Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6636 публикаций
Поиск: 226 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 859 с найденным полным текстом
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research2010eng
Myelofibrosis (either primary or postpolycythemia vera/essential thrombocythemia) is a chronic and debilitating myeloproliferative neoplasm for which there is no well-accepted standard of care. Clinical manifestations of this disease (e.g., cytopenias, splenomegaly, bone marrow fibrosis) and constitutional symptoms (e.g., hypercatabolic state, fatigue, night sweats, fever) create significant treatment challenges. For example, progressive splenomegaly increases the risk for more serious clinical sequelae (e.g., portal hypertension, splenic infarction). Myelofibrosis arises from hematopoietic st
Оценочное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Activation of the renin angiotensin system resulting in stimulation of angiotensin-II (AngII) type I receptor (AT1R) is an important factor in the development of liver fibrosis. Here, we investigated the role of Janus kinase 2 (JAK2) as a newly described intracellular effector of AT1R in mediating liver fibrosis. Fibrotic liver samples from rodents and humans were compared to respective controls. Transcription, protein expression, activation, and localization of JAK2 and downstream effectors were analyzed by real-time polymerase chain reaction, western blotting, immunohistochemistr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Janus kinase 2 (JAK2) signaling is increased in human and experimental liver fibrosis with portal hypertension. JAK2 inhibitors, such as pacritinib, are already in advanced clinical development for other indications and might also be effective in liver fibrosis. Here, we investigated the antifibrotic role of the JAK2 inhibitor pacritinib on activated hepatic stellate cells (HSCs) in vitro and in two animal models of liver fibrosis in vivo .
APPROACH AND RESULTS: Transcriptome analyses of JAK2 in human livers and other targets of pacritinib have been shown to correlate wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Budd-Chiari syndrome (BCS) occurs when there is hepatic venous outflow obstruction. Chronic BCS may result in liver cirrhosis due to long-standing obstruction and tend to present late. We present the first case of BCS secondary to Janus tyrosine kinase 2 (JAK2) mutation resulting in "pseudocirrhosis" rather than cirrhosis of the liver. Pseudocirrhosis clinically and radiologically mimics cirrhosis without the classical histopathological changes, and it is usually associated with metastatic cancers.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to study patients with splanchnic vein thrombosis (SVT) and cerebral vein thrombosis (CVT) searching for JAK2 mutations. We evaluated 14 patients (median age: 41.5 years) with portal vein thrombosis (PVT) = 7; mesenteric vein thrombosis (MVT) = 3; and CVT = 4. JAK2 V617F was assessed by allele specific PCR of peripheral blood DNA. In addition, DNA was sequenced for other JAK2 mutations. Other inherited and acquired thrombophilia risk factors were evaluated. JAK2 V617F was positive in four out of seven patients with PVT and in one CVT patient. These five patients had a diagnosis of mye
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lichen planus pemphigoides is a rare autoimmune subepidermal blistering disease clinically and histopathologically characterized by features of lichen planus and bullous pemphigoid. We describe a case of refractory lichen planus pemphigoides successfully treated with the selective and reversible Janus kinase-1/2 inhibitor, baricitinib.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Portal vein thrombosis (PVT) might be a catastrophic event complicating liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma (HCC).
AIM: role of JAK2 RS V617F mutation as a risk factor for PVT development in liver cirrhosis and HCC.
METHODS: A case control study conducted on 100 PVT patients (76 HCC and 24 liver cirrhosis) additionally, 100 healthy individuals used as a control group. PVT was diagnosed incidentally by Doppler ultrasound during routine follow-up HCC screening. Prothrombin G20210A mutation, MTHFR mutation, Factor V Leiden mutation (VFL), antithrombin III (ATIII), protein C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nuclear receptor Nurr1 (NR4A2) is an essential transcription factor that governs the differentiation, maturation, and long-term maintenance of midbrain dopaminergic (mDA) neurons in the substantia nigra. Reduced Nurr1 expression has been closely linked to age-related dopaminergic neuronal loss and the pathogenesis of Parkinson's disease. However, the molecular mechanisms regulating Nurr1 expression and protein stability in the aging midbrain remain poorly understood. Here, we identify Janus kinase 2 (JAK2) as a previously unrecognized regulator of Nurr1 in mDA neurons. In the substantia ni
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our understanding of the genetic basis of myeloproliferative neoplasms began in 2005, when the JAK2 (V617F) mutation was identified in polycythemia vera, essential thrombocythemia, and primary myelofibrosis. JAK2 exon 12 and MPL exon 10 mutations were then detected in subsets of patients, and subclonal driver mutations in other genes were found to be associated with disease progression. Recently, somatic mutations in the gene CALR, encoding calreticulin, have been found in most patients with essential thrombocythemia or primary myelofibrosis with nonmutated JAK2 and MPL. The JAK-STAT pathway a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study evaluated potential correlations between the allele burden of the Janus kinase 2 (JAK2) V617F mutation and clinicohematologic characteristics in patients with myeloproliferative neoplasms (MPN).
METHODS: Clinical and hematologic features were reviewed for 103 MPN patients, including patients with polycythemia vera (PV, 22 patients), essential thrombocythemia (ET, 64 patients), and primary myelofibrosis (PMF, 17 patients). JAK2 V617F allele status and allele burdens were measured by allele-specific PCR and pyrosequencing, respectively.
RESULTS: The JAK2 V617F mutation w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We investigated the Janus kinase 2 (JAK2) mutation and its diagnostic value in patients suffering with non BCR/ABL myeloproliferative diseases (nMPD) or other reactive conditions.
METHODS: We reviewed the clinical records of 83 patients who underwent bone marrow (BM) examinations with suspect of nMPD. The diagnoses of nMPD were made based on the WHO criteria since 2001 and the PVSG criteria before 2001. The JAK2 mutation was examined by PCR in 54 patients whose BM samples were available.
RESULTS: The JAK2 mutation was detected in 25 patients (46%); 12 of 26 patients with essentia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetic Kidney Disease (DKD) is a prevalent complication of uncontrolled hyperglycemia that imposes a considerable burden on the health system due to the need for renal replacement therapy in the long term. Therefore, early diagnosis and prevention of renal damage in diabetic patients is critical. In the present study, we investigated the expression level of Janus kinase (Jak) 1, 2, and 3 genes, which play a role in the signal transduction of inflammatory cytokines and growth factors, for therapeutic or diagnostic purposes.
MATERIALS AND METHODS: Sixty patients with DKD, 60 diabe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Janus kinase 2 (JAK2) V617F gene mutation is an important marker for the diagnosis of Philadelphia negative Myeloproliferative neoplasms (MPN) which is subdivided into Polycythemia Vera (PV), Primary Myelofibrosis (PMF), and Essential Thrombocythemia (ET). The aim here is to investigate the JAK2 allele burden of the patients diagnosed with the subgroups of MPN and to demonstrate the alterations of hematological parameters and spleen size between diagnosis and 6 months of treatment.
METHODS: A total of 107 patients with the diagnosis of MPN and negative Philadelphia chromosome, 51
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Angiotensin II (AngII) activates via angiotensin-II-type-I receptor (AT1R) Janus-kinase-2 (JAK2)/Arhgef1 pathway and subsequently RHOA/Rho-kinase (ROCK), which induces experimental and probably human liver fibrosis. This study investigated the relationship of JAK2 to experimental and human portal hypertension.
DESIGN: The mRNA and protein levels of JAK2/ARHGEF1 signalling components were analysed in 49 human liver samples and correlated with clinical parameters of portal hypertension in these patients. Correspondingly, liver fibrosis (bile duct ligation (BDL), carbon tetrachloride
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenomegaly is a common sign of primary myelofibrosis (PMF), post-polycythemia vera myelofibrosis (post-PV MF), and post-essential thrombocythemia myelofibrosis (post-ET MF) that is associated with bothersome symptoms, which have a significant negative impact on patients' quality of life. It may also be present in patients with advanced polycythemia vera (PV) or essential thrombocythemia (ET). Until recently, none of the therapies used to treat MF were particularly effective in reducing splenomegaly. The discovery of an activating Janus kinase 2 (JAK2) activating mutation (JAK2V617F) that is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.