Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
105 публикаций
Поиск: 16 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
BACKGROUND AND AIMS: It has been postulated that the HFE C282Y mutation (linked to human leukocyte antigen [HLA]-A3-B7 haplotype) is not only responsible for hereditary hemochromatosis; HLA class I alleles would also contribute to the disease pathogenesis. In addition, H63D mutation linked to HLA-A29-B44 would also be pathogenetic, particularly in the Mediterranean Basin and throughout the world. However, sporadic porphyria cutanea tarda (s-PCT) has also been linked to these HFE mutations. In the present work, we have studied HFE mutations and HLA genes to test these hypotheses.
METHODS: C282
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to study the associations of Ménière's disease (MD) with human leukocyte antigen (HLA) alleles in the South Korean population, we examined the distribution of HLA class I and II alleles in 39 MD patients and 199 healthy controls. The frequencies of HLA-Cw*0303 (relative risk (RR) = 2.5; p < 0.02) and -Cw*0602 (RR = 3.7; p < 0.03) were significantly increased in patients with MD compared to controls. However, HLA-B44 (RR = 0.2, p < 0.004) and -Cw*0102 (RR = 0.3; p < 0.03) were significantly decreased in patients compared to controls. When the association between hearing level and the p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eales' disease is a primary retinal perivasculitis of an undetermined etiology seen predominantly in the Indian subcontinent and rarely in the West. Strong HLA association has been proven in retinal vasculitis of Behcet's disease. HLA association of Eales' disease is unknown and therefore the present study was undertaken to determine the same. The frequency of 30 HLA antigens (9 HLA-A antigens, 10 HLA-B antigens, 3 HLA-C antigens, 7 HLA-DR antigens and 1 HLA-DQ antigen) was studied by standard micro-lymphocytotoxicity test in 57 patients with Eales' disease and 50 age and sex-matched normal pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease has been known to be strongly associated with a particular HLA-B allele, B51. To address the possibility that the HLA-C gene, which is closely linked to HLA-B but has been poorly defined for allo-antigen specificity by the serologic method is involved in the susceptibility to Behçet's disease, HLA-C genotyping was performed for 90 Japanese Behçet's disease patients by the PCR-SSP method. The frequencies of HLA-Cw*14 and -Cw*15 were significantly higher in the patient with Behçet's disease as compared to the controls (48.9% vs. 24.0%, p = 0.0005, and 17.8% vs. 7.3%, p = 0.0434,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within one year (1993) we found a positive family history in five out of forty-eight new patients with Menière's disease, corresponding to a frequency of 10.4%. We found between two and seven cases in each of five families. The disease followed a dominant autosomal hereditary pattern over two to four generations. Audiometric and vestibulometric examination confirmed the diagnosis. Clinical emphasis was placed on trigger factors such as infections, physical and psychological stress, the autonomic system, and metabolic and endocrinological disorders. There was no evidence of a significantly high
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to extend the analysis of the association between class I and class II HLA markers and HSP-70 alleles, we studied the genetic polymorphism of HSP70-2 genes by restriction fragment length polymorphism analysis in a panel of HLA-homozygous cell lines carrying the HLA-B alleles known to be associated with clozapine-induced agranulocytosis. We have found a linkage disequilibrium between the 9.0 kb variant of HSP70-2 with the class I antigens HLA-B7, B38, and B44 and with the class II antigens HLA-DR2 and DR4. We discuss the importance of analyzing the variants of HSP70-2 in patients with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemolytic uremic syndrome (HUS) develops in 25-30% of children infected with Escherichia coli strains that produce Shiga-like toxins, also known as verocytotoxins. Mild HUS also occurs in 1 in 4 of the other family members, suggesting a familial predisposition to HUS. To understand the possible genetic predisposition, the frequency of HLA antigens was evaluated in 30 children (12 boys, 18 girls; mean age 3.8 years) with HUS following a prodrome of bloody diarrhea. When compared to a blood donor population from the same geographic area and ethnic background, no significant differences were note
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diversity of the human leukocyte antigen (HLA) class I and II alleles can be simplified by consolidating them into fewer supertypes based on functional or predicted structural similarities in epitope-binding grooves of HLA molecules. We studied the impact of matched and mismatched HLA-A (265 versus 429), -B (230 versus 92), -C (365 versus 349), and -DRB1 (153 versus 51) supertypes on clinical outcomes of 1934 patients with acute leukemias or myelodysplasia/myeloproliferative disorders. All patients were reported to the Center for International Blood and Marrow Transplant Research following
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study antigen HLA class I association with different clinical forms of Behçet's disease in South Tunisian population.
PATIENTS AND METHODS: We retrospectively reviewed 129 clinical case patients. All of the patients fulfilled the criteria of the international study group for Behçet's disease, and were followed at the department of internal medicine of the university hospital of Sfax. HLA class I phenotyping was performed by microlymphocytotoxicity complement dependent for our 129 patients and for 123 healthy controls. We used the program SPSS 11.0 to analyse clinical data and to c
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Справочная информация: Многие факторы способствуют развитию и развитию молекулы Множественного склероза (MS), включая молекулы лейкоцита (HLA). Некоторые из них считаются предрасположенными, например DRB1*15, DRB1*13, DRB1*03, DQB1*04, DQB1*06, DQB1*02, в то время как HLA A2, HLA B44, DRB1*11 и DRB1*12 считаются скорее защитными. Данные о таких ассоциациях марокканского населения остаются неизвестными. Цель этого исследования состояла в том, чтобы определить частотность использования классов I (A и B) и II (DR и DQ) HLA, связанных с множественным склерозом (MS) в здоровом населении на юге Маро
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydatid disease (HD) is a parasitosis caused by Echinococcus granulosus, which is still an important health problem worldwide, and our country is an endemic region for HD. There is little information regarding the role of human leucocyte antigen (HLA) in genetic susceptibility or resistance to HD. In this study, we aimed to investigate the HLA profile of Turkish children with HD and to compare them with healthy individuals. We also planned to investigate whether HLAs have a potential role in the predisposition to or prevention of the occurrence of HD and to study the relationship between the c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunological evaluation by panel reactive antibody (PRA) and determination of anti-HLA specificity is an important phase in the assessment of patients awaiting kidney transplant. The main causes of immunization are previous solid organ transplants, blood transfusions, and pregnancy; immunogenicity can also be triggered by vascularized tissue grafts. Immune induction by cryopreserved bone allografts is not yet fully understood. We report the case of a 19-year-old patient with osteosarcoma who underwent resection of the left proximal tibia with reconstruction using human bone in 1997 (donor typ
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21-year-old woman had presented to a clinic with a fever 2 days earlier and been prescribed acetaminophen. She subsequently visited the hospital with a skin rash. Laryngeal edema was also observed. She was admitted to our hospital and intubated. The patient was diagnosed with toxic epidermal necrolysis (TEN). Bronchoscopy confirmed erosion of the airway mucosa. The drug-induced lymphocyte stimulation test against acetaminophen was positive, and her human leukocyte antigen (HLA) class, HLA-A33:03, and HLA-B44:03 were significantly associated with acetaminophen-related TEN. Acetaminophen is an
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the study was to classify psoriasis vulgaris basing on HLA phenotype and the age of onset of the disease. One hundred fifteen psoriatic patients were included into the study and divided into two groups: group I--with early onset (< 40 years) and group II--with late onset (> or = 40 years). Each group was subclassified according to Cw6 antigen expression: IA-Cw(6+)--early onset, IB-Cw(6-)--early onset, IIA-Cw(6+)--late onset, IIB-Cw(6-)--late onset. HLA class I antigen typing was performed in each of 115 subjects using the microlymphocytotoxicity test. HLA class II antigen typing
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In renal transplant waitlisted patients, vaccinations remain the standard of care for infection prevention. The vaccine and its adjuvant sensitizer can be potential sources for the induction of donor-specific antibodies (DSA) against human leukocyte antigens (HLA). These novel HLA antibodies can result in a positive flow cell crossmatch (FCXM), which can make a previously compatible live donor incompatible.
CASE REPORT: We present an adult renal transplant waitlisted patient who has had multiple negative T-cell and B-cell FCXM with no detection of DSA at baseline. The patient then
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Population studies represent an integral part, and a necessary link in a complex chain of host-pathogen interactions, disease pathogenesis, and major histocompatibility complex polymorphism. HLA class I and class II allele and haplotype distributions among Venezuelan mestizos were determined. Genes of Mongoloid, Negroid, and Caucasoid origin have created a distinctive human leukocyte antigen (HLA) genetic profile in this hybrid mestizo population that will influence HLA and disease association studies. The predominant HLA-B DQA1 DQB1 DRB1 haplotype is HLA-B44 DQA1*0201 DQB1*0201 DRB1*0701 (5.3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We encountered siblings who had collagen diseases and related symptoms. Case 1 was a 53-year-old woman who had limited cutaneous systemic sclerosis (ISSc) associated with primary biliary cirrhosis (PBC), antiphospholipid antibody syndrome (APS), and subclinical Sjögren's syndrome (SS). Case 2 was a 48-year-old man, her younger brother, with systemic lupus erythematosus (SLE) that developed at 32 years of age. Investigation of their family revealed that their mother had Raynaud's phenomenon, arthritis, and subclinical Sjögren's syndrome, and that another younger brother of Cases 1 and 2 had Ray
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess whether human leukocyte antigen class I and class II alleles confer susceptibility to uveal melanoma or are related to specific clinical or tumor characteristics and survival.
METHODS: Between 1990 and 2004, 235 consecutive Dutch patients with diagnoses of primary uveal melanoma were typed for HLA class I and II, either by complement-dependent cytotoxicity test or by DNA-based technique. Allele frequencies were compared with those of a control group that consisted of 2440 healthy Dutch blood donors. In addition, allele frequencies of 138 patients with uveal melanoma, who un
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There can be wide variation in the expression of the HLA B12 antigen and its "splits," B44 and 45, on the platelets and lymphocytes from the same individual. One hundred sixty-two single donor platelet transfusions mismatched only for this antigen group were administered to 54 alloimmunized patients who were refractory to random donor platelets. Satisfactory increments (one-hour post-transfusion corrected-count increment [CCI] greater than 7,500) were seen following 111/162 transfusions (69%). In 31 patients (57%), all transfusions (n = 85) produced CCI greater than 7,500, and 76% of patients
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROBLEM: To determine if human leukocyte antigens (HLA) play any role in the aetiology of recurrent spontaneous abortion (RSA), a substantial group of RSA couples were studied, and their reproductive performances in a 3-year follow-up recorded.
METHODS: HLA typing was performed for HLA-A, -B, and DR antigens in both partners of 75 couples with unexplained RSA, and compared with a control group of 30 fertile couples that never experienced abortion. A further 57 couples of this group were studied for their reproductive performance in a 3-year follow-up, and subdivided into three subgroups: 1) c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.