Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
858 публикаций
Поиск: 403 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 149 с найденным полным текстом
Pilomyxoid astrocytoma (PMA) is a recently described neoplasm. PMA shares few features with pilocytic astrocytoma (PA), the most common central nervous system (CNS) tumor in the pediatric population, yet displays histological differences. Previous studies have shown that PMAs have more aggressive biological behavior as compared to PA. These findings suggest that PMA may be a unique and distinct neoplasm. We report a pilomyxoid astrocytoma of the hypothalamic-chiasmatic region with leptomeningeal dissemination in a 3-month old infant. This case report discusses the histological, clinical, and r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Central diabetes insipidus (DI) is a rare clinical entity characterized by low circulating levels of antidiuretic hormone (ADH) presenting with polyuria and volume depletion. Pituitary surgery is the most common cause of central DI in adults. Pituitary and hypothalamic disease, particularly invasive neoplasms, rarely cause DI, being idiopathic cases responsible for the majority of non-surgical cases. HIV patients, especially those with poor virulogical control, are prone to the development of CNS neoplasms, particularly lymphomas. These neoplasms usually become manifest with mass e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth hormone deficiency (GHD) is one the most common and early endocrine complications in children and adolescent undergoing surgery for hypothalamic-pituitary neoplasm. Etiological factors include tumor mass effect, hypothalamic/pituitary damage caused by surgery and/or radiation therapy. The diagnosis and treatment of patients with brain tumors is extremely complex and requires close monitoring by a multidisciplinary expert team that must define the most appropriate treatment type and timing according to patient and tumor features, including GH replacement treatment (GH-rT), through the ha
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We report our experience with anterior interhemispheric approach for tumors in and around the anterior third ventricle, including surgical technique, instrumentation, pre- and postoperative hormonal disturbances, and resection rate.
METHODS: One hundred patients with 46 craniopharyngiomas, 12 hypothalamic gliomas, 12 meningiomas, 6 hypothalamic hamartomas, and 24 other lesions were operated on using an anterior interhemispheric approach with or without opening of the lamina terminalis. This surgical approach involves no frontal sinus opening; a narrow (approximately 15-20 mm in wid
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30 year old woman with an 8-year history of thirst and polyuria was found to have cranial diabetes insipidus. There were no neurological abnormalities at presentation but she subsequently developed diverse signs and died 26 months later. Autopsy revealed a diagnosis of diffuse primary cerebral lymphoma. Cranial diabetes insipidus with otherwise minimal abnormality of hypothalamic/pituitary function has not previously been reported as a presentation of this neoplasm.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with Neurofibromatosis type 1 (NF1) have an increased risk of developing neoplasms. The most common brain tumors, found in 15%-20% of NF1 patients, are hypothalamic-optic gliomas, followed by brainstem and cerebellar pilocytic astrocytomas. These tumors generally have a benign nature. NF1 patients are predisposed to a 5-fold increased incidence of high-grade astrocytomas, which are usually located in supratentorial regions of the brain. We present an NF1 patient who developed a high-grade astrocytoma in the posterior fossa and discuss possible pathophysiological mechanisms.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Among brain tumours, those arising from the deep brain are rare. In many cases they are low-grade astrocytomas. But primitive neuroectodermal tumours, ganglion cell tumours, oligodendrogliomas, lymphomas, and germinal neoplasms can also grow up from the basal ganglia and thalamic region. In other occasions peripheral neoplasms developing in neighbouring structures like the cerebral lobes, the ventricular walls, choroidal plexus, pineal gland and the hypothalamic-chiasmatic-suprasellar region can spread to the deep brain.
IMAGING: Imaging cannot reliably indicate that a histologi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen children underwent 18 operations for radical resection of chiasmatic-hypothalamic tumors. The clinical presentation correlated with age: infants under 1 year of age presented with macrocephaly, failure to thrive, and severe visual failure; children aged 1 to 5 years predominantly had precocious puberty with mild visual deficits; and older children (greater than 5 years old) had slowly progressive loss of vision. All three infants had biologically aggressive tumors in spite of low-grade histology, and died from progressive tumor growth. Eleven of the 13 children aged 1 year or over are
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-year old male neutered Scottish Terrier was referred with a 1 week history of progressive lethargy and anorexia. Neurological examination localized a lesion to the forebrain and hormonal testing showed panhypopituitarism. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain revealed a rounded, well-defined, suprasellar central mass. The mass was slightly hyperintense to the cortical grey matter on T2-weighted (T2W), hypointense on T1-weighted (T1W) images and without T2* signal void. There was a central fusiform enhancement of the mass after contrast administration which raised the suspicion of a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a clonal neoplasm that shows diverse clinical manifestations and courses of disease progression. The etiology and pathophysiology of LCH remain uncertain. We describe the clinical course of a 23-year-old Japanese woman with multi-system LCH, who showed rapid progression after steroid reduction and developed multi-organ failure. Liver biopsy showed LCH infiltration with fatty degeneration. She was treated with cytarabine, vincristine, and prednisolone according to the Japan LCH study group 02 protocol, without any clinical improvement. Low expression of Ki
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The true bifid epiglottis is a rare congenital anomaly typically discovered during the evaluation of stridor in an infant or newborn. While it is not classified as a specific syndrome, there are frequent associations of other congenital anomalies with the bifid epiglottis. These include midline defects (such as microphallus, hypospadius, imperforate anus, and midline laryngeal cleft), endocrine disorders (including congenital hypopituitarism), and central nervous system neoplasms, including hypothalamic hamartoblastoma. The embryogenesis and options for surgical management of this anomaly are
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precocious puberty represents a unique diagnostic problem in which imaging plays an important role. Development of secondary sex characteristics may result from inappropriate activation of the hypothalamic-pituitary axis with release of gonadotropin, or from gonadotropin-independent secretion of sex steroids by the adrenal glands or gonads. A variety of lesions can manifest with precocious puberty, including various central nervous system (CNS) lesions, adrenal lesions, and sex cord-stromal tumors of the testis or ovary. CNS lesions causing precocious puberty are much more common in boys than
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypothalamic-pituitary region lymphoma is rare and diabetes insipidus (DI) represents one of the most common endocrine manifestations. We report the first case of hypothalamic lymphoma associated with both the syndrome of inappropriate antidiuresis (SIAD) and DI.
CASE PRESENTATION: A 64-year-old woman with a history of stage IV large B-cell non-Hodgkin lymphoma, underwent atypical right lung resection for pulmonary nodules. A few days after surgery, the patient presented severe normovolemic hyponatremia and serum hypo-osmolarity, therefore, we suspected a paraneoplastic syndrome (
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anterior pituitary insufficiency developed over 15 years in a man who had had a sudden episode of left hemiparesis and slurred speech at the age of 45 years. At age 60 radiographic studies revealed no evidence of a sellar or suprasellar neoplasm, and endocrinologic studies, including stimulation with thyrotropin releasing hormone and luteinizing hormone releasing hormone, yielded results consistent with hypopituitarism of hypothalamic origin. Response to thyroid, adrenocortical and testosterone therapy was good.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In early 2020, a novel coronavirus leading to potentially death was discovered. Since then, the 2019 coronavirus disease (COVID-19) has spread to become a worldwide pandemic. Beyond the risks strictly related to the infection, concerns have been expressed for the endocrinological impact that COVID-19 may have, especially in vulnerable individuals with pre-existing endocrinological health conditions. To date new information is emerging regarding severe acute respiratory syndrome-related coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in children but the literature is still scarce concerning this infection in patien
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neoplasm-related precocious puberty (PP) is a rare presenting feature of childhood cancer. Moreover, evaluation of suspected PP in a child is complex, and cancer is often not considered. We characterized the clinicopathologic features of patients presenting with PP at a large pediatric cancer center, reviewed the relevant literature, and developed an algorithm for the diagnostic work-up of these patients.
METHODS: We examined the records of all patients with a neoplasm and concomitant PP treated at St. Jude Children's Research Hospital from January 1975 through October 2011, revie
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer therapy includes surgery, chemotherapy and irradiation. Depending on the diagnosis, the location of the neoplasm and the age of the patient, these treatment modalities may be given alone or in combination. All forms of cancer therapy can affect the hypothalamic-pituitary-gonadal axis. The long-term consequences for reproductive function depend on several aspects. The sex of the patient is important, since ovarian and testicular function differ significantly. Sex hormone production in the female is dependent on the presence of germ cells, whereas this is not the case in the male. The sen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This chapter deals with non-vascular intracranial disorders resulting in headache. Headache attributed to high or low cerebrospinal fluid pressure is separated into headache attributed to idiopathic intracranial hypertension (IIH), headache attributed to intracranial hypertension secondary to metabolic, toxic, or hormonal causes, headache attributed to intracranial hypertension secondary to hydrocephalus, post-dural puncture headache, cerebrospinal fluid (CSF) fistula headache, headache attributed to spontaneous (or idiopathic) low CSF pressure. Headache attributed to non-infectious inflammato
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic pituitary adenoma is a rare entity that is most commonly located in the sphenoid sinus. We report a case of a patient with ectopic pituitary adenoma with no functional expression associated with empty sella turcica, which gives rise to a broad differential diagnosis. Although it is a benign neoplasm, necrosis is encountered in a proportion of cases. Magnetic resonance imaging is the diagnostic method of choice for hypothalamic-pituitary-related endocrine diseases with endoscopic biopsy for histological confirmation. It is important to include pituitary markers in the immunohistochemica
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.