Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3625 публикаций
Поиск: 131 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 244 с найденным полным текстом
Regeneration of cardiomyocytes, endothelial cells and vascular smooth muscle cells (three major lineages of cardiac tissues) following myocardial infarction is the critical step to recover the function of the damaged heart. Myeloid ecotropic viral integration site 1 (Meis1) was first discovered in leukemic mice in 1995 and its biological function has been extensively studied in leukemia, hematopoiesis, the embryonic pattering of body axis, eye development and various genetic diseases, such as restless leg syndrome. It was found that Meis1 is highly associated with Hox genes and their cofactors
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serial analysis of gene expression (SAGE) was applied to compare expression profiles of normal thyroid tissue and papillary thyroid carcinoma (PTC). A SAGE tag corresponding to the partial cDNA for the small protein 31 (SMAP31) is upregulated approximately 13-fold in papillary thyroid cancer (PTC) and was selected for further research. BLAST-searching the human genome database reveals that the SMAP31 gene is located on chromosome 4q11-12 and contains 6 exons. Alternative splicing results in seven transcripts encoding 2 possible open reading frames (ORF) of 73 and 95 amino acids. Database searc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was conducted to examine the dynamics of homeobox gene expression in the differentiation of trophoblasts as a key to the understanding of the regulatory mechanisms that are involved in placental development.
STUDY DESIGN: Expression of homeobox genes was examined in primary trophoblastic cells and in the BeWo choriocarcinoma model cell lines by molecular and immunocytochemistry techniques.
RESULTS: We demonstrated the expression of 3 homeobox genes (HOX B6, HOX C6, and HOX A11) in primary trophoblastic cells. BeWo cells showed an expression pattern similar to that of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cryptorchidism is the most common congenital abnormality of the genitalia. However, its exact etiology remains to be defined. Homeobox (HOX) containing genes have a key role in the morphogenesis of segmental structures along the primary body axis, including the urogenital mesenchyma. In male mice with a targeted deletion of the HOXA10 gene cryptorchidism manifests in the absence of other major defects. Because to our knowledge this gene has never been examined for alterations in humans, we evaluated whether mutations of HOXA10 are associated with cryptorchidism in humans.
MATERIALS A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrauterine growth restriction (IUGR) is an adverse pregnancy outcome associated with significant perinatal and pediatric morbidity and mortality, and an increased risk of chronic disease later in adult life. While a number of maternal, fetal and environmental factors are known causes of IUGR, the majority of IUGR cases are of unknown cause. These IUGR cases are frequently associated with placental insufficiency, possibly as a result of placental maldevelopment. Understanding the molecular mechanisms of abnormal placental development in IUGR associated with placental insufficiency is therefor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular biology of the homeobox genes MSX1 and MSX2 is reviewed. In a selective type of tooth agenesis, an MSX1 G --> C transversion results in a missense mutation Arg31Pro. The phenotype is due to haploinsufficiency. Boston-type craniosynostosis involves an MSX2 C --> A transversion, resulting in a missense mutation Pro7His. Three different mutations on MSX2 cause parietal foramina by haploinsufficiency. These mutations, which result in decreased parietal ossification, are in marked contrast to the gain-of-function mutation for Boston-type craniosynostosis, which results in increased su
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The closely related homeobox genes prx-1 and prx-2 are expressed in lateral plate and limb bud mesoderm, but targeted inactivation of these genes failed to demonstrate a limb phenotype. Here we report that mice carrying compound mutations in prx-1 and prx-2 have severe limb deformities. In the forelimb autopod, pre- and postaxial polydactyly were found most commonly, but also syndactyly, oligodactyly, and abnormal digit placement affecting posterior elements were observed. In the hindlimb, preaxial polydactyly with variable expressivity was seen in all cases. Extreme distal digit duplications
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The homeobox (HOX) gene family is a highly conserved group of transcription factors, important for embryonic patterning, positional identity, and lineage commitment. Although many HOX genes are largely silenced in adult endocrine tissues, emerging evidence suggests that their aberrant reactivation contributes to tumorigenic processes in certain endocrine neoplasms, such as thyroid cancer and adrenocortical carcinoma. This reactivation affects cell differentiation, proliferation, and lineage plasticity. Mechanistically, HOX proteins govern transcriptional networks involved in cell fate determin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Genetic contribution is thought to be involved in the pathophysiology of pelvic organ prolapse (POP). We aimed to study the gene expression profiles of the genes HomeoboxA11 (HOXA11), HomeoboxA13 (HOXA13), Collagen Type I (COL1A), Collagen Type III (COL3A), estrogen receptor genes (ESR1 and ESR2) of round (RL) and uterosacral ligaments (USL) in postmenopausal women with uterine prolapse.
STUDY DESIGN: Gene expressions of 32 postmenopausal women with prolapse were analysed according to gene expressions of 8 postmenopausal women without prolapse. Quantitative real-time PCR (qRT-PCR)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a loss-of-function study using antisense morpholino (MO) reagents for the organizer-specific gene Goosecoid (Gsc) and the ventral genes Vent1 and Vent2. Unlike in the mouse Gsc is required in Xenopus for mesodermal patterning during gastrulation, causing phenotypes ranging from reduction of head structures-including cyclopia and holoprosencephaly-to expansion of ventral tissues in MO-injected embryos. The overexpression effects of Gsc mRNA require the expression of the BMP antagonist Chordin, a downstream target of Gsc. Combined Vent1 and Vent2 MOs strongly dorsalized the embryo. Un
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the role of homeobox-containing genes in human hematopoiesis because homeobox genes (i) control cell fate in the Drosophila embryo, (ii) are expressed in specific patterns in human embryos, and (iii) appear to function as transcription factors that control cell phenotype in other mammalian organs. Using four homeobox probes from the HOX2 locus and a previously undescribed homeobox cDNA (PL1), we screened mRNAs from 18 human leukemic cell lines representing erythroid, myeloid, and T- and B-cell lineages. Complex patterns of lineage-restricted expression are observed: some are re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vertebrates, neural induction requires the inhibition of BMP signals by dorsal organizer-derived antagonists. However, the underlying mechanism is not completely understood. Here, using zebrafish as a model, we show that ADNP2 orthologs adnp2a and adnp2b are required for proper neural induction in gastrulating embryos. Deficiency of adnp2 causes deficits in neuroectoderm specification, showing reduced expression of both anterior and posterior neural markers. Adnp2 functions as a transcriptional repressor, and directly occupies and suppresses the BMP-related ved/vent/vox homeobox genes, ther
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dentition is a segmental system whose evolution and morphology bears analogy to the evolution of segmentation in the vertebral column and limb. Combinatorial expression of members of the large "Hox" class of homeobox regulatory genes has been shown to play an important role in positional specification in these skeletal systems. This raises the possibility that homeobox genes are also used for positional specification in the dentition, and several homeobox genes are known to be expressed in developing teeth. To identify additional dentally expressed homeobox genes, cDNA from from murine too
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mouse Hox-7.1 gene has previously been shown to be related to the Drosophila Msh homeobox-containing gene. Here we report the isolation of a new member of this family which resides at an unlinked chromosomal location and has been designated Hox-8.1. Both Hox-7.1 and Hox-8.1 are expressed in the mouse embryo during the early stages of eye development in a distinct spatial and temporal relationship. Hox-8.1 is expressed in the surface ectoderm and in the optic vesicle before invagination occurs in regions corresponding to the prospective corneal epithelium and neural retina, respectively. Ho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To assess the expression of SIX5 (a homeobox gene) mRNA in surface coelomic epithelium, endocervical epithelium, Fallopian tube epithelium, and benign, borderline, and malignant epithelial ovarian tumours.
METHODS: 10 normal premenopausal ovaries, 10 normal Fallopian tubes, 10 normal cervices, 10 normal postmenopausal ovaries, 10 benign epithelial ovarian tumours, 10 malignant epithelial ovarian tumours, and 40 borderline epithelial ovarian tumours were studied retrospectively. The tissues had been fixed in formalin and embedded in paraffin wax. The tumours had previously been typed int
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To further study the effects of distal-less homeobox gene 5 (Dlx-5) and Msh homeobox 1 (Msx-1) in the pathogenic mechanism of bisphosphonate related osteonecrosis of the jaw (BRONJ) . Methods: Twenty-four SD rats were divided into two groups, the experimental group was injected intraperitoneally with zoledronic acid for 12 weeks (0.2 mg/kg, three times a week), and the control group was injected with saline solution for 12 weeks. The first mandibular molars were extracted after 12 weeks. All of the animals were sacrificed eight weeks after teeth extraction. The BRONJ was diagnosed b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short stature, with an incidence of 3 in 100, is a fairly frequent disorder in children. Idiopathic short stature refers to patients who are short due to various unknown reasons. Mutations of a human homeobox gene, SHOX (short stature homeobox), have recently been shown to be associated with the short stature phenotype in patients with Turner syndrome and most patients with Léri-Weill dyschondrosteosis. This study addresses the question of the incidence and type of SHOX mutations in patients with short stature. We analyzed the SHOX gene for intragenic mutations by single strand conformation po
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A central goal of evolutionary biology is to link genomic change to phenotypic evolution. The origin of new transcription factors is a special case of genomic evolution since it brings opportunities for novel regulatory interactions and potentially the emergence of new biological properties.
RESULTS: We demonstrate that a group of four homeobox gene families (Argfx, Leutx, Dprx, Tprx), plus a gene newly described here (Pargfx), arose by tandem gene duplication from the retinal-expressed Crx gene, followed by asymmetric sequence evolution. We show these genes arose as part of repea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ellis van Creveld syndrome (EVC) is an autosomal recessive disorder which has previously been mapped to human chromosome 4p16.1. This disorder is characterized by disproportionate dwarfism, polydactyly, cleft palate, natal teeth, and congenital heart disease. The MSX1 homeobox gene also maps to the 4p16.1 region. Msx gene transcripts in the mouse embryo are known to be involved in pattern formation of the developing limb bud and craniofacial bones. Thus, on the basis of both map location and known gene function, MSX1 was an excellent candidate as the causative gene for EVC. Nonetheless, direct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pineal gland is a neuroendocrine gland responsible for nocturnal synthesis of melatonin. During early development of the rodent pineal gland from the roof of the diencephalon, homeobox genes of the orthodenticle homeobox (Otx)- and paired box (Pax)-families are expressed and are essential for normal pineal development consistent with the well-established role that homeobox genes play in developmental processes. However, the pineal gland appears to be unusual because strong homeobox gene expression persists in the pineal gland of the adult brain. Accordingly, in addition to developmental fu
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.