Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
17814 публикаций
Поиск: 112 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1959 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic chiasmatic-hypothalamic gliomas (OCHGs) have been considered benign tumors and self-limiting in growth potential because of their histological appearance. Unfortunately, most clinical series have reported significant morbidity and mortality especially with the more extensive, posteriorly positioned tumors. The biological behavior of OCHGs is age-dependent, with patients younger than five years and older than 20 years typically having tumors that exhibit aggressive growth. There are no specific pathological features to help differentiate the clinical behavior of such tumors. The emergence
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse midline gliomas are relatively rare in adults. Regardless of age, all diffuse midline gliomas are routinely examined in our Center for the presence of the H3F3A K27M gene mutation. However, we identified IDH-mutant brainstem glioma in a 42-year-old man for the first time.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Entirely intrinsic third ventricular craniopharyngiomas showed characteristics of a round/oval shaped tumor, with rare calcification and cyst formation, and pathologically squamous-papillary type with a positive BRAFV600E mutation. We report an extremely rare case of entirely intrinsic third ventricular craniopharyngioma, pathologically adamantiomatous but with BRAFV600E mutation genetically, developed in a 35-year-old female. It was oval-shaped, with no calcification or cyst, and showed homogeneous enhancement. As shown in this case, it was difficult to differentiate this pathology from chord
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign congenital lesions resulting from the deficient regression of neuroglial tissue in normal embryonic development are called gliomas. They are usually located in the nasofrontal region and are diagnosed in the postnatal period. They are included in the differential diagnosis of nasofrontal midline masses. We present a case of the 9-year-old boy treated in the ENT Department of Wroclaw Medical University with the initial diagnosis of nasal polyposis or tumour which appeared to be glioma in the postoperative histological evaluation. The tumour was removed endoscopically. We present magnetic
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasal glioma is heterotopic brain tissue which usually presents as a tumor around the nose of children and infants. We have encountered two cases of nasal glioma during the past nine years at Hokkaido University Hospital. One showed a tumor in the subcutis of the nasal bridge and the other a polypoid mass arising in the soft palate. Both consisted of proliferation of fibrillary spindle cells consistent with fibrillary astrocytes divided by fibrovascular septa. This was reminiscent of "gliosis" of the central nervous system. Occasional protoplasmic astrocytes were present in both and, in additi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) and diffuse midline glioma (DMG) are incurable brain malignancies. In this study, we report one of the largest known single-institution cohorts of DIPG/DMG patients undergoing re-irradiation (RT2) to evaluate its effect on survival.
MATERIALS AND METHODS: Children aged less than 18 years treated for DIPG/DMG with initial fractionated photon radiotherapy (RT1) and had subsequent recurrence were retrospectively reviewed. Patients treated with or without RT2 were compared. The primary outcomes were overall survival (OS) from time of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To review the most recent literature describing the natural history and disease progression patterns of optic-pathway gliomas in neurofibromatosis type 1 (NF1) patients. To aid in clarifying the current treatment patterns and follow-up recommendations.
RECENT FINDINGS: Contrary to prior documentation, current literature reveals that optic-pathway gliomas in NF1 can be diagnosed after the age of 6, and may progress until the age of 12. The disease progression occurs most frequently in the first two years following diagnosis.
SUMMARY: Optic-pathway gliomas in NF1 can display
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG), most commonly corresponding pathologically to diffuse midline glioma (DMG), H3 K27-altered, remains an overwhelmingly lethal pediatric brainstem malignancy, with median overall survival of approximately 11 months. We critically synthesized evidence identified through a structured search to December 31, 2025, supplemented by targeted updates of regulatory documents, clinical-trial records, and pivotal or practice-relevant publications through July 2026. We summarize epidemiology and the clinico-radiographic syndrome; examine the transition toward integra
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult thalamic gliomas (ATGs) present a significant surgical challenge due to their deep location and proximity to critical brain structures. To standardize the surgical approaches, we proposed a novel anatomically-guided classification that divides thalamic gliomas into four distinct zones, each associated with specific surgical approaches. This retrospective study included 201 patients (median age 40 years) with WHO grade 2–4 thalamic gliomas treated at West China Hospital from 2012 to 2024. Utilizing two vertical lines transecting the internal capsule genu and the third ventricle midpoint,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel therapeutic strategies targeting glioblastoma (GBM) often fail in the clinic, partly because preclinical models in which hypotheses are being tested do not recapitulate human disease. To address this challenge, we took advantage of our previously developed spontaneous Qk/Trp53/Pten (QPP) triple-knockout model of human GBM, comparing the immune microenvironment of QPP mice with that of patient-derived tumors to determine whether this model provides opportunity for gaining insights into tumor physiopathology and preclinical evaluation of therapeutic agents. Immune profiling analyses and si
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gliomas are a type of malignant central nervous system tumor with poor prognosis. Molecular biomarkers of gliomas can predict glioma patient's clinical outcome, but their limitations are also emerging. C-X-C motif chemokine ligand family plays a critical role in shaping tumor immune landscape and modulating tumor progression, but its role in gliomas is elusive. In this work, samples of TCGA were treated as the training cohort, and as for validation cohort, two CGGA datasets, four datasets from GEO database, and our own clinical samples were enrolled. Consensus clustering analysis was first int
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 12 patients with tectal plate gliomas, is presented treated by direct surgery. Mean age was 19 years. All patients presented with signs of raised intracranial pressure and supratentorial hydrocephalus on CT scan. Diplopia was the most common local sign. CT scan and MR imaging showed 4 intrinsic, 6 exophytic, and 2 ventrally infiltrating tectal tumours. The histological diagnosis was low-grade astrocytoma in 7, high-grade astrocytoma in 2, oligodendroglioma in one, oligo-astrocytoma in one, and ependymoma in one case. The suboccipital supra- and transtentorial approach was used in e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Robinson et al. challenge the reliance on neurosurgery for glioma diagnosis by integrating multi-omic profiling of plasma extracellular vesicles with machine learning. Across independent cohorts, these biomarkers discriminate between glioma and controls and enable longitudinal tracking of tumor burden, establishing a clinically relevant foundation for minimally invasive diagnosis, monitoring, and stratification.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major malignant trait of gliomas is their remarkable infiltration capacity. When glioma develops, the tumor cells have already reached the distant part. Therefore, complete removal of the glioma is impossible. Recently, research on the involvement of the tumor microenvironment in glioma invasion has advanced. Local hypoxia triggers cell migration as an environmental factor. The transcription factor hypoxia-inducible factor (HIF) -1α, produced in tumor cells under hypoxia, promotes the transcription of various invasion related molecules. The extracellular matrix surrounding tumors is degraded
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the clinicopathological features of chordoid glioma. Methods: A total of 12 cases of chordoid gliomas from 2009 to 2020 in Xuanwu Hospital of Capital Medical University and General Hospital of Chinese People's Liberation Army were retrospectively analyzed. The clinical and imaging characteristics, pathologic and molecular characteristics were analyzed, and the relevant literature was reviewed. Results: All 12 patients (4 males and 8 females) aged from 25 to 67 years (mean 39 years) and mainly had a history of headache or/and vision loss. MRI showed that the lesions locate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioma tumors are one of the most devastating cancer types. Glioblastoma is the most advanced stage with the worst prognosis. Current therapies are still unable to provide an effective cure. Recent advances in oncolytic immunotherapy have generated great expectations in the cancer therapy field. The use of oncolytic viruses (OVs) in cancer treatment is one such immune-related therapeutic alternative. OVs have a double oncolytic action by both directly destroying the cancer cells and stimulating a tumor specific immune response to return the ability of tumors to escape the control of the immune
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chordoid glioma of the third ventricle (CGTV) is a rare, slow-growing, World Health Organization Grade II glial tumor, with stereotyped localization in the anterior third ventricle. Despite being considered a noninvasive tumor, CGTV is usually associated with a poor clinical outcome due to its close proximity to important cerebral structures, such as the hypothalamus and visual pathways. Our patient with CGTV experienced visual involvement, but after subtotal surgical resection showed no evidence of progression at 5-year follow-up.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.