m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

141 публикаций

Поиск: 69 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 59 с найденным полным текстом

An F-box protein OsFKF1 interacts with either OsGI or Hd1 and mediates the degradation of OsGI to control flowering time in rice.

Flowering time of rice (Oryza sativa) plays important roles in regulating grain yield, quality, and adaptability. O. sativa GIGANTEAN (OsGI), heading date 1 (Hd1), and O. sativa flavin-binding, Kelch repeat, and F-box 1 (OsFKF1) are key factors controlling flowering time in rice. However, their relationships are not quite clear. In this study, we found that OsFKF1, an F-box domain-containing protein, physically interacts with OsGI and Hd1. OsFKF1 targets OsGI for degradation through ubiquitination-mediated 26S proteasome. OsFKF1 is functionally conserved with FKF1 in Arabidopsis. Mutations of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42308302Открыть статью

A targetable ALDH3A2-NRF2 axis mediates KEAP1-mutant tumour development via ferroptosis inhibition.

The transcription factor nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (NRF2) is a master regulator of the cellular antioxidant response that defends against ferroptosis and facilitates tumour development. Here, by performing an aldehyde dehydrogenase (ALDH) family shRNA screen, our study identifies aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 (ALDH3A2) as a potent NRF2 activator that inhibits ferroptosis. Interestingly, ALDH3A2 efficiently activates NRF2 in both wild-type (WT) Kelch-like ECH-associated protein 1 (KEAP1) and mutant KEAP1 tumour cells. Mechanistically, ALDH3A2 inhibits the phosphory

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42608541Открыть статью

The I510V mutation in KLHL10 in a patient with oligoasthenoteratozoospermia.

Oligoasthenoteratozoospermia is a human infertility syndrome caused by defects in spermatogenesis, spermiogenesis, and sperm maturation, and its etiology remains unclear. Kelch-like 10 (KLHL10) is a component of ubiquitin ligase E3 10 (KLHL10) and plays an important role in male fertility. Deletion or mutation of the Klhl10 gene in Drosophila or mice results in defects in spermatogenesis or sperm maturation. However, the molecular mechanisms by which KLHL10 functions remain elusive. In this study, we identified a missense mutation (c.1528A→G, p.I510V) in exon 5 of KLHL10, which is associated w

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34433733Открыть статью

ybjX mutation regulated avian pathogenic Escherichia coli pathogenicity though stress-resistance pathway.

ybjX gene mutation decreased the pathogenicity of the avian pathogenic Escherichia coli strain, AE17. However, the associated regulatory mechanism of ybjX remains unknown. In this study, we examined the bactericidal activity of chicken serum and blood, as well as bacterial survival in HD11 macrophages. We compared the transcriptome of ybjX mutations with those of the wild strain and studied the effects of ybjX on miRNA expression in the spleen. Our findings revealed that the mutant strain, ΔybjX, had a lower resistance to chicken serum and blood, as well as lower bacterial survival in HD11 mac

СтатьяRandomized Controlled Trial, VeterinaryПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31670582Открыть статью

Salvianolic acid B attenuates drug-induced liver injury in an Nrf2-dependent mechanism via covalently modifying Keap1 at Cys395/Cys434.

BACKGROUND: Drug-induced liver injury (DILI) is a global health issue with limited treatment options. The nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) signaling pathway plays a critical role in defending against DILI, making it a potential therapeutic target. PURPOSE: This study aimed to investigate the hepatoprotective effect of salvianolic acid B (Sal B), a polyphenol derived from Salvia miltiorrhiza Bge., against DILI and to elucidate its underlying molecular mechanisms, particularly focusing on the Nrf2 pathway. METHODS: Compounds screening was carried out to identify Sal B as a po

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42314351Открыть статью

[Polymorphism Analysis of Plasmodium falciparum K13 Gene Kelch Domain Associated with Resistance to Artemisinin in Yunnan Province].

OBJECTIVE: To investigate the polymorphism of Plasmodium falciparum K13 gene kelch domain region and provide basis for understanding the artemisinin resistance of falciparum malaria in Yunnan Province. METHODS: The filter blood samples and relative information of falciparum malaria cases were collected in 16 prefectures of Yunnan Province from January 2013 to December 2015. The source of infection was determined by epidemiological investigation and the place of case discovery was confirmed according to the China Information System for Disease Control and Prevention Epidemic Registration. The

Поддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30148295Открыть статью

Congenital myopathies: not only a paediatric topic.

PURPOSE OF REVIEW: This article reviews adult presentations of the major congenital myopathies - central core disease, multiminicore disease, centronuclear myopathy and nemaline myopathy - with an emphasis on common genetic backgrounds, typical clinicopathological features and differential diagnosis. RECENT FINDINGS: The congenital myopathies are a genetically heterogeneous group of conditions with characteristic histopathological features. Although essentially considered paediatric conditions, some forms - in particular those due to dominant mutations in the skeletal muscle ryanodine recepto

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27538056Открыть статью

Systems biology of the genomes' microsatellite signature of Orthopoxvirus including the Monkeypox virus.

This study is an attempt to extract and analyse the microsatellites or simple sequence repeats (SSRs) from the genomes of eight species of the genus Orthopoxvirus. The average size of genomes included in the study was 205 kb while the GC% was 33% for all but one. A total of 10,584 SSRs and 854 cSSRs were observed. POX2 with the largest genome of 224.499 kb had maximum of 1493 SSRs and 121 cSSRs (compound SSR) while POX7 with the smallest genome of 185.578 kb had minimum incident SSRs and cSSRs at 1181 and 96, respectively. There was significant correlation between genome size and SSR incidence

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37329681Открыть статью

Nucleotide sequence of XhoI O fragment of ectromelia virus DNA reveals significant differences from vaccinia virus.

The nucleotide sequence of the 3913 base pair XhoI O fragment located in an evolutionary variable region adjacent to the right end of the genome of ectromelia virus (EMV) was determined. The sequence contains two long open reading frames coding for putative proteins of 559 amino acid residues (p65) and 344 amino acid residues (p39). Amino acid database searches showed that p39 is closely related to vaccinia virus (VV), strain WR, B22R gene product (C12L gene product of strain Copenhagen), which belongs to the family of serine protease inhibitors (serpins). Despite the overall high conservation

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8266721Открыть статью

KBTBD2 controls bone development by regulating IGF-1 signaling during osteoblast differentiation.

Kelch repeat and BTB (POZ) domain-containing 2 (KBTBD2) is known for its pivotal role in metabolic regulation, particularly in adipocytes. However, its significance in skeletal development has remained elusive. Here, we uncover a previously unrecognized function of KBTBD2 in bone formation. Conditional knockout of Kbtbd2 in embryonic osteochondroprogenitor cells or osteoblasts results in impaired osteogenic differentiation, leading to reduced skeletal growth and mineralization. Mechanistically, the loss of KBTBD2 during osteogenesis leads to the accumulation of p85α, a regulatory subunit encod

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39562829Открыть статью

Plasmodium falciparum Kelch13 and its artemisinin-resistant mutants assemble as hexamers in solution: a SAXS data-driven modelling study.

The artemisinin-resistant mutations in Plasmodium falciparum (PfKelch13) identified worldwide are mostly confined to the Broad-complex, tramtrack and bric-à-brac/poxvirus and zinc-finger (BTB/POZ) and Kelch-repeat propeller (KRP) domains. To date, only two crystal structures of the BTB/POZ-KRP domains as tight dimers are available, which limits structure-based predictions and interpretation of its role(s) in inducing clinical artemisinin resistance. Our solution Small-Angle X-ray Scattering (SAXS) data analysis and shape restoration brought forth that: (a) PfKelch13 forms a stable hexamer in P

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35092154Открыть статью

Mutations in a gene encoding a midbody kelch protein in familial and sporadic classical Hodgkin lymphoma lead to binucleated cells.

Classical Hodgkin lymphoma (cHL) is a malignancy of B-cell origin in which the neoplastic cells, known as "Reed-Sternberg" (RS) cells, are characteristically binucleated. Here we describe a family where multiple individuals developing cHL have inherited a reciprocal translocation between chromosomes 2 and 3. The translocation disrupts KLHDC8B, an uncharacterized gene from a region (3p21.31) previously implicated in lymphoma and related malignancies, resulting in its loss of expression. We tested KLHDC8B as a candidate gene for cHL and found that a 5'-UTR polymorphism responsible for decreasing

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19706467Открыть статью

Absence of Plasmodium falciparum artemisinin resistance gene mutations eleven years after the adoption of artemisinin-based combination therapy in Nigeria.

BACKGROUND: The occurrence of artemisinin resistance (ART)-associated polymorphism of Plasmodium falciparum K13-propeller (pfk13) gene before and after the introduction of artemisinin-based combination therapy (ACT) in two regions of Nigeria was investigated in this study. Regular surveillance is necessary to make a definite conclusion on the emergence and pattern of possible resistance to ART. METHODS: This cross-sectional study was carried out in the Southwestern and Southeastern geopolitical zones of Nigeria. A total of 150, 217, and 475 participants were enrolled for the study in the Sout

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34758836Открыть статью

Dbo/Henji Modulates Synaptic dPAK to Gate Glutamate Receptor Abundance and Postsynaptic Response.

In response to environmental and physiological changes, the synapse manifests plasticity while simultaneously maintains homeostasis. Here, we analyzed mutant synapses of henji, also known as dbo, at the Drosophila neuromuscular junction (NMJ). In henji mutants, NMJ growth is defective with appearance of satellite boutons. Transmission electron microscopy analysis indicates that the synaptic membrane region is expanded. The postsynaptic density (PSD) houses glutamate receptors GluRIIA and GluRIIB, which have distinct transmission properties. In henji mutants, GluRIIA abundance is upregulated bu

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27736876Открыть статью

The Kelch-F-box protein SMALL AND GLOSSY LEAVES 1 (SAGL1) negatively influences salicylic acid biosynthesis in Arabidopsis thaliana by promoting the turn-over of transcription factor SYSTEMIC ACQUIRED RESISTANCE DEFICIENT 1 (SARD1).

Salicylic acid (SA) is a key phytohormone regulating plant immunity. Although the transcriptional regulation of SA biosynthesis has been well-studied, its post-translational regulation is largely unknown. We report that a Kelch repeats-containing F-box (KFB) protein, SMALL AND GLOSSY LEAVES 1 (SAGL1), negatively influences SA biosynthesis in Arabidopsis thaliana by mediating the proteolytic turnover of SYSTEMIC ACQUIRED RESISTANCE DEFICIENT 1 (SARD1), a master transcription factor that directly drives SA biosynthesis during immunity. Loss of SAGL1 resulted in characteristic growth inhibition.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35491444Открыть статью

Specific targeting of the NRF2/β-TrCP axis promotes beneficial effects in NASH.

Non-alcoholic steatohepatitis (NASH) is a common chronic liver disease that compromises liver function, for which there is not a specifically approved medicine. Recent research has identified transcription factor NRF2 as a potential therapeutic target. However, current NRF2 activators, designed to inhibit its repressor KEAP1, exhibit unwanted side effects. Alternatively, we previously introduced PHAR, a protein-protein interaction inhibitor of NRF2/β-TrCP, which induces a mild NRF2 activation and selectively activates NRF2 in the liver, close to normal physiological levels. Herein, we assessed

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38184999Открыть статью

Decreased In Vitro Artemisinin Sensitivity of Plasmodium falciparum across India.

Artemisinin-based combination therapy (ACT) has been used to treat uncomplicated Plasmodium falciparum infections in India since 2004. Since 2008, a decrease in artemisinin effectiveness has been seen throughout the Greater Mekong Subregion. The geographic proximity and ecological similarities of northeastern India to Southeast Asia may differentially affect the long-term management and sustainability of ACT in India. In order to collect baseline data on variations in ACT sensitivity in Indian parasites, 12 P. falciparum isolates from northeast India and 10 isolates from southwest India were s

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31332065Открыть статью

Protein arginine methyltransferase 7-mediated arginine mono-methylation stabilizes SRY-box transcription factor 9 to promote non-small cell lung cancer progression.

Non-small cell lung cancer (NSCLC) remains a leading cause of cancer-related mortality worldwide, underscoring the need for deeper insights into its molecular mechanisms. The SRY-box transcription factor 9 (SOX9) is a well-characterized oncoprotein critical for the pathogenesis and progression of multiple cancers, including NSCLC. However, the post-translational mechanisms governing SOX9 stability, particularly those mediated by arginine methyltransferases, are poorly defined. In this study, we identify protein arginine methyltransferase 7 (PRMT7) as a novel regulator of SOX9. We demonstrate t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41428171Открыть статью

Dlo-miR164a-DlNAC100 module regulates floral bud induction by activating DlCOL4 expression in longan.

Longan (Dimocarpus longan Lour.) is an economically significant subtropical crop of the Sapindaceae family. Floral bud induction is a critical process that directly determines fruit yield and quality in longan cultivation. However, the molecular mechanisms underlying floral bud induction remain largely unclear. Here, through integrating miRNAome, degradome, and transcriptome analyses, we identified 109 known and 320 novel miRNAs along with their 585 targets during longan floral bud induction. The dlo-miR164a-DlNAC100 module was identified as a key regulator during the physiological differentia

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42765179Открыть статью

Hyperlipidemia Aggravates Alveolar Bone Loss via Periodontal Ligament Stem Cell Ferroptosis Through GSK3β Dependent Ubiquitin-Mediated NRF2 Degradation.

Oxidative stress is increasingly recognized as a key contributor to the pathophysiology of periodontitis, particularly in patients with metabolic disturbances such as hyperlipidemia. The osteogenesis of periodontal ligament stem cells (PDLSCs) plays a pivotal role in maintaining alveolar bone homeostasis. In this study, we found that dysregulated lipid metabolism induces ferroptosis and mitochondrial dysfunction in PDLSCs, impairing their osteogenic differentiation and exacerbating alveolar bone loss in both in vitro and in vivo models. Mechanistically, free fatty acids activate glycogen synth

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41945797Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты