Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5497 публикаций
Поиск: 160 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2304 с найденным полным текстом
At the onset of erythroleukemia, the patient, a 74-year-old Swiss male, was also found to have microcytic-hypochromic anemia (Hb: 82 g/l, MCV: 69 fl, MCH: 21 pg). Further laboratory examinations revealed reduced hemoglobin stability, a hemoglobin H fraction of 3.0% on cellulose acetate-electrophoresis, and an abundance of hemoglobin H inclusion bodies in red cells. These findings, as well as the Swiss origin of the patient and his age at the onset of the disease, were consistent with acquired hemoglobin H disease. In addition to genetic hemoglobin H disease, acquired hemoglobin H disease was r
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To conduct a systematic review to assist the United States Secretary of Health and Human Services Advisory Committee on Heritable Disorders in Newborns and Children (SACHDNC) to determine whether Hemoglobin H screening should be included among the core recommended conditions for newborn screening.
STUDY DESIGN: We identified 21 articles in MEDLINE from 1989 to March 2010 that provided evidence regarding screening, treatment, and outcomes associated with Hemoglobin H disease.
RESULTS: In California, newborn screening has identified 9 cases per 100 000 of deletional hemoglobin H dis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of hemoglobin H (beta 4), resulting from a deficiency of alpha-globin chain synthesis, was observed as an acquired characteristic in the red cells of five elderly patients with myeloproliferative disorders or preleukemia. The variability in amount of hemoglobin H and in the alpha/beta globin synthesis ratios in these patients is most likely explained by the relative proportions of normal and abnormal cell populations in the peripheral blood, since some reticulocyte fractions with balanced alpha/beta globin synthesis ratios and others with almost no detectable alpha-chain productio
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with idiopathic refractory sideroblastic anemia (IRSA) were found to have acquired hemoglobin H. Both developed leukemic syndromes. Six other patients with IRSA had normal hemoglobin electrpohoretic patterns, and none has developed acute leukemia in up to five years. We suggest that hemoglobin electrphoresis be performed routinely in IRSA. The finding of hemoglobin H in this population may be a relatively frequent occurrence and may serve to distinguish the preleukemic patients from those not destined to develop leukemia.
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study was conducted to assess bone mineral density (BMD) and bone mineral content (BMC) of patients with hemoglobin H (HbH) disease.
METHODS: BMD and BMC were measured by dual energy X-ray absorptiometry of the lumbar spines and femur neck in 21 patients with Hb H disease over the age of 10 years. An association of BMD with sex, age, hemoglobin, calcium, phosphorus, and serum ferritin level was also evaluated.
RESULTS: Prevalence of BMD below the expected range for age in the lumbar spine and femur neck region in patients with HbH disease were 33.3 and 14.3 %, respectively.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
alpha-Thalassemia is a common genetic disorder in Iran. However, no comprehensive data on epidemiology of severe forms of alpha-thalassemia, including hemoglobin H (HbH) or hydrops fetalis, is available in this population. This is a first case report of an Iranian family with large number of HbH individuals. The proband is a 48-year-old woman, referred to our center with anemia and no history of previous blood transfusions. Similar clinical phenotype has been observed in all of her 5 siblings, 2 of her 4 children, and her granddaughter, whose parents are first cousins. A reverse hybridization
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobin H (Hb H) disease is the most significant health problem of the α-thalassemia syndromes. The Hb disease patients are categorized based on their genotype to deletional and nondeletional, with the latter genotype presents the more severe clinical symptoms. Since telomere length is an indicator of biological aging and health, we hypothesized that telomere length could reflect Hb H disease's severity. In this study, we recruited 48 deletional and 47 nondeletional Hb H disease patients, along with 109 normal controls, for telomere length assessment. The leukocyte telomere length was asses
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Globin chain imbalance and tissue hypoxia are important determinants of the clinical severity of thalassemias. Phenotypic expression may be further modified by interactions between alpha- and beta-thalassemia defects. We retrospectively and prospectively studied the clinical and hematologic features in children and adults with hemoglobin (Hb) E trait/Hb H disease (SEA/Paksé) (seven cases) and Hb E trait/Hb H disease (SEA/Constant Spring) (29 cases) and found that they had similar presentations. The severity of these two intermediate thalassemic manifestations ranged from very mild to severe. S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Each of three families of northern European origin contains a mentally retarded son with hemoglobin H (Hb H) disease. One parent is a carrier of mild alpha-thalassemia and the other is normal, suggesting that this form of Hb H disease results from the interaction between an inherited defect of alpha-chain production and one member of the pair in chromosome 16 and a new mutation on the other. Restriction-enzyme analysis indicated that the new mutation was not the same in the other three patients, and demonstrated at least two hitherto undescribed lesions involving the alpha-globin gene cluster.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemoglobin H disease (HbH), a hemoglobinopathy resulting from abnormal alpha globin genes, is classified into two categories: deletional HbH (DHbH) and non-deletional HbH (NDHbH). The alpha-mutation genotypes exhibit a range of clinical anemias, which differentially impact patient growth.
OBJECTIVES: This retrospective study assessed the growth of HbH patients at Siriraj Hospital, Mahidol University.
METHODS: Patients diagnosed with HbH between January 2005 and April 2021 were analyzed using growth standard scores of the Thai Society for Pediatric Endocrinology (2022 version) and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobin H (Hb H) disease, including deletional (Hb H-del) and non-deletional forms such as Hb H-Constant Spring disease (Hb H-CS), is highly prevalent in Asia. Its natural history and fetal hemodynamic changes remain inadequately characterized. The objective of this study is to characterize the natural history of fetal anemia and associated hemodynamic alterations in Hb H-del and Hb H-CS. At-risk pregnancies identified through α-thalassemia carrier screening prospectively underwent serial assessment of fetal anemia using middle cerebral artery-peak systolic velocity (MCA-PSV) and hemodynami
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemoglobin H (HbH) disease was diagnosed in 2 Japanese sisters who presented with aplastic crisis following acute human parvovirus B19 (HPV B19) infection. The proband, an 8-year-old girl, developed persistent fever and pallor, and samples of her peripheral blood showed hypochromic microcytic anemia. Other laboratory data were consistent with hemolytic anemia. Fever and signs of hypochromic microcytic anemia also developed in her sister 9 days later. Cation exchange HPLC analysis of their hemoglobin revealed abnormal hemoglobin migrating faster than HbF, a finding consistent with Hb
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythrocyte glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) and pyruvate kinase (PK) activities were studied in hemoglobin H (HbH) patients by spectrophotometric method, cytochemical method and the methemoglobin reduction (MR) test for the detection of heterozygous G6PD deficiency. G6PD deficiency was found in 7 of 64 cases (10.9%), including 3 cases of genotype alpha 1/alpha 2 and 4 cases of genotype alpha 1/CS. None of the HbH patients was found to be PK-deficient. Spectrophotometrically determined G6PD and PK activities were significantly higher in HbH patients than in normals (p less than 0.001),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 64-year-old man was found to have a hemolytic anemia with a hematocrit of 0.28 (28%) during a routine evaluation. One month before this his hematocrit had been normal. Further studies revealed a myelodysplastic syndrome and acquired hemoglobin H disease. Eighteen months later this transformed into acute megakaryoblastic leukemia with disappearance of hemoglobin H, and shortly thereafter he had myelofibrosis develop. Acquired hemoglobin H disease, which is an alpha-thalassemia-like syndrome, results in the formation of an unstable hemoglobin composed of beta chain tetramers. This condition ha
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Low bone mineral density (BMD) is prevalent in individuals with β-thalassemia and is associated with increased circulating dickkopf-1 concentration. These data are limited in α-thalassemia. Therefore, we aimed to determine the prevalence of low BMD and the association between BMD and serum dickkopf-1 in adolescents with non-deletional hemoglobin H disease, a form of α-thalassemia whose severity is comparable to β-thalassemia intermedia.
METHODOLOGY: The lumbar spine and total body BMD were measured and converted into height-adjusted z-scores. Low BMD was defined as BMD z-score ≤ -
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated potential screening protocols for alpha-thalassemia in a group of 80 patients whose genotypes were determined by Southern blot analysis with alpha- and zeta-globin DNA probes. Erythrocyte inclusion bodies were measured by a modified brilliant cresyl blue test. Erythrocyte indices and iron status were also measured. The brilliant cresyl blue test reliably detects couples at risk for hemoglobin Bart's hydrops fetalis. Measurement of the number of inclusion bodies differentiates the alpha-thalassemia genotypes in the absence of a coincident beta-chain synthesis deficiency, such as he
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.