Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
233 публикаций
Поиск: 44 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: There is room for improvement in the performance of closed-loop regulation algorithms during the prandial period. This in silico study evaluated the efficiency and safety of ultrarapid lispro insulin using the Diabeloop DBLG1® algorithm.
METHODS: We modeled the insulin profile of URLi according to literature data and integrated it to the model used within a simulation platform built from a 60 patients' virtual cohort. We then ran the DBLG1® algorithm in silico with various meal intakes using modeled URLi, Aspart and Faster Aspart. The primary endpoints were glucose metrics (time in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Few studies have evaluated long-term durability of glycemic control in older patients. The aim of this study was to compare durability of glycemic control of twice-daily insulin lispro mix 75/25 (LM75/25; 75 % insulin lispro protamine suspension, 25 % insulin lispro) and once-daily insulin glargine (GL) added to oral antihyperglycemic medications in older patients (≥65 years of age).
METHODS: Patients were participants in the maintenance phase of the DURABLE trial. During the initiation phase, patients with type 2 diabetes were randomized to LM75/25 or GL. After 6 months,
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/INTRODUCTION: The pathophysiology of diabetes differs between Asian and Western patients in many ways, and diet is a primary contributor. The present study examined the effect of diet on the efficacy of 25% insulin lispro/75% insulin lispro protamine suspension (LM25) and 50% insulin lispro/50% insulin lispro protamine suspension (LM50) as starter insulin in Chinese and Japanese patients with type 2 diabetes and inadequate glycemic control with oral antidiabetic medication.
MATERIALS AND METHODS: This was a predefined subgroup analysis of a phase 4, open-label, 26-week, parallel-arm, ran
Клиническое исследование IV фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To subcutaneously administer the insulin analog lispro in a patient with delayed absorption of subcutaneously applied human regular insulin whose continuous intraperitoneal insulin infusion (CIPII) with a percutaneous access device had required multiple surgical interventions because of complications.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: In a 35-year-old woman with long-term IDDM and delayed absorption of subcutaneously applied human regular insulin, a 3-year CIPII with human regular insulin via a percutaneous access device was complicated by three catheter obstructions and one subcutaneou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We compared two strategies initiating and intensifying insulin treatment and tested for noninferiority of premixed insulin to basal ± mealtime insulin analog in patients eating light breakfasts.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: This randomized, open-label, 48-week study compared two algorithms. Up to three injections of insulin lispro mix 25 and/or insulin lispro mix 50 (premix; premixed insulin lispro) or basal insulin glargine plus up to three injections of insulin lispro (basal+; glargine + insulin lispro) were used in type 2 diabetic patients uncontrolled with oral antihyperglycemi
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several outstanding pharmacological advances making innovative drugs sophisticateddevices available during the last few years. Nevertheless too many patients still disappointingly fail to meetthe metabolic targets suggested by current guidelines. Incorrect insulin administration techniques may greatly affect metabolic control in T2DM people. The aim of our study was to compare glycemic control associated with a concentrated insulin analog preparation (U-200 lispro) in people with T2DM to the one observed with standard U-100 lispro. The secondary endpoint of our study was patients'
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the postprandial glucose-lowering effect of the human amylin analog pramlintide when given with either regular insulin or insulin lispro in subjects with type 1 diabetes, with an emphasis on the optimal dose timing relative to meals.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: In this randomized, single-blind, placebo-controlled, five-way crossover study, 19 subjects with type 1 diabetes using regular insulin and 21 subjects with type 1 diabetes using insulin lispro underwent five consecutive mixed meal tests. In randomized order, subjects received subcutaneous injections of placebo at
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The long-term clinical and biofhemical effects of basal-bolus insulin treatment with lispro and NPH in dogs with diabetes mellitus are undocumented.
OBJECTIVES: To perform a prospective pilot field study of the long-term effects of lispro and NPH on clinical signs and serum fructosamine concentrations (SFC) in dogs with diabetes mellitus.
METHODS: Twelve dogs received combined lispro and NPH insulins treatment twice a day and were examined every 2 weeks for 2 months (visits 1-4), and every 4 weeks for up to 4 additional months (visits 5-8). Clinical signs and SFC were recorded at
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the glycemic response and pharmacokinetics (PK) of ultra-rapid lispro (URLi) versus lispro during manual basal rate reductions (BRRs) before exercise with conventional continuous subcutaneous insulin infusion (CSII) in active adults with type 1 diabetes.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: This study was a double-blind, four-period, crossover, randomized controlled trial. Exercise (60 min walking at 45-55% VO2max) was performed 4 h after a standardized meal, with either a 50% (-60 min) or 100% (-15 min) BRR before exercise using URLi or lispro. The primary end point was the cha
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: (1) To describe the population of patients with type 1 diabetes (T1DM) using the rapid-acting insulin analogue glulisine versus lispro and aspart during continuous subcutaneous insulin infusion (CSII); (2) to describe insulin relative effectiveness based on hemoglobin A1c (HbA1c), fasting blood glucose (FBG) and dose; (3) to determine rates of hyperglycemia, hypoglycemia, and diabetic ketoacidosis (DKA).
METHODS: The analysis used March 2021 data from the Diabetes-Patienten-Verlaufsdokumentation registry, which contains data of 618,903 patients with diabetes. Patients were propensity-ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To test the hypothesis that initiation and intensification with 25% insulin lispro, 75% insulin lispro protamine suspension (LM25), is non-inferior to initiation and intensification with glargine + insulin lispro therapy on change from baseline in HbA(1c).
METHODS: In this randomized, non-inferiority (margin of 0.4%), parallel, prospective, multi-country, 48-week, open-label study, patients (n = 426) with Type 2 diabetes inadequately controlled with oral anti-hyperglycaemic medications were assigned to either initiating therapy with one daily LM25 injection, progressing up to three dail
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To compare the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics of ADO09 with insulin lispro (Lispro) and separate subcutaneous injections of human insulin and pramlintide (Ins&Pram) in 24 subjects with type 1 diabetes.
METHODS: At three dosing visits, participants received single doses of ADO09, Ins&Pram or Lispro immediately before eating a standardized mixed meal together with 1 g of acetaminophen, which was used as a surrogate marker to evaluate the kinetics of gastric emptying. Premeal blood glucose was adjusted to 126 mg/dL ± 10% by means of insulin and glucose infusions. The insulin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: There are approximately 537 million adults with diabetes worldwide, and insulin still plays an important role in its treatment. However, the long-term use of insulin imposes a significant financial burden on patients. This study aims to explore the pharmacokinetic (PK)/ pharmacodynamic (PD) parameters of generic premixed insulin lispro 25 (25% insulin lispro and 75% protamine zinc lispro) and evaluate the bio-equivalence between generic and brand-name preparations to reduce medical costs while ensuring the effectiveness and safety of treatment. Research design and method: This is a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To assess the postprandial glucose-lowering effect of the human amylin analog pramlintide when given with insulin lispro in subjects with type 2 diabetes, with an emphasis on the optimal dose timing relative to meals.
METHODS: In this randomized, single-blind, placebo-controlled, five-way crossover study, 19 subjects with type 2 diabetes using insulin lispro underwent five consecutive mixed-meal tests. In randomized order, subjects received subcutaneous injections of placebo at -15 min or 120-microg pramlintide at -15, 0, +15, or +30 min relative to the standardized breakfast afte
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Ultra rapid lispro (URLi) is a new insulin lispro formulation that has accelerated absorption and improved postprandial glucose control compared with insulin lispro (Humalog®). The compatibility and safety of URLi versus lispro were evaluated in patients with type 1 diabetes using continuous subcutaneous insulin infusion (insulin pump). Methods: In this phase 3, double-blind, crossover study, 49 patients were randomized to two 6-week treatment periods, after a 2-week lead-in period on lispro. The primary endpoint was the rate of infusion set failures due to a pump occlusion alarm,
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare two self-titration algorithms for initiating and escalating prandial insulin lispro in patients with type 2 diabetes inadequately controlled on basal insulin.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: The trial was designed as two independent, multinational, parallel, open-label studies (A and B), identical in design, to provide substantial evidence of efficacy and safety in endocrine and generalist settings. Subjects were 18-85 years old (study A: N = 528; study B: N = 578), on basal insulin plus oral antidiabetic drugs for ≥3 months, and had an HbA1c 7.0% to ≤12.0% (>53.0 to ≤107.7
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: GLP-1 receptor agonists may provide an alternative to prandial insulin for advancing basal insulin therapy. Harmony 6 was a randomized, open-label, active-controlled trial testing once-weekly albiglutide vs. thrice-daily prandial insulin lispro as an add-on to titrated once-daily insulin glargine.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: Patients taking basal insulin (with or without oral agents) with HbA1c 7-10.5% (53-91 mmol/mol) entered a glargine standardization period, followed by randomization to albiglutide, 30 mg weekly (n = 282), subsequently uptitrated to 50 mg, if necessary, or thri
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To compare efficacy and safety of two, once-daily basal insulin formulations [insulin lispro protamine suspension (ILPS) vs. insulin glargine (glargine)] added to oral antihyperglycaemic medications (OAMs) and exenatide BID in suboptimally controlled type 2 diabetes (T2D) patients.
METHODS: This 24-week, open-label, multicentre trial randomized patients to bedtime ILPS (n = 171) or glargine (n = 168). Non-inferiority of ILPS versus glargine was assessed by comparing the upper limit of 95% confidence intervals (CIs) for change in haemoglobin A1c (HbA1c) from baseline to week 24 (adjusted
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare maternal glucose levels and neonatal outcome, achieved in women with gestational diabetes (GDM) receiving either regular insulin or insulin lispro, with those of a control group of non-diabetic pregnant women.
STUDY DESIGN: We enrolled 49 pregnant women with GDM, randomly allocated to the treatment with either insulin lispro (n=25) or regular insulin (n=24), and 50 pregnant women with normal GCT, matched for age, parity, pre-pregnancy weight and BMI, who formed the control group. All the women were caucasian, non-obese, with a singleton pregnancy and delivered term live
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to evaluate the efficacy and safety of stepwise introduction of insulin lispro mix 50 (LM50) from once to 3 times daily in Japanese patients with type 2 diabetes mellitus inadequately controlled by oral therapy. This was a multicenter, open-label, non-randomized trial consisting of three 16-week periods (48 weeks total); all patients were given once-daily injections of LM50 in Period 1. The regimen was intensified to twice daily in Period 2, and 3 times daily in Period 3 if HbA1c was ≥ 6.9% before the start of the period. A total of 135 patients were enrolled, a
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.