Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
56734 публикаций
Поиск: 252 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2264 с найденным полным текстом
We report 4 neoplasms of the kidney (2 cases) and uterus (2 cases) harboring rearrangements or amplifications of the GLI1 gene, which because of their unusual clinical presentation, morphology, and immunoprofile mimicked other neoplasms, causing significant diagnostic challenge. The neoplasms occurred in 4 female patients ages 33 to 88 years. Histologically they all demonstrated nodular growth, solid architecture, bland epithelioid to ovoid-spindle cells with pale cytoplasm set in a variably myxoid or hyalinized stroma. One uterine tumor also demonstrated a focal round cell pattern, while anot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the relationship between JAK2 gene mutation and clinical indicators in patients with myeloproliferative neoplasms (MPN).
METHODS: 122 MPN patients in the Department of Hematology, Xiyuan Hospital, China Academy of Chinese Medical Sciences from September 2017 to January 2020 were retrospectively analyzed. The relationship between JAK2 gene mutation and sex, age, peripheral blood cell count, splenomegaly, and thrombosis and bleeding events were analyzed.
RESULTS: In 122 patients with MPN, the patients with polycythemia vera (PV) accounted for 36 (29.5%), the patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: LNK is an adapter protein negatively regulating the JAK/STAT cell signaling pathway. In this study, we observed the correlation between variation in LNK gene and the clinical type of myeloproliferative neoplasms (MPN).
METHODS: A total of 285 MPN cases were recruited, including essential thrombocythemia (ET) 154 cases, polycythemia vera (PV) 76 cases, primary myelofibrosis (PMF) 19 cases, and chronic myeloid leukemia (CML) 36 cases. Ninety-three healthy individuals were used as normal controls. V617F mutation in JAK2 was identified by allele-specific PCR method, RT-PCR was used for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We identified a novel fusion gene, FOXP1-PDGFRA, in a patient with myeloproliferative neoplasm (MPN) with eosinophilia, harboring the chromosome abnormality t(3;4)(p13;q12). The patient responded well to imatinib and has remained in molecular remission for 3 years. This is the seventh fusion gene involving PDGFRA in MPN with eosinophilia. PDGFRA was truncated in its autoinhibitory domain, as in other PDGFRA-related MPNs, and was fused to FOXP1 at its functional forkhead domain. Comparing genomic DNA with mRNA sequences provides the possibility that the splicing process near the breakpoint junc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are malignant disorders originating from clonal expansion of a single neoplastic stem cell and characteristically show an increase in bone marrow reticulin fibers. Lysyl oxidases (LOXs) are copper-dependent amine oxidases that play a critical role in the biogenesis of connective tissue by crosslinking extracellular matrix proteins, collagen and elastin. Expression of LOX gene family members is increased in disorders associated with increased fibrosis. To evaluate involvement of LOX gene family in various MPNs. In-situ hybridization was used to detect Lysyl-O
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The organization of immunoglobulin heavy chain (IgH) gene of B precursor cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) was examined in order to elucidate the mechanism causing simultaneous TCR gene rearrangements. Study using a 5'D probe lying 20 kb upstream of IgH D region genes was useful to distinguish diversity(D)-joining(J) recombination(DJ) from variable(V)-DJ recombination(VDJ). Indeed, IgH gene structures determined by 5'D study well correlated to those recognized by DJ or VDJ transcripts. IgH gene rearrangements of B precursor cell ALL showed developmentally restricted gene recombination; D
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPN) are hematological disorders characterized by increased proliferation of precursor and mature myeloid cells. MPN patients may present driver mutations in JAK2, MPL, and CALR genes, which are essential to describe the molecular mechanisms of MPN pathogenesis. Despite all the new knowledge on MPN pathogenesis, many questions remain to be answered to develop effective therapies to cure MPN or impair its progression to acute myeloid leukemia. The present study examined the expression levels of the Hippo signaling pathway members in patients with polycythemia vera
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2016, the World Health Organization incorporated 'myeloid neoplasms with germline predisposition' into its classification of tumors of hematopoietic and lymphoid tissues, revealing the important role of germline mutations in certain myeloid neoplasms, particularly myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia. The awareness of germline susceptibility has increased, and some patients with myeloid neoplasms present with a preexisting disorder or organ dysfunction. In such cases, mutations in genes including CCAAT enhancer binding protein α (CEBPA), DEAD (Asp-Glu-Ala-Asp) box polypeptide
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Several morphologically overlapping (myo)fibroblastic neoplasms harbour USP6 fusions, including aneurysmal bone cysts, nodular fasciitis, myositis ossificans, cranial fasciitis, fibro-osseous pseudotumour of the digits, and cellular fibroma of the tendon sheath. USP6-induced neoplasms are almost universally benign and cured by local excision. We aim to highlight the diagnostic value of USP6 fusion detection in a series of aggressive-appearing paediatric myofibroblastic tumours.
METHODS AND RESULTS: Three deep-seated, radiographically aggressive, and rapidly growing childhood myofibrobla
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to investigate the rate of MEFV, the gene mutated in familial Mediterranean fever, mutations in patients with myeloid neoplasm and to determine if known mutations of MEFV cause a tendency for myeloid neoplasms. The frequency of the five most common MEFV gene mutations (M694V, M680I, V726A, E148Q and M694I) was determined in 26 patients with myeloid neoplasm. We identified 1 homozygous (E148Q/E148Q), 1 compound heterozygous (M694V/E148Q) and 5 heterozygous MEFV gene mutations; none had their own and/or family history compatible with familial Mediterranean fever. The mean overall mutati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Apoptosis plays a crucial role in normal development and mediates tumor response to chemotherapy. This study investigated the pattern of apoptotic gene expression in brain tumor tissue specimens and cell lines.
MATERIALS AND METHODS: BCL2, BCLXL, BCLXS, and BAX transcripts were amplified using reverse transcriptase polymerase chain reaction in 7 high-grade gliomas (HGGs), 7 ependymomas, and 6 cell lines (2 glioblastomas, 3 medulloblastomas, and 1 supratentorial-primitive neuroectodermal tumor [PNET]). Immunohistochemical staining for BCL2, BCLX, BAX, and p53 was performed in 7 pediat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal translocations involving 3q27 are among the most common recurring translocations in non-Hodgkin's lymphoma (NHL) of B-cell phenotype. Molecular cloning of junctional areas of the translocations resulted in isolation of the BCL6 gene adjacent to the breakpoint cluster on 3q27. The gene encodes a zinc-finger transcription factor which is expressed in nuclei of germinal center B-cells. Rearrangement of BCL6 was observed in 6.4 to 14.3% of follicular lymphomas and 28.6 to 35.5% of diffuse large cell lymphomas; regarding the latter, a Japanese series showed a lower incidence. Survival c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We hereby report the case of an epithelioid neoplasm arising from pterygopalatine fossa in a 13-year-old child harboring PANX3::GLI1 fusion and MDM2 amplification. Identified chimeric gene can explain observed signs of osteogenic differentiation. We discuss the challenges in differential diagnosis from osteogenic tumors and soft tissue neoplasms with epithelioid morphology. Our case is the first report of a tumor with such genetic abnormalities and it is about to replenish the spectrum of rare GLI1-rearranged tumors.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salivary gland tumors represent a rare and morphologically heterogeneous group of neoplasms, which represents a significant diagnostic challenge for histopathologists. Diagnosis is based primarily on morphological evaluation, but immunohistochemical methods are often a necessary complementary tool. However, due to immunophenotype overlap between different tumor entities, even immunohistochemistry may not always allow an unambiguous diagnosis. In recent years, characteristic genomic alterations, particularly gene fusions, have been identified in a number of salivary gland tumors. These altera
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to explore and compare routine blood features and pathological characteristics of bone marrow tissues in essential thrombocythemia (ET), polycythemia vera (PV), primary myelofibrosis, prefibrotic stage (prePMF) and overt fibrotic stage (overtPMF), and the correlation between common driver gene mutations and clinical manifestations of myeloproliferative neoplasms (MPN). Methods: We analyzed 259 MPN patients treated at Tongji Hospital of Huazhong University of Science and Technology from January 2016 to December 2020. Results: Among ET, PV, prePMF, and overtPMF, the med
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The relation with SNF5 mutation and chromosome 22 abnormalities is not clear in hematological neoplasms.
METHODS: To elucidate the relevance of the SNF5 gene on 22q11.2, karyotypes were reviewed in 283 hematological neoplasms. Loss of heterozygosity (LOH) on 22q was analyzed in 21 plasma cell myelomas without chromosome 22 abnormalities. Polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism (PCR-SSCP) on the SNF5 gene was analyzed in 8 hematological neoplasms with 22q- or -22, and 8 chronic myelogenous leukemias (CMLs) in blast crisis. Fluorescence in situ hybridizatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-month-old male presented with a 4-week history of cough, and a CT scan revealed a large right intrathoracic mass with metastases to the brain and femur. Tumor biopsy demonstrated a high-grade malignant neoplasm with histological and immunostaining features most suggestive of, but not entirely typical for type III pleuropulmonary blastoma (PPB). Molecular analysis identified a YAP1::MAML2 gene fusion and a complex copy number profile, with no mutations in DICER1 or TP53. The patient initially improved with chemotherapy, but progressive brain metastases led to palliative care, and he passed
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To explore the clinical features and molecular characteristics of myeloproliferative neoplasms (MPNs) patients with NFE2 gene mutations. Methods: Gene targeted sequencing was used to detect NFE2 gene mutation in 723 patients diagnosed with MPNs who were admitted to Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College between April 2021 and June 2023. The association between NFE2 gene mutations and clinical features and molecular characteristics of MPNs patients were retrospectively analyzed. Results: Among 723 patients
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the pathological characteristics of megakaryocytes in myeloproliferative neoplasms(MPN)and their correlations with driver gene mutations. Methods: Trephine specimens administered for 160 patients with MPN from February 2012 to October 2017 were reevaluated according to the World Health Organization(WHO)'s(2016)diagnostic criteria. Results: This cohort of patients included 72(45.0%)men, with the median age of 59(range, 13-87)years, comprising 39 with polycythemia vera(PV), 33 with essential thrombocythemia(ET), 37 with prefibrotic/early-primary myelofibrosis(pre-PMF),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.