Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In some cancers with a high antigenicity (gastric, intestinal, mammary, laryngeal, etc.) the authors associated to the classical treatment an autovaccine prepared by combining the tumoral extract (obtained by trituration, sonication and centrifugation, and stored at -80 degrees C) with some mitogens (phytohemagglutinin) and adjuvants (ovalbumin, tuberculin, lymphocyte promotion factor, etc.) obtaining a greater survival (4-6 years). The association of viruses with an oncolytic action (mumps virus) to the active unspecific immunotherapy in some cancerous structures (peritoneal, pleuropulmonary
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic efficacy of nanomedicines in solid tumors is often limited by rapid systemic clearance, dense extracellular matrix (ECM) barriers, poor tumor cell selectivity, and an immunosuppressive tumor microenvironment. Herein, we report an active lysosome-encapsulated hollow mesoporous Prussian blue nanoparticle platform that sequentially overcomes these challenges through prolonged circulation, ECM remodeling, tumor-targeted delivery, and immune modulation of the tumor microenvironment in a subcutaneous 4T1 tumor model. The lysosomal membrane enhances biocompatibility and circulation ti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A range of advanced nanovaccines (NV) combined with immunotherapies has recently emerged for treating malignant tumors and has demonstrated promising tumor-suppressive effects. Nevertheless, their effectiveness is often limited by immunosuppression within the tumor microenvironment. To overcome this challenge, new approaches for NV development are required to improve antigen cross-presentation and to remodel the tumor microenvironment. In this issue of Cancer Research, Zhou and colleagues have developed a photo-enhanceable inflammasome-activating nanovaccine (PIN) designed for precise, in situ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Venom immunotherapy (VIT) is an efficient treatment of hymenoptera venom allergy. The mechanism of VIT is based on the induction of tolerance of allergen-specific Th2 cells. The mechanisms of this T cell modulation are unknown, and could depend on cytokines produced by other cell types such as interleukin (IL)-12, tumour necrosis factor (TNF)-alpha and IL-10 by monocytes.
OBJECTIVE: To assess if VIT modifies the monocyte production of IL-12, TNF-alpha and IL-10 during the 45 first days of treatment.
METHODS: Fourteen patients and seven controls were included. Blood samples were t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combination strategy is crucial for enhancing cancer therapeutic efficacy, but co-delivery of multiple active pharmaceutical ingredients (APIs) remains challenging. Although nanomedicines address spatiotemporal co-delivery of APIs, it typically requires extensive excipients and formulation screening, which hampers drug discovery efficiency. Herein, we have developed a data-driven design workflow aided by ML to accelerate the rational design of ICG-templated API co-assembled nanoparticles for immunomodulation and antitumor synergistic therapy. The machine learning models can identify the import
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Checkpoint immunotherapy is a major breakthrough for cancer treatment, yet its efficacy is often limited against many types of malignancies, including malignant mesothelioma. Considering that the immunotherapeutic efficacy depends on immunosurveillance, we sought to develop an active immunization method to break immune tolerance to tumor self-antigen. Here, we demonstrated that TWIST1, the basic helix-loop-helix transcription factor, was associated with human mesothelioma tumorigenesis and required for the invasion and metastasis of mesothelioma in the immune-competent murine AB1 model. When c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is the most common monogenic form of familial small vessel disease; no preventive or curative therapy is available. CADASIL is caused by mutations in the NOTCH3 gene, resulting in a mutated NOTCH3 receptor, with aggregation of the NOTCH3 extracellular domain (ECD) around vascular smooth muscle cells. In this study, we have developed a novel active immunization therapy specifically targeting CADASIL-like aggregated NOTCH3 ECD. Immunizing CADASIL TgN3R182C150 mice with aggregates composed of CADA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer immunotherapy is a breakthrough strategy entwined with toxicity. Immune-related hypophysitis is conventionally considered distinctive of cytotoxic T-lymphocyte antigen 4 (CTLA-4) inhibitors. Immune-related central diabetes insipidus (CDI) is exceptional. CDI rarely manifests as hypernatremia, which is almost always euvolemic. We report a 71-years-old male patient with advanced lung cancer who experienced severe chronic hypernatremia presented as alterations in mental status five months after initiation of treatment with the anti-PD-1 checkpoint inhibitor nivolumab. Combination of persis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer immunotherapy can be augmented by combination of immune checkpoint inhibitors (ICIs) and chemotherapy. However, the administration pharmacokinetics, timing and sequencing for chemotherapy and immunotherapy affect the synergistic outcomes of a combined therapy. Currently, the stable co-delivery and long -termretention of chemotherapy and immunotherapy drugs into the tumor while well control their respective release at an appropriate time intervals is still challenging. Here, we report a nanotherapeutic strategy to augment tumor immunotherapy using highly stable cerasome nanoparticles tha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel class of active immunotherapy, consisting of proprietary T-helper peptide linked to a B-cell epitope, is being developed to target tau in Alzheimer's disease (AD). These experimental therapies generate antibodies that have demonstrated binding to pathological tau in vitro, and efficacy in cell-based tau aggregation assays comparable to monoclonal antibodies. Here, we report the ability of one such tau-targeting immunotherapy, p5555kb, to prevent the progression of tau pathology using two distinct mouse models. P301L mice were immunized with p5555kb and showed greater survival rates at
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection with human papillomavirus (HPV) is associated with a variety of cancer types and limited therapy options. Therapeutic cancer vaccines targeting the HPV16 oncoproteins E6 and E7 have recently been extensively explored as a promising immunotherapy approach to drive durable antitumor T cell immunity and induce effective tumor control. With the goal to achieve potent and lasting antitumor T cell responses, we generated a novel lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV)-based vaccine, TT1-E7E6, targeting HPV16 E6 and E7. This replication-competent vector was stably attenuated using a three
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aims to investigate the clinical curative effect of lymphocyte active immunotherapy (LAI) on unexplained recurrent spontaneous abortion (RSA).
METHODS: A total of 749 RSA patients who received medical service in our hospital from October 2009 to June 2013 were enrolled into this study. These patients were randomly divided into two groups: LAI group (treatment group) and routine progesterone for maintenance tocolysis group (control group). A comparative analysis on the pregnancy outcomes in these two groups was conducted.
RESULTS: Abortion rate was significantly lower in t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Immune checkpoint therapy (ICT) has revolutionized the treatment of gastric cancer (GC), but only a small part of patients benefits from it, highlighting the urgency of developing models for precise immunotherapy response prediction of GC patients. However, the development of such models is hindered by the limited availability of ICT-related data. This study aimed to develop an accurate prediction model for immunotherapy response in GC patients using data augmentation and active learning techniques.
METHODS: We utilized a generative adversarial network (GAN) to augme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IL-1β is a principal proinflammatory cytokine underlying multiple local and systemic chronic inflammatory conditions including psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, and type 2 diabetes. Passive immunotherapies and biologic drugs targeting IL-1β, while offering significant clinical benefit, nevertheless have limitations such as significant non-response rates, induction of anti-drug antibodies, and high costs. Here, an active immunotherapy raising antibody responses against IL-1β employing self-assembling peptide nanofibers is described. The nanofibers contain defined quan
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fucoidans, discovered in 1913, are fucose-rich sulfated polysaccharides extracted mainly from brown seaweed. These versatile and nontoxic marine-origin heteropolysaccharides have a wide range of favorable biological activities, including antitumor, immunomodulatory, antiviral, antithrombotic, anticoagulant, antithrombotic, antioxidant, and lipid-lowering activities. In the early 1980s, fucoidans were first recognized for their role in supporting the immune response and later, in the 1990s, their effects on immune potentiation began to emerge. In recent years, the understanding of the immunomod
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy, currently the most promising therapeutic approach for cancer, has shown significant efficacy. However, its clinical effectiveness is often constrained by such factors as tumor heterogeneity, the abundance of M2 macrophages, tumor-vascular hypoxia, and the immunosuppressive microenvironment created by immune checkpoint (IC) complexes. In this work, an effective photosensitizer (TSPA) with aggregation-induced emission (AIE) nature is adopted to counter above limitations. The synthesized TSPA demonstrated potent efficacy in eradicating primary tumors because of their effective gene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic brain injury (TBI), characterized by acute neurological impairment, is associated with a higher incidence of neurodegenerative diseases, particularly chronic traumatic encephalopathy (CTE), Alzheimer's disease (AD), and Parkinson's disease (PD), whose hallmarks include hyperphosphorylated tau protein. Recently, phosphorylated tau at Thr231 has been shown to exist in two distinct cis and trans conformations. Moreover, targeted elimination of cis P-tau by passive immunotherapy with an appropriate mAb that efficiently suppresses tau-mediated neurodegeneration in severe TBI mouse models
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scorpion envenoming represents a public health issue in subtropical regions of the world. Treatment and prevention need to promote antitoxin immunity. Preserving antigenic presentation while removing toxin effect remains a major challenge in toxin vaccine development. Among particulate adjuvant, particles prepared with poly (D,L-lactide) polymer are the most extensively investigated due to their excellent biocompatibility and biodegradability. The aim of this study is to develop surfactant-free PLA nanoparticles that safely deliver venom toxic fraction to enhance specific immune response. PLA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastatic melanoma is a devastating disease with a marginal-albeit increasing-hope for cure. Melanoma has a high mutation rate which correlates to the expression of numerous neo-antigens and thus is associated with the potential to induce and strengthen effective antitumoral immunity. However, the incomplete and potentially insufficient response to established immunotherapies (response rates usually do not markedly exceed 60%) already points to the need of further studies to improve treatment strategies. Multiple tumor escape mechanisms that allow melanoma to evade from antitumoral immune res
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования