Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
536 публикаций
Поиск: 812 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 172 с найденным полным текстом
Calcium ions regulate many cellular processes and have important structural roles in living organisms. Despite the great variety of calcium-binding proteins (CaBPs), many of them contain the same Ca(2+)-binding helix-loop-helix structure, referred to as the EF-hand. In the canonical EF-hand, the loop contains three calcium-binding aspartic acid residues, which form the DxDxDG sequence motif, and is flanked by two alpha-helices. Recently, other CaBPs containing the same motif, but lacking one or both helices, have been described. Here, structural motif searches were used to analyse the full div
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differentiation of early gut endoderm cells into the endocrine cells forming the pancreatic islets of Langerhans depends on a cascade of gene activation events controlled by transcription factors including the basic helix-loop-helix (bHLH) proteins. To delineate this cascade, we began by establishing the position of neurogenin3, a bHLH factor found in the pancreas during fetal development. We detect neurogenin3 immunoreactivity transiently in scattered ductal cells in the fetal mouse pancreas, peaking at embryonic day 15.5. Although not detected in cells expressing islet hormones or the islet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor for immunoglobulin heavy-chain enhancer 3 (TFE3) is a member of the microphthalmia (MiT/TFE) transcription factor family. Dysregulation of TFE3 due to chromosomal abnormalities is associated with a subset of human renal cell carcinoma. Little structural information of this key transcription factor has been reported. In this study, we determined the crystal structure of the helix-loop-helix leucine zipper (HLH-Lz) domain of human TFE3 to a resolution of 2.6 Å. The HLH-Lz domain is critical for the dimerization and function of TFE3. Our structure showed that the conserve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Propionibacterium acnes is a key therapeutic target in acne, yet this bacterium has become resistant to standard antibiotic agents. We investigated whether the human antimicrobial protein granulysin is a potential candidate for the treatment of acne. Granulysin and synthetic granulysin-derived peptides possessing a helix-loop-helix motif killed P. acnes in vitro. Modification of a helix-loop-helix peptide, 31-50, by substitution of a tryptophan for the valine at amino acid 44 (peptide 31-50v44w) to increase its interaction with bacterial surfaces also increased its antimicrobial activity. More
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mouse microphthalmia phenotype is complex and consists of one or more of the following phenotypic alterations: a lack of pigmentation, small eyes, a mast cell defect, and bone abnormalities. The locus for this allele has been assigned to chromosome 6. A single gene defect that produces such a pleiotropic effect has suggested some involvement at a control point in development. Recently a mutant line of mice carrying a transgene insertion, which represents a new allelic form of mi, was described. The integration site of the transgene from these mi(tg) mice was cloned and analyzed. An exon se
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the first morphological manifestations of left/right (L/R) asymmetry in mammalian embryos is a pronounced rightward looping of the linear heart tube. The direction of looping is thought to be controlled by signals from an embryonic L/R axial system. We report here that morphological L/R asymmetry in the murine heart first became apparent at the linear tube stage as a leftward displacement of its caudal aspect. Beginning at the same stage, the basic helix-loop-helix (bHLH) factor gene eHand was expressed in a strikingly left-dominant pattern in myocardium, reflecting an intrinsic molecul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the Drosophila single-minded (sim) gene result in loss of precursor cells that give rise to midline cells of the embryonic central nervous system. During the course of an exon-trapping strategy aimed at identifying transcripts that contribute to the etiology and pathophysiology of Down syndrome, we identified a human exon from the Down syndrome critical region showing significant homology to the Drosophila sim gene. Using a cross-hybridization approach, we have isolated a murine homolog of the Drosophila sim gene, which we designated msim. Nucleotide and predicted amino acid seque
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human innate immunity factor apolipoprotein L-I (APOL1) protects against infection by several protozoan parasites, including Trypanosoma brucei brucei Endocytosis and acidification of high-density lipoprotein-associated APOL1 in trypanosome endosomes leads to eventual lysis of the parasite due to increased plasma membrane cation permeability, followed by colloid-osmotic swelling. It was previously shown that recombinant APOL1 inserts into planar lipid bilayers at acidic pH to form pH-gated nonselective cation channels that are opened upon pH neutralization. This corresponds to the pH chang
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: NEUROD1 encodes a transcription factor expressed in the endocrine pancreas, and involved in beta-cell development, function and mechanisms of apoptosis. In this study, we investigated the association of a frequent polymorphism in exon 2 of NEUROD1 (G > A; Ala45Thr) with Type 1 diabetes in Brazilian subjects.
METHODS: A population/association study comprising 246 unrelated Type 1 diabetic and 275 nondiabetic white Brazilian subjects. The Ala45Thr variant was genotyped by a PCR-RFLP method.
RESULTS: The frequency of the Thr allele was significantly higher in patients with Type 1 di
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The homeobox gene Hesx1, which encodes a pituitary transcription factor, is first expressed at gastrulation in the mouse embryo. Hesx1 expression begins in prospective forebrain tissue but later becomes restricted to Rathke's pouch, the primordium of the anterior pituitary gland. Transgenic mice lacking Hesx1 exhibit a phenotype comprising variable anterior CNS defects, such as a reduced prosencephalon, abnormalities in the corpus callosum and septum pellucidum, anophthalmia or microphthalmia, defective olfactory development and bifurcations in Rathke's pouch with pituitary dysplasia. A compar
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NeuroD, a basic helix-loop-helix transcription factor, has been shown to play a role in the differentiation of neurons, olfactory cells, and neuroendocrine tissues. Since the taste buds have characteristics of typical paraneurons, we examined the expression of NeuroD in the taste buds of mice. By RT-PCR analysis, NeuroD mRNA was found to be expressed in the epithelium of circumvallate papillae-containing taste buds, but not in the lingual epithelium lacking them. NeuroD immunoreactivity was detected in a subset of taste bud cells in the circumvallate, foliate, and fungiform papillae and in the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The X-ray crystal structure of adenosylcobinamide kinase/adenosylcobinamide phosphate guanylyltransferase (CobU) from Salmonella typhimurium bound to GMP has been determined by molecular replacement to 2.2 A resolution. CobU is a bifunctional enzyme, which catalyzes the phosphorylation of the 1-amino-O-2-propanol side chain of the adenosylcobinamide ring and subsequently functions as a guanylyltransferase to form adenosylcobinamide.GDP. The transferase activity involves a covalent enzyme-guanylyl intermediate that is most likely a phosphoramidate linkage to His(46). Previous studies have shown
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The universal role of calcium (Ca2+ ) as a second messenger in cells depends on a large number of Ca2+ -binding proteins (CBP), which are able to bind Ca2+ through specific domains. Many CBPs share a type of Ca2+ -binding domain known as the EF-hand. The EF-hand motif has been well studied and consists of a helix-loop-helix structural domain with specific amino acids in the loop region that interact with Ca2+ . In Toxoplasma gondii a large number of genes (approximately 68) are predicted to have at least one EF-hand motif. The majority of these genes have not been characterized. We report the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nucleotide excision repair protein complex ERCC1-XPF is required for incision of DNA upstream of DNA damage. Functional studies have provided insights into the binding of ERCC1-XPF to various DNA substrates. However, because no structure for the ERCC1-XPF-DNA complex has been determined, the mechanism of substrate recognition remains elusive. Here we biochemically characterize the substrate preferences of the helix-hairpin-helix (HhH) domains of XPF and ERCC-XPF and show that the binding to single-stranded DNA (ssDNA)/dsDNA junctions is dependent on joint binding to the DNA binding domain
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The myogenin gene encodes an evolutionarily conserved basic helix-loop-helix transcription (bHLH) factor that is required for differentiation of skeletal muscle, and its homozygous deletion in mice results in perinatal death from respiratory failure due to the lack of muscle fibers. Since the histology of skeletal muscle in myogenin null mice is reminiscent of that found in severe congenital myopathy patients, many of whom also die of respiratory complications, we sought to test the hypothesis that an aberrant human myogenin (myf4) coding region could be associated with some congenital myopath
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TAL1 gene rearrangement is the most common genetic defect associated with T cell acute lymphoblastic leukaemia (T-ALL). Tumour-specific rearrangements of TAL1 arise as a result of either chromosome translocation or local DNA recombination. TAL1 gene products possess the basic helix-loop-helix (bHLH) motif, a DNA-binding domain common to several known transcription factors. The bHLH domain of TAL1 is especially homologous to those encoded by TAL2 and LYL1, distinct genes that were also identified on the basis of chromosomal rearrangement in T-ALL. Thus, TAL1, TAL2 and LYL1 constitute a unique f
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BETA2/NeuroD, a basic helix-loop-helix transcription factor, is expressed in pancreatic endocrine cells during development and regulates insulin gene expression. We demonstrated previously that the endocrine pancreas of BETA2/NeuroD-deficient mice undergoes massive apoptosis and, consequently, animals die of diabetes shortly after birth. Here we show that a significant fraction of BETA2-deficient mice in a new genetic background can survive diabetes and live to adulthood through the process of beta-cell neogenesis. Morphometric examination indicates that pancreatic beta-, but not alpha-cell ma
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The basic helix-loop-helix transcription factors eHAND and dHAND are involved in developmental cardiac growth and differentiation. We investigated HAND gene expression in the normal and in the hypertrophied right and left ventricle of patients with tetralogy of Fallot (ToF) and hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM). HAND mRNA was constitutively expressed in the hypertrophied heart and increased in the hypertrophic tissue of both patient groups. HAND genes had a complementary left-right cardiac asymmetry of expression with dHAND predominantly in the right and eHAND in the left ventricl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mist1 is an exocrine-specific transcription factor that is necessary for the establishment of cell organization and function of pancreatic acinar cells. While Mist1 is not expressed in the endocrine pancreas, the disorganized phenotype of the exocrine component may affect endocrine function. Therefore, we examined endocrine tissue morphology and function in Mist1-knockout (Mist1(KO)) mice. Endocrine function was evaluated using a glucose-tolerance test on 2-10-month-old female mice and revealed a significant reduction in glucose-clearing ability in 10-month-old Mist1(KO) mice compared with wil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.