Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1526 публикаций
Поиск: 34 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 44 с найденным полным текстом
The auditory reception by cochlear hair cells is a mechano-electrical process of transducing based on ionic channels in the outer cell membrane. In addition, outer hair cells seem to control actively the non-linear micromechanics of the inner ear on the basis of fast and slow motor properties. These active motor properties of outer hair cells are obviously disturbed in acute attacks of Ménière's disease or in aminoglycoside intoxication. Their dysfunction may thus partly explain the resulting deafness.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied 72 members belonging to a large kindred with a hearing disorder inherited in an autosomal dominant pattern. We used audiological, physiological, and psychoacoustic measures to characterize the hearing disorders. The initial phenotypic features of the hearing loss are of an auditory neuropathy (AN) with abnormal auditory nerve and brainstem responses (ABRs) and normal outer hair cell functions [otoacoustic emissions (OAEs) and cochlear microphonics (CMs)]. Psychoacoustic studies revealed profound abnormalities of auditory temporal processes (gap detection, amplitude modulation d
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study compared the timing of appearance of three components of age-related hearing loss that determine the pattern and severity of presbycusis: the functional and structural pathologies of sensory cells and neurons and changes in gap detection (GD), the latter as an indicator of auditory temporal processing. Using UM-HET4 mice, genetically heterogeneous mice derived from four inbred strains, we studied the integrity of inner and outer hair cells by position along the cochlear spiral, inner hair cell-auditory nerve connections, spiral ganglion neurons (SGN), and determined auditory thresho
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The auditory organ cochlea harbors two types of sound receptors, inner hair cells (IHCs) and outer hair cells (OHCs), which are innervated by spiral (auditory) ganglion neurons (SGNs). Recent transcriptomic, epigenetic, and genetic studies have started to reveal various aspects of cochlear development, including how prosensory progenitors are specified and diversified into IHCs or OHCs, as well as the heterogeneity among SGNs and how SGN subtypes are formed. Here, we primarily review advances in this line of research over the past five years and discuss a few key studies (from the past two yea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The auditory function develops and matures after birth in many mammalian species. After hearing onset, environmental sounds exert profound and long-term effects on auditory functions. However, the effects of the acoustic environment on the functional development of the peripheral auditory system, especially the cochlear sensory hair cells, are still unclear. In the present study, we exposed mouse pups to frequency-enriched acoustic environments in postnatal days 0-14. The results indicated that the acoustic environment significantly decreased the threshold of the auditory brainstem response in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salicylic acid causes a reversible sensori-neural hearing loss. Its ototoxicity is probably related to its effect on prestin, the motor protein of the outer hair cells. In order to gain further insight into the mechanism and implications of its ototoxicity, auditory nerve brainstem evoked responses, compound action potentials of the auditory nerve, distortion product otoacoustic emissions, and cochlear microphonic potentials (CM) and vestibular evoked potentials were recorded before and after systemic salicylate administration. These responses were depressed, except for the CM and the vestibul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proper functioning of the auditory nerve is of critical importance for auditory rehabilitation by cochlear implants. Here we used the Cldn14-/- mouse to study in detail the effects of Claudin 14 loss on auditory synapses and the auditory nerve. Mutations in the tight junction protein Claudin 14 cause autosomal recessive non-syndromic hearing loss (DFNB29) in humans and mice, due to extensive degeneration of outer and inner hair cells. Here we show that massive inner hair cell loss in Cldn14-/- mice starts after the third postnatal week. Immunohistochemical analysis, using presynaptic Ribeye an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DFNA25 is an autosomal-dominant and progressive form of human deafness caused by mutations in the SLC17A8 gene, which encodes the vesicular glutamate transporter type 3 (VGLUT3). To resolve the mechanisms underlying DFNA25, we studied phenotypes of mice harbouring the p.A221V mutation in humans (corresponding to p.A224V in mice). Using auditory brainstem response and distortion product otoacoustic emissions, we showed progressive hearing loss with intact cochlear amplification in the VGLUT3A224V/A224V mouse. The summating potential was reduced, indicating the alteration of inner hair cell (IHC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammalian auditory system relies on the precise architecture of the hair cell stereociliary bundle for effective sound transduction. Each bundle consists of approximately 100 actin-filled stereocilia arranged in a three-row staircase pattern, forming a linear shape in inner hair cells (IHCs) and a V-shape in outer hair cells (OHCs), the latter geometry being a hallmark of the mammalian cochlea. While the initial development from uniformly distributed microvilli into stereociliary bundles is guided by lateral migration of the kinocilium, the mechanisms that establish the characteristic bund
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BCL11B/CTIP2 zinc-finger transcription factor is expressed in various types of cells in many different tissues. This study showed that BCL11B is expressed in the nucleus of the outer hair cells of the mouse cochlea, degeneration of which is known to cause deafness and presbycusis or age-related hearing loss (AHL). We tested whether or not Bcl11b heterozygosity would affect AHL in mice. Analysis of auditory brainstem responses revealed AHL in Bcl11b (+/-) heterozygous, but not wild-type, mice, which was evident as early as 3 months after birth. Histological abnormalities were observed in the ou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We hypothesized that active outer hair cells drive cochlear fluid circulation. The hypothesis was tested by delivering the neurotoxin, kainic acid, to the intact round window of young gerbil cochleae while monitoring auditory responses in the cochlear nucleus. Sounds presented at a modest level significantly expedited kainic acid delivery. When outer-hair-cell motility was suppressed by salicylate, the facilitation effect was compromised. A low-frequency tone was more effective than broadband noise, especially for drug delivery to apical locations. Computational model simulations provided the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dominant mutations of transmembrane channel-like gene 1 (TMC1) cause progressive sensorineural hearing loss in humans and Beethoven (Tmc1Bth/+) mice. Here we show that Tmc1Bth/+ mice on a C3HeB/FeJ strain background have selective degeneration of inner hair cells while outer hair cells remain structurally and functionally intact. Inner hair cells primarily function as afferent sensory cells, whereas outer hair cells are electromotile amplifiers of auditory stimuli that can be functionally assessed by distortion product otoacoustic emission (DPOAE) analysis. When C3H-Tmc1Bth/Bth is crossed with
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large doses of salicylate are known to cause reversible ototoxic effects including fine structural alterations of the auditory hair cells in mammals. To investigate possible fine structural correlates of salicylate effects on pigeon auditory hair cells, the basilar papillae following perilymphatic or endolymphatic application of salicylate were fixed and processed for transmission electron microscopy. The pigeon auditory hair cells possessed organelles typically described in avians. A single or multi-layered array of cisternae along the cytoplasmic side of the lateral plasma membrane, i.e. sub
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expanding arsenal of transgenic mice has created a powerful tool for investigating the biological mechanisms involved in ototoxicity. However, cisplatin ototoxicity is difficult to investigate in mice because of their small size and vulnerability to death by nephrotoxicity. To overcome this problem, we developed a strategy for promoting cisplatin-induced ototoxicity by coadministration of furosemide a loop diuretic. A dose-response study identified 200 mg/kg of furosemide as the optimal dose for disrupting the stria vascularis and opening the blood-ear barrier. Our analysis of stria pathol
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Notch signaling patterns the cochlear organ of Corti, and individuals with the JAG1/NOTCH2-related genetic disorder Alagille syndrome can thus experience hearing loss. We investigated the function of Jag1 in cochlear patterning and signaling using Jag1Ndr/Ndr mice, which are a model of Alagille syndrome. Jag1Ndr/Ndr mice exhibited expected vestibular and auditory deficits, a dose-dependent increase in ectopic inner hair cells, and a reduction in outer hair cells. Single cell RNA sequencing of the organ of Corti demonstrated a global dysregulation of genes associated with inner ear development
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A biophysically inspired signal processing model of the human cochlea is deployed to simulate the effects of specific noise-induced inner hair cell (IHC) and outer hair cell (OHC) lesions on hearing thresholds, cochlear compression, and the spectral and temporal features of the auditory nerve (AN) coding. The model predictions were evaluated by comparison with corresponding data from animal studies as well as human clinical observations. The hearing thresholds were simulated for specific OHC and IHC damages and the cochlear nonlinearity was assessed at 0.5 and 4 kHz. The tuning curves were est
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As sensory cells, hair cells within the mammalian inner ear convert sounds into receptor potentials when their projecting stereocilia are deflected. The organ of Corti of the cochlea contains two types of hair cell, inner and outer hair cells, which differ in function. It has been appreciated for over two decades that although inner hair cells act as the primary receptor cell for the auditory system, the outer hair cells can also act as motor cells. Outer hair cells respond to variation in potential, and change length at rates unequalled by other motile cells. The forces generated by outer hai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal thiamine deficiency can cause auditory neuropathy in humans. To probe the underlying cochlear pathology, mice were maintained on a thiamine-free or low-thiamine diet during fetal development or early postnatal life. At postnatal ages from 18 days to 22 wks, cochlear function was tested and cochlear histopathology analyzed by plastic sections and cochlear epithelial whole-mounts immunostained for neuronal and synaptic markers. Although none of the thiamine-deprivation protocols resulted in any loss of hair cells or any obvious abnormalities in the non-sensory structures of the cochlear
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Growing old" is the most common cause of hearing loss. Age-related hearing loss (ARHL) (presbycusis) first affects the ability to understand speech in background noise, even when auditory thresholds in quiet are normal. It has been suggested that cochlear denervation ("synaptopathy") is an early contributor to age-related auditory decline. In the present work, we characterized age-related cochlear synaptic degeneration and hair cell loss in mice with enhanced α9α10 cholinergic nicotinic receptors gating kinetics ("gain of function" nAChRs). These mediate inhibitory olivocochlear feedback thro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An intense low-frequency tone can affect the perception of amplitude modulation (AM) applied to a high-frequency carrier. Here, thresholds for detecting AM of a 3000-Hz carrier were measured in the presence of a 50-Hz pure tone at 91 dB SPL. When the carrier was presented at 20 dB sensation level (SL), the thresholds were higher than in the absence of the 50-Hz tone, increased when the AM frequency was increased from 20 to 100 Hz, and did not show a maximum near 50 Hz, as would be expected if the effect of the 50-Hz tone resulted from modulation detection interference. When the AM frequency wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.