Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9444 публикаций
Поиск: 844 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3164 с найденным полным текстом
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) or complement-mediated thrombotic microangiopathy (CM-TMA) and C3 glomerulopathy are two prototypical diseases of complement dysregulation occurring due to genetic variants in complement proteins or acquired factors such as autoantibodies. Despite the presence of an underlying genetic etiology, an environmental trigger is often necessary to manifest disease, a phenomenon known as incomplete penetrance. These triggers could include infections, pregnancy, medication, cancers, or ischemia-reperfusion injury and antibody-mediated rejection in the setting o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the pathogenesis of complex diseases, gene-environment (G-E) interactions have been shown to have important implications. G-E interaction analysis can be challenging with the need to jointly analyze a large number of main effects and interactions and to respect the "main effects, interactions" hierarchical constraint. Extensive methodological developments on G-E interaction analysis have been conducted in recent literature. Despite considerable successes, most of the existing studies are still limited as they cannot accommodate long-tailed distributions/data contamination, make the restric
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unlike the rare and severe genetic defects that cause monogenic diseases, the genetic factors that modulate the individual susceptibility to multifactorial diseases (cardiovascular diseases, cancers, diabetes, etc.) are common, functionally different, forms of genes (polymorphisms), which generally have a modest effect at an individual level but, because of their high frequency in the population, can be associated with a high attributable risk. Environmental factors can reveal or facilitate the phenotypic expression of such susceptibility genes. Indeed, in common diseases genetic effects can b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Each of us reflects a unique convergence of DNA and the environment. Over the past 2 decades, huge biobanks linked to electronic medical records have positioned the clinical and scientific communities to understand the complex genetic architecture underlying many common diseases. Although these efforts are producing increasingly accurate gene-based risk prediction algorithms for use in routine clinical care, the algorithms often fail to include environmental factors. This review explores the concept of heritability (genetic vs nongenetic determinants of disease), with emphasis on the role of e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preterm birth (PTB) is the leading cause of perinatal morbimortality worldwide. Genetic and environmental factors could raise PTB risk. The aim of this study was to analyze the contribution of the statistical interaction between genes and vaginal-urinary tract infections (VI-UTI) to the risk of PTB by clinical subtype.
METHODS: Twenty-four SNPs were genotyped in 18 candidate genes from 352 fetal triads and 106 maternal triads. Statistical interactions were evaluated with conditional logistic regression models based on genotypic transmission/disequilibrium test.
RESULTS: In PTB-id
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene-environment interaction is a form of causal interplay, whereby genetic effects on phenotypic variation change as a function of environmental exposure. While conceptually appealing, there is still much debate on the veracity and the relevance of this form of etiological interdependence for psychiatric disorders. By focusing on panic disorder (PD) and posttraumatic stress disorder (PTSD), this article outlines why gene-environment interaction is controversial, why it can be important for both researchers and clinicians, and how it is investigated by quantitative genetic, molecular genetic,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study used an adoption study design to separate genetic from environmental factors in the etiology of depression spectrum disease, a type of major depression characterized by families in which male relatives are alcoholic and females are depressed. The genetic etiology hypothesis of depression spectrum disease proposes that an alcoholic genetic diathesis predisposes to depression in females but alcoholism, not depression, in males.
METHOD: The study examined 197 adult offspring (95 male and 102 female) of alcoholic biological parents and used logistic regression models to dete
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the performance of a novel method for identifying candidate gene-environment interaction loci, Scalable Cauchy Aggregate test using Multiple Phenotypes to test Interactions (SCAMPI) (doi:10.1101/2024.09.10.612314v1), to widely used existing methods, Levene's test and conditional quantile regression (CQR). The 3 methods were evaluated for refractive error, a trait known to exhibit widespread gene-environment interaction effects.
DESIGN: A cohort study; a genome-wide association study to investigate variance heterogeneity of refractive error.
PARTICIPANTS: A discovery sampl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: In genetic epidemiology, log-linear models of population risk may be used to study the effect of genotypes and exposures on the relative risk of a disease. Such models may also include gene-environment interaction terms that allow the genotypes to modify the effect of the exposure, or equivalently, the exposure to modify the effect of genotypes on the relative risk. When a measured test locus is in linkage disequilibrium with an unmeasured causal locus, exposure-related genetic structure in the population can lead to spurious gene-environment interaction; that is, to apparent gen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main pathogenic mechanism of diabetes consists of an increase in insulin resistance and a decrease in insulin secretion from pancreatic β-cells. The number of diabetic patients has been increasing dramatically worldwide, especially in Asian people whose capacity for insulin secretion is inherently lower than that of other ethnic populations. Causally, changes of environmental factors in addition to intrinsic genetic factors have been considered to have an influence on the increased prevalence of diabetes. Particular focus has been placed on "gene-environment interactions" in the developmen
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined effects from a specific dopamine receptor gene (DRD4), environmental influences from parents and peers, and the interaction between them, on aggressive and prosocial behaviors of preschoolers. Children were classified as DRD4-L (n = 27) if they had at least one DRD4 allele with six to eight repeats and as DRD4-S (n = 35) if not. Parent-child interactions were coded when children were 3-4 years old. Peer interaction data and parent questionnaires were collected at age 5. DRD4-L children shared less with each other and parents were less sensitive during parent-twin triadic in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАTwin StudyПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite remarkable progress in diagnosis and understanding of risk factors, cardiovascular disease (CVD) remains still the leading cause of morbidity and mortality in the world's developed countries. The metabolic syndrome, a cluster of risk factors (visceral obesity, insulin resistance, dyslipidaemia, and hypertension), is increasingly being recognized as a new risk factor for type 2 diabetes and atherosclerotic cardiovascular disease. Nevertheless, there is wide variation in both the occurrence of disease and age of onset, even in individuals who display very similar risk profiles. There is
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environmental factors modify disease presentation and severity in allergic disorders. Primary atopic disorders (PADs) are a heterogenous group of single gene disorders that lead to significant atopic and allergic disease manifestations. However, a number of these monogenic diseases have variable penetrance suggesting that gene-gene and/or gene-environment interactions could modulate the clinical phenotype. Environmental factors such as diet, the microbiome at the epithelial-environment interface, the presence and/or extent of infection, and psychologic stress can alter disease phenotypic expre
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study explored the role of outdoor and indoor air pollutants in Paget's disease of bone (PDB).
METHODS: We performed a survey in 140 French-Canadian patients with PDB, including 39 carriers of p.Pro392Leu mutation (SQSTM1 gene) and 113 healthy not mutated controls. The survey covered outdoor air pollution near the residence and indoor air pollutants by focusing on heating fuels and exposure to tobacco smoke. In a subgroup of patients, urinary concentrations of 17 heavy metals and 11 polycyclic aromatic hydrocarbons were measured by mass spectrometry. In light of what we learn
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is suggested that craniosynostosis is caused by a heterogeneous set of effects including gene mutations, teratogenic exposure during critical periods of development and gene/environment interactions. Distinguishing between sufficient, additive and interactive effects is important to the study of gene/environment interactions and allows for segregation of environmental exposures effecting susceptible populations. Through the identification of sufficient and interactive effects, efforts in prevention of craniosynostosis may be successful. Here, we provide a brief review focusing on defining t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe mental illness (SMI) is a broad category that includes schizophrenia, bipolar disorder, and severe depression. Both genetic disposition and environmental exposures play important roles in the development of SMI. Multiple lines of evidence suggest that the roles of genetic and environmental factors depend on each other. Gene-environment interactions may underlie the paradox of strong environmental factors for highly heritable disorders, the low estimates of shared environmental influences in twin studies of SMI, and the heritability gap between twin and molecular heritability estimates.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatic diseases offer distinct challenges to researchers because of heterogeneity in disease phenotypes, low disease incidence, and geographic variation in genetic and environmental factors. Emerging research areas, including epigenetics, metabolomics, and the microbiome, may provide additional links between genetic and environmental risk factors in the pathogenesis of rheumatic disease. This article reviews the methods used to establish genetic and environmental risk factors and studies gene-environment interactions in rheumatic diseases, and provides specific examples of successes and cha
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizophrenia is a devastating mental illness with a strong genetic component that is the subject of extensive research. Despite the high heritability, it is well recognized that non-genetic factors such as certain infections, cannabis use, psychosocial stress, childhood adversity, urban environment, and immigrant status also play a role. Whenever genetic and non-genetic factors co-exist, interaction between the two is likely. This means that certain exposures would only be of consequence given a specific genetic makeup. Here, we provide a brief review of studies reporting evidence of such int
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several epidemiological and experimental studies have demonstrated that many human diseases are not only caused by specific genetic and environmental factors but also by gene-environment interactions. Although it has been widely reported that genetic polymorphisms play a critical role in human susceptibility to cancer and other chronic disease conditions, many single nucleotide polymorphisms (SNPs) are caused by somatic mutations resulting from human exposure to environmental stressors. Scientific evidence suggests that the etiology of many chronic illnesses is caused by the joint effect betwe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.