Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1215 публикаций
Поиск: 95 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy2021eng
α-Difluoromethylornithine or Eflornithine is an FDA-approved drug used for the treatment of Sleeping Sickness (as vials dosage form) and also used for diminishing the unwanted excess facial hair in the hirsutism (as creams dosage form). The proposed work is based on the condensation interaction between the amino moiety of Eflornithine and O-phthalaldehyde/2-mercaptoethanol to form a highly fluorescent isoindole derivative. The fluorescence and the Resonance Rayleigh Scattering (RRS) intensities of the reaction product were greatly augmented upon the addition of hexadecyl-trimethyl ammonium bro
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus, especially type 2, is a global health challenge, and effective enzyme inhibitors are essential for its control. Conventional inhibitors have drawbacks such as gastrointestinal side effects and regional availability, examples being acarbose and epalrestat. Moreover, tyrosinase, which controls melanin synthesis which is also a target for reducing hyperpigmentation disorders. In this study, we demonstrate the inhibitory action of novel isoindole-1,3-dione-based sulfonamides against key enzymes associated with diabetes and hyperpigmentation, α-Glucosidase (α-Glu), aldose reducta
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current study describes a new, sensitive, and economic protocol for milnacipran analysis. Milnacipran was introduced as a therapy for fibromyalgia and depression. It acts by unique and equal inhibition of noradrenaline and serotonin neurotransmitters reuptake. In the presence of 2-mercaptoethanol, the amino moiety of milnacipran condenses with o-phthalaldehyde to generate isoindole fluorescent derivative. The isoindole product was measured at (λ ex 338.5 nm, λ em 433.5 nm) and condensation variables were strictly optimized. The fluorescence intensity of measurements was plotted versus miln
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of 2-carboxybenzaldehyde with primary amines in the presence of cyanide leads to the formation of 2-substituted amino(3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-ylidene)acetonitriles. These compounds originate from the condensation of 2-carboxybenzaldehyde with the amine and two molecules of hydrogen cyanide and represent a novel class of isoindolinones.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infected mosquitoes are significant vectors of dengue, yellow fever, chikungunya, zika and other pathogens. In the view of increasing resistance in mosquito larvae control, photoactivated insecticides is a promising approach by utilizing highly toxic singlet oxygen produced by photosensitizer through irradiation. However, the choice of photosensitizer for mosquito control is limited. Here, we report a novel series of naphtho[1,8-ef]isoindole-7,8,10(9H)-trione and oxoisoaporphines derivatives as excellent type II photosensitizers. Meanwhile, the light-dependent activities against permethrin-sus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a series of novel hybrid molecules (TR1-14) incorporating a thiazole-hydrazine pharmacophore with a bicyclic isoindole-1,3-dione core were designed and synthesized. All compounds were unambiguously characterized by 1H/ 13C NMR, FTIR, and high-resolution mass spectrometry, and their purities (˃95%) were confirmed by HPLC. The synthesized derivatives exhibited potent α-glucosidase inhibition, with KI values ranging from 0.452 to 1.788 μM. Notably, the most active compound, TR6 (KI: 0.452 ± 0.093 μM), demonstrated approximately 15-fold greater potency compared to the reference drug
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, novel hybrid isoindole-1,3(2H)-dione compounds (10 and 11) carrying a 1H-tetrazole moiety were synthesized, characterized and their inhibitory properties against xanthine oxidase (XO) and carbonic anhydrase isoenzymes (hCA I and hCA II) were investigated. Allopurinol for XO and acetazolamide for carbonic anhydrase isoenzymes were used as positive standards in inhibition studies. In addition, compounds 8 and 9, which were obtained in the intermediate step, were also investigated for their inhibition effects against the three enzymes. According to the enzyme inhibition results, hy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title mol-ecule, C16H10BrNO2, is essentially planar (r.m.s. deviation = 0.004 Å). In the crystal, mol-ecules are linked by C-H⋯O and C-H⋯Br hydrogen bonds, forming ribbons along the b-axis direction. Furthermore, π-π inter-actions cause the mol-ecules to form ribbons along the [1 0 ] and [1 0 10] directions [centroid-to-centroid distances = 3.703 (3), 3.734 (3), 3.703 (3), and 3.734 (3) Å]. According to a Hirshfeld surface analysis, H⋯H (33.8%), O⋯H/H⋯O (15.1%), C⋯H/H⋯C (14.6%), Br⋯H/H⋯Br (13.8%), and C⋯C (11.9%) inter-actions are the main contributors to the crystal packing.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The application of activated carbon (Darco KB) for the acceleration and direction of the transformation of various 2H-pyran-2-ones with N-substituted maleimides toward isoindole derivatives through the reaction sequence cycloaddition/elimination/dehydrogenation is described. In this reaction, the catalyst mainly influences the dehydrogenation step, which is essential to avoid the formation of bicyclo[2.2.2]octenes as the other possible products. We found that the combination of Darco KB, as the metal-free catalyst, and decalin, as the solvent in a closed vessel, represents the most successful
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5-Hydroxy-5-(4'-chlorophenyl-2, 3-dihydro-5H-imidazo (2, 1-a)isoindole (mazindol), a novel tricyclic compound, has been shown to suppress food consumption in rats at doses causing weak central stimulation and little effects on blood pressure or heart rate. The substance produces dose-related decreases in the consumption of orange juice in cebus monkeys trained on an operant behavior schedule. The compound did not alter cardiac or pulmonary hemodynamics in the anesthetized dog but provided potentiation of norepinephrine pressor responses. Mazindol also demonstrated potent but incomplete antagon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In search of a uroselective alpha1A subtype selective antagonist, a novel series of 6-OMe hexahydrobenz[e]isoindoles attached to a bicyclic heterocyclic moiety via a two-carbon linker was synthesized. It was found that in contrast to the previously described series of tricyclic heterocycles,(1) this bicyclic series has very specific requirements for the heterocyclic attachments. The most important structural features contributing to the alpha1A/alpha1B selectivity of these compounds were identified. In vitro functional assays for the alpha1 adrenoceptor subtypes were used to further characteri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Navoximod (GDC-0919) is a small molecule inhibitor of indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) developed to reduce T cell immunosuppression associated with cancer. This study describes the absorption, metabolism, and excretion (AME) of navoximod in rats and dogs after a single oral dose of [14C]-navoximod. An unexpected thiocyanate metabolite M1 and a chiral inversion metabolite M51 were captured as the major circulating metabolites in rats, accounting for 30% and 18% of 0-24 hours exposure, respectively. These two metabolites combined had much lower systemic exposure in dogs and humans (<6% and <
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although a great number of the targets of antimicrobial therapy have been achieved, it remains among the first fields of pharmaceutical research, mainly because of the development of resistant strains. Docking analysis may be an important tool in the research for the development of more effective agents against specific drug targets or multi-target agents 1-3.
METHODS: In the present study, based on docking analysis, ten tetrahydrothiazolo[2,3-a]isoindole derivatives were chosen for the evaluation of the antimicrobial activity.
RESULTS: All compounds showed antibacterial activity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mol-ecule of the title compound, C16H9BrClNO2, contains furan and phenyl rings and an iso-indole ring system. The phenyl ring subtends a dihedral angle of 10.3 (2)° with the fused ring system. In the crystal, C-H⋯O hydrogen bonds link the mol-ecules into a two-dimensional network nearly parallel to the ab plane, enclosing R 2 2(6), R 4 4(12), R 4 4(14), R 4 4(18) and R 4 4(20) ring motifs. π-π stacking between the centroids of parallel rings [centroid-centroid distances = 3.919 (3)-3.695 (3) Å] helps to consolidate the packing. Hirshfeld surface analysis revealed that the most important co
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In search of a uroselective agent that exhibits a high level of selectivity for the alpha(1A) receptor, a novel series of tricyclic hexahydrobenz[e]isoindoles was synthesized. A generic pharmacophoric model was developed requiring the presence of a basic amine core and a fused heterocyclic side chain separated by an alkyl chain. It was shown that the 6-OMe substitution with R, R stereochemistry of the ring junction of the benz[e]isoindole and a two-carbon spacer chain were optimal. In contrast to the highly specific requirements for the benz[e]isoindole portion and linker chain, a wide variety
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the crystal, enanti-omeric mol-ecules of C14H7BrF5NO2 are linked by C-H⋯O hydrogen bonds, forming layers parallel to the (101) plane. In addition, C-H⋯π inter-actions and Br⋯π contacts create layers parallel to the (101) plane. According to Hirshfeld surface analysis, the most important contributions to the crystal packing are F⋯H / H⋯F (32.4%), O⋯H / H⋯O (12.4%), F⋯F (11.5%), Br⋯F / F⋯Br (8.4%) and C⋯H / H⋯C (8.4%) inter-actions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious diseases remain a major global health challenge, accounting for millions of deaths annually and placing an increasing burden on healthcare systems worldwide. The rapid emergence of multidrug-resistant (MDR) and extensively drug-resistant (XDR) bacterial strains, together with recurrent outbreaks of viral infections such as SARS-CoV-2, Ebola, Zika, Monkeypox, and influenza, underscores the urgent need for novel therapeutic agents with diverse mechanisms of action. In this context, indolizines, isoindoles, and isoindolinones represent promising scaffolds in anti-infective drug discove
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen sulfide (H2S) is a gaseous mediator that modulates several physiological and pathological processes. Phthalimide analogues, substances that have the phthalimide ring in the structure, belong to the group of thalidomide analogues. Both H2S donors and phthalimide analogues exhibit activities in models of inflammation and pain. As molecular hybridization is an important strategy aiming to develop drugs with a better pharmacological profile, in the present study we synthesized a novel H2S-releasing phthalimide hybrid, 2-(2-(4-thioxo-3H-1,2-dithiole-5-yl) phenoxy)ethyl)isoindole-1,3-thione
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-two differently substituted 1H-isoindole-1,3(2H)-diones (30-39), 8-azaspiro[4.5]decane-7,9-diones (40-45), and 3-azaspiro[5.5]undecane-2,4-diones (46-51) were synthesized and tested for anticonvulsant activity. These molecules were designed as analogs of previously obtained azaspirosuccinimides (1-24). Initial anticonvulsant screening was performed in mice using the maximal electroshock (MES) and subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ) seizure tests. The acute neurological toxicity was determined applying the minimal motor impairment rotorod test. The preliminary pharmacological results
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the title compound, C(28)H(33)NO(4)·CH(2)Cl(2), the pyrrolidone ring adopts a twisted envelope conformation and the cyclo-hexene has a half-chair conformation. In the crystal, weak C-H⋯O hydrogen bonds link the components into chains along [100].
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.