Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
25 публикаций
Поиск: 183 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
The axons of retinal ganglion cells (RGCs) form the optic nerve, which relays visual information to the brain. RGC degeneration is the root cause of a variety of blinding diseases linked to optic nerve damage, including glaucoma, the second leading cause of blindness worldwide. The underlying cellular mechanisms of RGC degeneration are largely unclear; yet, they have been connected to excessive production of the signalling molecule nitric oxide (NO) by nitric oxide synthase (NOS). NO activates soluble guanylate cyclase (sGC), which subsequently produces the second messenger cyclic guanosine mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given their medical importance, most attention has been paid toward the venom composition of scorpions of the Buthidae family. Nevertheless, research has shown that the venom of scorpions of other families is also a remarkable source of unique peptidyl toxins. The κ-KTx family of voltage-gated potassium channel (VGPC) scorpion toxins is hereof an example. From the telson of the scorpion Heterometrus laoticus (Scorpionidae), a peptide, HelaTx1, with unique primary sequence was purified through HPLC and sequenced by Edman degradation. Based on the amino acid sequence, the peptide could be cloned
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To document neurologic, oncologic, and serologic associations of patients in whom voltage-gated potassium channel (VGKC) autoantibodies were detected in the course of serologic evaluation for neuronal, glial, and muscle autoantibodies.
METHODS: Indirect immunofluorescence screening of sera from 130,000 patients performed on a service basis for markers of paraneoplastic neurologic autoimmunity identified 80 patients whose IgG bound to the synapse-rich molecular layer of mouse cerebellar cortex in a pattern consistent with VGKC immunoreactivity. Antibody specificity was confirmed in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Val122Ile mutation in Transthyretin (TTR) gene causes a rare, difficult to diagnose hereditary form of cardiac amyloidosis. This mutation is most common in the United States and mainly present in people of African descent. The carriers have an increased risk of congestive heart failure, peripheral edema, and several other noncardiac phenotypes such as carpal tunnel syndrome, and arthroplasty which are top reasons for ambulatory/outpatient surgeries (OSs) in the country.
METHODS: We conducted first-ever epigenome-wide association study using the Illumina's EPIC array, in Val122
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.