Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2045 публикаций
Поиск: 172 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 134 с найденным полным текстом
The small intestine coordinates nutrient absorption and immune defense, but the epithelial signaling mechanisms bridging these functions are unclear. In this issue of Immunity, Yu et al. reveal a gasdermin-D-driven circuit that links lipid uptake and enterocyte metabolism to γδ T cell maintenance and barrier protection.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis-induced myocardial dysfunction is a life-threatening complication with significant implications for clinical outcomes in critically ill patients. Emerging evidence indicates that the pharmacological targeting of Gasdermin D (GSDMD)-mediated pyroptosis represents a novel therapeutic approach for septic myocardial dysfunction. The GSDMD inhibitor Y1 (GI-Y1), a new small-molecule inhibitor developed through structure-based virtual screening against the GSDMD-N terminal domain, demonstrates selective binding affinity and potent inhibitory activity as shown in preliminary screening assays. O
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gasdermin (GSDM) family of proteins has emerged as the central executioner of pyroptosis, a form of inflammatory cell death characterized by plasma membrane rupture and the release of pro-inflammatory cytokines such as interleukin-1β (IL-1β), IL-18 and high mobility group protein B1 (HMGB1). Emerging evidence indicates that GSDMs exert diverse functions in health and various disease contexts, which can be either dependent on or independent of pyroptosis, including facilitating mucus secretion, regulating bone resorption, and modulating mitochondrial metabolism. This review provides a compr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcus aureus is a common colonizer of human skin, which, despite its ubiquitous nature, has a high virulence potential. Tolerating microbes in health but responding effectively to pathogens presents a challenge to the barrier tissues. Here, we examined the interaction of S. aureus with skin keratinocytes to study this early step of pathogenesis and pathogen discrimination. During infection, the S. aureus protease Staphopain A (ScpA) cleaves inert Gasdermin A (GSDMA). This releases an active N-terminal fragment similar to that formed by host protease regulators of other gasdermins fami
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dysfunction and axon loss are hallmarks of neurologic diseases. Gasdermin (GSDM) proteins are executioner pore-forming molecules that mediate cell death, yet their roles in the central nervous system (CNS) are not well understood. Here, we find that one GSDM family member, GSDME, is expressed by both mouse and human neurons. GSDME plays a role in mitochondrial damage and axon loss. Mitochondrial neurotoxins induced caspase-dependent GSDME cleavage and rapid localization to mitochondria in axons, where GSDME promoted mitochondrial depolarization, trafficking defects, and neurite r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caspase-1, -4, -5 and -11 activate gasdermin D (GSDMD) pores, causing pyroptotic cell death and the release of the interleukins IL-1β and IL-18 (ref. 1). Blocking this pathway holds therapeutic promise for the treatment of inflammatory disorders, but cell-permeable caspase inhibitors have not proved successful in clinical trials2. Here we describe covalent caspase inhibitors that selectively block pyroptosis and IL-1β secretion despite being excluded from healthy cells. These inhibitors did not prevent caspase-driven apoptosis, implying that GSDMD pores facilitated their uptake. Membrane-imper
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder cancer (BC) is one of the most common urinary tract malignancies. In recent years, increasing attention has been paid to the role of pyroptosis-an inflammatory form of programmed cell death-in cancer development. Gasdermin B (GSDM B), a member of the gasdermin protein family, is involved in the regulation of inflammatory processes and the immune response, and its expression may be associated with cancer development and progression. The aim of the study was to assess GSDM B concentrations in the serum of patients with bladder cancer and to determine its potential diagnostic value in com
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting cell death pathways, including pyroptosis and necroptosis, has been shown to mitigate influenza virus infection severity. Here, we examined whether pyroptosis specifically driven by the pore-forming protein gasdermin E (GSDME) is involved in regulating influenza virus infection outcomes. We found that Gsdme-/- mice showed similar weight loss and survival in severe A/PR/8/34 (H1N1) virus infections compared to WT counterparts. Likewise, lung dysfunction, histopathological damage, viral titers, and inflammatory cytokine levels were similar in the two groups. Global transcriptomic analy
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyroptosis, a form of programmed cell death mediated by gasdermin proteins, has gained attention for its dual role in colorectal cancer (CRC) progression and therapy. While chronic pyroptosis-driven inflammation can promote tumorigenesis, acute induction of pyroptosis in tumor cells offers promising antitumor effects. Understanding the mechanisms and implications of pyroptosis in CRC could lead to novel therapeutic strategies. Gasdermin proteins, particularly GSDMD and GSDME, are central to pyroptotic processes in CRC. GSDMD activation, often through NLRP3 inflammasome signaling or chemotherap
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gasdermin D (GSDMD) is the executioner of pyroptosis, a form of inflammatory programmed cell death. The GSDMD N-terminal domain inserts into the plasma membrane, where it oligomerizes to form pores, leading to membrane rupture and the release of pro-inflammatory mediators. Beyond its role in pyroptosis, GSDMD can hyperactivate inflammatory signaling in living cells and also participates in neutrophil extracellular traps (NETs) formation. Therefore, GSDMD can serve as a trigger for chronic inflammation. Neurodegenerative diseases (NDDs) are characterized by progressive neuronal loss, and accumu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Targeting cell death pathways, including pyroptosis and necroptosis, has been shown to mitigate influenza virus infection severity. Here, we examined whether pyroptosis specifically driven by the pore-forming protein gasdermin E (GSDME) is involved in regulating influenza virus infection outcomes. We found that Gsdme-/- mice showed similar weight loss and survival in severe A/PR/8/34 (H1N1) virus infections compared to WT counterparts. Likewise, lung dysfunction, histopathological damage, viral titers, and inflammatory cytokine levels were similar in the two groups. Global transcri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gasdermin (GSDM)-mediated pyroptosis has been extensively visualized in vitro and linked to multiple physiological and pathological processes. However, the in vivo phenotype and clinical outcome of pyroptosis remain undetermined. Here, we sought to profile in vivo pyroptosis using lipid-nanoparticle (LNP)-encapsulated mRNA encoding the pore-forming N-terminal of GSDMD (GSDMDNT). Upon intravenous (IV) injection, robust expression of GSDMDNT led to acute liver damage, systemic inflammation and sudden death, both in mice and non-human primates, which could be reversed by the GSDMD inhibitor disul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migraine is a common and disabling primary headache disorder and inflammation is a proposed factor in the complex ethiology of the disease. Gasdermin D (GSDMD) is a membrane pore-forming protein acting through the caspase system. End result is cell death caused by leakage of intracellular components to extracellular space which also results in inflammation. Stemming from this knowledge, the potential role of GSDMD in migraine was investigated in this prospective study. This prospective study was conducted between September 2022 to April 2023. 47 patients with migraine were designated as the pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gasdermin E (GSDME), which is also known as DFNA5, was first identified as a deafness-related gene that is expressed in cochlear hair cells, and mutation of this gene causes autosomal dominant neurogenic hearing loss. Later studies revealed that GSDME is mostly expressed in the kidney, placenta, muscle and brain cells, but it is expressed at low levels in tumor cells. The GSDME gene encodes the GSDME protein, which is a member of the gasdermin (GSDM) family and has been shown to participate in the induction of apoptosis and pyroptosis. The current literature suggests that Caspase-3 and Granzym
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a multifactorial immune-mediated inflammatory disease. Its pathogenesis involves abnormal accumulation of neutrophils and T-cell-related abnormalities. Pyroptosis is a type of regulated cell death associated with innate immunity, but its role in psoriasis is unclear. In this study, we found that gasdermin D (GSDMD) is higher in human psoriatic skin than that in normal skin, and in imiquimod-induced psoriasis-like mouse skin, the expression of Gsdmd was most significantly altered in neutrophils and Il1b was also mainly expressed in neutrophils. Immunohistochemical staining of seria
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Periodontitis is a chronic inflammatory disease linked to pyroptosis, an inflammatory cell death process. Macrophages are essential for maintaining microenvironment homeostasis, which is crucial for periodontal health. This study explores the mechanisms underlying the relationship between macrophage pyroptosis and periodontitis.
METHODS: Expression of the pyroptosis marker gasdermin E (GSDME) and the macrophage surface marker CD68 was examined by immunofluorescence double staining in healthy and periodontitis gingival tissues. In an in vitro pyroptosis model, RAW264
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gasdermin (GSDM) family proteins were recently identified as the executioner of pyroptosis. The mechanism of pyroptosis mediated by gasdermin D (GSDMD) (a member of GSDM family) in humans and mice is well understood. In pyroptosis, mouse and human GSDMDs are cleaved by activated proinflammatory caspases (caspase-1, 4, 5, or 11) to produce anamino-terminal domain (GSDMD-NT) and a carboxyl-terminal domain (GSDMD-CT). The GSDMD-NT drives cell membrane rupture, which leads to the pyroptotic death of the cells. The expression of porcine GSDMD (pGSDMD) has recently been determined, but the activatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enterovirus 71 (EV71) can cause hand-foot-and-mouth disease (HFMD) in young children. Severe infection with EV71 can lead to neurological complications and even death. However, the molecular basis of viral pathogenesis remains poorly understood. Here, we report that EV71 induces degradation of gasdermin D (GSDMD), an essential component of pyroptosis. Remarkably, the viral protease 3C directly targets GSDMD and induces its cleavage, which is dependent on the protease activity. Further analyses show that the Q193-G194 pair within GSDMD is the cleavage site of 3C. This cleavage produces a shorte
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tick-borne orthonairoviruses, including the emerging wetland virus (WELV), pose a growing public health concern as cases increase, yet their pathogenesis remains unclear. Here, we show that WELV infection causes fatal liver dysfunction in patients, characterized by elevated hepatic enzymes, triacylglycerol accumulation, and hyperinflammation. WELV induces gasdermin E (GSDME)-dependent pyroptosis in hepatocytes through mitochondrial and Fas-mediated apoptotic pathways. Viral RNA activates RIG-I/CASP3-mediated GSDME cleavage, while viral nucleoprotein undergoes CASP3-dependent processing, formin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gasdermins (GSDMs) are pore-forming proteins that trigger pyroptosis, an inflammatory cell death process that plays a crucial role in immunity. Recent experiments and atomistic simulations have shed light on GSDM molecular structure and their conformational transitions when inserting into the membrane to form pores. However, the dynamics of pore assembly remain incompletely understood. In this work, we propose a minimal coarse-grained model of GSDM proteins and run extensive molecular dynamics simulations that bridge the gap between atomistic simulations on a single molecule level and biologic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.