Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3352 публикаций
Поиск: 230 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1834 с найденным полным текстом
The c-mos gene and its protein product mos, components of the mitogen-activated protein kinase transduction pathway, are known to be involved in the control of meiosis and mitosis. Apart from a study on lung carcinomas, there is little information about its role in human neoplasia. The aim of this study was to investigate expression of mos in astrocytic tumors and to correlate it with accumulation of p53. We studied expression of mos in 62 cases of supratentorial astrocytic tumor. Intracytoplasmic immunostaining for mos was found in 28 (45%) cases: 3 of 20 (15%) grade 2 astrocytomas, 9 of 20 (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dietary prebiotic oligosaccharides, complex carbohydrates that support beneficial bacteria, are ubiquitous on marketplace shelves and in people's diets. Though widely accessible and consumed, little is known about how different prebiotics alter the epithelium and microbes during enteric infections.
METHODS: Here we show two structurally different prebiotic oligosaccharides, human milk oligosaccharides (HMO) and mannanoligosaccharides (MOS), alter the metabolism of colonic epithelial cells and Salmonella enterica sv. Typhimurium in ways specific to each prebiotic during infection
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of BCR::ABL1 tyrosine kinase inhibitors (TKIs), such as dasatinib, has dramatically improved survival in cases of chronic myeloid leukaemia (CML). However, the development of resistance to BCR::ABL1 TKIs is a clinical problem. BCR::ABL1 TKI resistance is known to have BCR::ABL1-dependent or BCR::ABL1-independent mechanisms, but the mechanism of BCR::ABL1 independence is not well understood. In the present study, we investigated the mechanism of BCR::ABL1-independent dasatinib resistance. The expression and activation level of genes or proteins were evaluated using array CGH, re
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extant crocodylians comprise 23 species divided among three families, Alligatoridae, Crocodylidae, and Gavialidae. Currently, based on morphological data sets, Tomistoma schlegelii (false gharial) is placed within the family Crocodylidae. Molecular data sets consistently support a sister-taxon relationship of T. schlegelii with Gavialis gangeticus (Indian Gharial), which is the sole species in Gavialidae. To elucidate the placement of T. schlegelii within the extant crocodylians, we have sequenced 352bp of the dentin matrix protein 1 (DMP1) nuclear gene in 30 individuals and 424bp of the n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This research aims to show the promising capacity of Streptomyces sp. BLC 17-3 to produce high β-mannanase enzymes and generate mannooligosaccharide (MOS) such as mannobiose, mannotriose, mannotetraose and mannopentaose when exposed to mannan polymers. Streptomyces sp. BLC 17-3 was isolated from the sponge (Rhabdastrella globostellata) Put4 obtained from the marine waters of Putus Island in Bitung, North Sulawesi, Indonesia. The characterization results showed that the peak enzyme activity was achieved at 50 mM sodium acetate, 6.0 pH, and 60 °C temperature on the seventh day of production with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to elucidate the potential molecular mechanisms by which GSRd improves cardiac inflammation and immune environment after MI.
MATERIALS AND METHODS: The potential target genes of GSRd were predicted using the STITCH database. In vivo, MI mice models were established by left anterior descending ligation and were divided into the sham group, MI + Vehicle group, and MI + GSRd group. DMSO, DMSO, and GSRd 50 μL/day were intraperitoneally injected, respectively. After 28 days, echocardiography, Masson staining, immunofluorescence staining, flow cytometry, RT-PCR, and Wester
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, the phylogenetic placement of the African slender snouted crocodile, Crocodylus cataphractus, has come under scrutiny and herein we address this issue using molecular and morphological techniques. Although it is often recognized as being a "basal" form, morphological studies have traditionally placed C. cataphractus within the genus Crocodylus, while molecular studies have suggested that C. cataphractus is very distinct from other Crocodylus. To address the relationship of this species to its congeners we have sequenced portions of two nuclear genes (C-mos 302bp and ODC 294bp), and t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE. Jeune's asphyxiating thoracic dystrophy (JATD) is an autosomal recessive disorder with symptoms of retinal degeneration, kidney cysts, and chondrodysplasia and results from mutations in the ift80 gene. This study was conducted to characterize zebrafish lacking ift80 function for photoreceptor degeneration and defects in ciliogenesis to establish zebrafish as a vertebrate model for visual dysfunction in JATD and to determine whether ift80 interacts genetically with Bardet-Biedl syndrome (BBS) genes. METHODS. Zebrafish were injected with morpholinos (MOs) targeted to the ift80 gene. Ret
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HER2-positive (HER2+) breast cancer often develops resistance to therapies like Lapatinib, potentially involving mitochondrial metabolic and redox reprogramming. This study aimed to identify mitochondrial oxidative stress-related genes (MOS-DEGs) as biomarkers of resistance and to characterize their functional nsSNPs and structural impacts. RNA-seq datasets (GSE231524, GSE231525) were analyzed using DESeq2 to identify DEGs, which were intersected with mitochondrial oxidative stress genes to obtain MOS-DEGs. Functional enrichment, PPI analysis, ROC analysis, expression profiling, and survival a
СтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Date palm (Phoenix dactylifera L.) is a dominant fruit crop in most Arabian countries. Date pits, as a major byproduct which remained after consumption of date flesh, proved to be a valuable source of energy.
OBJECTIVES: The impact of degraded date pits (DDP) on growth performance, intestinal bacterial population, and expression profiles of intestinal genes in broilers was determined. Recent patents have been established on DDP from the European patent office (EP2586318B1), Hong Kong patent registry office (HK1184642) and by the United States patent and trademark office (US8968729
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: It remains unknown whether individuals with a family history (FH) of gastric cancer (GC) are associated with aberrant DNA methylation. The aim of this study was to investigate the association between aberrant DNA methylation and FH of GC.
DESIGN: Using quantitative MethyLight assay, MOS, miR124a-3, NKX6-1, EMX1, CDH1, and TWIST1 methylation levels in the noncancerous gastric mucosa was compared between subjects with and without FH based on GC and Helicobacter pylori (Hp) infection. Changes in the methylation levels were evaluated over time after Hp eradication.
RESULTS: In Hp-posi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery1991eng
Proto-oncogene restriction fragment length polymorphisms (RFLPs) were investigated in a group of 23 patients with squamous cell carcinomas of the larynx. The frequency of the rare 5 kb c-mos allele was significantly higher than that observed in control groups of patients with colorectal neoplasms or lymphoproliferative disorders. In addition, the 2 patients heterozygous at the c-mos locus (TC-8 and TC-10) were the only 2 of our series of develop multiple malignancies. Also, the 10 kb L-myc allele was remarkably more represented in patients with laryngeal carcinoma when compared to controls. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ambient air pollutant (AAP) exposure is associated with adverse pregnancy outcomes, such as preeclampsia, preterm labor, and low birth weight. Previous studies have shown methylation of immune genes associate with exposure to air pollutants in pregnant women, but the cell-mediated response in the context of typical pregnancy cell alterations has not been investigated. Pregnancy causes attenuation in cell-mediated immunity with alterations in the Th1/Th2/Th17/Treg environment, contributing to maternal susceptibility. We recruited women (n = 186) who were 20 weeks pregnant from Fresn
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ABSTRACTBACKGROUND: Monocytic myeloid-derived suppressor cells (MO-MDSCs) play an important role in maintaining normal pregnancy. However, it is still not clear what kind of changes in MO-MDSCs may lead to miscarriage, and which gene expression changes take place when MO-MDSCs migrate to the uterus as bone marrow-derived cells.
METHODS: We used flow sorting technology to obtain MO-MDSCs from the maternal-fetal interface and bone marrow, respectively. Affymetrix 3'IVT expression profiling chip technology was used to detect the differential gene expression profiles in MO-MDSCs at the maternal-f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinogenic metal compounds, with the exception of chromium(VI), have been found to be poorly mutagenic in both prokaryotic and mammalian cell mutagenesis assays, yet they are clearly clastogenic (Hansen and Stern, 1984). Thus, the role of metals as initiators in carcinogenesis has been difficult to delineate. In an effort to develop a model system capable of assaying DNA damage caused by carcinogenic metals, we have investigated the role of NiCl2, CdCl2, Na2CrO4, and NMU in a murine sarcoma virus-infected mammalian cell line in which expression of the retroviral v-mos gene is growth-temperat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study is aimed at investigating the clinical and genetic characteristics of 244 unrelated probands diagnosed with multiple osteochondromas (MO). The diagnosis of MO typically involves identifying multiple benign bone tumors known as osteochondromas (OCs) through imaging studies and physical examinations. However, cases with both OCs and enchondromas (ECs) may indicate the more rare condition metachondromatosis (MC), which is assumed to be distinct disease. Previous cohort studies of MO found heterozygous loss-of-function (LoF) variants only in the EXT1 or EXT2 genes, with DNA diagnostic y
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Despite emerging genomic discoveries, few have been translated into practical management strategies for people with gastroenteropancreatic neuroendocrine carcinoma (GEPNEC). This study aims to identify key genes and their potential clinical relevance to improve care for this patient group.
METHODS: In the analytical cohort, we reported high-frequency alteration genes, significantly mutated genes, and driver genes and defined their overlap as key genes. Genotypes were identified as Type I/II/III. For further validation, we prospectively recruited eligible patients to build a main coho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditional gene targeting methods in mice are complex and time consuming, especially when conditional deletion methods are required. Here, we describe a novel technique for assessing gene function by injection of modified antisense morpholino oligonucleotides (MOs) into the heart of mid-gestation mouse embryos. After allowing MOs to circulate through the embryonic vasculature, target tissues were explanted, cultured and analysed for expression of key markers. We established proof-of-principle by partially phenocopying known gene knockout phenotypes in the fetal gonads (Stra8, Sox9) and pancre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteochondroma is called a benign cartilage-forming tumor arising from an aberrant subperiosteal cartilage. Multiple osteochondromas syndrome (MOS) is an autosomal dominant disease, the basis for which is mutations in the EXT (EXT1 or EXT2) genes. Osteochondroma is one of the most common benign bone tumors. According to the WHO data, it is detectable in 35% of benign bone tumors and 8% of all surgically removed bone tumors. A total of 491 cases of bone tumors were analyzed in the children and adolescents diagnosed at the Department of Pathoanatomy, Russian Children's Clinical Hospital, Moscow,
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple osteochondromas (MO) is an inherited skeletal disorder, and the molecular mechanism of MO remains elusive. Exome sequencing has high chromosomal coverage and accuracy, and has recently been successfully used to identify pathogenic gene mutations. In this study, exome sequencing followed by Sanger sequencing validation was first used to screen gene mutations in two representative MO patients from a Chinese family. After filtering the data from the 1000 Genome Project and the dbSNP database (build 132), the detected candidate gene mutations were further validated via Sanger sequencing o
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.