The alpha folate receptor (alpha FR) is a membrane glycoprotein that binds folates, and mediates their uptake and that of antifolate drugs. alpha FR is absent on ovarian surface epithelium (OSE) but is detectable during early transforming events in this epithelium, with increasing expression levels in association with tumor progression. Analysis of transcriptional regulation of the alpha FR gene have revealed two promoter regions, P1 and P4, flanking exons 1 and 4, respectively, and a requirement for three SP1 sites and an INR element for optimal P4 activity. Here, we focused on the P1 transcr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dimerization co-factor of hepatocyte nuclear factor 1 (HNF1)/pterin-4alpha-carbinolamine dehydratase (DCoH/PCD) is both a positive co-factor of the HNF1 homeobox transcription factors and thus involved in gene regulation as well as an enzyme catalyzing the regeneration of tetrahydrobiopterin. Dysfunction of DCoH/PCD is associated with the human disorders hyperphenylalaninemia and vitiligo. In Xenopus, overexpression of the protein during development induces ectopic pigmentation. In this study loss of function experiments using DCoH/PCD-specific antibodies demonstrated that the protein is also
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stress-induced premature senescence (SIPS), a state of cell growth arrest due to various stimuli, is implicated in the pathogeneses of hepatic fibrogenesis. Progerin, a permanently farnesylated mutant lamin A protein, likely leads to premature senescence to influent liver diseases. The previous reports showed that activation of insulin-like growth factor-1 (IGF-1) signaling could enhance cell longevity and attenuate liver fibrosis. However, the underlying mechanisms about hepatocyte premature senility in liver fibrosis, and how IGF-1 regulates cell premature aging and fibrogenesis, remain poor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis B virus (HBV) infection highly increases the risk for liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma (HCC). The clinical manifestation of HBV infection is determined by the mutual interplay of the viral genotype, host genetic factors, mode of transmission, adaptive mutations, and environmental factors. Core promoter activation plays a critical role in the pre-genomic RNA transcription of HBV for HBV replication. The mutations of core promoter have been implicated in HCC development. We had obtained HBV genes from Myanmar HBV infectants and identified gene variations at the core promote
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 1 iodothyronine deiodinase (Dio1), a selenoenzyme catalyzing the bioactivation of thyroid hormone, is highly expressed in the liver. Dio1 mRNA and enzyme activity levels are markedly reduced in the livers of hepatocyte nuclear factor 4alpha (HNF4alpha)-null mice, thus accounting for its liver-specific expression. Consistent with this deficiency, serum T4 and rT3 concentrations are elevated in these mice compared with those in HNF4alpha-floxed control littermates; however, serum T3 levels are unchanged. Promoter analysis of the mouse Dio1 gene demonstrated that HNF4alpha plays a key role i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the importance of tumour necrosis factor receptor 1 in hepatocyte regeneration in acetaminophen toxicity, wild type and tumour necrosis factor receptor 1 knock-out mice were dosed with acetaminophen (300 mg/kg intraperitoneally) and sacrificed at 4, 24, 48, 72, and 96 hr. Biochemical parameters (alanine aminotransferase, ALT) and histologic evidence of hepatocellular injury were comparable in the two groups of mice. To examine the effects of tumour necrosis factor receptor 1 on hepatocyte regeneration, immunohistochemical staining with proliferating cell nuclear antigen was perfor
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in transcription factors expressed in the pancreatic beta-cell are a major cause of maturity-onset diabetes of the young (MODY). They have also been found in patients diagnosed with type 1 and type 2 diabetes mellitus, which may highlight the difficulty in diagnosing these forms of diabetes or perhaps indicate a direct role in the development of multiple forms of diabetes. We have screened the hepatocyte nuclear factor-1 beta (HNF-1 beta/MODY5) gene for mutations in a group of 126 unrelated Japanese patients with type 2 diabetes and a family history of at least one first degree relat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, we found a region A (a hepatocyte nuclear factor (HNF)-4-binding site from nucleotides -701 to -684) and a region B (an HNF-1-binding site from nucleotides -682 to -666) as cis-acting elements necessary for the transcriptional activation of the human dihydrodiol dehydrogenase (DD)4 gene in human hepatoblastoma HepG2 cells, which express DD4 mRNA. Thus, to investigate the mechanism(s) responsible for the cell-type-specific expression of DD4 mRNA, we constructed a reporter plasmid, pDD4 Foot A+B: -95/+28, in which regions A and B were linked to the human DD4 minimal promoter (-95 to +2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in the hepatocyte nuclear factor (HNF)-1beta gene (TCF2) are responsible for a syndrome characterized by maturity-onset diabetes of the young, a nondiabetic renal disease, genital malformations, and liver dysfunction.
METHODS: The HNF-1beta gene was screened for mutations in four members of an Italian family with early-onset, nonketotic diabetes or a familiar, nondiabetic renal disease and nonprogressive liver disorder.
RESULTS: The genetic analysis revealed an already described nonsense mutation in codon 177 of HNF-1beta gene (R177X) in the four related subjects. Clini
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maturity-onset diabetes of the young (MODY) is a monogenic subgroup of non-insulin dependent diabetes (NIDDM) characterized by an early age of diagnosis (usually < 25 years) and an autosomal dominant mode of inheritance. Mutations in the hepatocyte nuclear factor 1 alpha (HNF-1alpha) [MODY3] gene represent the most common cause of MODY in the UK and a common cause of MODY in many other populations. Sixty-three different mutations have been described in a total of 112 families worldwide. This report describes two families, not known to be related, who carry a novel insertion/deletion mutation (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The PDX-1 transcription factor plays a key role in pancreas development. Although expressed in all cells at the early stages, in the adult it is mainly restricted to the beta-cell. To characterize the regulatory elements and potential transcription factors necessary for human PDX-1 gene expression in beta-cells, we constructed a series of 5' and 3' deletion fragments of the 5'-flanking region of the gene, fused to the luciferase reporter gene. In this report, we identify by transient transfections in beta- and non-beta-cells a novel beta-cell-specific distal enhancer element located between -3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the hepatocyte nuclear factor (HNF)-1 beta lead to type 5 maturity-onset diabetes of the young (MODY5). HNF-1 beta forms a homodimer or a heterodimer with HNF-1 alpha and regulates various target genes. HNF-1 beta mutations are rare, and no functional analysis has been performed in conjunction with HNF-1 alpha. HNF-1 beta is expressed in the liver and biliary system and controls liver-specific and bile acid-related genes. Moreover, liver-specific Hnf-1 beta knockout mice present with severe jaundice. However, no patients with HNF-1 beta mutations have biliary manifestations. In th
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesonephric adenocarcinomas are rare neoplasms that most commonly arise in the uterine cervix and exceptionally rarely in the uterine corpus. Although the morphologic features of these neoplasms are well described, there has been relatively limited investigation of the immunoprofile. We report a series of 8 mesonephric adenocarcinomas arising in the uterine cervix (7 cases) and corpus (1 case) and undertake a comprehensive immunohistochemical analysis. This includes markers that have not been investigated previously in mesonephric adenocarcinomas but that are commonly used in gynecologic patho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histogenesis of clear cell adenocarcinoma of the bladder/urethra is uncertain. Hepatocyte nuclear factor-1β is a homeodomain protein that has been reported to be frequently overexpressed in ovarian clear cell adenocarcinoma in comparison with rare or no expression in other types of epithelial ovarian tumors. We assessed the expression of hepatocyte nuclear factor-1β in a series of 18 clear cell adenocarcinomas of the bladder and urethra and compared it with that of invasive high-grade transitional/urothelial carcinoma (n = 35); adenocarcinomas of the bladder, urethra, and paraurethral glan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34-year-old man visited our Department of Gastroenterology and Metabolism, Nagoya City University Graduate School of Medical Sciences, Nagoya, Japan, because of dry mouth and weight loss. His plasma glucose level was 32.8 mmol/L and serum levels of ketone bodies were increased, but with metabolic alkalemia. He was also suffering from renal tubular hypomagnesemia and hypokalemia. Abdominal computed tomography showed bilateral renal cysts. These findings were suggestive of maturity-onset diabetes of the young type 5. Genetic testing showed heterozygous hepatocyte nuclear factor 1 beta gene del
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genes encoding the functionally related hepatocyte nuclear factors HNF-1alpha and HNF-4alpha play a critical role in normal pancreatic beta-cell function. Mutations in these liver-enriched transcription factors result in two forms of early-onset type 2 diabetes (maturity-onset diabetes of the young [MODY]), MODY3 and MODY1, which are characterized by impaired glucose-stimulated insulin secretion, early disease onset, and autosomal dominant inheritance. The transcriptional hierarchy of HNFs suggests that other proteins of the regulatory cascade might be responsible for other forms of MODY a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bi-functional protein dimerization cofactor of HNF1 (DCoH)/pterin-4 alpha-carbinolamine dehydratase (PCD) is found in liver cell nuclei bound to the transcription factor hepatocyte nuclear factor 1 (HNF1) as well as in the cytoplasm acting as an enzyme involved in the phenylalanine hydroxylation system. Deficiency of DCoH/PCD activity in liver causes an atypical hyperphenylalaninemia and deficiency in human epidermis is related to the depigmentation disorder vitiligo. DCoH/PCD from rat liver, which is identical to the human protein, was expressed in E. coli, purified to homogeneity and cry
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of the nuclear receptors constitutive androstane receptor, pregnane X receptor, and peroxisome proliferator-activated receptor alpha results in hepatomegaly, and these nuclear receptors are implicated in the regulation of liver regeneration. Retinoid X receptor (RXR)alpha is an essential partner of these nuclear receptors. Therefore, we studied the role of hepatocyte RXRalpha in liver regeneration using partial hepatectomy model. The results showed that hepatocyte RXRalpha deficiency caused an approximately 20-hour delay in hepatocyte proliferation after partial hepatectomy. Several
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Maturity onset diabetes of the young (MODY) is a rare condition often misdiagnosed as type 1 diabetes (T1D). The purposes of this study were: to identify any patients followed in a large Turkish cohort as T1D, with an atypical natural history, who may in fact have MODY, and to define the criteria which would indicate patients with likely MODY as early as possible after presentation to allow prompt genetic testing.
METHODS: Urinary C-peptide/creatinine ratio (UCPCR) was studied in 152 patients having a diagnosis of T1D for at least 3 years. Those with a UCPCR ≥0.2 nmol/mmol we
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.