Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
88 публикаций
Поиск: 92 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
The novel allele, HLA-A*1115, was identified in an 'Educational Scheme' sample (ED03/03 - from a north-western European Caucasoid blood donor) distributed by the UK National External Quality Assessment Schemes for Histocompatibility and Immunogenetics. ED03/03 was typed by serology, the polymerase chain reaction using sequence-specific primers and sequence-based typing. A*1115 is most similar to A*110101 with a single mismatch (G to C) at constant position 565, leading to a conservative amino acid change from valine (GTG) to leucine (CTG) at codon 165 in the alpha(2) domain. This substitution
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hepatitis (AIH) is an uncommon autoimmune liver disease of unknown etiology. The aim of this study was to determine the frequency of HLA-DRB1 alleles in Iranian patients with AIH and investigate the association between HLA alleles and the different types of the disease. Fifty-four AIH patients and 100 age- and sex-matched healthy controls were subjected to low resolution HLA-DRB typing performed by polymerase chain reaction-sequence-specific primers (PCR-SSP) technique. The results revealed higher frequencies of HLA-DRB1(∗)03, and DRB1(∗)13 alleles in patients with AIH compared to c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA antigens have been considered as risk factors for periodontitis. Differences in prevalence and in the extent of attachment loss between males and females have suggested that gender-dependent HLA deviations could play a role in individual predisposition to periodontitis. The aim of the present study was therefore to investigate the incidence of gender-dependent HLA associations in 50 patients with generalized aggressive periodontitis (AP) and 102 patients with chronic periodontitis (CP) in comparison to 102 probands without any attachment loss caused by periodontitis. HLA typing was carried
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The autoimmune dermatologic disease pemphigus vulgaris (PV) is associated with the serotypes HLA-DR4 and HLA-DRw6. Based on nucleotide sequence and oligonucleotide probe analysis of enzymatically amplified DNA encoding HLA-DR beta chain (HLA-DRB) and HLA-DQ beta chain (HLA-DQB; henceforth HLA is omitted from designations), we showed previously that the DR4 susceptibility was associated with the Dw10 DRB1 allele [encoding the mixed lymphocyte culture (MLC)-defined Dw10 specificity]. The DRw6 susceptibility similarly was shown to be associated with a rare DQB allele (DQB1.3), which differed from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aims were to characterize the helper T-cell response to platelet (PLT) glycoprotein (GP) IIIa, which stimulates the alloimmune antibody response to human PLT antigen (HPA)-1a, to identify immunodominant epitopes and to examine the HLA Class II associations.
STUDY DESIGN AND METHODS: Peripheral blood mononuclear cells (PBMNCs) were obtained from 21 HPA-1b1b women who had an HPA-1a-mismatched pregnancy, 14 of whom developed anti-HPA-1a, and 11 control donors. PBMNCs were stimulated with two panels of 15-mer peptides corresponding to the HPA-1a/1b polymorphic region, with either
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disease causing chronic inflammation of the joints. Multiple factors, including HLA-DRB1 gene variants, influence the susceptibility to RA. The HLA-DRB1 gene is part of a family of genes called the human leukocyte antigen (HLA) complex. In this study, we compared the inflammatory biomarkers values, including erythrocyte sedimentation rate (ESR) and C-reactive protein (CRP), between patients with RA and healthy control group of females of the Public Institution Health Centre of Sarajevo Canton. In addition, we estimated the frequencies of the HLA-DRB1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vulvovaginal candidiasis (VVC) is a vaginal mucosal infection that usually affects women in their reproductive age. When the signs of VVC persist on a daily basis or last for a long time and repeat at least three times per year, the disease is considered chronic and recurrent.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate the frequency of HLA-DRB1 alleles in patients with recurrent vulvovaginal candidiasis (RVVC).
STUDY DESIGN: 120 patients with RVVC and 136 age-matched healthy controls underwent low-resolution HLA-DRB typing performed using the polymerase chain reaction-s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Susceptibility to autoimmune hepatitis type I (AIH-1) has been associated with HLA-DR3, DR52, and DR4 antigens in Caucasian and Oriental patients. However, in Brazil, disease susceptibility is primarily linked to DR13 and DR52. In this highly admixed population, we find different DR13-associated haplotypes, presenting a unique opportunity to discriminate relevant genes within a tightly linked genomic region. To identify the primary susceptibility locus, we sequenced DR13 alleles of 39 patients with AIH-1 and 22 controls. Patients were almost exclusively DRB1*1301, but half of controls typed DR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA class II alleles were investigated in 27 Czech patients (11 females and 16 males) with juvenile dermatomyositis. The immunogenetic investigation comprised determination of DRB1, DRB3, DRB5, DQA1, DQB1, and DPB1 alleles. Their prevalence was compared with that found in healthy Czech controls. No allele was found significantly more frequently in patients than in controls.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythema multiforme (EM) is an acute, episodic inflammatory disorder of the skin and mucous membranes of various etiology that could be related to immunologic hypersensitivity response. EM has been previously reported to be associated with serologically defined HLA-DRw53 and DQw3 antigens. In this report, we reevaluate the role of HLA class II alleles in EM manifestations. With use of the polymerase chain reaction, followed by sequence-specific oligonucleotide hybridization, 35 unrelated Caucasian EM patients and 80 randomly selected healthy subjects were studied, and the DRB3, DRB4, DQA1, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A clinical criterion of the Wolfram syndrome is the coexistence of diabetes and optic atrophy recognized before the age of 15. Diabetes present in Wolfram syndrome is a result of the selective β cell loss and failed insulin secretion which is probably associated with non-autoimmune pathogenesis.
AIM OF THE STUDY: The aim of the study was an evaluation of HLA subtypes and presence of β-cell autoantibodies in patients with molecularly confirmed Wolfram syndrome.
MATERIAL AND METHODS: 9 patients with Wolfram syndrome aged 10-24 years were examined. We also studied 218 patients wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Sjögren's syndrome (1. SS) is a systemic autoimmune disease characterized by lymphocytic infiltration of the salivary glands and autoantibody production. In order to identify genetic factors that play a role in pathogenesis and predict extent of disease, we used Southern blot and polymerase chain reaction (PCR) methods to detect polymorphisms of the HLA-DRB1 (DR), HLA-DRB3 (DRw52), and HLA-DQA1 genes among 75 Caucasoid 1. SS patients and 150 Caucasoid controls living in the same geographic region of Southern California. We found significantly increased frequency of HLA-DR3 (P less than
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new HLA-B allele - B*4903 - was detected by the polymerase chain reaction using sequence-specific priming (PCR-SSP), in a Caucasoid bone marrow panel donor, that differs from B*4901 by 8 nucleotides at positions 141, 142, 144, 165, 167, 193, 206 and 213 in exon 2. These substitutions all occur in HLA-B*51 and B*52 alleles and encode 4 amino acid substitutions at positions 24 (Thr to Ala), 32 (Leu to Gln), 41 (Thr to Ala) and 45 (Lys to Thr). This suggests that B*4903 occurred following a gene conversion-like event involving B*4901 and probably a B*51 allele. HLA-B*4903 was identified on a ha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The human leucocyte antigen (HLA) has been related to susceptibility factors in several diseases. This study aimed to determine the potential genetic susceptibility of patients with pityriasis rosea (PR) through HLA molecular typing analysis.
METHODS: The method of choice was polymerase chain reaction with sequence-specific primers (PCR-SSP) using low-resolution typing kits, with determination of the alleles class I (HLA-A, HLA-B and HLA-C) and class II (HLA-DRB1, DRB3, DRB4, DRB5 and DQB1) performed in 30 Afro-Brazilian PR-diagnosed patients and 45 healthy individuals as the cont
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between human leukocyte antigens and primary biliary cirrhosis is controversial, but major histocompatibility complex class II antigen DR8 was recently reported to be associated with increased susceptibility for primary biliary cirrhosis in some Caucasians and Japanese. Accordingly, we performed DNA typing of HLA class II genes in Japanese patients with primary biliary cirrhosis. The genotypes of HLA DRB1, DRB3-5, DQA and DQB were determined by polymerase chain reaction and subsequent hybridization with sequence specific oligonucleotides in 31 primary biliary cirrhosis patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A clinical criterion of the Wolfram syndrome is the coexistence of diabetes and optic atrophy recognized before the age of 15. Diabetes present in Wolfram syndrome is a result of the selective β cell loss and failed insulin secretion which is probably associated with non-autoimmune pathogenesis.
AIM OF THE STUDY: The aim of the study was an evaluation of HLA subtypes and presence of β-cell autoantibodies in patients with molecularly confirmed Wolfram syndrome.
MATERIAL AND METHODS: 9 patients with Wolfram syndrome aged 10-24 years were examined. We also studied 218 patients wit
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cirrhosis is a chronic cholestatic disease of unknown aetiology which predominantly affects middle-aged women. It is thought to be autoimmune in nature, but unlike many autoimmune diseases no clear HLA association has been described. Several studies have suggested conflicting associations with HLA class II, although a DR8 association is most frequently described. To test the hypothesis that primary biliary cirrhosis is associated with a certain HLA class II locus we genotyped 130 patients with the disease from the north-east region of England and 363 local healthy controls. HLA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was conducted to investigate the etiology, the clinical characteristics and prognosis of acute necrotizing encephalopathy (ANE) in Korean children. Six children (1 yr to 7 yr) patients with ANE were enrolled. They were diagnosed by clinical and radiological characteristics and their clinical data were retrospectively analyzed. In a search of clinically plausible causes, brain MRI in all patients, mitochondrial DNA studies for mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and strokelike episodes (MELAS) and myoclonus epilepsy and ragged red fibers (MERRF) in four patients, and ge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nonimmediate (delayed)-allergic reactions to penicillins are common and some of them can be life-threatening. The genetic factors influencing these reactions are unknown/poorly known/poorly understood. We assessed the genetic predictors of a delayed penicillin allergy that cover the HLA loci.
METHODS: Using next-generation sequencing (NGS), we genotyped the MHC region in 24 patients with delayed hypersensitivity compared with 20 patients with documented immediate hypersensitivity to penicillins recruited in Italy. Subsequently, we analyzed in silico Illumina Immunochip genotyping
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.