Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2368 публикаций
Поиск: 46 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 815 с найденным полным текстом
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America1999eng
Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are ligand-dependent transcription factors, and it is assumed that the biological effects of these receptors depend on interactions with recently identified coactivators, including steroid receptor coactivator-1 (SRC-1). We assessed the in vivo function of SRC-1 on the PPARalpha-regulated gene expression in liver by generating mice in which the SRC-1 gene was inactivated by gene targeting. The homozygous (SRC-1(-/-)) mice were viable and fertile and exhibited no detectable gross phenotypic defects. When challenged with a PPARalpha ligand, suc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted disruption of the c-src gene leads to a severe form of osteopetrosis in mice [2]. As the c-src gene is expressed in all tissues and cells tested, we have analyzed fibroblasts from three individuals with malignant, congenital osteopetrosis for the expression of c-src at the protein level. No differences could be detected in c-src protein and c-src kinase activity levels between fibroblasts from healthy controls and affected individuals. Thus, impairment of c-src function as an etiological factor in human osteopetrosis appears unlikely in the individuals investigated.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Signet ring cell (SRC) features are rare but well-recognized cytological changes of pulmonary adenocarcinoma (PA). PA with SRC features (PA-SRC) is frequently associated with anaplastic lymphoma kinase (ALK) gene rearrangement, and recognition of PA-SRC may be important for the administration of targeted treatment. To the authors' knowledge, leptomeningeal carcinomatosis (LMC) as an initial presentation of PA-SRC has not yet been reported. We report an autopsy case from a 59-year-old female who presented with intractable headache for 6 weeks and died of LMC as a result of metastatic PA-SRC. Pr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal translocations and activation of the fibroblast growth factor (FGF) receptor 1 (FGFR1) are a feature of stem cell leukemia-lymphoma syndrome (SCLL), an aggressive malignancy characterized by rapid transformation to acute myeloid leukemia and lymphoblastic lymphoma. It has been suggested that FGFR1 proteins lose their ability to recruit Src kinase, an important mediator of FGFR1 signaling, as a result of the translocations that delete the extended FGFR substrate-2 (FRS2) interacting domain that Src binds. In this study, we report evidence that refutes this hypothesis and reinforces
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopetrosis has been described in mice generated by homozygous gene disruption of c-src gene encoding for the p60c-Src protein tyrosine kinase (Src-/- mice). The similarities of bone histologic findings in this murine model to those observed in some patients first seen with autosomal recessive osteopetrosis, "malignant" osteopetrosis, led us to investigate the potential role of p60c-Src in the pathogenesis of malignant osteopetrosis in 13 children. In 4 patients a c-src mutation was ruled out by an intragenic microsatellite segregation study. In the other 9 we analyzed p60c-Src expression an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Benign prostatic hyperplasia (BPH) is a common condition in older men and represents a major contributor to lower urinary tract symptoms, prostate enlargement, and features of metabolic syndrome (MetS). Androgen receptor (AR) signaling and extracellular matrix (ECM) remodeling play central roles in BPH pathology, yet the clinical relevance of AR coactivators and structural genes remains incompletely understood. Methods: Prostate tissues from 76 BPH patients and five non-hyperplastic controls were analyzed by quantitative PCR to assess AR coactivators (SRC-1, SRC-2, SRC-3
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various types of genomic data (e.g., SNPs and mRNA transcripts) have been employed to identify risk genes for complex diseases. However, the analysis of these data has largely been performed in isolation. Combining these multiple data for integrative analysis can take advantage of complementary information and thus can have higher power to identify genes (and/or their functions) that would otherwise be impossible with individual data analysis. Due to the different nature, structure, and format of diverse sets of genomic data, multiple genomic data integration is challenging. Here we address th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proto-oncogene c-src, which encodes a non-receptor-type tyrosine kinase c-Src, has been shown to be essential for osteoclastic bone resorption by the finding that the targeted disruption of the c-src gene induced osteopetrosis in mice. The csk (C-terminal Src family kinase) gene encodes a cytoplasmic protein-tyrosine kinase that specifically phosphorylates the negative regulatory site of c-Src (Tyr-527), thereby inhibiting its kinase activity. To regulate osteoclast function by modulating the kinase activity of c-Src, we constructed an adenovirus vector that carries this gene. The recombin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice carrying homozygous disruption of the c-src proto-oncogene (Src-/-) develop osteopetrosis due to an impaired ability of osteoclasts to adhere to the bone surface and/or to form bone-resorbing ruffled border. It has also been reported that osteopontin (OPN), a secreted phosphoprotein, mediates osteoclast adherence to the bone matrix. We report here that cells from Src-/- mice, both in vitro and in vivo, express OPN mRNA and protein at a significantly reduced level as compared to cells from Src+/- and +/+ animals, suggesting a potential role for the proto-oncogene c-src in the regulation of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steroid receptor coactivator-3 (SRC-3; also known as NCOA3 or AIB1) is a member of the multifunctional p160/SRC family of coactivators, which also includes SRC-1 and SRC-2. Clinical and cell-based studies as well as investigations on mice have demonstrated pivotal roles for each SRC in numerous physiological and pathophysiological contexts, underscoring their functional pleiotropy. We previously demonstrated the critical involvement of SRC-2 in murine embryo implantation as well as in human endometrial stromal cell (HESC) decidualization, a cellular transformation process required for trophobl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To elucidate the role of pp60c-src in U937 human monoblastoid leukemia cell proliferation, recombinant plasmids containing the src gene or myb gene, which could produce antisense src or antisense myb RNA after dexamethasone treatment, were constructed and transfected into U937 cells (U937-ASRC, U937-AMYB). pp60c-src synthesis in U937-ASRC was diminished by the third day after induction of antisense src RNA and the cell proliferation was reduced, furthermore, the amount of p75c-myb was significantly decreased by the third day. p75c-myb synthesis in U937-AMYB was diminished by the second day aft
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the prenatal marginal vitamin A deficiency (mVAD)-related impairment in learning and memory and the interactions between RARα, Src and NR1. Learning and memory were assessed in adult rats that were exposed to prenatal mVAD with Morris water maze. The average escape time was longer in mVAD rats, and they passed the hidden platform fewer times during the memory retention test than normal vitamin A intake (VAN) rats. The mRNA and protein levels of RARα, Src and NR1 in mVAD rats were significantly lower than those in VAN rats. RARα and Src, but not NR1, were in the same pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SRC is a proto-oncogene that regulates cell proliferation and survival, and its dysregulation is commonly observed in diverse cancers. While SRC kinase dysregulation is well-established as a cancer driver, the functional consequences of its genetic variants, particularly non-synonymous single-nucleotide polymorphisms (nsSNPs) are not fully understood. Therefore, we employed an integrative computational approach to identify nsSNPs in SRC and analyze their impact on protein function and structure. Out of the 512 missense nsSNPs analyzed, 42 were predicted to be deleterious, with 12 likely to des
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The steroid receptor coactivator-3 (SRC-3), also known as AIB1, ACTR, p/CIP and NCOA3, is a transcriptional coactivator for nuclear receptors and certain other transcription factors. SRC-3 is widely expressed and plays important physiological functions and pathogenic roles in breast and prostate cancers. SRC-3 knockout (SRC-3(-/-)) mice display genetic background-dependent embryonic lethality and multiple local and systemic abnormalities. Since both the partial lethality and the systemic effects caused by global SRC-3 knockout interfere with downstream investigation of tissue-specific function
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Receptor protein tyrosine phosphatase alpha (RPTPα), an activator of Src family kinases, is found significantly overexpressed in human cancer tissues. However, little is known about the regulation of RPTPα expression. miRNAs target multiple genes and play important roles in many cancer processes. Here, we identified a miRNA, miR-218 that binds directly to the 3'-UTR of RPTPα. Ectopic overexpression of miR-218 decreased RPTPα protein leading to decreased dephosphorylation of c-Src and decreased tumour growth in vitro and in vivo. A feedback loop between c-Src and miR-218 was revealed where c-Sr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite identification of the genes responsible for autosomal dominant polycystic kidney disease (PKD) and autosomal recessive PKD (ARPKD), the precise functions of their cystoprotein products remain unknown. Recent data suggested that multimeric cystoprotein complexes initiate aberrant signaling cascades in PKD, and common components of these signaling pathways may be therapeutic targets. This study identified c-Src (pp60(c-Src)) as one such common signaling intermediate and sought to determine whether Src activity plays a role in cyst formation. With the use of the nonorthologous BPK murine
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholangiocarcinoma (CCA) is one of the most difficult malignancies to treat as the therapeutic options are limited. Although several driver genes have been identified, most remain unknown. In this study, we identified a failed axon connection homolog (FAXC), whose function is unknown in mammals, by analyzing serially passaged CCA xenograft models. Knockdown of FAXC reduced subcutaneous tumorigenicity in mice. FAXC was bound to annexin A2 (ANXA2) and c-SRC, which are tumor-promoting genes. The FAXC/ANXA2/c-SRC complex forms in the mitochondria. FAXC enhances SRC-dependent ANXA2 phosphorylation
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Bladder cancer (BC), as the most common malignant tumor of the urinary tract, has a complex biological behavior. Currently, there are still some limitations in the diagnosis and treatment of BC. Despite the great progress made in immunotherapy, there is still a lack of key genes for the diagnosis of BC. Therefore, it is particularly important to explore the differentially expressed genes (DEGs) and their effectiveness on prognosis of BC with different tumor microenvironment scores.
METHODS: The gene expression dataset of BC was downloaded from the Cancer Genome Atlas (TCGA) databas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletion of the c-src gene in transgenic mice by homologous recombination leads to osteopetrosis, a skeletal defect characterized by markedly deficient bone resorption (Soriano, P., C. Montgomery, R. Geske, and A. Bradley. 1991. Cell. 64:693-702), demonstrating a critical functional role of pp60c-src in osteoclast activity. Since decreased bone resorption could result from a defect either within the osteoclast or within other cells present in its environment, indirectly affecting osteoclast functions, we determined which cell(s) in bone expressed high levels of pp60c-src Measuring pp60c-src pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulation of gene transcription by the progesterone receptor (PR) in cooperation with coactivator/corepressor complexes coordinates crucial processes in female reproduction. To investigate functional relationships between PR and steroid receptor coactivators (SRCs) in distinct cell types of uterine tissue during gene transcription, we generated a new transgenic mouse model utilizing a Progesterone Receptor Activity Indicator (PRAI) system that could monitor PR activity in vivo. The PRAI system consists of a modified PR bacterial artificial chromosome (BAC) clone in which the DNA binding domai
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.