Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
921 публикаций
Поиск: 48 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 381 с найденным полным текстом
We describe a 10-yr-old boy with T-lineage non-Hodgkin's lymphoma. He had a mediastinal mass, swollen supraclavicular lymph nodes, and pleural effusion. A supraclavicular lymph node biopsy under light microscopy showed a malignant lymphoma of diffuse lymphoblastic type. Most of the cells taken from the malignant pleural effusion expressed T cell-associated antigens such as Leu-1 and OKT 8. To confirm these antigens as T-lineage lymphoma, we examined genomic DNA from malignant cells obtained from the pleural effusion. As was expected, T cell receptor beta-chain gene rearrangements were demonstr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 21 phenotypically characterised T-cell lymphomas histologically defined as lymphocytic, lymphoblastic, immunoblastic, AILD type, pleomorphic, T-zone and Lennert's T-cell lymphoma, were investigated for T-cell receptor (TcR) and immunoglobulin (Ig) gene rearrangements. Phenotypic analyses of frozen sections and cell suspensions were heterogeneous and in many cases no single T-cell marker recognised all of the malignant cells. Data derived by staining with antibodies reactive with antigens in paraffin embedded tissue were consistent with T NHL in all cases except lymphoblastic lympho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia-telangiectasia, a genetic disease caused by the homozygous mutation of the ATM gene, is frequently associated to a deficit of humoral and cellular immune functions. A decreased thymic output and skewed T cell and B cell receptor repertoires have been recently described in children over 7 years of age and in adults with this disease and have been proposed as a possible explanation for the immunodeficiency. To understand whether T cell defects arise early in life as a consequence of ATM gene mutations, we analysed the extent of thymic function by measuring the number of naïve T cells and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Each of three individuals with acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) developed a pleomorphic malignant neoplasm in which a precise histopathologic diagnosis could not be rendered. In each case, the tumor cells expressed leukocyte common antigen and a variable constellation of antigens associated with B- and T-cell activation (HLA-DR, T9, T10, BL2, BL3, Ki-24, BLAST-2). They lacked all B cell, T cell, myeloid, and monocyte lineage-restricted antigens, resulting in their classification as hematopoietic neoplasms of uncertain lineage. However, antigen receptor gene rearrangement analysis demo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
13 cases of childhood acute lymphoblastic leukaemia (ALL) were studied combining cell surface marker analysis with immunogenotyping by Southern blot hybridisation with a panel of antigen receptor gene probes. The immunophenotypes were unequivocal: 7 patients had B-phenotype and 6 patients T-phenotype ALL. In several patients immunogenotypes were not fully consistent with the respective phenotypes. For example, 2 B-cell precursor ALL had rearranged TCR beta chain genes and 2 T-ALL rearrangement of Ig heavy-chain genes. All cases showed clonal rearrangement or deletions within the TCR delta gene
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an interesting case of a T lymphoblastic lymphoma (T-LBL) with uncommon CD20 expression. Immunophenotype analysis showed TdT expression with positivity of CD3 and CD7 among other T-lineage markers. Other non-T markers such as CD79a or myeloid-associated antigens were negative. Molecular studies were performed evidencing clonal rearrangements for gamma and beta chain T cell receptor were clonal in the lymph node biopsy. Cytogenetic analysis showed deletions in CDKN2A and NOTCH2 genes. CD20 when present in T-LBL can lead to a false diagnosis of B-LBL. In this scenario, analysis of rear
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To further define the degree of heterogeneity of the antibody and cellular immune responses in autoimmune thyroid disease, we used Southern blot hybridization techniques to analyze the arrangements of immunoglobulin and T cell antigen receptor genes in circulating lymphocytes and in those infiltrating the thyroid gland in nine patients with thyrotoxicosis due to Graves' disease and five patients with Hashimoto's thyroiditis. The sensitivity of these techniques was sufficient to detect a monoclonal population when there was as little as 1% clonal involvement in a mixed cell population. In the p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Southern blotting and multiple restriction enzymes were used to analyze T-cell receptor (TCR) and immunoglobulin heavy chain genes in 20 postthymic T-cell neoplasms, ten prethymic and thymic T-cell tumors, and 45 cases of precursor-B acute lymphoblastic leukemia (ALL). Immunoglobulin heavy chain, never rearranged in a postthymic specimen and only once in a prethymic/thymic sample, was rearranged in all but two cases of precursor-B ALL. In contrast, biallelic rearrangement of TCR beta with deletion of the first constant region germline fragment was regularly seen in T-cell neoplasms, but only t
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency of virus-specific T cells in the cerebrospinal fluid of a patient with viral infection of the brain and meninges was determined by using a single-T-cell cloning technique where a representative sampling of T cells was cloned from the cerebrospinal fluid of a patient with varicella zoster viral (VZV) meningoencephalitis. That the derived T-cell clones were in fact clonal was shown by demonstrating, on Southern blot analyses, unique rearrangements of the T-cell antigen-receptor beta-chain genes of each clone. Five out of the 15 of the T4+ (CD4), 0/4 of the T8+ (CD8), and 0/1 of the
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The differentiation of thymocytes into mature post-thymic T cells requires rearrangement of T-cell antigen receptor genes from germline to a spectrum of spliced configurations encoding functional receptors. In the T-cell receptor beta chain locus, this process occurs via a hierarchical series of recombination events, linking "diversity" and "joining" segments, then "variable" and "diversity" segments. The authors report Southern blot analysis of the T-cell receptor beta locus in normal human thymic tissue after restriction digestion with Bam HI identifying rearranged DNA fragments in 5 of 6 sa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ambiguous phenotypes and genotypes were observed in 16 children with acute leukemia. Surface marker, cytogenetic, molecular genetic, and DNA flow cytometric analyses as well as standard morphologic and cytochemical studies were used to divide the patients into three groups. The first group comprised five children with acute leukemia whose blast cells were morphologically lymphoid, while immunophenotyping disclosed simultaneous expression of early pre-B cell and myeloid features. Molecular genetic studies showed evidence of heavy-chain immunoglobulin (Ig) gene rearrangements in all patients. Cy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukaemia (ALL) of infants aged less than 1 year represents a group of patients with peculiar biological features, poor response to therapy and unfavourable prognosis. In order better to characterize this type of leukaemia, we have investigated the immunoglobulin (Ig) and T-cell receptor (TCR) genes configuration of 21 infants with ALL, and compared the genotypic features with the phenotypic and karyotypic data, as well as with the clinical outcome. All cases had a pre-B phenotype; 12 (57%) of them were pre-pre-B ALL (CD10-, CD19+). Six of the 16 cases evaluated (38%) displ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among 160 patients who were diagnosed as having acute lymphoblastic leukemia (ALL) by French American British (FAB) criteria, 32 patients (20%) expressed myeloid-associated antigens on leukemic blasts (My+ALL). Correlation of immunophenotype with rearrangement of immunoglobulin (Ig) heavy chain and T-cell receptor (TCR) beta chain genes was performed on 73 of these patients (21 were My+ALL). Rearrangements of both Ig and TCR genes (double rearrangements) were detected in 24 patients, including three (19%) of 16 T-lineage ALL. 17 (33%) of 52 B-lineage ALL, and four of five ALL expressing both B
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioimmunoblastic T cell lymphoma (AILT) is an aggressive T cell lymphoma with an incidence of approximately 1-2% of all non-Hodgkin lymphoma. The detection of clonal T cell receptor (TCR) gene rearrangements helps in the diagnosis of T cell malignancies such as AILT, where morphological and immunohistological investigations are not always sufficient to reach a definitive diagnosis. TCR beta (TCRB) and TCR gamma (TCRG) gene rearrangements were analysed from 17 WHO-defined cases of AILT by PCR for the presence of TCR clonality. TCRB gene rearrangements were sequenced to identify molecular sign
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty-seven cases of peripheral T-cell lymphoma were studied for cell expression of the T-cell receptor (TCR) chains, using monoclonal antibodies specific for the beta chain (beta F1) of the alpha/beta TCR, and for the delta chain (anti-TCR delta-1) of the gamma/delta TCR. Three different patterns were demonstrated: in 39 cases (69%), the phenotype (CD3+beta F1+TCR delta-1-) was that of most normal T cells. A second pattern was found on six cases (10%), which were of CD3+beta F1-TCR delta-1+ phenotype, and in which DNA analysis showed a clonal rearrangement of the delta locus in the five cases
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have characterized immunophenotypically defined acute lymphoblastic leukemia (ALL) in Egypt for rearrangements of the antigen receptor genes, and correlated this with rearrangements of ALL-1 and the presence of p53 mutations. Thirty-nine cases were analyzed for rearrangements of the immunoglobulin (Ig) and T-cell receptor (TCR) genes. All precursor B-cell ALLs (12 cases) contained rearranged Ig heavy-chain (JH) region which was biallelic in 92% of these tumors. In addition to JH rearrangements, TCR delta, beta and gamma rearrangements were observed in 80, 40 and 30% of these cases, respecti
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The beta chain of the T-cell antigen receptor present on 20 T-cell clones isolated from a tuberculoid leprosy patient was studied by gene rearrangement and PCR analysis. These T-cell clones all responded to Mycobacterium leprae-encoded protein antigens, and 8 of them specifically recognized peptides of the mycobacterial 65-kDa heat shock polypeptide (65hsp). All T-cell clones studied were HLA-DR-restricted (DR2 or -3). In the DR3-restricted group, 7 of 10 used a beta-chain variable region V beta 5 gene family member, whereas in the DR2-restricted group, 2 of 10 T-cell clones used a V beta 5 ge
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have determined the primary structure of the alpha/beta-antigen receptor of a lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV)-specific cytotoxic T cell clone (P14). The beta chain of the T cell receptor is composed of V beta 8.1, D beta and J beta 2.4 gene segments while the alpha chain uses a member of the V alpha 2 family and J alpha TA31. Southern blot analysis of a panel of six other independent LCMV-specific cytotoxic T cell clones did not reveal any preferential usage of the V alpha 2 or V beta 8 gene families in the cytotoxic LCMV response. Additionally, we have isolated and sequenced cDNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Hodgkin's disease (HD) derived cell line L428 and a phorbol ester-selected subline L428KSA, which have been independently passaged in tissue culture for several years, were studied for possible antigen receptor gene and immunophenotypic differences. Multiple but identical alterations of these genes were found, including: the deletion of one and rearrangement of the other immunoglobulin (Ig) heavy chain allele; the rearrangement of one kappa and one lambda light chain allele; and the rearrangement of one T cell receptor (TCR) beta allele. Restriction mapping of the Ig heavy chain locus indi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve cases of large granular lymphocytosis were examined by flow cytometry and Southern blot analysis to correlate immunophenotypic and molecular genetic markers with clinical features. Nine cases fulfilled clinical criteria for the lymphoproliferative disorder of granular lymphocytes, and eight of these demonstrated the molecular features of T-cell-type lymphoproliferative disorder of granular lymphocytes including surface expression of CD3, expression of one or more natural killer (NK)-cell antigens (CD11b, CD16, or CD57), and clonal rearrangement of both the T-cell receptor beta- and gamm
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.