Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necrolytic migratory erythema is a rare paraneoplastic dermatosis that may be the first clinical manifestation of the glucagonoma syndrome, a disorder characterized by mucocutaneous rash, glucose intolerance, hypoaminoacidemia, hyperglucagonaemia and pancreatic glucagonoma. The clinical case of a 45-year-old woman is presented. She had been experiencing weight loss, polydipsia, polyphagia, postprandial emesis, excessive hair loss and abdominal pain for two months. Erythematous, scaly and migratory plaques with 20 days of evolution were found on her trunk, perineum, elbows, hands, feet, inframa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper two patients with uncommon syndromes, viz. acrodermatitis enteropathica-like eruption due to acute zinc deficiency, when on long-term intravenous hyperalimentation for Crohn's disease, and necrolytic migratory erythema as a consequence of a malignant glucagon secreting alpha-cell tumour of the pancreas (glucagonoma syndrome) are reported. Attention is paid to the many common features of the skin lesions in both syndromes. This is discussed in detail. Both patients passed through a catabolic stage. Laboratory investigations, however, failed to demonstrate a common biochemical mech
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Glucagonoma is a rare neuroendocrine tumor (NET). Most glucagonomas are in the tail or body of the pancreas and are diagnosed at a metastatic stage. We report a case of an early recurrence after surgical resection of a glucagonoma and its management.
CASE REPORT: We present a case of a 44-year-old female patient with no medical and surgical history, operated on in May 2018 for pancreatic glucagonoma revealed by skin necrolytic migratory erythema. The patient was regularly monitored by clinical exams and CT scans. In December 2020 (31 months postoperatively), we no
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case concerns an 81-year-old man with weight loss and erythematosquamous plaques, with central clearing and atrophy. Due to a CT scan and blood test the diagnosis necrolytic migratory erythema as a paraneoplastic manifestation of glucagonoma was made. The pathogenesis is not completely elucidated. Early recognition of symptoms is important.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glucagonoma syndrome is a rare clinical entity characterized by a glucagon-producing tumor of the pancreas, necrolytic migratory erythema, weight loss and usually decreased glucose tolerance. Lately there has been increasing interest in the interaction of peptide hormones and the immune system, implicating a regulatory role of the peptide hormones on immune activation and function. We present a patient with metastasizing glucagonoma and highly elevated plasma levels of glucagon and pancreatic polypeptide. Normal numbers of peripheral blood lymphocytes with normal proportions of the T and B
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucagonomas, considered among the rarest of the islet cell neoplasms, produce a well-defined clinical syndrome characterized by necrolytic migratory erythema, diabetes mellitus, glossitis, anemia, and weight loss. This report describes seven patients with glucagonoma treated at our institution. All seven had the characteristic dermatologic manifestations, present from 1 to 6 years prior to diagnosis. Five patients had extensive disease at the time of initial operation, three of whom underwent aggressive cytoreductive surgery, whereas the other two had biopsy only. The remaining two patients p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 88 year old woman presented comatose, hypothermic and hyperglycaemic. She died soon after admission and at autopsy recent small bowel infarction was found. The superior mesenteric artery was encased in a dense pancreatic mass and there was marked luminal narrowing of the vessel. Histology revealed a pancreatic glucagonoma which had metastasized to colonic submucosa and serosa. Glucagonoma is a rare tumour and this presentation of small bowel infarction associated with pancreatic glucagonoma would appear to be a unique event.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glucagonoma syndrome is characterized by dermatitis, glucose intolerance, hypoaminoacidemia, and hyperglucagonemia secondary to an alpha-cell tumor of the pancreas. Other clinical features include anemia, glossitis, and weight loss. A 62-year-old woman with the syndrome sought medical attention for a chronic dermatitis. A skin biopsy was suggestive of necrolytic migratory erythema. A glucagonoma was surgically removed from the tail of the pancreas. Review of the literature indicates that 56 proven and 33 probable cases of glucagonoma syndrome have been reported.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucagonoma is a relatively rare pancreatic islet cell tumor. Historically, these tumors present a typical constellation of symptoms including diabetes, weight loss, anemia, necrolytic migratory erythematous rash, and propensity for thrombosis. This clinical presentation is described as the glucagonoma syndrome. The syndrome can be confirmed with the use of serum measurements of glucagon levels and immunohistochemical assay of the tumor. Variations from the classic syndrome have been described, and serum measurements of glucagon in patients with suspected islet cell tumors can identify subsets
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 27-year-old woman presented with an epigastric mass, accompanied by emesis and weight loss. An abdominal computed tomography (CT) scan showed a pancreatic head-body mass and liver metastasis. Biopsy revealed well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumor, grade 3. Chromogranin and synaptophysin stains were positive, with a Ki-67 index of 33.6%. Increased frequency of episodic emesis with incomprehensible speech and right-sided weakness prompted admission. A cranial magnetic resonance imaging (MRI) scan showed a subacute cerebrovascular infarct. Serum glucagon was markedly elevated. On t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have described a 77-year-old woman with a 14 x 15 cm cystic mass arising from the head of pancreas. The serum glucagon level was elevated, and electron microscopy revealed large numbers of alpha granules within the tumor cells. Glucagonoma syndrome should be considered in the differential diagnosis of a large abdominal mass even if skin rash is minimal.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 49-year-old woman suffered from recurrent episodes of necrolytic migratory erythema over the lower legs, lower abdomen, and buttocks for more than two years. Stomatitis, glossitis and vaginitis were the accompanying symptoms and signs during each episode. The result of skin biopsy revealed superficial necrosis in the upper half of the epidermis. Laboratory examinations revealed mild glucose intolerance and hypoaminoacidemia. Fasting plasma glucagon level measured by radioimmunoassay was 890 pg/mL. Oral glucose loading test showed a paradoxical increase in plasma glucagon level up to 1,500 pg
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of clinical endocrine and metabolic studies on a 57-year-old female with surgically and autopsy verified glucagonoma syndrome were presented. All of the clinical manifestations of glucagonoma syndrome so far reported in the literature were noted but there was no evidence indicating the presence of multiple endocrine adenomatosis. The plasma IRG level was always more than 20 times above the normal, and the IRG response to insulin and tolbutamide injection was abnormal and the results of the other endocrinological studies revealed less remarkable features, if any. The surgically remo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucagonoma is a rare and slow-growing pancreatic tumor that usually manifests as glucagonoma syndrome. It is mainly characterized by a typical Dermatosis named necrolytic migratory erythema (NME), Diabetes and glucagon oversecretion. Deep vein thrombosis and Depression complete this set. We report the case of an advanced glucagonoma with liver spread, where all these 4D symptoms occurred but a chronic secretory Diarrhea was the most relevant feature. A 65-year-old man was referred to our center to investigate multiple hepatic nodules evidenced by abdominal tomography. He had a recent diagnosi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-yr-old man with multiple pancreatic tumors is presented. Previously, he had undergone left adrenalectomy for primary hyperaldosteronism and left nephrectomy for renal cell carcinoma at the ages of 39 and 55 yr, respectively. This time, 3 yr after removal of renal cancer, two solid lesions in the pancreas associated with hyperglucagonemia were detected. Under a diagnosis of pancreatic metastasis from renal cell carcinoma or islet cell tumor of the pancreas, distal pancreatectomy with splenectomy and enucleation of the tumor in the pancreas head were performed. Microscopically, a glucagonom
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования