A new approach toward the asymmetric synthesis of optically active trifluoromethylated amines was enabled by an unprecedented, highly enantioselective catalytic isomerization of trifluoromethyl imines with a new chiral organic catalyst. Not only aryl but also alkyl trifluoromethylated amines could be obtained in high enantioselectivities.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleophilic substitution reaction for arylglyoxal hydrates (AGs-hydrate) was studied via their reaction with some mono- and multi-nucleophilic reagents in the presence of sodium ethoxide as basic catalyst. Thus, reaction of phenylglyoxal hydrate (1a) with hydrogen sulfide and/or ammonium acetate afforded the corresponding 2-hydroxy-2-mercapto-1-phenylethanone (2) and 2-oxo-2-phenylethanimidamide (3), respectively. Heterocyclization reaction of AGs-hydrate 1a-f with 1-(1H-benzimidazol-2-yl)guanidine (4) gave 4-aroyl-[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazol-2(1H)-imines 5a-f. Also, a series of 5-aryl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imine reductases (IREDs) are NADPH-dependent enzymes with significant biocatalytic potential for the synthesis of primary, secondary, and tertiary chiral amines. Their applications include the reduction of cyclic imines and the reductive amination of prochiral ketones. In this study, twenty-nine novel IREDs were revealed through genome mining. Imine reductase activities were screened at pH 7 and 9 and in presence of either NADPH or NADH; some IREDs showed good activities at both pHs and were able to accept both cofactors. IREDs with Asn and Glu at the key 187 residue showed preference for NADH
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficient synthesis of chiral amines has garnered ongoing interest due to their prevalence in pharmaceuticals and biologically active compounds. However, most existing strategies for their synthesis primarily rely on asymmetric (transfer) hydrogenation (AH/ATH) using noble metal catalysts. Additionally, the AH/ATH of heteroatom-containing imines and diarylimines has posed a longstanding challenge. In this study, we have developed a general method for the ATH of heteroatom-containing imines and diarylimines, catalyzed by a chiral aminobenzimidazole manganese(I) complex, yielding the corresp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article, an electrochemical method for the direct synthesis of β-amino alcohols from imines and ketones is described. Mechanistic studies, including a radical trapping experiment, electron paramagnetic resonance, cyclic voltammetry, and divided-cell electrolysis experiment, support the radical-involved reductive cross coupling of imines with ketones at the cathode. The use of abundant and easily prepared starting materials, high atom- and step-economy, and insensitivity to air and moisture make this synthetic strategy more efficient for the construction of various β-amino alcohol deriv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report, we developed a photocatalyst-free visible-light-promoted deoxygenative alkylation of imines with alcohols assisted by carbon disulfide and tricyclohexylphosphine. The key to success of this method is the activation of alcohols upon the formation and direct photoexcitation of xanthate anions. This one-pot protocol enables the selective C-O bond homolysis of diverse primary, secondary and tertiary alcohols to react with a variety of N-sulfonyl and N-aryl imines, providing a general and efficient platform for α-branched amine synthesis from alcohols.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Increasing resistance has resulted in an urgent need for new antimicrobial drugs. A systematic me-too approach was chosen to modify clinically used sulfonamides to obtain their imines. Methods & results: Twenty-five compounds were synthesized and evaluated for their antibacterial activity. The most active compounds were also investigated against methicillin- and trimethoprim/sulfamethoxazole (SMX)-resistant Gram-positive species. Staphylococci shared the highest susceptibility including resistant strains with minimum inhibitory concentrations from 3.91 μM (≥2.39 μg ml-1). Crucially
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel three-coordinated tin(II) chloride [Ph2P(NtBu)2]SnCl (1) supported by an N,N'-di-tert-butyliminophosphonamide having two phenyl groups on the phosphorus atom was synthesized by the reaction of the starting lithium iminophosphonamide [Ph2P(NtBu)2]Li with SnCl2·(dioxane) in toluene. The molecular structure of 1 was established by X-ray diffraction analysis. Tin(II) chloride 1 can act as an efficient precatalyst for the hydroboration of a wide variety of aldehydes, ketones, and imines at -10 °C. DFT calculations propose that hydroboration involves hydride transfer from the corresponding t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis and reactivity of Mn(i) complexes bearing bifunctional ligands comprising both the amine N-H and benzimidazole fragments are reported. Among the various ligands, the N-((1H-benzimidazol-2-yl)methyl)aniline ligand containing Mn(i) complex presented higher reactivity in the transfer hydrogenation (TH) of ketones in 2-propanol. Experimentally, it was established that both the benzimidazole and amine N-H proton played a vital role in the enhancement of the catalytic activity. Utilizing this system a wide range of aldehydes and ketones were reduced efficiently. Notably, the TH of seve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive Intermediate Deaminase (Rid) protein superfamily includes eight families among which the RidA is conserved in all domains of life. RidA proteins accelerate the deamination of the reactive 2-aminoacrylate (2AA), an enamine produced by some pyridoxal phosphate (PLP)-dependent enzymes. 2AA accumulation inhibits target enzymes with a detrimental impact on fitness. As a consequence of whole genome duplication, teleost fish have two ridA paralogs, while other extant vertebrates contain a single-copy gene. We investigated the biochemical properties of the products of two paralogs, identified
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A carbonyl-assisted asymmetric 1,2-migratory allylation through in situ generation of vicinal tetrasubstituted stereocenters is reported to access enantiopure α-amino ketones and amino alcohols with excellent yields and diastereoselectivities. In a remarkable divergence, despite higher steric hindrance, the allylation exclusively occurs on ketones over imines in the first step, followed by a face-selective 1,2-allyl transfer, thus highlighting an exciting interplay between two distinct electrophiles. The methodology distinguishes itself through its adaptability to gram-scale synthesis, showcas
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basic amines show broad bioactivity and remain a promising source of new medicines. The direct photoalkylation of imines offers a promising strategy for complex amines. However, the lack of efficient imine photoreactivity hinders this reaction and remains a fundamental limitation in organic photochemistry. We report an efficient photoalkylation of imines that provides primary amines directly without protecting or leaving groups. The transformation effects C-H addition across N-H imines under energy-transfer photocatalysis by a ketone. Our method is distinguished from organometallic, metal-cata
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel series of cis-2-azetidinones 2(a-c ) was carried out by the cyclo addition reaction of imine 1(a-c ) and acyl chloride in dry dichloromethane at 0-5 oC using triphenylamine. The cyclo addition of the Schiff bases with chloroacetyl chloride resulted corresponding major product cis-2-azetidinone stereoisomers 2(a-c). The synthesized compounds were characterized by analytical and spectral (Infrared, 1H NMR, 13C NMR, and elemental analysis) data. Keywords: Benzothiazole, β-lactam, Schiff base, cis-2-azetidinone, Staudinger reaction Acknowledgements The authors would like to thank the Eskiş
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The copper-catalyzed reductive coupling of two different carbonyl compounds has been achieved. The reaction of aromatic aldehydes and arylketones with a silylboronate in the presence of a catalytic amount of a CuCl-N-heterocyclic carbene (NHC) complex and a stoichiometric amount of alkoxide base yielded cross-coupled 1,2-diol derivatives. A reaction pathway is proposed that involves the catalytic formation of a nucleophilic α-silyloxybenzylcopper(I) species from the aromatic aldehyde and its subsequent coupling with the arylketone. This process was amenable to asymmetric catalysis. This copper
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imine-linked covalent organic frameworks (COFs) have been explored for various applications; however, chemical recycling of end-of-life COFs is an undeveloped area of research. Here, we report closed-loop recycling methods for imine-linked COFs, realizing their chemical depolymerization and reconstruction through dynamic imine chemistry. An alkyl monoamine with a stronger nucleophilicity is adopted to attack aromatic imine linkages of COFs at room temperature, depolymerizing the crosslinked frameworks into small molecular alkyl-imines and aromatic amine monomers. To accelerate depolymerization
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the discovery of cisplatin in the 1960s, the search for metallo-drugs that are more efficient than platinum complexes with negligible side effects has attracted much interest. Among the other metals that have been examined for potential applications as anticancer agents is copper. The interest in copper was recently boosted by the discovery of cuproptosis, a recently evidenced form of cell death mediated by copper. However, copper is also known to induce the proliferation of cancer cells. In view of these contradictory results, there is a need to find the most suitable copper chelators,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imine is one of the most versatile functional groups in chemistry and biochemistry fields. Although many biochemical reactions involve imine formation, the inherently unstable property of N-alkyl-α,β-unsaturated imines still hindered their utilization in organic synthesis. In this article, we described that the N-alkyl-α,β-unsaturated imines, which prepared from alkylamines and acrolein, could smoothly react through [4 + 4] cycloaddition to give eight-membered diazacyclooctane derivatives in excellent yields. Under a similar condition, in the presence of formaldehyde, the [4 + 2] and [4 + 2 +
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of a recently discovered intramolecular Heck-type coupling of oximes with aryl halides (Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 6325) was systematically studied by using density functional methods enhanced with a polarized continuum solvation model. The overall catalytic cycle of the reaction was found to consist of four steps: oxidative addition, migratory insertion, beta-H elimination, and catalyst regeneration, whereas an alternative base-promoted C-H activation pathway was determined to be less favorable. Migratory insertion was found to be the rate determining step in the catalytic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Azomethine imines, as a prominent class of 1,3-dipolar species, hold great significance and potential in organic and medicinal chemistry. However, the reported synthesis of centrally chiral azomethine imines relies on kinetic resolution, and the construction of axially chiral azomethine imines remains unexplored. Herein, we present the synthesis of axially chiral azomethine imines through copper- or chiral phosphoric acid catalyzed ring-closure reactions of N'-(2-alkynylbenzylidene)hydrazides, showcasing high efficiency, mild conditions, broad substrate scope, and excellent enantioselectivity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования