Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
944 публикаций
Поиск: 176 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 303 с найденным полным текстом
Verapamil (VRP) is an effective modulator of P170-associated multidrug resistance (MDR), but its clinical application is limited by cardiovascular side-effects. The D-isomer of VRP (D-VRP) is 10 times less active than the racemic mixture on the cardiovascular system, but retains a MDR modulating activity. Daunorubicin (DNR) and doxorubicin (DX) are two anthracyclines whose cytotoxicity is strongly related with the expression of P170, while their respective lipophylic derivatives idarubicin (IDA) and iododoxorubicin (IDX) are less P170-dependent. We studied the effect of D-VRP on intracellular
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-six patients affected by acute leukemia were treated with 4-demethoxydaunorubicin (idarubicin), a new anthracycline compound which in experimental leukemias showed an antitumoral activity superior to daunorubicin (DNR) and doxorubicin (DX), with a higher ratio of active to cardiotoxic doses. A group of 16 patients in relapse received idarubicin at a dosage of 5-6 mg/m2/day for 3 consecutive days; a second group of 6 relapsing and 4 previously untreated cases was treated with a sequential combination of idarubicin and arabinosyl cytosine. In all patients, a significant fall of bone marro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anthracyclines are key components of induction therapy for acute myelogenous leukemia with well-understood cardiotoxicity. Quizartinib inhibits FLT3 and has been shown to potentiate apoptosis and promote maladaptive remodeling after myocardial infarction in mice; however, the impact of FLT3 inhibition on a heart already exposed to anthracyclines is poorly understood.
CASE SUMMARY: A 64-year-old man with acute myelogenous leukemia developed fever, hypotension, troponin I elevation, and diffuse ST-segment elevation after treatment with cytarabine and idarubicin followed by quizartin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idarubicin, a new analogue of daunorubicin, was administered i.v. at a dose of 15 mg/m2 to 31 previously treated patients with unfavorable non-Hodgkin's lymphoma. Clinical characteristics included median age, 69 years; performance status, 1; and prior chemotherapeutic regimens, 1. Twenty of the patients were relapsing after prior therapy and 11 were refractory; 29 had received prior anthracycline or anthracenedione. Responses were observed in 43% of patient (3 complete remission and 10 partial remission) with a median duration of 10+ months (2-29+ months). Idarubicin was well tolerated with no
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fludarabine plus cytarabine (Ara-C) and idarubicin (FLAI) is an effective and well-tolerated induction regimen for the treatment of acute myeloid leukaemia (AML). This phase III trial compared the efficacy and toxicity of FLAI versus idarubicin plus Ara-C and etoposide (ICE) in 112 newly diagnosed AML patients <60 years. Fifty-seven patients received FLAI, as the first induction-remission course, and 55 patients received ICE. Post-induction treatment consisted of high-dose Ara-C (HDAC). After HDAC, patients in complete remission (CR) received a second consolidation course (mitoxantrone, etopos
Клиническое исследованиеКлиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the safety of domestically produced idarubicin in the treatment of acute leukemia by a multicenter randomized control trial.
METHODS: This trial was carried out in the hemotologica department of five hospitals throughout China, with hospitalized patients who suffered from acute myelogenous leukemia ( AML except M3 type) , acute lymphocytic leukemia ( ALL) , chronic myelogenous leukemia-blast (CML-blast) , totally 155 patients. Those with severely cardial, hepatic or renal disfunction or those who had ever treated with > or = 200 mg/m(2) idarubicin were excluded from the
Аннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polychemotherapy including idarubicin was administered during the second trimester to treat acute lymphoblastic leukemia. The infant delivered at 28 weeks' gestation had acute cardiac failure attributed to the cardiotoxic effect of idarubicin. Cardiotoxicity may be caused by idarubicin's biophysical properties that facilitate its transplacental passage. Idarubicin should be used with extreme caution during pregnancy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Cancer remains one of the leading causes of death worldwide. Although chemotherapy is widely used, it is associated with severe side effects, including myelosuppression and systemic toxicity. Nanoparticles have emerged as promising candidates for modulating drug activity. In this study, we investigated whether platinum nanoparticles (PtNPs) of various sizes interact with idarubicin (IDA), an anthracycline anticancer drug used primarily to treat acute leukaemia. Methods: Interactions between PtNPs and IDA were analysed using dynamic light scattering (DLS), atomic force mi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2011eng
Acute myeloid leukemia (AML) is malignant tumor of haemopoietic precursor cells of non-lymphoid lineage. AML can atypically present with non-spesific cutaneous lesions or wounds. There are rare acute leukemia cases which present with genital ulcerations or pyoderma gangrenosum in the literature. The effect of acute leukemia on wound healing is not known, but it is thought that cytopenias and chemotherapy can impair wound healing in patients with leukemia. The effects of chemotherapeutic agents on wound healing are arguable. Here we present wound care strategies and simultaneously applied chemo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the severe cardiotoxicity of anthracyclines has been attributed to the intramyocardial formation of C-13 alcohol metabolites, the kinetics of cardiac metabolite formation and disposition as well as the effect of carbonyl reductase inhibitors are of specific interest. This study was designed to investigate the effect of rutin and phenobarbital on the pharmacokinetics of idarubicin (IDA) and its conversion to idarubicinol (IDOL) in the single-pass perfused rat heart. After infusion of IDA (0.5 mg) during 1min, the venous outflow concentrations of IDA and IDOL were measured up to 80 min in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Between October 1993 and September 1994, 33 women with metastatic breast cancer aged between 29 and 74 years with a median age of 58 were entered into a study of oral chemotherapy from three UK centres. Patients by definition had metastatic disease and were fit and well with performance status 0 or 1 in 23 cases, 2 in seven cases and 3 in two cases (one missing). Five patients had received prior adjuvant CMF chemotherapy, nine first line non-anthracycline containing chemotherapy for relapse, eight patients second line non-anthracycline containing chemotherapy and all patients had h
Клиническое исследованиеConference ProceedingsМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exponentially growing Molt-4 cells were separated by means of counterflow centrifugation into fractions enriched for cells in early G1, late G1, S, or G2+M phase of the cell cycle. Subsequently, cells were exposed for 2 h to Idarubicin (Ida, 0.02-0.15 microgram/ml). Daunorubicin (Dnr, 0.1-0.75 microgram/ml) or Doxorubicin (Dox, 0.1-0.75 microgram/ml). Drug uptake, measured by flow cytometry, increased progressively with cell cycle traverse from early G1-to M-phase. The relative fraction of drug lost following an extensive wash procedure was 72% in case of Ida and 23% for Dnr and Dox and was in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idarubicin (IDA) is a member of an important class of anticancer agents, the anthracycline antibiotics. Although the clinical efficacy of anthracyclines is limited by a high incidence of severe cardiac toxicity, our understanding of IDA transport into the heart is still limited. In a previous study, we demonstrated that IDA is transported into the heart by a saturable mechanism. Based on in vitro data suggesting an enhancement by methylxanthines of IDA influx in leukemia cells, this study was designed to test the hypothesis that a commonly used methylxanthine, caffeine, might influence the myo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-dose cytarabine has been the frontline therapy for the consolidation treatment of acute myeloid leukemia for many years. Current guidelines suggest that the combination of anthracyclines with high-dose cytarabine can be considered an option for consolidation therapy in certain patients. However, the research in this area is limited. This study aimed to investigate whether consolidation therapy with high doses of cytarabine in combination with idarubicin could result in better long-term survival. A total of 102 patients who achieved complete response and underwent consolidated treatment mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although second-generation therapies like abiraterone (ABI) and enzalutamide (ENZ) benefit patients with castration-resistant prostate cancer (CRPC), drug resistance frequently occurs, eventually resulting in therapy failure. In this study, we used two libraries, FDA-approved drug library and CRISP/Cas9 knockout (GeCKO) library to screen for drugs that overcome treatment resistance and to identify the potential drug-resistant genes involved in treatment resistance. Our screening results showed that the DNA-damaging agent idarubicin (IDA) overcame abiraterone and enzalutamide resistance in pros
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-one elderly patients with measurable advanced breast cancer entered this phase II study. A dose of 15 mg/m2/day of Idarubicin (IDA) for 3 consecutive days every 3 weeks was given orally. Mean total cumulative dose of IDA received was 175 mg/m2 (range: 45-475 mg/m2). Mean number of cycles given was four (range: 1-15). Out of 27 evaluable patients, three achieved a complete response (CR), four had a partial response (PR) (CR + PR = 26 +/- 17%), nine showed no change, and 11 had a progressive disease. Median time to progression was 83 days (range: 19-728 days). Out of 26 patients evaluable
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Miliaria crystallina is a benign, self-limiting disorder of the eccrine sweat glands characterized by the obstruction of the sweat ducts, which leads to secondary sweat retention into stratum corneum. We present two patients with MC during treatment with idarubicin and all-trans-retinoic acid (ATRA) for acute promyelocytic leukaemia (APL). Anthracyclines can be excreted through sweat and induce MC through exfoliation. The use of idarubicin in combination with ATRA would favour the process of producing a peeling effect. Reports of MC associated with idarubicin and ATRA are scarce. Recognizing t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many of the experimental approaches used in the search for new targeted drug delivery systems ignore the disseminated nature of metastatic disease; the development of more relevant tumor models is therefore a priority. A reproducible and tumor-specific model has been generated by inoculating (C57BL/6 x BALB/c) F1 (Ly-2.2+) mice i.v. with the Ly-2.1+ murine ITT(1) 75NS E3 thymic lymphoma (E3). At a dose of 2 x 10(6) cells, E3 tumors grew in a disseminated fashion, arising initially and predominantly in the lung and kidney, and later and less often in the thymus, spleen, and other tissues. In ad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idarubicin is a 4-demethoxy-anthracycline analogue of daunorubicin which, when administered intravenously in combination with cytarabine, has therapeutic efficacy superior to that of standard induction and salvage treatment regimens in acute myelogenous leukaemia. Idarubicin alone or in combination regimens has also been effective in limited studies in patients with other acute leukaemias, advanced breast cancer, multiple myeloma and non-Hodgkin's lymphoma. Idarubicin is more lipophilic than its parent drug daunorubicin. It intercalates DNA, induces DNA strand breaks and delays cell cycle prog
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.