Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3508 публикаций
Поиск: 222 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 699 с найденным полным текстом
We developed a method for measuring pentobarbital in samples that also contain phenobarbital. The phenobarbital is destroyed by adding sodium hydroxide and then heating at 95 degrees C for 60 min. Pentobarbital is not affected by this pretreatment and can then be measured with an Abbott TDx barbiturates kit. Using this method, we obtained an average analytical recovery of 98% of added pentobarbital and a correlation of y = 0.953x + 3.4 vs HPLC. The intra-assay CV was 3.7% at 25.8 mg/L; the interassay CV was 6.2% at 16.1 mg/L. Other long-acting barbiturates, e.g., hexobarbital, are also effecti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the diagnostic efficacy of the fluorescence polarization assay (FPA) for detection of brucellosis.
METHODS: A total of 1,080 clinically confirmed brucellosis patients and 1,518 nonbrucellosis controls were enrolled. Participants were classified based on clinical manifestations and laboratory diagnoses. Serum samples were analyzed using the Rose Bengal plate agglutination test (RBPT), serum agglutination test (SAT), FPA, and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), followed by comparative analysis. The overall diagnostic sensitivity of the two-stage screening algorithm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
APOBEC3A and APOBEC3B are antiviral cytidine deaminases found to drive cancer-associated mutagenesis, contributing to tumor evolution and therapeutic resistance across multiple cancer types. Inhibiting these enzymes holds promise for prolonging response to a wide range of cancer therapies by delaying development of resistance. However, APOBEC3A and APOBEC3B remain challenging drug targets, with no potent and selective small molecule inhibitors reported. Here, we use a fluorescence polarization-based assay to identify small molecules inhibitors of the APOBEC3A-single-stranded DNA interaction. F
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fully automated system for performing fluorescence polarization immunoassay has been developed. Reagents for each assay are contained in coded reagent packs, and no reagent reconstitution is required. A common buffer is used for all assays, minimizing changeover and set-up times for each assay. A single sample may be assayed in 5 min, or 20 samples in 10 min. A single-tube blank subtraction for each sample results in highly precise polarization values and obviates sample interferences. We have used this method for assays of gentamicin, theophylline, phenytoin, and phenobarbital. CVs are 1-4%
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a disease closely associated with metabolic abnormalities. Lipid droplets (LDs) serve as organelles that store intracellular neutral lipids and maintain cellular energy homeostasis. Their abnormalities can cause metabolic disorders and disease, which is also one of the distinctive characteristics of NAFLD patients. However, the correlation between the polarity of LDs and NAFLD is easily overlooked. To monitor the polarity changes in LDs in order to assess the progression of NAFLD, triphenylamine was used as the electron donor (D), pyridine as the el
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorescence Polarization Assays (FPAs) have been shown to have great utility in the detection of infectious diseases. Examples are presented of the use of O-polysaccharides (OPSs) for the detection of antibodies in serum, whole milk and whole blood to gram negative organisms (Brucella spp., Salmonella spp.). The use of proteins and peptides are also described for the detection of Mycobacterium bovis and Equine Infectious Anemia Virus. Fluorescence Polarization Inhibition Assays (FPIAs) are discussed for the specific and sensitive detection and quantitation of Salmonella spp. cells from cultur
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the recently developed Abbott Laboratories fluorescent polarization immunoassay (FPIA) for salicylates in serum. The cross-reactivity test of the assay was performed with 20 substances that showed a similar chemical structure as salicylic acid. A chemical substitution on the 5- position of the salicylate formula enhanced the cross-reactivity. 5-Methylsalicylic acid, diflunisal, salazosulfapyridin, and 5-aminosalicylic acid (5-ASA) showed a significant cross-reactivity with 1200%, 222%, 153% and 122%, respectively. Diflunisal and salazosulfapyridin at a similar therapeutic serum leve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The deubiquitinating enzyme, ubiquitin-specific protease 1 (USP1), is overexpressed in various tumor types, making it a promising target for cancer therapy. The development of USP1 allosteric inhibitors has progressed rapidly owing to their high selectivity and potency. However, the lack of appropriate chemical tools for developing a binding screen for this site has hampered the discovery of novel ligands. Herein, we developed the first allosteric fluoroprobe and fluorescence polarization (FP) assay for direct validation of USP1 allosteric inhibitors. The FP assay based on allosteric tracer 6-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topiramate has been recently licensed as an antiepileptic drug. A fluorescence polarization immunoassay (FPIA), the Innofluor, has been developed to determine topiramate in heparinized plasma. Since therapeutic drug monitoring laboratories may not have control over collection of the samples submitted to them, it is important for analytical methods to be robust and able to cope with any specimen. The effect of different anticoagulants on the topiramate FPIA assay was investigated by collecting blood from 50 patients with epilepsy being maintained on a range of topiramate doses as part of their
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A microfluidic device-based fluorescence polarization immunoassay (FPIA) enabling rapid assay completion within 20-25 min was developed for the rapid screening of okadaic acid (OA) in shellfish. A fluorescent tracer was synthesized by conjugating OA to a fluorescent dye, and two anti-OA monoclonal antibodies (7E1 and 9G3) were evaluated to optimize assay performance. Binding activity tests revealed that the 9G3 antibody exhibited a lower dissociation constant and superior assay performance. Calibration curves were constructed, and the dynamic range and sensitivity of the assay were investigate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cathepsin L (CTSL), a lysosomal cysteine protease belonging to the papain-like protease family, is primarily involved in intracellular protein degradation, antigen processing, and extracellular matrix remodeling. It plays critical roles in pathological conditions, including cancer metastasis, neurodegenerative disorders, and viral infection, due to dysregulated activity or overexpression. Thus, inhibitors targeting CTSL are under investigation for therapeutic applications. Current approaches for identifying CTSL inhibitors predominantly rely on fluorescence-labeled substrates, fluorescence res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brucellosis is an infectious-allergic zoonotic disease caused by bacteria of the genus Brucella. Early diagnosis is the key to preventing, treating, and controlling brucellosis. Fluorescence polarization immunoassay (FPA) is a new immunoassay for relatively rapid and accurate detection of antibodies or antigens based on antigen-antibody interaction. However, there is no report on FPA-based detection of human brucellosis in China. Therefore, this study is to evaluate the value of FPA for the diagnosis of human brucellosis in China.
METHODS: We recruited 320 suspected brucellosis ca
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-Hydroxylating monooxygenases (NMOs) are essential for pathogenesis in fungi and bacteria. NMOs catalyze the hydroxylation of sine and ornithine in the biosynthesis of hydroxamate-containing siderophores. Inhibition of kynurenine monooxygenase (KMO), which catalyzes the conversion of kynurenine to 3-hydroxykynurenine, alleviates neurodegenerative disorders such as Huntington's and Alzheimer's diseases and brain infections caused by the parasite Trypanosoma brucei. These enzymes are examples of flavin-dependent monooxygenases, which are validated drug targets. Here, we describe the development
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A homogeneous fluorescence polarization assay (FPIA) for detection of bovine antibody to Brucella abortus was validated in Argentina Sera were defined based on their reactivity in the buffered antigen plate agglutination test (BPAT) and the competitive enzyme immunoassay (CELISA). Sera negative in these tests were collected from farms without evidence of brucellosis (n=733). Sera positive in the two tests were collected from cattle on farms from which B. abortus was isolated from at least one animal (n=1039). Sera from cattle vaccinated 26, 89, 240 and 272 days previously with B. abortus strai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A homogeneous fluorescence polarization (FP) assay (FPA) was developed for detection of antibody in bovine sera to Brucella abortus. The assay used O-polysaccharide prepared from B. abortus lipopolysaccharide in the molecular weight range of 20-30 kDa which was conjugated with fluorescein isothiocyanate and used as a tracer. Fluorescence polarization was measured with a FPM-1 fluorescence polarization analyzer. Sample (20 microliters) was added to 2.0 ml of diluent buffer at ambient temperature. A serum blank reading was taken and tracer (10 microliters) to yield approx. 1.5 nM fluorescein equ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Altered metabolism enables adaptive advantages for cancer cells, driving the need for improved methods for noninvasive long-term monitoring of cellular metabolism. Here, we present a fast live-cell NADH imaging method that provides a real-time measurement of the fractional level of unbound NADH and show that it is a robust indicator of a cell's metabolic status. The method, two-photon fluorescence polarization ratiometric microscopy (FPRM), is easy and inexpensive to implement and more than an order of magnitude faster than fluorescence lifetime imaging microscopy (FLIM), a common means of ass
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional bow-tie or dimer gap plasmons with C2v-symmetry are highly polarization dependent, which is unforvable in practice for unpolarized incident light sources and randomly dispersed fluorescence emitters. A nanocross configuration with C4v-symmetry could yield polarization-independent fluorescence enhancement, but the severe proximity effect during the nanofabrication process limits the gap size and the ultimate fluorescence enhancement. In this study, an advanced fabrication protocol is developed based on the concentric contour exposure strategy to overcome the notorious proximity eff
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythromycin (ERY) is one of the most common macrolides applied in veterinary medicine to treat diseases or as a feed additive for animal growth promotion. Long-term irrational use of ERY could lead to residues in animal-derived food and the emergence of drug-resistant strains, posing potential threats to human health. In this study, a highly sensitive, specific, robust, and rapid fluorescence polarization immunoassay (FPIA) for the determination of ERY in milk has been described. Herein, to achieve high sensitivity, five tracers of ERY with different fluorescein structures were synthesized an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ABL protein-tyrosine kinase regulates intracellular signaling pathways controlling diverse cellular processes and contributes to several forms of cancer. The kinase activity of ABL is repressed by intramolecular interactions involving its regulatory Ncap, SH3 and SH2 domains. Small molecules that allosterically regulate ABL kinase activity through its non-catalytic domains may represent selective probes of ABL function. Here we report a screening assay for chemical modulators of ABL kinase activity that target the regulatory interaction of the SH3 domain with the SH2-kinase linker. This fl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.