Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
239 публикаций
Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 131 с найденным полным текстом
Midbrain dopamine neurons (DANs) regulate various brain functions such as motor control and motivation. Alteration of spiking activities of these neurons could contribute to severe brain disorders including Parkinson's disease and depression. Previous studies showed important roles of somatodendritic voltage-gated K+ channels (Kv) of DANs in governing neuronal excitability and dopamine release. However, it remains largely unclear about the biophysical properties and the function of Kv channels distributed at DAN axons. We performed whole-cell recordings from the axons of DANs in acute mouse mi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The experience of acute pain serves a crucial biological purpose: it alerts a living organism to environmental dangers, inducing behavioural responses which protect the organism from further damage. In contrast, chronic pain arising from disease states and/or pathological functioning of the nervous system offers no advantage and may be debilitating to those afflicted. Despite recent advances in our understanding of pain mechanisms, the satisfactory management of pathological pain eludes current treatment strategies. We have demonstrated in a previous study on dream deficient mice the pivotal r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the causative gene for the neurodegenerative disorder spinocerebellar ataxia type 19 (SCA19) located on chromosomal region 1p21-q21.
METHODS: Exome sequencing was used to identify the causal mutation in a large SCA19 family. We then screened 230 ataxia families for mutations located in the same gene (KCND3, also known as Kv4.3) using high-resolution melting. SCA19 brain autopsy material was evaluated, and in vitro experiments using ectopic expression of wild-type and mutant Kv4.3 were used to study protein localization, stability, and channel activity by patch-clamping.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A form of hereditary cerebellar ataxia has recently been described in the Norwegian Buhund dog breed. This study aimed to identify the genetic cause of the disease. Whole-genome sequencing of two Norwegian Buhund siblings diagnosed with progressive cerebellar ataxia was carried out, and sequences compared with 405 whole genome sequences of dogs of other breeds to filter benign common variants. Nine variants predicted to be deleterious segregated among the genomes in concordance with an autosomal recessive mode of inheritance, only one of which segregated within the breed when genotyped in addi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As there are wide interspecies variations in the molecular nature of the O(2)-sensitive Kv channels in arterial chemoreceptors, we have characterized the expression of these channels and their hypoxic sensitivity in the mouse carotid body (CB). CB chemoreceptor cells were obtained from a transgenic mouse expressing green fluorescent protein (GFP) under the control of tyrosine hydroxylase (TH) promoter. Immunocytochemical identification of TH in CB cell cultures reveals a good match with GFP-positive cells. Furthermore, these cells show an increase in [Ca(2+)](i) in response to low P(O(2)), dem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Patients with autoantibodies (aAbs) against the contactin-associated protein-like 2 (CASPR2) suffer from a variety of clinical syndromes including neuropathic pain. CASPR2 is an adhesion protein of the neurexin family and part of the voltage-gated potassium channel complex (VGKC complex) in dorsal root ganglia (DRG) neurons. The pathologic mechanisms following the binding of CASPR2 aAbs and their association with pain are only partially understood. CASPR2 aAbs are mainly of the IgG4 subclass; however, previous studies have neglected subclass-dependent effects.
METHO
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RS1 gene on Xp 22.13 encodes retinoschisin which is known to directly interact with the retinal Na/K-ATPase at the photoreceptor inner segments. Pathologic mutations in RS1 cause X-linked juvenile retinoschisis (XLRS), a hereditary retinal dystrophy in young males. To further delineate the retinoschisin-Na/K-ATPase complex, co-immunoprecipitation was performed with porcine and murine retinal lysates targeting the ATP1A3 subunit. This identified the voltage-gated potassium (Kv) channel subunits Kv2.1 and Kv8.2 as direct interaction partners of the retinal Na/K-ATPase. Colocalization of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kappa-Hefutoxin1 is a K(+) channel-blocking toxin from the scorpion Heterometrus fluvipes. It is a 22-residue protein that adapts a novel fold of two parallel helices linked by two disulfide bridges without beta-sheets. Recognition of interactions of kappa-Hefutoxin1 with the voltage-gated potassium channels, Kv1.1, Kv1.2, and Kv1.3, was studied by 3D-Dock software package. All structures of kappa-Hefutoxin1 were considered during the simulations, which indicated that even small changes in the structure of kappa-Hefutoxin1 considerably affected both the recognition and the binding between kapp
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To detect the KChIP2 mRNA level in rheumatic heart disease patients with or without atrial fibrillation (AF) by real-time PCR.
METHODS: Right atrial appendage samples from rheumatic heart disease patients with (n = 17) or without AF (n = 13) were obtained during cardiac surgery. Total RNA was extracted from the atrial tissues, and the KChIP2 and Kv4.3 mRNA were detected by SYBR Green I real-time PCR with the GAPDH as the house keeping gene.
RESULT: The ratio of KChIP2/GAPDH (0.1468 +/- 0.0452 vs. 0.2200 +/- 0.0388, P<0.01) and the ratio of Kv4.3/GAPDH (0.3946 +/- 0.1826 vs. 0.5257
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrophysiological heterogeneity in the ventricular septum (VS) has been poorly addressed. In this study we investigated the electrophysiological and molecular composition of the VS in control sinus rhythm (SR) and chronic, complete atrio-ventricular block (CAVB) dogs. In the latter model, we anticipated that the increased inter-ventricular differences in action potential duration (APD; LV >RV) would accentuate the intrinsic heterogeneous composition of the VS. Steady-state mRNA levels of 10 important cardiac ion channels subunits as well as action potential (AP) characteristics (APD95, phas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulation of voltage-gated K(+) (K(v)) channel expression may be involved in controlling contractility of uterine smooth muscle cells during pregnancy. Functional expression of these channels is not only controlled by the levels of pore-forming subunits, but requires their association with auxiliary subunits. Specifically, rapidly inactivating K(v) current is prominent in myometrial cells and may be carried by complexes consisting of Kv4 pore-forming and KChIP auxiliary subunits. To determine the molecular identity of the channel complexes and their changes during pregnancy, we examined the e
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DREAM, a neuronal calcium sensor protein, has multiple cellular roles including the regulation of Ca2+ and protein homeostasis. We recently showed that reduced DREAM expression or blockade of DREAM activity by repaglinide is neuroprotective in Huntington's disease (HD). Here we used structure-based drug design to guide the identification of IQM-PC330, which was more potent and had longer lasting effects than repaglinide to inhibit DREAM in cellular and in vivo HD models. We disclosed and validated an unexplored ligand binding site, showing Tyr118 and Tyr130 as critical residues for binding and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
REM sleep is a crucial component of sleep. Animal studies indicate that rapid eye movement (REM) sleep deprivation elicits changes in gene expression. Down regulatory antagonist modulator (DREAM) is a protein which downregulates other gene transcriptions by binding to the downstream response element site. The aim of this study is to examine the effect of REM sleep deprivation on DREAM expression in ventrobasal thalamic nuclei (VB) of rats. Seventy-two male Sprague-Dawley rats were divided into four major groups consisting of free-moving control rats (FMC) (n = 18), 72-h REM sleep-deprived rats
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective neuronal vulnerability is a hallmark of Alzheimer's disease (AD), yet the molecular basis of resilience remains poorly understood. Using single-nucleus and spatial transcriptomics to compare neocortical regions affected early (prefrontal cortex, precuneus) or late (primary visual cortex) in AD, we identified a resilient excitatory population in layer 4 of the primary visual cortex expressing RORB, CUX2, and EYA4. Layer 4 neurons in association neocortex shared molecular signatures of resilience. Early-stage resilient neurons upregulated genes associated with synapse maintenance, syna
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complications of diabetic polyneuropathy (DN) determines its level of severity. It may occur with distinctive clinical symptoms (painful DN) or appears undetected (painless DN). This study aimed to investigate microglia activation and signalling molecules brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and downstream regulatory element antagonist modulator (DREAM) proteins in spinal cord of streptozotocin-induced diabetic neuropathy rats. Thirty male Sprague-Dawley rats (200-230 g) were randomly assigned into three groups: (1) control, (2) painful DN and (3) painless DN. The rats were induced wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presenilin (PS) genes linked to early-onset familial Alzheimer's disease encode polytopic membrane proteins that are presumed to constitute the catalytic subunit of gamma-secretase, forming a high molecular weight complex with other proteins. During our attempts to identify binding partners of PS2, we cloned CALP (calsenilin-like protein)/KChIP4, a novel member of calsenilin/KChIP protein family that interacts with the C-terminal region of PS. Upon co-expression in cultured cells, CALP was directly bound to and co-localized with PS2 in endoplasmic reticulum. Overexpression of CALP did not affe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scorpion venoms are known as a rich mixture of components, including peptides that can interact with different ion channels, particularly voltage-gated potassium channels (Kv), calcium channels (Cav) and sodium channels (Nav), essential membrane proteins for various physiological functions in organisms. The present work aimed to characterize the modulation of hNa+-channels by Tst1, a peptide purified from the venom of Tityus stigmurus, using whole-cell patch clamp. Tst1 at 100 nM provoked current inhibition in Nav 1.3 (85.23%), Nav 1.2 (67.26%) and Nav 1.4 (63.43%), while Nav 1.1, 1.5, 1.6, an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CIB2 is a Ca2+- and Mg2+-binding protein essential for mechanoelectrical transduction (MET) by cochlear hair cells, but not by vestibular hair cells that co-express CIB2 and CIB3. Here, we show that in cochlear hair cells, CIB3 can functionally substitute for CIB2. Using X-ray crystallography, we demonstrate that CIB2 and CIB3 are structurally similar to KChIP proteins, auxiliary subunits of voltage-gated Kv4 channels. CIB2 and CIB3 bind to TMC1/2 through a domain in TMC1/2 flanked by transmembrane domains 2 and 3. The co-crystal structure of the CIB-binding domain in TMC1 with CIB3 reveals th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association studies have reported a correlation between a SNP of the RING finger E3 ubiquitin protein ligase rififylin (RFFL) and QT interval variability in humans (Newton-Cheh et al., 2009). Previously, we have shown that RFFL downregulates expression and function of the human-like ether-a-go-go-related gene potassium channel and corresponding rapidly activating delayed rectifier potassium current (IKr) in adult rabbit ventricular cardiomyocytes. Here, we report that RFFL also affects the transient outward current (Ito), but in a peculiar way. RFFL overexpression in adult rabbit v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Investigating the Shaker-related K+ channel Kv1.1, the dysfunction of which is responsible for episodic ataxia 1 (EA1), at the functional and molecular level provides valuable understandings on normal channel dynamics, structural correlates underlying voltage-gating, and disease-causing mechanisms. Most studies focused on apparently functional amino acid residues composing voltage-gated K+ channels, neglecting the simplest ones. Glycine at position 311 of Kv1.1 is highly conserved both evolutionarily and within the Kv channel superfamily, is located in a region functionally relevant (the S4-S5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.