Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
327 публикаций
Поиск: 116 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry2016eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pentamycin is a polyene antibiotic, registered in Switzerland for the treatment of vaginal candidiasis, trichomoniasis, and mixed infections. Chemical instability has hindered its widespread application and development as a drug. Here, we report the identification of Streptomyces sp. S816, isolated from Philippine mangrove soil, as a pentamycin producer. Genome sequence analysis identified the putative pentamycin biosynthetic gene cluster, which shows a high degree of similarity to the gene cluster responsible for filipin III biosynthesis. The ptnJ gene, which is absent from the filipin III bi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The aim of the study was to analyze a series of Brazilian patients with Niemann-Pick disease type C (NP-C).
METHOD: Correlations between clinical findings, laboratory data, molecular findings and treatment response are presented.
RESULT: The sample consisted of 5 patients aged 8 to 26 years. Vertical supranuclear gaze palsy, cerebellar ataxia, dementia, dystonia and dysarthria were present in all cases. Filipin staining showed the "classical" pattern in two patients and a "variant" pattern in three patients. Molecular analysis found mutations in the NPC1 gene in all alleles. Migl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The search for novel antiviral agents against Newcastle disease virus (NDV) remains a priority in industrial poultry farming due to the virus's high contagiousness and associated economic losses, prompting evaluation of polyene macrolides as potential therapeutic candidates. We employed a comprehensive approach combining computational modeling (molecular docking and dynamics simulation) and laboratory experiments to investigate the antiviral potential of natamycin, nystatin, and filipin complex against three NDV strains. Molecular docking analysis indicated binding sites for macrolides within
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick type C (NP-C) is a rare, autosomal recessive disorder. At least 95% of all the cases with this disease are due to mutations in the NPC1 gene. The clinical signs and symptoms of NP-C are classified into visceral, neurological and psychiatric. Our aim is to report the clinical findings, molecular results and filipin staining of 4 patients. The age of onset, expressed as median and range, was 0.2 (0.08-4.0) years and the age of diagnosis was 4.0 (2.5-8.9) years. Neurological and/or visceral manifestations were presented in our patients. Foamy cells in bone marrow biopsy were found in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The water permeability of collecting ducts is greatly increased by the antidiuretic hormone, vasopressin. This permeability increase is associated with the appearance of intramembrane particle (IMP) clusters on the luminal plasma membranes of principal cells of the collecting duct epithelium. IMP aggregates have also been related to an increase in water permeability of two other vasopressin-sensitive epithelia, the amphibian urinary bladder and the amphibian epidermis, and it has been proposed that these specialized membrane domains might represent specific water-permeable membrane patches, in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alcohol causes fetal alcohol spectrum disorders in part by disrupting the function of the neural cell adhesion molecule L1. Alcohol inhibits L1-mediated cell-cell adhesion in diverse cell types and inhibits L1-mediated neurite outgrowth in cerebellar granule neurons (CGNs). A recent report indicates that ethanol (EtOH) induces the translocation of L1 into CGN lipid rafts and that disruption of lipid rafts prevents EtOH inhibition of L1-mediated neurite outgrowth. The same butanol-pentanol cutoff was noted for alcohol-induced translocation of L1 into lipid rafts that was reported pr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Christianson syndrome (CS) is caused by mutations in SLC9A6 and is characterized by global developmental delay, epilepsy, hyperkinesis, ataxia, microcephaly, and behavioral disorder. However, the molecular mechanism by which these SLC9A6 mutations cause CS in humans is not entirely understood, and there is no objective method to determine the pathogenicity of single SLC9A6 variants.
METHODS: Trio-based whole exome sequencing (WES) was carried out on two individuals with suspicion of CS. qRT-PCR, western blot analysis, filipin staining, lysosomal enzymatic assays, and electron micr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relative contribution of transcytosis vs. large pore transport to the passage of macromolecules across microvascular endothelia has been a controversial issue for nearly half a century. To separate transcytosis from 'porous' transport, the transcytosis inhibitors N-ethylmaleimide (NEM) and filipin have been tested in in situ or ex vivo perfused organs with highly conflicting results. In continually weighed isolated perfused organs, where measurements of pre- and post-capillary resistances, capillary pressure and capillary filtration coefficients can be repeatedly performed, high doses of N
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 40-year-old man was referred to our hospital because of vertical supranuclear gaze palsy, frequent sudden loss of muscle tonus and ataxia for several years. He had a history of prolonged neonatal jaundice. He was given a diagnosis of autism in his childhood, followed by a diagnosis of schizophrenia in his teenage. He also developed a savant skill of calendar calculating. (123)I-IMP-SPECT showed decreased cerebral blood flow in the left frontotemporal lobe as often seen in savant syndrome. Although genetic analysis of NPC1 and NPC2 revealed no pathogenic mutation, filipin staining of cultured
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The plasma membrane of cells from rat submandibular glands was isolated and extensively sonicated. The homogenate was centrifuged at high speed in a discontinuous sucrose gradient. Light fractions contained vesicles analogous to rafts: they were rich in cholesterol, they contained GM1 and caveolin-1, and P2X7 receptors were detected in these fractions. The location of the P2X7 receptors in rafts was abolished when cellular cholesterol was removed by methyl-beta-cyclodextrin (MCD). ATP activated neutral sphingomyelinase (N-SMase), which provoked a decrease of the cellular content of sphingomyel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Niemann-Pick type C (NP-C), one of 50 inherited lysosomal storage disorders, is caused by NPC protein impairment that leads to unesterified cholesterol accumulation in late endosomal/lysosomal compartments. The clinical manifestations of NP-C include hepatosplenomegaly, neurological and psychiatric symptoms. Current diagnosis for NP-C is based on observation of the accumulated cholesterol in fibroblasts of affected individuals, using an invasive and time expensive test, called Filipin staining. Lately, two metabolites that are markedly increased in NP-C patients are arising as biom
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of Niemann-Pick disease type C with extensive phenotypic heterogeneity in two monozygotic twins. One of the twins presented with a history of obsessive-compulsive disorder and slowly progressive inferior limb clumsiness, dysphagia and dysarthria. Neurological examination revealed a broad-based ataxic gait, limb dysmetria, downward vertical gaze palsy, brisk lower limb reflexes and ankle clonus, while neuropsychological assessment revealed global cognitive deficits in multiple domains. Complete neurological and neuropsychological evaluation in the asymptomatic monozygotic twi
Клинический случайСтатьяTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick type C disease (NPC) is a recessive neurolipidosis. We report five adolescent and adult NPC cases to underscore the frequency and heterogeneity of movement disorders in NPC. Clinical, morphologic, biochemical and genetic study was performed in the five patients. Disease onset was between 8 and 50 years. Movement disorders were present in all cases, were heterogeneous and often combined [cerebellar ataxia (5/5), myoclonus (3/5), dystonia (2/5), chorea (1/5) and tremor (1/5)] and were the first sign in 4/5. Two patients were reported to have no vertical supranuclear gaze palsy (VSGP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick type C (NPC) disease is an autosomal recessive disorder caused by mutations of NPC1 and NPC2 genes. Progressive neurodegeneration that accompanies NPC is fatal, but the underlying mechanisms are still poorly understood. In the present study, we characterized the association of autophagic-lysosomal dysfunction with cholesterol accumulation in Npc1(-/-) mice during postnatal development. Brain levels of lysosomal cathepsin D were significantly higher in mutant than in wild-type mice. Increases in cathepsin D occurred first in neurons and later in astrocytes and microglia and were bo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Niemann-Pick Type C disease (NPC) is an autosomal recessive neurovisceral lysosomal lipid storage disorder.
CASE REPORT: A 31-year-old right-handed woman had suffered from schizophrenia for 13 years. At 25 years of age, she developed a gait disorder with a static and kinetic cerebellar syndrome, dysarthria, vertical supranuclear gaze palsy and cognitive impairment. Brain MRI was normal. Abdominal ultrasonography was performed because of hypercholesterolemia and elevated transaminases and revealed hepatosplenomegaly, which in conjunction with other signs and symptoms, suggested t
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is growing evidence showing the important role of cholesterol in maintaining neuronal function. In particular, much attention has been paid to the role of the cholesterol-rich microdomains called lipid rafts. However, the cholesterol distribution on neurons is not clear. Here, we investigated localization of cholesterol in cultured rat hippocampal neurons, using filipin and a novel cholesterol-binding reagent BCtheta. In our culture system, BCtheta detects only cell-surface cholesterol, whereas filipin stains both intracellular and cell-surface cholesterol. BCtheta staining appeared visi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Niemann-Pick type C (NP-C) disease is a lysosomal storage disorder. It is possible that peroxisomes are also modified and their alterations can be an early event in the process of the disease. As the use of peroxisomal inducers restores the original function of the organelle, the importance of peroxisomes is further emphasized and can suggest future therapeutic interventions.
METHODS: We treated fibroblast cultures from NP-C patients and normal individuals with 200 and 400 micromol/l clofibrate and evaluated its action on intracellular cholesterol content that was determined by fi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick disease type C1 (NPC1) is involved in cholesterol trafficking and may normally function as a transmembrane efflux pump. Previous studies showed that its dysfunction can lead to cholesterol and daunorubicin accumulation in the cytoplasmic endosomal/lysosomal system, lead to Niemann-Pick disease and resistance to anticancer drugs. In the present study, NPC1 was shown by microarray analysis to be more highly expressed in the Ph+ acute lymphoblastic leukemia cell line SUP-B15/RI, an imatinib-resistant variant of SUP-B15/S cells without bcr-abl gene mutation established in our lab. Fur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Niemann-Pick type C (NPC) disease is a rare progressive neurodegenerative condition that is characterized by the accumulation of cholesterol, glycosphingolipids, and sphingosine in lysosomes. Patients have various systemic and neurological findings depending on their age at onset. This disease is caused by the autosomal recessive transmission of mutations in the NPC1 and NPC2 genes; patients have mutations mainly in the NPC1 gene (95%) and the majority of them are point mutations located in the exonic regions.
CASE PRESENTATION: Here, we presented three cousins with hepatosplenome
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.