Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6230 публикаций
Поиск: 245 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 159 с найденным полным текстом
Frontotemporal dementia (FTD) is an entity that includes a group of neurodegenerative disease with symptoms predominantly pertaining to deficits in behavior, executive function (or) language. FTD is one of the most common type of dementia before 65 years of age and is one of the most underdiagnosed dementia as most often the symptoms overlap with psychiatric manifestations. Based on the clinical features, FTD is further subdivided into behavioral variant FTD (Bv-FTD) and primary progressive dementia (PPA). We searched PubMed, MEDLINE, and Google Scholar for articles about FTD disease published
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This article describes the clinical, anatomic, genetic, and pathologic features of behavioral variant frontotemporal dementia (bvFTD) and discusses strategies to improve diagnostic accuracy, emphasizing common pitfalls to avoid. Key aspects of management and the future of diagnosis and care for the disorder are highlighted.
RECENT FINDINGS: BvFTD is a clinical syndrome, not a disease. Patients with the syndrome share core symptoms that reflect degeneration within the most consistently affected brain regions, but accompanying features vary and reflect the precise topography
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Numerous regions of the brain, such as the medial frontal cortex, orbitofrontal cortex, insula, and amygdala, participate in the autonomic control of cardiovascular functions such as heart rate. The degenerative process in frontotemporal dementia (FTD) involves the listed anatomical structures and may therefore produce dysautonomic cardiovascular symptoms.
AIM: To observe whether or not non-cardiogenic bradycardia was more frequent in a group of patients with FTD than in subjects with mild cognitive impairment or dementia of a different aetiology.
PATIENTS AND METHOD: Once pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term frontotemporal dementia (FTD) refers to a group of neurodegenerative disorders that are associated with atrophy of the frontal and temporal lobes, and present clinically with impairments of behaviour or language. Three main subtypes are described, behavioural variant FTD (bvFTD) and two subtypes of the language presentation (known as primary progressive aphasia or PPA) called semantic variant of PPA and non-fluent variant of PPA. Most imaging studies of FTD have used volumetric T1 magnetic resonance imaging (MRI) or positron emissions tomography imaging to identify patterns of grey ma
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Frontotemporal dementia has recently been recognized as a common cause of young-onset dementia.
OBJECTIVE: To review the current approach to the clinical evaluation, understanding of pathophysiology, and management of frontotemporal dementia.
RESULTS: Two main clinical presentations are: (1) behavioral, with impulsive behaviors and disinhibition, change in personality such as apathy and indifference, and poor judgment, and (2) language, with a nonfluent aphasia with anomia (primary progressive aphasia), or a fluent aphasia with early loss of word meaning (semantic dementia). The
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) is characterized by impairments in social, behavioral, and/or language function, but postmortem studies indicate that multiple neuropathological entities lead to FTLD. This study assessed whether specific clinical features predict the underlying pathology.
METHODS: A clinicopathological correlation was performed on 90 consecutive patients with a pathological diagnosis of frontotemporal dementia and was compared with an additional 24 cases accrued during the same time period with a clinical diagnosis of FTLD, but with pathology not typically
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syndrome of progressive fronto-temporal dementia represents the clinical expression of several pathological processes, mostly degenerative, preferentially involving the frontal and temporal lobes. These processes include dementia with Pick bodies, cortico-basal degeneration, dementia with ITSNU (Inclusions Tau and Synuclein Negative, Ubiquitinated), also known as dementia of motorneuron disease type, dementia with basophilic inclusion bodies, and dementia lacking specific histopathology, and in addition all variants linked to mutations in the tau gene, located in chromosome 17. The term "P
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementia (FTD) is an umbrella term for a number of uncommon illnesses, including Pick's disease, which affect the frontal and/or temporal lobes of the brain and produce a dementia syndrome that is quite characteristic but unfamiliar to most clinicians. It is the third most common cause of cortical dementia. An overview of clinical manifestations, diagnosis, and management of FTD is provided with some specific information in relation to Pick's disease and a case example. Caregivers, in particular, need the education and support that could be provided by informed nurses.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementia is a heterogeneous spectrum of neurodegenerative disorders. The neuropathological inclusions are tau proteins, TAR DNA binding protein 43 kDa-TDP-43, or fused in sarcoma-ubiquitinated inclusions. Genetically, several autosomal mutations account for the heritability of the disorder. Phenotypically, frontotemporal dementia can present with a behavioral variant or a language variant called primary progressive aphasia. To date, there are no approved symptomatic or disease-modifying treatments for frontotemporal dementia. Currently used therapies are supported by low-level o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementia (FTD) is the second most common cause of dementia following Alzheimer's disease (AD). Between 20 and 50% of cases are familial. Mutations in MAPT, GRN and C9orf72 are found in 60% of familial FTD cases. C9orf72 mutations are the most common and account for 25%. Rarer mutations (<5%) occur in other genes such as VPC, CHMP2B, TARDP, FUS, ITM2B, TBK1 and TBP. The diagnosis is often challenging due to symptom overlap with AD and other conditions. We review the genetics, clinical presentations, neuroimaging, neuropathology, animal studies and therapeutic trials in FTD. We de
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementia (FTD) encompasses a spectrum of neurodegenerative diseases with heterogeneous clinical presentations and two predominant types of underlying neuropathology. FTD typically comprises three distinct clinical syndromes: behavioral variant frontotemporal dementia (bvFTD), semantic variant primary progressive aphasia (svPPA), and nonfluent variant primary progressive aphasia (nfvPPA). FTD also frequently overlaps both clinically and neuropathologically with three other neurodegenerative syndromes: corticobasal syndrome (CBS), progressive supranuclear palsy (PSP), and amyotrop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A significant expansion of knowledge in the last few years, especially in the molecular biology of frontotemporal dementia (FTD) is summarized. This condition, formerly known as Pick's disease and considered rare, is estimated to be 12-15% of all dementias and 30-50% early onset ones. The clinical picture is protean, mainly a behavioural and language impairment, but the extrapyramidal syndromes of CBD and PSP also belong. These seemingly different presentations converge, as one or other areas in the brain are affected. Less than half of the cases are tauopathies, the majority has been discover
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementia (FTD)-a common clinical manifestation of frontotemporal lobar degeneration (FTLD)--is characterized by alterations in personality and social conduct. Its symptoms include inertia, loss of volition, social disinhibition, and distractibility, with relative preservation of memory and visuospatial function. We present the typical case of patient with typical clinical symptoms including "going my way" behavior, inactivity, lack of awareness of illness, stereotypic behavior, perseveration, and environmental dependency syndrome. These clinical symptoms can be interpreted on th
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management of frontotemporal dementia (FTD), a disorder characterized by varied behavioral symptoms, primarily involves the use of psychoactive medications. Although there are no approved treatments for the disorder, selective serontonin receptor inhibitors, such as sertraline, paroxetine, or fluoxetine, can decrease disinhibition-impulsivity, repetitive behaviors, and eating disorders in FTD. Low doses of trazodone or an atypical antipsychotic such as aripriprazole can also help manage significantly disturbed or agitated behavior. The acetylcholinesterase inhibitors used for patients with
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementia (FTD) is a clinical phenotype of dementia, characterized by complex of clinical symptoms, including disinhibition, character change, increased appetite, sexual misconduct and language problems. Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) is a pathological classification of neurodegenerative disorder and its core consists of Pick's disease (PiD). Historically, PiD was morphologically subclassified into three types, but recent immunocytochemical investigations defined type I as PiD with Pick bodies (three repeat tauopathy), type II as corticobasal degeneration (CBD, four rep
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CLINICAL CHARACTERISTICS: Frontotemporal dementia (FTD) is a neurological disorder characterised by the progressive degeneration of the frontal and anterior temporal cortex. FTD, as well as nonfluent progressive aphasia and semantic dementia, belongs to the more generic entity of frontotemporal lobe degeneration. Considering the involvement of the frontal lobe, the initial clinical presentation of FTD may be psychiatric, such as changes in personality or behavioural disorders. Psychiatrists, therefore, have to establish the differential diagnosis with late-onset schizophrenia or affective diso
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To establish survival in patients with pathologically confirmed frontotemporal dementia (FTD) and to determine whether clinical or pathologic subtype affects prognosis.
METHODS: The authors reviewed the presenting clinical features of 61 patients with dementia and pathologically confirmed FTD studied in Sydney (n = 31) and Cambridge (n = 30) over a 10-year period. Data were available on time of symptom onset, diagnosis, institutionalization, and death. Cases were classified pathologically as tau-positive and tau-negative.
RESULTS: Of the 61 patients with FTD, 26 presented with fr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies of families with fronto-temporal dementia (FTD) support an autosomal dominant inheritance pattern, but most studies have described genetic transmission in individual families specifically selected for the presence of multiple affected individuals.
OBJECTIVE: To investigate the familial presentation and inheritance of FTD and related disorders among a large group of FTD index cases unselected for family history of dementia.
DESIGN AND SETTING: We interviewed family members and reviewed medical records and autopsy reports at a university hospital and a university-a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.