Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1030 публикаций
Поиск: 104 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 119 с найденным полным текстом
With over 1000 cases now resolved with the help of Forensic Investigative Genetic Genealogy (FIGG), this new tool has been shown to produce investigative leads where traditional DNA testing has not. Because of FIGG's success, state public forensic laboratories have begun to examine considerations for implementing it in-house, including: integrating FIGG into current quality assurance systems, the instrumentation and training needed for SNP profile generation, genealogist training and qualifications, data privacy concerns, and data storage hurdles. This paper discusses a 2023 statewide survey c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humans constantly lose epithelial cells, and these biological traces are frequently studied in the context of criminal investigations. The objective of this work was to examine the genetic profile in samples of forensic interest (nail and skin epithelial cells) of bone marrow transplant patients and discuss its forensic and clinical implications. The genetic profile of nail, epidermal cells and blood samples of patients receiving HSCT was analyzed by the amplification and sequencing of 38 insertion/deletion polymorphisms and 15 short tandem repeat polymorphisms. In this analysis, the age of pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacillus anthracis, the etiological agent of anthrax, a zoonosis relatively common throughout the world, can be used as an agent of bioterrorism. In naturally occurring outbreaks and in criminal release of this pathogen, a fast and accurate diagnosis is crucial to an effective response. Microbiological forensics and epidemiologic investigations increasingly rely on molecular markers, such as polymorphisms in DNA sequence, to obtain reliable information regarding the identification or source of a suspicious strain. Over the past decade, significant research efforts have been undertaken to devel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the Nordic mythology a man lost his ability to breathe without remembering it after he was cursed by water nymph - referred to as 'Ondine's curse' - and then he died as soon as he fell asleep. Family medicine specialists are familiar with many sleeping disorders that their patients commonly call by the term Ondine's Curse. In medical sciences this term is historically related to the group of conditions that have as the common denominator seemingly spontaneous onset of life-threatening hypoventilation. The physiology and genetics specialists focus mainly on congenital central hypoventilation
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Processing of formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissues is routine practice in the preparation of biopsy specimens for pathological evaluation. Avoiding misdiagnosis due to a mix-up of tissues from different patients requires the utilization of molecular techniques since routine histopathology cannot detect such occurrences, especially if the comingled tissues are of the same type. The Biology Laboratory of the National Center of Forensic Medicine utilizes dedicated forensic procedures to ensure reliable DNA profiles based on short tandem repeats (STR's) from various sample types. These
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1995, the historical shipwreck of La Belle was discovered off the coast of Texas. One partial human skeleton was recovered from alongside cargo in the rear portion of the ship; a second (complete) skeleton was found atop coiled anchor rope in the bow. In late 2015, comprehensive forensic genetic testing began on multiple samplings from each set of remains. For the partial skeleton recovered from the ship's rear cargo area, results were obtained for 26/27 Y-STRs using traditional CE; with MPS technology, results were obtained for 18/24 Y-STRs, 56/56 ancestry-informative SNPs (aiSNPs), 22/22
Историческая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic analyses of geographically and ethno-linguistically different populations are essential for understanding population stratification and genomic structure in medical Genome-Wide Association Studies (GWAS) and genetic variation and diversity related to forensic and population genetics studies. Here, we genotyped 30 autosomal insertion/deletion (Indel) markers from 502 Tai-Kadai-speaking Gelao individuals residing in the rugged topographical area in Southeastern China. In addition, two comprehensive population genetic comparisons of 15,327 individuals from 95 worldwide populations and of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short tandem repeats (STRs) are highly polymorphic markers essential for forensic science, population genetics, and clinical diagnostics. We developed a 15-locus autosomal STR panel targeting chromosomes 13, 18, and 21 for multipurpose genetic applications. Fluorescent-labelled primers were designed, and PCR products were analysed via capillary electrophoresis and sequencing. Population genetics evaluation using 127 distinct alleles from unrelated Iraqi Hawrami individuals showed that all markers remained in Hardy-Weinberg equilibrium after Bonferroni correction, and linkage disequilibrium ana
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insertion/deletion polymorphisms (InDels) as ideal genetic markers for forensic genetics are appreciated by scholars both nationally and internationally because they integrated the favorable features of single nucleotide polymorphisms (SNPs) and short tandem repeats (STRs). Nevertheless, with the limited identification efficiency of InDels, the multiplex amplification systems of InDels might just be applied as the supplementary methods in paternity testing with respect to commonly used STRs. In the current research, we successfully genotyped 105 unrelated individuals from the Guizhou Sui popul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A reliable and science-based taxonomic determination of Papaver somniferum L. (opium poppy), the illegal species of the genus Papaver, may have practical and legal implications for law enforcement. P. somniferum is a controlled plant because of its narcotic substances, such as morphine and codeine. As poppy plants have rather similar morphological features, both chemical and genetic analysis are required in order to achieve an accurate characterization of such species. The chemical structures of alkaloids are extremely variable even within the same species, which is why the genetic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 55-year-old man affected by a psychotic disorder suddenly died during a quarrel with his father. The autopsy excluded traumatic causes of death, and the cardiac examination identified a severe cardiomegaly with biventricular dilatation of very likely multifactorial origin. Toxicological and pharmacogenetic analyses excluded a fatal intoxication and identified the presence of the antipsychotic drug fluphenazine in the therapeutic range in a normal metabolizer. The screening for genetic variations highlighted a novel heterozygous single-nucleotide variant in the exon 36: c 0.4750C>A (p.Pro1584
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to better understand the genetic characteristics of the Miao group in China. Herein, genetic characteristics and forensic application values of 57 autosomal insertion-deletion (InDel) loci were investigated in 210 unrelated healthy individuals from the Chinese Yunnan Miao (YM) group. Meanwhile, the genetic differences in these InDels were compared among the YM group and 26 reference populations. The results of forensic statistical analyses showed that all 57 autosomal InDels were in accordance with the Hardy-Weinberg and linkage equilibria of pairwise loci in the Chine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the origin of modern humanity, African populations show high genetic diversity and are attracting increasing academic attention. However, populations living in West Africa have so far received less study and exploration. In this study, we analyze 30 insertion/deletion (InDel) loci of 516 samples from Freetown, Sierra Leone, to evaluate the forensic properties and reveal the genetic structure in Freetown, Sierra Leone, West Africa. No significant linkage disequilibrium (LD) between 30 InDels was observed after the Bonferroni correction. The random match probability (RMP), the combined power
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective To investigate the population genetic data of 47 autosomal insertion/deletion （InDel） polymorphism genetic markers involved in AGCU InDel 50 kit in Guangdong Han, Guangxi Zhuang, Guangxi Yao, Guangxi Jing, and Guangxi Mulam, and to evaluate their application in forensic DNA identification. Methods Multiplex amplification of the 768 unrelated individuals from the 5 ethnic groups mentioned above was performed with the AGCU InDel 50 kit. Genotyping was carried out by 3500xL gene analyzer, population genetic parameters were gathered and polymorphism analysis was performed. Results No lin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals who die suddenly and unexpectedly will often fall under the jurisdiction of a Medical Examiner or Coroner (MEC). Forensic pathologists may therefore be the first physicians to diagnose a genetic disease. Identifying these conditions at autopsy improves the accuracy of death certification and provides biological relatives the opportunity to seek diagnosis and intervention. Accessibility and diagnostic capabilities of postmortem genetic testing (PMGT) have rapidly expanded over the last decade since the previous National Association of Medical Examiners position paper on this topic.
Consensus StatementСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Mongolians are mainly distributed in the modern state of Mongolia, China, Russia, and other countries. While the historic and archaeological records of the rise and fall of the Mongol Empire are well documented, little has been known about the genetic legacy of modern Mongolian populations. Here, 611 Mongolian individuals from Hohhot, Hulunbuir, and Ordos of China were genotyped via the 47 Insertion/Deletion markers. Forensically statistical parameters indicated that this InDel system could be applied to forensic investigation in Mongolian populations. The comprehensive population comparis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic markers can represent a valuable tool for forensic purposes in discriminating between fiber-type and drug-type cannabis. The aim of this research was to evaluate developed genetic markers for tetrahydrocannabinolic acid synthase (THCAS) when applied on certified hemp (14 varieties) and forensic casework samples of four chemotypes (40 seizures). Chemotype-associated PCR-based markers did not enable reliable selective amplification despite the difference in cannabinoid composition. In order to characterize forensic samples of unknown origin, THCAS sequencing was performed. The comparison
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology2017eng
AIMS: Coronary artery disease accounts for the majority of sudden cardiac deaths (SCD) in the older population whereas cardiomyopathies and arrhythmogenic abnormalities predominate in younger SCD victims (<35 years) with a significant genetic component. The elucidation of the pathogenetic cause of death might be relevant for the prevention of further deaths within affected families. Aim of this study was to determine the portion of underlying genetic heart diseases among unexplained putative SCD cases from a large German forensic department.
METHODS AND RESULTS: We included 10 forensic cases
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic profiles were successfully obtained from hair samples both directly plucked from the scalp and indirectly from personal items such as combs and hairbrushes. Additionally, 100 genetic profiles were generated from buccal swabs from all donors, allowing the calculation of population allele and genotype frequencies. Complete genetic profiles were recovered from samples containing less than 0.012 ng of total nuclear DNA. Nuclear DNA yield per hair root was highly variable, whereas hair shafts yielded up to 2 ng of total nuDNA and in some cases less than 0.1 ng. Multiple correspondence analy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insertion/deletion (Indel) genetic markers have special features compared to other forensic-related markers, such as the low mutation rate and di-allelic markers with length polymorphism, playing an indispensable role in the forensic and population genetics, molecular anthropology and evolutionary biology. However, the genetic diversity, allelic frequency, forensic parameters and population genetic characteristics of the Indel markers in Hmong-Mien-speaking Guizhou Miao people are unclear due to the sparse sampling. Thus, we genotyped 30 forensic-related Indel markers in 311 unrelated healthy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.