Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
44478 публикаций
Поиск: 143 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6198 с найденным полным текстом
Indian journal of dermatology, venereology and leprology2022eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
O-GlcNAcylation is an important post-translational and metabolic process in cells that must be carefully regulated. O-GlcNAc transferase (OGT) is ubiquitously present in cells and is the only enzyme that catalyzes the transfer of O-GlcNAc to proteins. OGT is a promising target in various pathologies such as cancer, immune system diseases, or nervous impairment. In our previous work we identified the 2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxamide derivatives as promising compounds by a fragment-based drug design approach. Herein, we report the extension of this first series with several new fragments
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the formation of new blood vessels is essential for tumour growth and metastatic spread, inhibition of angiogenesis by targeting the vascular endothelial growth factor (VEGF) pathway is an effective strategy for various types of cancer, most importantly renal cell carcinoma, thyroid cancer, and hepatocellular carcinoma. However, VEGF inhibitors have serious side effects, most importantly hypertension and nephropathy. In case of fulminant hypertension, this may only be handled by lowering the dosage since the blood pressure rise is proportional to the amount of VEGF inhibition. These effe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alterations in fibroblast growth factor receptor (FGFR) signaling are present in many malignancies, including urothelial carcinoma, cholangiocarcinoma, and gastrointestinal cancers, and FGFR inhibitors (FGFRi) play an increasing role in the treatment of these malignancies. Nail toxicities, such as onycholysis, paronychia, and nail fragility are an important part of the adverse effect profile of FGFRi that remain underrecognized and poorly characterized.
METHODS: We conducted a systematic literature review using PubMed and Google through March 2025, including case reports, trials,
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Since fibroblast growth factor receptor inhibitors (FGFRi) are used for treatment of intrahepatic cholangiocarcinoma (iCCA), understanding potential complications following longer-term use in clinical practice settings is warranted. This study describes cataract formation or progression as a complication of FGFRi use for the treatment of iCCA, even after treatment discontinuation.
OBJECTIVE: To describe cases of cataract formation or worsening in patients with iCCA treated with FGFRi and to characterize the ophthalmologic features, risk factors, and outcomes for FGFRi-associated c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: The renin-angiotensin system (RAS) regulates blood pressure. The RAS is also related to cell growth, and its activation has been reported in various cancer cells. Therefore, we investigated the effects of RAS inhibitors on the in vitro growth of leukemia cell lines.
MATERIALS AND METHODS: THP-1, MV4-11, and TMD7 cells derived from acute myeloid leukemia, K-562 cells from chronic myeloid leukemia, and Jurkat and KOPT-K1 cells from T-lymphoblastic leukemia (T-ALL) with NOTCH1 mutations were used. We used four RAS inhibitors: the renin inhibitor aliskiren, angiotensin-converting
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitors are an emerging class of small molecule targeted cancer drugs with promising therapeutic possibilities for a wide variety of malignancies. While ocular adverse events from FGFR inhibitors are reported in clinical trials, subsequent case studies continue to reveal new toxicities. Disease pathology affecting multiple parts of the eye has been reported, but the ocular surface and the retina are the most commonly encountered areas affected by FGFR inhibitors, manifesting as dry eye and FGFR inhibitor-associated retinopathy, respectively. Corneal
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of chloramphenicol, nalidixic acid, mitomycin C, NaCN, and ultraviolet irradiation at 253.7 nm on F pili production by Escherichia coli cells was studied by electron microscopy. The results show that cells contain pools of pili protein, and that assembly does not require synthesis of protein or deoxyribonucleic acid (DNA). NaCN (2 x 10(-2)m) prevents the reappearance of pili and causes existing pili to disappear quickly from the cell surface. This suggests that energy is used in the assembly of pili and to retain pili on the cell. Cells irradiated with high doses (10(4)ergs/mm(2))
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and vancomycin-resistant Enterococcus faecalis (VRE) have been deemed as serious threats by the CDC. Many chronic MRSA and VRE infections are due to biofilm formation. Biofilm are considered to be between 10-10,000 times more resistant to antibiotics, and therefore new chemical entities that inhibit and/or eradicate biofilm formation are needed. Teichoic acids, such as lipoteichoic acids (LTAs) and wall teichoic acids (WTAs), play pivotal roles in Gram-positive bacteria's ability to grow, replicate, and form biofilms, making the inhibition of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Placenta has the highest expression of epidermal growth factor (EGF) receptor of all tissues, a cell signaling pathway promoting survival and growth. Therefore, EGF receptor inhibition could potentially treat ectopic pregnancy. We undertook preclinical studies to examine whether gefitinib (orally available EGF receptor inhibitor) with or without methotrexate inhibits placental cell growth.
METHODS: Gefitinib and methotrexate were added to placental cells and their ability inhibit cell growth, block EGF receptor signaling, and induce apoptosis (programmed cell death) was examined. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Toxoplasma gondii is a widespread parasite that impacts both human and animal health. Increasing use of organoid model systems has made previously challenging aspects of the T. gondii lifecycle more accessible. The media for these organoid systems are highly complex with many growth factors and pathway inhibitors that promote stem cell retention or differentiation of the cells. We noticed changes in T. gondii growth and development in our intestinal organoid system and wanted to determine if this was driven by cell type or media components. We found that low concentrations of SB202
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study proposes a novel therapeutic strategy for cancer management by combining the antitumor effects of hydrogen sulfide (H2S) and inhibition of carbonic anhydrases (CAs; EC 4.2.1.1), specifically isoforms IV, IX, and XII. H2S has demonstrated cytotoxicity against various cancers at high concentrations. The inhibition of tumor-associated CAs leads to lethal intracellular alkalinization and acidification of the extracellular tumor microenvironment and restores tumor responsiveness to the immune system, chemotherapy, and radiotherapy. The study proposes H2S donor-CA inhibitor (CAI) hybrids
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular endothelial growth factor (VEGF) inhibitors have emerged as powerful tools to treat malignant neoplasms and ocular diseases by virtue of their ability to inhibit angiogenesis. Recent data indicate that intravitreal injections of VEGF inhibitors can lead to significant systemic absorption as well as a measurable reduction of plasma VEGF activity. There is increasing evidence showing that vitreal absorption of these drugs is associated with cases of accelerated hypertension, worsening proteinuria, glomerular disease, thrombotic microangiopathy, and possible chronic renal function declin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Theileria equi, an etiologic agent of equine piroplasmosis, is a tick-transmitted hemoprotozoan of the phylum Apicomplexa. Recent outbreaks of piroplasmosis in the United States have renewed interest in safe and effective treatment options. Although imidocarb dipropionate (IMD) is the drug of choice for clearance of T. equi, adverse reactions and recently documented resistance support the need for alternative therapeutic strategies. The recently described bumped kinase inhibitors (BKIs) are a new class of compounds that could potentially be used as safe and effective alternatives
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To examine whether selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) inhibit longitudinal growth in children and adolescents, particularly in the early stages of puberty, using a sample of convenience comprising risperidone-treated boys.
STUDY DESIGN: Data from four clinic-based studies in risperidone-treated 5- to 17-year-old boys with no general medical conditions were combined for this analysis. Anthropometric measurements and psychotropic treatment history were extracted from the medical and pharmacy records. Linear mixed effects regression analyses examined the association betw
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vivo microenvironment of bacterial pathogens is often characterized by nutrient limitation. Consequently, conventional rich in vitro culture conditions used widely to evaluate antibacterial agents are often poorly predictive of in vivo activity, especially for agents targeting metabolic pathways. In one such pathway, the methylerythritol phosphate (MEP) pathway, which is essential for production of isoprenoids in bacterial pathogens, relatively little is known about the influence of growth environment on antibacterial properties of inhibitors targeting enzymes in this pathway. The early
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Both dopamine and nitric oxide (NO) have been implicated in the signal cascade mediating ocular growth inhibition. If both are part of the same pathway, which precedes the other? We tested the hypothesis that dopamine acts upstream of NO, by using two NOS inhibitors in combination with the dopamine agonist quinpirole, and measured the effects on ocular growth rate.
METHODS: Chicks wore -10 D lenses or diffusers (FD) for 4 days starting at age 13 days. Experimental eyes received daily 20 μL injections of the following: quinpirole-lens: n = 12, FD: n = 20; n-ω-propyl-L-arginine (NPA)-l
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
gamma-Secretase inhibitors (GSI) suppress the growth of acute T-lymphoblastic leukemia (T-ALL) cells with NOTCH1 mutations. Recently, clinical trials of GSI for refractory T-ALL have commenced. In the present study, we examined the effects of three types of GSI; GSI-I, GSI-IX, and GSI-XII on the growth of four B-cell malignant lymphoma (B-ML) and four acute myeloid leukemia (AML) cell lines as well as four T-ALL cell lines. We found that GSI also suppressed the in vitro growth of some B-ML and AML cell lines in a dose-dependent manner. Growth suppression occurred through induction of apoptosis
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal drug-induced acne is a peculiar condition recognized for decades in dermatology. It can be induced by a variety of drugs. In recent years, the epidermal growth factor receptor inhibitors used in oncology have shown this type of adverse effects. The pathogenic mechanism is likely related to the EGF implication in the rupture of the microcomedo wall resulting in the perifollicular inflammatory reaction typical for acne. Other cutaneous adverse effects have been reported with anti-EGFR drugs including paronychia and xerosis. The dermatological treatments of these drug-induced disorders
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitors have become an important therapy for patients with malignant solid tumors, such as non-small cell lung, breast, ovarian, colorectal, renal, esophageal, sarcoma, mesothelioma, prostate, head and neck, and pancreatic cancers. Although these agents are generally well tolerated, some adverse effects will likely occur. The most common adverse effect associated with use of EGFR inhibitors is an acne-like rash. Less reported in the literature are adverse ocular reactions, which occur in approximately one third of patients and can cause significant di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.