Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
118 публикаций
Поиск: 876 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
Homoharringtonine(HHT) is an alkaloid with anti-tumor activity, having a good therapeutic effect on chronic myeloid leukemia(CML), and its toxicity is much lower than other anti-cancer drugs. However, the remarkable therapeutic efficacy of imatinib on CML treatment made HHT to be forgotten gradually. Today, the omacetaxine mepesuccinate, a semisynthetic form of HHT, display a good clinical response to TKI-resistant CML patients. Therefore, the HHT again attracts more attention from the medical field. Here, the clinical effects of HHT on IM-resistant CML patients and its mechanism are briefly r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Omacetaxine mepesuccinate is a protein synthesis inhibitor that causes apoptosis of chronic myeloid leukemia cells without binding to the BCR-ABL tyrosine kinase that is implicated in the pathogenesis of this disease. It has been approved for the treatment of chronic myeloid leukemia in patients with resistance to two or more tyrosine kinase inhibitors and is emerging as an important agent in countering the highly resistant T315I mutation. This review will focus on the preclinical pharmacology, pharmacokinetics and clinical utility of omacetaxine mepesuccinate in the current milieu of tyrosine
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Omacetaxine mepesuccinate (formerly known as homoharringtonine [HHT]) is a natural alkaloid with significant anticancer activity partly through inhibition of protein synthesis and induction of apoptosis. Prior to the development of tyrosine kinase inhibitors (TKIs), HHT was the most active therapy in chronic myeloid leukemia (CML) after interferon failure. Subsequent trials showed that HHT and omacetaxine are active in patients failing several TKIs or carrying the T315I mutation.
AREAS COVERED: This review will discuss the preclinical development of HHT and omacetaxine mepesucci
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Open reading frames are common in long noncoding RNAs (lncRNAs) and 5'UTRs of protein coding transcripts (uORFs). The question of whether those ORFs are translated was recently addressed by several groups using ribosome profiling. Most of those studies concluded that certain lncRNAs and uORFs are translated, essentially based on computational analysis of ribosome footprints. However, major discrepancies remain on the scope of translation and the translational status of individual ORFs. In consequence, further criteria are required to reliably identify translated ORFs from ribosome
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Homoharringtonine (HHT), a Chinese herbal drug, was used in the form of liposome or solution as an adjunct to glaucoma filtration surgery in rabbits to determine its effect in preventing closure of sclerostomy.
METHODS: Forty rabbits that underwent a standard posterior-lip sclerectomy in both eyes were divided into 5 post-operative groups. Group 1 received subconjunctival HHT liposomes (0.025%). Group 2 received subconjunctival blank liposomes and served as control. Group 3 and 5 received subconjunctival HHT solution at low (0.025%) and high (0.1%) doses respectively. Group 4 recei
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the ability of homoharringtonine, 5-fluorouracil and adriamycin on inhibiting the proliferation of rabbit lens epithelial cells (RLEC) and the prevention of after cataract by using homoharringtonine.
METHODS: RLEC were isolated and cultured. (1) The passage RLEC were placed in 24-well tissue culture plates and incubated for 48 hours, then exposed to different concentrations of homoharringtonine, 5-fluorouracil and adriamycin for 24 and 72 hours; (2) The passage RLEC and homoharringtonine, 5-fluorouracil, adriamycin were placed and cultured for 24 hours to investigate the r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabies, a viral encephalitis caused by rabies virus (RABV), is 100% fatal upon the onset of symptoms. Effective post-exposure prophylaxis (PEP) measures are available, but they are often difficult to access in low-income countries. WHO estimates about 59,000 deaths due to rabies globally, and the majority are contributed by developing countries. Hence, developing drugs for the treatment of post-symptomatic rabies is an urgent and unmet demand. It is worth noting that previous efforts regarding antiviral strategies, such as small-interfering RNA, antibodies and small-molecule inhibitors, agains
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hainanolide (HN) is a norditerpenoid metabolite extract from Cephalotaxus fortunei Hook. f. C. fortunei Hook. f. is renowned for the active alkaloids, such as harringtonine (HT) and homoharringtonin (HTT), which have been clinically used to treat chronic myeloid leukemia. Nowadays, diterpenoids, another important metabolite, attracted the attention of chemists. Among them, Hainanolide (HN), a cephalotane-type diterpenoid, has been proven to possess potent antitumor activities. However, the underlying therapeutic mechanisms of HN in anti-tumor have not been investigated yet. Our present study d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Babesia gibsoni is a tick-transmitted intraerythrocytic apicomplexan parasite that causes babesiosis in dogs. Due to the strong side effects and lack of efficacy of current drugs, novel drugs against B. gibsoni are urgently needed. Natural products as a source for new drugs is a good choice for screening drugs against B. gibsoni. The current study focuses on identifying novel potential drugs from natural products against B. gibsoniin vitro. Parasite inhibition was verified using a SYBR green I-based fluorescence assay. A total of 502 natural product compounds were screened for anti-B. gibsoni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The onset of a BCR-ABLT315I mutation during the course of chronic myelogenous leukemia (CML) on tyrosine kinase inhibitors (TKIs) usually results in poor survival, and therapeutic options remain few in the absence of any allogeneic donor.
PATIENTS AND METHODS: We have investigated the affect of subcutaneous omacetaxine (OMA, or homo-harringtonine) cycles on unmutated and T315I-mutated BCR-ABL transcripts in a series of 8 TKI-resistant chronic-phase CML patients and we have addressed the question of whether the administration of OMA could resensitize patients to TKIs. Patients were re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the proliferating status of pterygium and the drug's influence on it.
METHOD: Fifty four patients with pterygium were randomly assigned into three groups: Before the surgical excision of the pterygium, group 1 (18 cases) had received no drug, group 2 (16 cases) received local dexamethasone treatment, and group 3 (20 cases), local homoharringtonine and dexamethasone treatment. The immunohistochemical study on proliferating cell nuclear antigen (PCNA) was performed on the surgical specimens of the pterygium.
RESULT: The PCNA positive rate was (11.53 +/- 3.62)% in the untrea
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of chronic myelogenous leukemia (CML) has been revolutionized by the introduction of tyrosine kinase inhibitors (TKI), however, with the exception of ponatinib, none of the existing licensed agents seem to eradicate the reservoir of Philadelphia positive stem cells, thus sustaining the disease over time, and retaining activity in cells and patients harboring an ABL T315I mutation. Omacetaxine mepesuccinate (OMA), formerly known as homoharringtonine, is a cephalotaxus alkaloid derivative and an inhibitor of protein synthesis without tyrosine kinase activity developed 35 years ago
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Homoharringtonine (HHT) and other alkaloid esters were originally isolated from the Cephalotaxus evergreen tree and have been used in traditional Chinese medicine since the 1970s to treat a variety of malignancies. Although HHT was investigated for the treatment of chronic myeloid leukemia (CML) in the 1990s with good results, the advent of BCR-ABL1 tyrosine kinase inhibitors (TKIs) at that time rapidly established a new standard of care for CML. Omacetaxine mepesuccinate is a semisynthetic derivative of HHT with known clinical activity in relapsed or refractory CML following TKI
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Omacetaxine mepesuccinate, formerly known as homoharringtonine, is a first-in-class cephalotaxine that has experienced phases of increasing and waning interest since its first use in traditional Chinese medicine. With activity being reported in patients with chronic myeloid leukemia (CML) resistant to currently available tyrosine kinase inhibitors, renewed interest has recently been generated.
AREAS COVERED: The development of omacetaxine mepesuccinate, with emphasis on synthesis and mode of administration, is addressed. An overview on current clinical results as a single agent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transmission of mosquito-borne Chikungunya virus (CHIKV) has large epidemics worldwide. Till date, there are neither anti-viral drugs nor vaccines available for the treatment of Chikungunya. Accumulated evidences suggest that some natural compounds i.e., Epigallocatechin gallate, Harringtonine, Apigenin, Chrysin, Silybin, etc. have the capability to inhibit CHIKV replication in vitro. Natural compounds are known to possess less or no side effects. Therefore, natural compound in its purified or crude extracts form could be the preeminent and safe mode of therapies for Chikungunya. Wet lab s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Homoharringtonine (HHT) is an effective anti-inflammatory, anti-viral, and anti-tumor protein synthesis inhibitor that has been applied clinically. Here, we explored the therapeutic effects of HHT in a mouse heart transplant model.
METHODS: Healthy C57BL/6 mice were used to observe the toxicity of HHT in the liver, kidney, and hematology. A mouse heart transplantation model was constructed, and the potential mechanism of HHT prolonging allograft survival was evaluated using Kaplan-Meier analysis, immunostaining, and bulk RNA sequencing analysis. The HHT-T cell crosstalk was modele
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homoharringtonine (HHT), a plant alkaloid with antitumor properties originally identified nearly 40 years ago, has a unique mechanism of action by preventing the initial elongation step of protein synthesis. HHT has been used widely in China for the treatment of chronic myeloid leukemia (CML), acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndrome (MDS). Omacetaxine, a semisynthetic form of HHT, with excellent bioavailability by the subcutaneous route, has recently been approved by FDA of the United States for the treatment of CML refractory to tyrosine kinase inhibitors. This review summar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DFF ((DNA Fragmentation Factor) is a heterodimer composed of 40 kDa (DFF40, CAD) and 45 kDa (DFF45, ICAD) subunits. During apoptosis, activated caspase-3 cleaves DFF45 and activates DFF40, a DNase that targets nucleosomal linker region and cleaves chromatin DNA into nucleosomal fragments. We have previously reported that HT induced apoptosis in HL-60 cells, and intracellular Ca(2+) chelator BAPTA blocked apoptosis-associated DNA fragmentation induced by HT. We report here that HT also induced activation of caspase-3 and cleavage of DFF45. BAPTA prevented neither the caspase-3 activation nor th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Therapy of chronic myeloid leukemia (CML) has been completely transformed by the development of tyrosine kinase inhibitors (TKIs). However, a subset of patients will fail TKI therapy due to resistance or intolerance. Omacetaxine mepesuccinate (OM), a protein translation inhibitor, is currently the only approved therapy that does not directly target the kinase domain. It has activity for CML patients irrespective of the phase or underlying kinase domain mutation status.
AREAS COVERED: We searched the MEDLINE database for articles published in English on homoharringtonine or omace
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.