Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
15020 публикаций
Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 301 с найденным полным текстом
Journal of the Royal College of Physicians of London1997eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous tumors with follicle-like direction of differentiation have been described. At least three of them connected to the overlying epidermis are related to the outer root sheath or trichilemma: the tumor of follicular infundibulum (Mehregan & Butler 1961) and the inverted follicular keratosis (Helwig 1955) or follicular poroma (Duperrat & Mascaro 1963) have been related to the infundibulum, the tricholemmoma (Headington & French 1961) to the lower outer root sheath. On the occasion of a case first diagnosed as proliferating trichilemmal cyst of the scalp, we think we have individualized a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipid compositions have been determined by quantitative thin-layer chromatography for epidermis, floor of mouth, gingiva, palate and buccal epithelium of the pig (Sus scrofa). All of the epithelia contained phospholipids, glycosylceramides, cholesteryl sulfate, cholesteryl esters, free sterols, fatty acids and triglycerides. Epidermis, palate and gingiva had similar lipid compositions, which were characterized by the presence of O-acylglycosylceramides, O-acylceramides and relatively high proportions of ceramides. Floor of mouth and buccal epithelium, which are not keratinized, contained no O-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The keratins, members of the intermediate filament family, are characteristically expressed in epithelial cells. In the various types of epithelia, the keratin expression pattern is characterized by cell-type specific combinations of the keratin isotypes with a plain pattern in monolayered (simple) epithelia and more complex patterns in stratified and pseudostratified epithelia. Here we demonstrate that the transitional epithelium of the human urinary tract holds an exceptional position between the pseudostratified and stratified epithelia. We show that the simple epithelia keratins 7, 8, 18 a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polypeptide composition of epithelial keratins varies with the state of differentiation. The epithelia lining the human oral cavity show regional variations in their histology. In the present study, paired samples of nonkeratinized buccal epithelium and keratinized hard palate epithelium were analyzed by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis and by immunoblots with monoclonal antibodies AE1, AE2, and AE3, and results were correlated with immunofluorescence staining of tissue sections of the same samples. Keratins from hard palate (Mr 67K, 63-65K, 58K, 56.5K, 56K, 50K, 4
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The type I epidermal keratins K14 and K16 are remarkably similar at the primary sequence level. While a structural function has been clearly defined for K14, we have proposed that a function of K16 may be to play a role in the process of keratinocyte activation that occurs after acute injury to stratified epithelia. To compare directly the functions of the two keratins we have targeted the expression of the human K16 cDNA to the progenitor basal layer of the epidermis of K14 null mice. Mice null for K14 blister extensively and die approximately 2 d after birth (Lloyd, C., Q.C. Yu, J. Cheng, K.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapid development in human genome research has resulted in a tremendous increase in our understanding of the molecular basis of many genetic skin diseases. One outstanding example of this is diseases caused by mutations in keratin genes, which comprise several disorders of the epidermis, as for example the different types of epidermolysis bullosa simplex. In this respect, the most important questions have been to 1. Define the molecular defect. 2. Unravel the pathophysiological mechanisms that lead to the characteristic phenotype and 3. Design of new therapeutic strategies. Molecular resea
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratinization of the tarsal conjunctiva in an eye with adequate tears occurs following a number of conditions, including irritation and sensitivity to topical medications, Stevens-Johnson syndrome, radiation to the lid, and occasionally from unknown causes. The keratinized cells produce an epithelial keratitis with subsequent vascularization of the cornea. The morphogenesis of this condition is discussed, along with therapy including mucous membrane grafts and freezing of the tissue.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa simplex (EBS) is a group of inherited keratinopathies that, in most cases, arise due to mutations in keratins and lead to intraepidermal ruptures. The cellular pathology of most EBS subtypes is associated with the fragility of the intermediate filament network, cytolysis of the basal layer of the epidermis, or attenuation of hemidesmosomal/desmosomal components. Mutations in keratins 5/14 or in other genes that encode associated proteins induce structural disarrangements of different strengths depending on their locations in the genes. Keratin aggregates display impaired
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AA is a presumptive autoimmune disease, severely damaging the hair follicle. Hair- and nail-specific keratins are discussed as potential candidates, which we controlled in C3H/HeJ mice that develop AA spontaneously or after skin transplantation. From nine keratins, K71 and K31 peptides supported T cell activation when presented by DCs to syngeneic naive T cells, and young C3H/HeJ mice receiving s.c. injections of peptide-loaded DC developed AA. The frequency of K71- and K31-specific CD4(+) and CD8(+) T cells increased four- to fivefold by vaccination, which corresponds with the frequency seen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pachyonychia congenita (PC) is a group of autosomal dominant disorders characterized by dystrophic nails and other ectodermal aberrations. A gene for Jackson-Lawler PC was recently mapped to the type I keratin cluster on 17q. Here, we show that a heterozygous missense mutation in the helix initiation motif of K17 (Asn92Asp) co-segregates with the disease in this kindred. We also show that Jadassohn-Lewandowsky PC is caused by a heterozygous missense mutation in the helix initiation peptide of K16 (Leu130Pro). The known expression patterns of these keratins in epidermal structures correlates wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratin-agarose plate and keratin-polyacrylamide enzymography methods were developed to demonstrate proteolytic digestion of epidermal keratin. By applying these methods, keratin hydrolase was purified from Tris-buffered saline extract of psoriatic scales by 50% ammonium sulfate precipitation, passage through a lysine-Sepharose column, DEAE-Sepharose, Sephacryl S-200, high-performance cation-exchange chromatography on Mono S, and aprotinin-Sepharose affinity chromatography. The final preparation demonstrated a single protein band at molecular weight 30,000 judged by sodium dodecyl sulfate-poly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratin (K) intermediate filament proteins form cytoskeletal scaffolds in epithelia, the disruption of which leads to a large number of human disorders. KRT5 or KRT14 mutations cause epidermolysis bullosa simplex (EBS). The considerable intra- and interfamilial variability in EBS suggests modifying loci, most of which are unknown. In many human disorders, chaperones and the ubiquitin-proteasome system have been found to modify disease severity, thereby providing novel therapy targets. Here, we demonstrate upregulation of stress-induced Hsp70 and Hsp90 in two EBS models, namely, in neonatal K5(
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytokeratins in taste buds were immunocytochemically evaluated with monoclonal antibodies. In each of six different epithelial sites in the rat oral cavity, intragemmal cells of taste buds were immunoreactive for keratin polypeptides 8, 18, and 19, as well as for keratin 7, which has not been previously reported in taste buds. Keratin-18-like immunoreactivity was present in fewer than half of the intragemmal cells, whereas all intragemmal cells were immunopositive for keratins 7, 8, and 19. Apart from some salivary duct cells, no other cells in the tongue were immunoreactive for any of these f
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent identification of keratin mutations as a cause of hereditary disorders of keratinization stresses the importance of an intact cytoskeleton of keratinocytes. Four disorders have reported to be caused by keratin mutations so far: epidermolysis bullosa simplex, bullous congenital ichthyosiform erythroderma, ichthyosis bullosa and epidermolytic palmoplantar hyperkeratosis. Molecular genetic diagnosis of keratin disorders is being introduced into the clinical routine and prenatal diagnosis is possible after 10 weeks of gestation.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging evidence suggests that signaling through the C3a anaphylatoxin receptor (C3aR) protects against various inflammation-related diseases. However, the role of C3aR in psoriasis remains unknown. The purpose of this study was to investigate the possible protective role of C3aR in psoriasis and to explore the underlying molecular mechanisms. We initially found that the psoriatic epidermis exhibited significantly decreased C3aR expression. C3aR showed protective roles in mouse models of imiquimod (IMQ)- and interleukin-23-induced psoriasis. Furthermore, increased epidermal thickness and kera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratins, the intermediate filament-forming proteins of the epithelial cells, are mainly expressed in keratinocytes, preserving the structural integrity and cohesion of the epidermis. There are multiple inherited skin conditions arising from mutations in the encoding genes of specific keratins, highlighting their significance in skin health. Furthermore, the aberrant expression of keratins is evidenced in certain skin diseases, such as psoriasis, atopic dermatitis, and skin cancer. Keratin 77 (KRT77) is a type II keratin with demonstrated expression in human and mouse sweat glands' ducts. Usin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.