Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3211 публикаций
Поиск: 151 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1032 с найденным полным текстом
Medical oncology (Northwood, London, England)2025eng
Mesenchymal stem cell-derived exosomes (BM-MSC-Exos) have attracted increasing interest for their potential to modulate leukemic cell behavior in acute myeloid leukemia (AML). In this study, the effects of BM-MSC-Exos on the AML cell line THP-1 were evaluated. A dose-dependent reduction in cell viability was observed after 24 h of treatment, as determined by MTT assay. Flow-cytometric analysis revealed a significant increase in apoptotic activity following exposure to BM-MSC-Exos. Cell cycle analysis demonstrated an accumulation of cells in the G0/G1 phase, consistent with growth arrest. Gene-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Chimeric transcription factor ETV6/RUNX1 (TEL/AML1) is believed to cause pathologic block in lymphoid cell development via interaction with corepressor complex and histone deacetylase. We wanted to show the regulatory effect of ETV6/RUNX1 and its reversibility by histone deacetylase inhibitors (HDACi), as well as to identify potential ETV6/RUNX1-regulated genes.
EXPERIMENTAL DESIGN: We used luciferase assay to show the interaction of ETV6/RUNX1 protein, ETV6/RUNX1-regulated gene, and HDACi. To identify ETV6/RUNX1-regulated genes, we used expression profiling and HDACi in lymphoid cel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression profiling using DNA microarrays has been very helpful to improve our knowledge of the pathobiology of many tumour types, including lymphomas. Peripheral T-cell lymphomas (PTCL) constitute an heterogeneous group of tumours with different morphologic, immunophenotypic, and clinical characteristics. Their complexity and their low frequency in the western countries have made difficult the identification of molecular events responsible of the development of these tumours. The first studies on expression profiling of PTCL have also revealed heterogeneity at this level, mainly regarding th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated activity of transcription factor NFE2 is sufficient to cause leukemic transformation in absence of a classical leukemic driver. However, the molecular mechanism promoting NFE2-driven leukemogenesis is not known. Here we report a previously unrecognized role for NFE2 as a key regulator of the oxidative stress response in leukemic cells. Through a comprehensive analysis of NFE2 genomic occupancy and its effect on chromatin accessibility and transcription, we demonstrate that NFE2 regulates glutathione homeostasis as well as the expression of central detoxifying enzymes. NFE2 constituted
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukaemia (AML) is a genetically heterogeneous malignancy associated with poor prognosis and limited treatment options. To identify molecular programs conserved across AML subtypes and perturbations, we analysed three RNA sequencing datasets that captured venetoclax treatment under metabolic stress and the knockdown of chromatin regulators (PSPC1, JMJD1C, and RUNX1). Differential expression analysis was performed using DESeq2, followed by functional enrichment and network analyses. An independent AML cell line dataset was used to validate results. We identified a conserved 73-gen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is characterized by the uncontrolled proliferation of myeloid leukemia cells in the bone marrow and other hematopoietic tissues and is highly heterogeneous. While with the progress of sequencing technology, understanding of the AML-related biomarkers is still incomplete. The purpose of this study is to identify potential biomarkers for prognosis of AML. Based on WGCNA analysis of gene mutation expression, methylation level distribution, mRNA expression, and AML-related genes in public databases were employed for investigating potential biomarkers for the prognosis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circular RNAs (circRNAs) are dynamically regulated during differentiation and show cell type-specific expression, which is altered in cancer and can have a direct impact on its various hallmarks. We hypothesized that circRNA expression is deregulated in acute myeloid leukemia (AML) and that circRNA candidates might contribute to the pathogenesis of the disease. To identify leukemia-associated and differentiation-independent changes in circRNA expression, we determined the circular RNAome of 61 AML patients and 16 healthy hematopoietic stem and progenitor cell (HSPC) samples using ribosomal RNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNAs) are small non-coding RNAs that regulate gene expression. They have been associated with several diseases and cancers, including chronic lymphocytic leukemia (CLL). CLL is the most common form of adult leukemia, and its pathogenesis is driven by the deletion of miRNAs, such as the miR-15a/16-1 cluster. In addition to initiating the development of CLL, the function of miRNAs in regulating the progression of this tumor remains to be investigated. Here, we present a computational pipeline, from the processing of miRNA sequencing files to functional analysis, including differenti
СтатьяКлинические рекомендацииПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: microRNAs (miRNA) are posttranscriptional gene regulators that may be useful as diagnostic and/or prognostic biomarkers. We aim to study the expression profiles of a high number of miRNAs and their relationship with clinicopathologic and biologic relevant features in leukemic mantle cell lymphomas (MCL).
EXPERIMENTAL DESIGN: Expression profiling of 664 miRNAs was investigated using a high-throughput quantitative real-time PCR platform in 30 leukemic MCLs. Statistical and bioinformatic analyses were conducted to define miRNAs associated with different clinicopathologic parameters. Gen
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD180 is a toll-like receptor that is highly expressed in complex with the MD-1 satellite molecule on the surface of B cells. In chronic lymphocytic leukaemia (CLL) however, the expression of CD180 is highly variable and overall, significantly reduced when compared to normal B cells. We have recently shown that reduced CD180 expression in CLL lymph nodes is associated with inferior overall survival. It was therefore important to better understand the causes of this downregulation through investigation of CD180 at the transcriptional and protein expression levels. Unexpectedly, we found CD180 R
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETS proto-oncogene 1 (ETS1) is a transcription factor (TF) critically involved in lymphoid cell development and function. ETS1 expression is tightly regulated throughout differentiation and activation in T-cells, natural killer (NK) cells, and B-cells. It has also been described as an oncogene in a range of solid and hematologic cancer types. Among hematologic malignancies, its role has been best studied in T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL), adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL), and diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Aberrant expression of ETS1 in these malignancies is driven pr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intragenic ERG deletions occur in 3-5% of B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia, specifically in B-other subtype lacking the classifying genetic lesions. They represent the only genetic lesion described so far present in the majority of cases clustering into a subgroup of B-other subtype characterized by a unique gene expression profile, probably sharing a common, however, not yet fully described, biological background. We aimed to elucidate whether ERG deletions could drive the specific biology of this ERG-related leukemia subgroup through expression of aberrant or decreased expressio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell adhesion mediated by selectins and their carbohydrate ligands is involved in the adhesion of cancer cells to endothelial cells during the course of hematogenous metastasis of cancer. In patients with leukemia, this adhesion is involved in the extravascular infiltration of leukemic cells. Extravasation and tissue infiltration of malignant cells in patients with adult T-cell leukemia is mediated by the interaction of selectins and their carbohydrate ligand sialyl Lewis X, which is strongly and constitutively expressed on the leukemic cells. Constitutive expression of Lewis X in these cells
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adhesion molecules play essential roles in the homeostatic regulation and malignant transformation of hematopoietic cells. The dysregulated expression of adhesion molecules in leukemic cells accelerates disease progression and the development of drug resistance. Thus, targeting adhesion molecules represents an attractive anti-leukemic therapeutic strategy. In this study, we investigated the prognostic role and functional significance of cytohesin-1 (CYTH1) in acute myeloid leukemia (AML). Analysis of AML patient data from the GEPIA and BloodSpot databases revealed that CYTH1 was significantly
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rearrangements of the MLL locus, located on human chromosome 11q23, are frequent in both infant and therapy-related leukemias. Gene expression analysis of MLL-rearranged B-precursor acute lymphoblastic leukemias (MLL B-ALLs) has identified these cases as a unique subtype of leukemia, characterized by the expression of genes associated with both lymphoid and myeloid hematopoietic lineages. Here we show that MLL fusions also generate a distinct genetic subtype of T-lineage ALL (MLL T-ALL), in which leukemic cells are characterized by an early arrest in thymocyte differentiation, with suggestive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypomethylating agents (HMAs), such as decitabine and 5-azacytidine (AZA), are valuable treatment options for patients with acute myeloid leukemia that are ineligible for intensive chemotherapy. Despite providing significant extensions in survival when used alone or in combination, eventual relapse and resistance to HMAs are observed. The mechanisms leading to these outcomes are still not well defined and may, in part, be due to a focus on leukemic populations with limited information on the effects of HMAs on non-leukemic cells in the blood and other tissue compartments. In this study, we elu
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased WT1 mRNA levels are pervasive in acute myeloid leukemia (AML), and this marker has been used to assess the leukemic compartment size after chemotherapy or hematopoietic cell transplants. Little is known about the effects of WT1 on the leukemic cells and their targets. This work used data obtained from gene expression arrays performed on AML samples with high and low WT1 mRNA levels to pinpoint genes that WT1 can regulate. We singled out SGK1, which showed an inverse correlation between its mRNA levels and WT1 in leukemic cell lines and AML samples. In cellular models, forced expressi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mitochondrial metabolism-driven epigenetic modifications have emerged as crucial regulators for acute myeloid leukemia (AML) progression, linking metabolic activity in leukemic stem cells to epigenetically controlled transcriptional programs that drive oncogenic gene expression.
RESULTS: Here, by integrating proteomic and transcriptomic data, we identified six genes whose expression were able to predict outcome in AML. Among these, IDH3B was highly expressed in leukemic stem cells and associated with poor prognosis. Functional studies revealed that IDH3B deletion in KMT2A-rearrang
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.