The Histiocytoses are a group of rare and puzzling multisystem disorders, currently regarded as non-malignant but often treated with 'cancer chemotherapy'. In this article, the origins of histiocytes and of the Histiocyte Society's classification of the Histiocytoses are described with suggested minor modifications to the classification. The current nomenclature for the 2 principal diseases, now named 'Langerhans cell histiocytosis' and 'Haemophagocytic Lymphohistiocytosis', is less confusing than the terms originally chosen. The article sets the scene for the succeeding papers, which focus on…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytosis is a syndrome characterized by fever, pain, and other symptoms caused by the neoplastic proliferation of atypical cells of the macrophage-dendritic cell lineage and surrounding inflammatory cell infiltration. The diagnosis is confirmed by the immune-histological features of biopsied specimens. From this viewpoint, histiocytosis is divided into Langerhans cell histiocytosis (LCH) (CD1a+/CD207+/CD14±/CD68±) and non-LCH, including Erdheim-Chester disease (ECD), juvenile xanthogranuloma, and Rosai-Dorfman disease (CD1a-/CD207-/CD14++/CD68++). Genetic alterations occur at the cellular…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare disorder of unknown cause, characterized by the proliferation of histiocytic cells in various tissues and organs. The role of the otolaryngologist is important in the early and accurate evaluation, staging and diagnosis of LCH, because it may mimic more common diseases such as otitis externa and acute mastoiditis. We discuss a case report of bilateral mastoid involvement in a child with a history of otalgia unresponsive to medical therapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term histiocytosis identifies a group of disorders characterized by localized or generalized reactive or neoplastic proliferation of cells similar, if not identical, to cells of the mononuclear phagocyte and dendritic cell systems. In Langerhans cell histiocytosis (LCH), the proliferating cell is the Langerhans cell, and the morphologic and immunohistochemical criteria for the definitive diagnosis of LCH have been established. The clinically evident pathology of LCH is broadly divided into two categories: direct involvement with the disease (e.g., lytic lesions of the bone or organ involve…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cell histiocytosis is a non-neoplastic granulomalike lesion of unknown origin; it is characterized by proliferation of reticulohistiocytic structures, polynuclear eosinophils, neutrophils, lymphocytes, plasma cells, multinucleate giant cells and Langerhans cells. In recent years, the older terms "eosinophilic granuloma" and "histiocytosis X" have been replaced by the more precise expression "Langerhans cell histiocytosis". The granuloma can be solitary and multifocal, with or without soft-tissue involvement. A specific entity is Hand-Schüller-Christian disease. Characteristic lesion…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphologic studies of the lungs of 61 patients aged 15-62 years with pulmonary histiocytosis X revealed a different morphologic picture in relation to the duration of the disease. The most prevalent were primary and chronic forms characterized by the presence of histiocytic granulomas of varying size with blue-green inclusions, eosinophilia and corpuscles X in the macrophage cytoplasm. As the process progressed, fibrobullous changes occurred in the lungs. An open biopsy of the lungs and testing of the lavage macrophages for corpuscles X appears to be more informative and safe for the morpholo…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous histiocytosis may take two principal forms. It is either a benign proliferative process or a relentless, progressive process with a poor prognosis. In histiocytic medullary reticulosis, histiocytes demonstrate nuclear atypia and the outcome is uniformly fatal. Benign cephalic histiocytosis X causes lesions similar to those of histiocytosis X, but Langerhans' cells are absent. In congenital self-healing histiocytosis X, the Letterer-Siwe-like cutaneous infiltrate contains Langerhans' cells, but the lesions heal spontaneously without treatment. The nodular cutaneous lesions of juvenile…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytosis X comprises three clinical entities whose common substrate is a localized or systemic proliferation of atypical histiocytes. On the basis of the age of manifestation, acuity of the clinical course and organ involvement Abt-Letterer-Siwe's disease, Hand-Schüller-Christian's disease and eosinophilic granuloma can be differentiated from each other, although transitional varieties of these syndromes are possible. Not infrequently oligosymptomatic forms are misinterpreted, especially when the skin is the only involved organ. In the following case report cutaneous histiocytosis X will …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 78-year-old woman with hypertrophic cardiomyopathy underwent a septal myomectomy and valve replacement. In the immediate postoperative period she developed shock of mixed etiology and died. At autopsy, hepatomegaly and splenomegaly were identified, with PAS and Giemsa positive intracellular ceroid granular deposits. Sea-blue histiocytosis is an extremely rare, chronic and benign deposit disease. It is characterized by hepatosplenomegaly, thrombocytopenia and lymphadenopathy. The presence of ceroid substance in granules in PAS and Giemsa stains should establish the diagnosis of suspicion.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive nodular histiocytosis (PNH) represents a very rare type of non-Langerhans cell histiocytosis (NLCH). It can be distinguished from other types by the occurrence of yellow to red-brown papules and nodules measuring a few centimeters in size. Histologically the nodules represent spindle-cell xanthogranulomas. We report on two new cases of PNH with novel clinical symptoms. In the first case, the patient had microcytic anemia due to massive iron deposition in the nodules and a progressively worsening limp due to involvement of the soles. The complex therapeutic challenge was effectively…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman disease is a common benign lymphomatous disorder that involves the lymph nodes and other solid organs. Neurological involvement is rare, and an isolated intracranial Rosai-Dorfman lesion even rarer. Whether isolated intracranial Rosai-Dorfman lesions should be defined as Rosai-Dorfman disease or intradural histiocytosis remains debatable. Although these intracranial masses may radiologically mimic a meningioma, some have diagnostically specific radiological appearances. Because isolated intracranial Rosai-Dorfman lesions are so rarely described their best treatment is controversi…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical manifestations of Langerhans cell histiocytosis have been recognized for more than a century. For most of that time, physicians have viewed the disease from different perspectives, interpreting portions of its clinical spectrum as if they were distinct and unrelated entities. More recently, Langerhans cell histiocytosis has been unified into a single concept, though the disease continues to defy traditional classification. By most accounts, Langerhans cell histiocytosis appears to be a morphologically benign proliferation of inflammatory cells that escapes regulatory control mecha…
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present a rare case of Langerhans cell histiocytosis in a 31 year old female patient with vulvar, peri-anal and oral lesions, diabetes insipidus, pulmonary skin and bone infiltrations. Skin biopsy immunohistochemistry presented positive S100 protein and vimentin, but the diagnosis was done with the demonstration of Birbeck granules with electronic microscopy. The treatment was based on systematical chemotherapy although vulvar lesion has a bad response to chemotherapy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To attempt to distinguish cases of true malignant histiocytosis from the clinical syndromes of so-called malignant histiocytosis with use of recent methods.
DESIGN: We retrospectively studied the laboratory data and clinical course of Mayo patients who had clinical syndromes of so-called malignant histiocytosis and reviewed available paraffin-embedded tissue specimens to identify the nature of the malignant cells.
MATERIAL AND METHODS: After elimination of cases of infection-associated hemophagocytic syndrome, we reviewed and studied seven cases of so-called malignant histiocytosi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования