Somatic hypermutation (SHM) and class-switch recombination (CSR) of the immunoglobulin (Ig) genes allow B cells to make antibodies that protect us against a wide variety of pathogens. SHM is mediated by activation-induced deaminase (AID), occurs at a million times higher frequency than other mutations in the mammalian genome, and is largely restricted to the variable (V) and switch (S) regions of Ig genes. Using the Ramos human Burkitt's lymphoma cell line, we find that H3K79me2/3 and its methyltransferase Dot1L are more abundant on the V region than on the constant (C) region, which does not
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The low levels of IgE produced by PBMC from normal individuals has so far prevented an analysis of their IgE H chain repertoire. Using a nested polymerase chain reaction approach, we were able to detect epsilon transcripts in all normal and allergic individuals we investigated. We further cloned epsilon CDR3/FW4 regions from two normal and two atopic individuals with low serum IgE levels. Sequence analysis of 104 clones identified 26 different epsilon CDR3/FW4 regions and an additional number of clonally related transcripts in the two atopic individuals. Preferential usage of DH genes from the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin heavy chain (IgH) class switch recombination (CSR) replaces the initially expressed IgH Cmu exons with a set of downstream IgH constant region (C(H)) exons. Individual sets of C(H) exons are flanked upstream by long (1-10-kb) repetitive switch (S) regions, with CSR involving a deletional recombination event between the donor Smu region and a downstream S region. Targeting CSR to specific S regions might be mediated by S region-specific factors. To test the role of endogenous S region sequences in targeting specific CSR events, we generated mutant B cells in which the endogenous
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By Southern hybridization using a genomic DNA fragment carrying a human IgE heavy chain constant region gene (C epsilon) as a probe, we analyzed the organization of human C epsilon genes and their flanking regions in 23 atopic dermatitis and 6 senile erythroderma patients with elevated serum IgE levels, and 6 atopic dermatitis patients with normal IgE levels. On Bam HI, Hind III, and Eco RI digestions, we detected three hybridizable fragments containing three human C epsilon genes, C epsilon 1, C epsilon 2, and C epsilon 3, respectively, in all leukocyte DNAs. These fragments were almost ident
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 80% of T cells in bovine skin localized in the superficial 0.5 mm of the dermis. Only 3% occurred within the epidermis or made contact with the stratum basale while the remainder occupied deeper dermal sites. The gamma delta-T-cell receptor (TCR) was expressed by 44% of T cells in skin and 39% and 35% expressed, respectively, the CD4 and CD8 markers. Some cells co-expressed CD8 and the gamma delta TCR. A highly diverse repertoire of gamma delta TCR was expressed in skin due mainly to the usage of multiple V delta segments and to extensive sequence variation at the junctions of both T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cell surface expression of multiple immunoglobulin heavy chain (IGH) isotypes, preferentially observed in hairy cell leukemia (HCL), is incompatible with the deletion model of IGH class switching, and alternative models involving RNA-splicing have been proposed. To help discriminate between these possibilities we have examined the configuration of the IGH locus by DNA blot in 38 cases of HCL. Deletion of at least one allele of C mu/C delta was seen in 14 cases (37%). Of 12 cases in which IgG and/or IgA were expressed, three exhibited biallelic deletion of C mu/C delta compatible with delet
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied reactivity of affinity-purified human IgG anti-F(ab')2 antibodies for antigenic determinants on kappa light chains. Variable (VL) and constant (CL) regions of a human kappa I light chain (EU) were studied for enzyme-linked immunosorbent assay reactivity with monoclonal anti-k antibodies and human IgG antiF(ab')2 using overlapping heptamers of primary sequence synthesized as peptides on polypropylene pins. Polyclonal IgG anti-F(ab')2 antibodies isolated by affinity chromatography from the serum of patients with systemic lupus erythematosus (SLE) were found to react primarily with CDR
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibodies (Ab) to the polysaccharide capsule of Haemophilus influenzae type b (Hib-PS) provide protection against Haemophilus influenzae type b disease in children, and Hib-PS vaccines with different immunologic properties are widely used clinically. The repertoire of human anti-Hib-PS Ab induced by these vaccines is relatively restricted and can be divided into two types by the structure of the light chain V region. Ab using A2-V kappa II gene product, which account for the majority of anti-Hib-PS Ab response in most patients, show little somatic mutations. In contrast, non-Ab using A2-V kap
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding site specificity of 12 monoclonal and 11 polyclonal IgM rheumatoid factors (RF) isolated from human plasma or serum has been studied. All IgM RF bound best to sites on IgG and intact Fc. The monoclonal IgM RF did not bind at all to fragments lacking the C gamma 2 or C gamma 3 domains. In contrast, low level binding to the pFc' fragment, composed of the C gamma 3 domain, was seen with seven IgM RF, mainly from patients with rheumatoid arthritis (RA). IgG1 binding appeared to be a requisite specificity of all human IgM RF. IgM RF binding to IgG3 subclass was common among the monoclon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the nature of blast cells in 41 patients with acute leukemia following a previous primary myelodysplastic syndrome (MDS) by a combined multiparameter analysis including morphologic, immunophenotypic, and molecular genetic (Igs, T-cell receptor (TCR)-beta, -gamma, and -delta and the major breakpoint cluster region [M-bcr]) investigations. In addition, the clinical and hematologic characteristics according to the immunophenotype of blast cells were analyzed. Our results show that, although the granulocytic and/or monocytic lineages are those most commonly involved in these acute leuke
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human IgE gene encodes a polypeptide chain that is involved in allergic reactions and in the immune response to parasitic disease in man. We have cloned three chromosomal regions corresponding to this sequence and find that two of them derive from curiously duplicated gene segments that also encode IgA constant-region genes. One of the IgE sequences corresponds to the active gene, and its structure defines a complete amino acid sequence of the human IgE constant region. The other cloned segment is a pseudogene from which the first two IgE coding domains have been deleted and replaced by a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyper-IgM syndrome (HIGM) is a primary immunodeficiency characterized by normal to elevated serum levels of IgM and low levels or the absence of IgG, IgA, and IgE. A new study AID expression in nonlymphoid cells (see related article on pages 136–142) characterizes HIGM type 4, a previously undocumented defect in antibody gene diversification caused by a selective block in class-switch recombination, providing significant insight towards understanding HIGM immunodeficiencies.
КомментарийСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IL-4 is known to induce a 1.8 kb constant epsilon (C) transcript in human peripheral blood mononuclear cells (PBMC). This is a C germline or 'sterile' transcript which is encoded by a germline exon (I) located 5' of the epsilon switch (S) region and the four C germline exon including 3' untranslated region. Among the human B cell lines examined, one Burkitt lymphoma B cell line, DND39 (Epstein-Barr virus negative, sIgM+, CD40+), was found to respond to IL-4 and express the C germline transcript. Induction of C germline transcript in DND39 cells was entirely dependent on the presence of IL-4. P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T cell clones and a cDNA probe specific for constant regions of the beta subunit of the antigen/major histocompatibility complex (MHC) receptor, TiC beta 1 and TiC beta 2, were employed to determine whether these genes were differentially used by functional classes of T lymphocytes. DNA from 10 interleukin-2-dependent T cell clones including class I and class II MHC-specific cytotoxic T lymphocytes (n = 6), T4+ inducer T lymphocytes (n = 2), and T8+ suppressor T lymphocytes (n = 2) showed rearrangement of the TiC beta 1 gene on Southern blot analysis with or without deletion of the other
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Predisposition to narcolepsy involves genetic factors both in humans and in a canine model of the disorder. In humans, narcolepsy is strongly associated with HLA DR15 and DQB1*0602. In Dobermans and Labradors, narcolepsy is transmitted as a single autosomal recessive gene with full penetrance (canarc-1). Canine narcolepsy is not linked with DLA, the canine equivalent of HLA, but co-segregates with a DNA segment with high homology with the mu immunoglobulin heavy-chain (IgH) switch-like region (S mu). To determine if the IgH locus is involved in genetic predisposition to human narcolepsy, restr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the first specific human immunoglobulin subclass probe which was obtained by subcloning the gamma 3 hinge region. This specific gamma 3 probe allowed us to identify with certainty the C gamma 3 gene on Southern genomic blots, to describe the first C gamma 3 restriction fragment length polymorphism (EZZ gamma 3 RF) and to show that an IgG3 selective deficiency, previously described serologically, was not due to a deletion of the C gamma 3 gene. Such a probe should be particularly useful for screening libraries from individuals with IgG3 immunodeficiencies or presenting unusual C gamma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the T cell-induced suppression of IgG2ab expression, the level at which B cells are blocked in their development to IgG2ab-producing plasma cells was investigated. Although IgG2ab+ lymphocytes were barely detected in normal and IgG2ab-suppressed mice, intracellular IgG2ab was only detected in crude cell extracts from normal mice. B lymphocytes producing IgG2ab were revealed in T cell-depleted splenocytes from normal mice (86 +/- 15/10(6) cells), whereas corresponding cell preparations from IgG2ab-suppressed mice were completely free of such lymphocytes. However, in vitro stimulation of cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin gene rearrangements have been investigated in 11 patients with hairy cell leukemia (HCL), 11 with prolymphocytic Leukemia (PLL), and 34 with chronic lymphocytic leukemia (CLL). Heavy and Light Ig chain gene probes have been used, and Ig genes were found in a rearranged configuration in all cases. Production of kappa and lambda light chains correlated with the respective gene rearrangements. With respect to the heavy chain locus, we found that in 6 of 21 cases of kappa-producing CLL only one allele was rearranged, whereas both alleles were rearranged in nearly all cases of lambda
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have shown that hydrolysis of IgG by proteases secreted by S. mansoni schistosomula release peptidic fragments which inhibit various macrophage functions. Several peptides from the second constant domain of IgG reduced granuloma formation in vitro with spleen cells from mice infected by S. mansoni eggs of the parasite. The maximal inhibitory effect was obtained by the tripeptide Thr-Lys-Pro (TKP). Inhibition occurred at the early stage of the granulomatous response. Among the cells involved only the adherent cell population was inhibited by the peptide. In addition, TKP-inhibi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic DNA digests of peripheral blood lymphocytes from 13 patients with the leukemic phase of the T cell neoplasm cutaneous T cell lymphoma were studied by hydridization using probes for the constant region of the beta chain of the T cell receptor, the joining region of the immunoglobulin heavy chain gene, and the kappa and lambda light chain genes. Lymphocytes from all 13 cutaneous T cell lymphoma patients contained DNA with clonal rearrangements of the beta chain gene of the T cell receptor. In addition, DNA from 4 patients contained an immunoglobulin gene rearrangement. T cell enrichment
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования