Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
633 публикаций
Поиск: 232 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 24 с найденным полным текстом
A 65-year-old man with hypergastrinemia associated with the Zollinger-Ellison syndrome was found to have a duodenal "carcinoid-islet cell tumor." Gastrin levels have remained normal for more than 1 year following total gastrectomy and removal of the duodenal tumor. Immunohistochemical studies for gastrin localization revealed positive staining of the tumor and of a population of nonneoplastic G-cells in the adjacent duodenal mucosa and Brunner's glands. These results support the hypothesis that gastrinomas may arise as primary tumors from duodenal G-cells rather than from ectopic pancreatic ti
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zollinger-Ellison syndrome (ZES) is a rare condition caused by gastrin-secreting neuroendocrine tumors known as gastrinomas. We present a case of hepatic ZES presenting as upper gastrointestinal (GI) bleeding in a 70-year-old female. Initial evaluation revealed the patient to be in severe sepsis with septic shock secondary to a urinary tract infection, and her hospitalization was complicated by hematemesis and melena in the setting of multiple duodenal ulcers. Subsequent investigations, including elevated gastrin levels and a somatostatin receptor scan, confirmed the diagnosis of gastrinoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE SUMMARY: A 7-year-old male castrated domestic short-haired cat was evaluated for a 4 week history of intermittent vomiting, ptyalism, lethargy and weight loss. Serum biochemistry revealed mild mixed hepatopathy. Abdominal ultrasonography identified multiple heterogeneous hepatic masses and a linear, hyperechoic focus with associated reverberation artifact in the wall of the stomach consistent with a gastric ulcer. Serum gastrin concentrations were markedly increased. Cytologic interpretation of a fine-needle aspirate of the hepatic masses was consistent with neuroendocrine neoplasia, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a rare case of renal gastrinoma. To the best of our knowledge, only one case of renal gastrinoma has been reported in the literature so far. An African American male was diagnosed with Zollinger Ellison syndrome at the age of 15 years, when he underwent surgery for peritonitis secondary to duodenal ulcer perforation. Further evaluation was deferred and proton pump inhibitors were prescribed. Later evaluation showed a left renal mass. Serum gastrin levels were 4,307 pg/ml. A CAT scan of the abdomen showed 4- x 4-cm heterogeneous solid mass in the interpolar region of the left kidney
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND CLINICAL FINDINGS: No cause had been found for chronic diarrhoea in a 57-year-old man. Up to 15 watery stools daily had been without relation to food intake and without blood admixture. But muscular cramps had developed, especially in the legs. The patient had a history of recurrent peptic ulcers for which a selective proximal vagotomy had been performed 13 years ago. Physical examination was unremarkable.
INVESTIGATIONS: Alkaline phosphatase activity (182 U/l) and C-reactive protein (9.3 mg/l) were slightly raised; serum iron was 42 micrograms/dl, while all other routine laborato
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are few detailed studies of patients with pathological hypergastrinaemia of antral origin. We have identified four patients with severe acid hypersecretion associated with peptic ulcer disease and in whom no evidence for gastrinoma or isolated retained antrum could be found. Three of these patients also had hypergastrinaemia. In two patients, one with gastric ulcers and one with duodenal ulcer disease, the hypergastrinaemia appeared to be due to antral gastrin cell hyperfunction and there was also evidence for mild antral gastrin cell hyperplasia. In the other hypergastrinaemic patient,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 42-year-old man, after remission of MALT lymphoma of the small intestine, was repeatedly hospitalized because of abdominal pain and severe dehydration caused by frequent vomiting and watery diarrhea. His symptoms would improve quickly every time when he was fasted and inserted a nasogastric tube. We were unable to find abnormalities on endoscopic examination and computed tomography. He was suspected to have gastrinoma because of active bleeding from a duodenal ulcer. High-level serum gastrin, endoscopic ultrasound, somatostatin receptor scintigraphy, and selective arterial calcium injection
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrinoma is rare in children. We report the case of a 9-year-old boy with weight loss and vomiting. Upper gastrointestinal imaging showed severe stenosis of the duodenum. Although gastrin was very high, imaging did not show a gastrinoma. Selective arterial secretagogue injection (SASI) test indicated a tumor within the gastroduodenal arterial zone. In accordance with the SASI test result, we performed laparoscopic-assisted pancreaticoduodenectomy (LAPD). Postoperative biochemistry confirmed complete resection of the gastrinoma, and the patient was asymptomatic at follow up, 30 months after s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Correct localisation of pancreatic gastrinomas by endoscopic ultrasound seems to be possible in most cases. However, success rate in the duodenal wall is disappointing, even if the examination is performed under optimal circumstances by a very experienced examiner. Nevertheless, in certain conditions endoscopic ultrasound may yield important information, besides detection of the primary tumor for example about structures suspected to be metastases in the region of the gastrinoma triangle.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Some patients with Zollinger-Ellison syndrome post curative gastrinoma resection continue to show gastric acid hypersecretion; however, the mechanism is unknown.
AIM: The aim of this study was to prospectively study acid secretion following curative gastrinoma resection and analyze factors contributing in patients with Zollinger-Ellison syndrome.
METHODS: Fifty patients cured post gastrinoma resection were studied with serial assessments of acid secretory status, cure status and ECL-cell status/activity (with serial biopsies, CgA, urinary N-MIAA). Correlative analysis was perform
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Zollinger-Ellison syndrome (Z-E) is characterized by gastrin-secreting tumors, responsible for causing refractory and recurrent peptic ulcers in the gastrointestinal tract. The optimal approach and the extension of tumor resection remains the subject of debate.
METHODS: During the period February 2005 and February 2014, 6 patients with Z-E underwent surgery, 4 men and 2 women with a median age 46.8 years (22-61). Two patients were affected with multiple endocrine neoplasia type-1 (MEN-1). Fasting gastrin levels greater than 200pg/ml (NV: <100) was diagnostic. Radiologic imaging
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 51-year-old Caucasian female with a 7-year history of intermittent abdominal pain and diarrhoea presented to our service. Before presentation, she had been successfully treated for Helicobacter pylori infection, but later developed new oesophageal ulcerations with exudative lesions that were positive for herpes simplex virus, and candida oesophagitis had developed. Biopsies showed chronic inactive gastritis with gastric intestinal metaplasia. MRI revealed a solid 3.4×3 cm lesion in the caudate lobe of the liver, with a 7-mm pancreatic cyst. The aspirated pancreatic cyst cytology was benign.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old Japanese man with a history of chronic hepatitis C and cirrhosis was admitted to hospital because of severe abdominal pain and diarrhea. His discomfort had begun 2 months earlier and was localized to the upper abdomen. Upper gastrointestinal endoscopy showed multiple ulcerative lesions from the duodenal bulb to the descending part of the duodenum, one of which was a giant ulcer that filled half of the intestinal lumen. Despite continuous intravenous lansoprazole therapy, his abdominal symptoms did not improve. Upper gastrointestinal endoscopy was again performed to detect the tum
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a young female patient affected by Zollinger-Ellison syndrome with occult gastrinoma during exploratory laparotomy, is reported. On the basis of transhepatic portal catheterization the patient underwent pylorus preserving pancreatoduodenectomy according to Longmire-Traverso. A malignant gastrinoma of the duodenal wall, 2 mm in diameter, was observed on the operative specimen in the suspected gastrinogenic area. The procedure led to complete clinical recovery of the patient who did not respond to the medical treatment of the ulcer. The prognosis was good with oncologic radicality of s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report presents a case of multicentric gastric carcinoid (gastrin containing) tumors of the fundus associated with achlorhydria and pernicious anemia. It is suggested that stimulation of the antral G cells and possibly fundic argyrophilic cells by achlorhydria associated with atrophic gastritis may lead to hyperplasia, and eventually to neoplasia in the latter, in the form of gastric carcinoid with gastrin production.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrinomas are gastrin-secreting pancreatic tumours rarely diagnosed in cats. A 12-year-old female spayed cat was presented for vomiting, anorexia and weight loss. Physical exam revealed lethargy, dehydration and thin body condition. Pertinent laboratory abnormalities included a mild mature neutrophilia and borderline hypoalbuminaemia. Imaging of the abdomen revealed a mass-like change to the proximal duodenum. Exploratory laparotomy was performed, and the duodenal mass along with a 3-mm pancreatic nodule was removed. Immunohistochemical staining of the pancreatic nodule confirmed a gastrinom
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastrinomas are rare neuroendocrine tumours, and responsible for Zollinger-Ellison syndrome (ZES). Surgery is the only treatment that can cure gastrinomas. The success of surgical treatment of gastrinomas in a single centre was evaluated.
METHODS: A retrospective review of all patients who underwent resection for a gastrinoma between 1992 and 2011 at a single institution was performed. Presentation, diagnostics, operative management and outcome were analysed.
RESULTS: Eleven patients with a median age of 46 years were included. All patients had fasting hypergastrinaemia and a pri
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrinomas from 25 patients were examined by immunohistochemistry (IHC) and in situ hybridization histochemistry (ISH). Most patients (84%) presented with the Zollinger-Ellison syndrome. Six had multiple endocrine neoplasia type I (MEN-I). Twelve patients (48%) had duodenal primaries and 11 of 12 of these had metastases to regional lymph nodes and/or liver in spite of the small sizes of the primary tumors (mean size of 0.9 cm). Five patients had pancreatic gastrinomas and eight patients had metastatic tumor in regional lymph nodes or liver at surgery but a primary was not found. IHC and ISH a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.