Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
397 публикаций
Поиск: 169 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 158 с найденным полным текстом
International journal of molecular sciences2026eng
Nuclear lamins are the core molecular bridge linking the extracellular mechanical microenvironment to intranuclear gene regulation, and play a central regulatory role in cellular mechanosensation and mechanotransduction. Here, we systematically integrate the latest global research progress on nuclear lamins, delineating the cascade regulatory mechanism by which lamins mediate the transmission of mechanical signals across the nuclear envelope and the subsequent regulation of chromatin remodeling and epigenetic modification, with a focus on the molecular characteristics and functional specificit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lamins play a major role in the mechanical stability of cell nuclei, the organisation of chromatin and the DNA replication, transcription and repair. The expression profiles of A-type and B-type lamins vary depending on developmental stages, cell types and tissues. Lamin B2 is expressed very early in embryogenesis, especially in the central nervous system, where it is essential for neuronal migration and brain development. Pathogenic missense variants in lamin B2 have been linked to conditions such as lipodystrophy, progressive myoclonic epilepsy and primary microcephaly. Here, we report clini
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lamins A/C (encoded by LMNA gene) can lead to dilated cardiomyopathy (DCM). This pilot study sought to explore the postgenomic phenotype of end-stage lamin heart disease. Consecutive patients with end-stage lamin heart disease (LMNA-group, n = 7) and ischaemic DCM (ICM-group, n = 7) undergoing heart transplantation were prospectively enrolled. Samples were obtained from left atrium (LA), left ventricle (LV), right atrium (RA), right ventricle (RV) and interventricular septum (IVS), avoiding the infarcted myocardial segments in the ICM-group. Samples were analysed using a discovery 'shotgun' pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear processes are fundamental to the regulation of cellular, tissue, and organismal function, especially in complex multicellular systems. Central to these processes are lamins and lamin-associated proteins, which contribute to nuclear structure, gene expression, and chromatin organization. The discovery that mutations in genes coding for lamins and lamina-associated proteins give rise to rare disorders-collectively called laminopathies-has intensified interest in this field among cell biologists and medical scientists. While many practical and clinically relevant questions about phenotype
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Separase is a well-conserved endopeptidase that facilitates sister chromatid separation at the metaphase-anaphase transition by cleaving cohesins. Beyond its role in chromosome segregation, Separase also participates in various biological processes, including chromatin organization and replication, centrosome disengagement and duplication, cytokinesis, and telomere capping. Here, we report that the loss of Drosophila separase (Sse) function induces significant changes in global protein expression and affects the protein levels of both A/C-type lamin C (LamC) and B-type lamin Dm0 (Dm0). We furt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lamins A, B and C which are differentially expressed during ontogenesis and differentiation are karyoskeletal proteins forming a polymeric meshwork at the inner nuclear membrane. Using Northern blot analyses we investigated the steady state levels of the three lamin specific RNA transcripts in neoplastic cells derived from 16 untreated patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) or non-Hodgkin's lymphoma (NHL) and in ALL and NHL established cell lines. Whereas lamin B mRNA was present in all, lamin A and C transcripts were observed in none of the malignant cell samples except one of a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 20 mutations in the gene encoding A-type lamins (LMNA) cause progeria, a rare premature aging disorder. The major pathognomonic hallmarks of progeria cells are seen as nuclear deformations or blebs that are related to the redistribution of A- and B-type lamins within the nuclear lamina. However, the functional significance of these progeria-associated blebs remains unknown. We have carried out an analysis of the structural and functional consequences of progeria-associated nuclear blebs in dermal fibroblasts from a progeria patient carrying a rare point mutation p.S143F (C428T) in la
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lamin proteins are classified into A- and B-types, and together with their associated proteins, they form the nuclear lamina, which governs diverse nuclear structures and functions, including nuclear mechanics, chromatin organization, and gene regulation. Mutations of these proteins give rise to a strikingly diverse group of tissue-specific disorders, the laminopathies, including muscular dystrophies, cardiomyopathies, lipodystrophies, neuropathies, and premature aging syndromes, despite their broad expression. Unraveling the basis of this tissue selectivity has revealed that lamins functi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Altered expression of lamins A/C and B1, constituent proteins of the nuclear lamina, may occur during differentiation and has also been reported in primary lung cancer.
AIMS: To examine the expression of these proteins in gastrointestinal neoplasms.
PATIENTS: Archival human paraffin wax blocks and frozen tissue from patients undergoing surgical resection or endoscopic biopsy.
METHODS: Immunohistochemistry and western blotting using polyclonal antisera against A type lamins and lamin B1.
RESULTS: The expression of lamin A/C was reduced and was frequently undetectable by immunohi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial partial lipodystrophy-Dunnigan variety (FPLD) is an autosomal dominant form of lipodystrophy resulting in a loss of sc fat from the trunk and limbs with retention of fat in the visceral depots, face, and neck. Specific point mutations in the gene encoding the nuclear lamina proteins, lamins A and C, have been established to cause this syndrome. We undertook studies to determine which members of the lamin family were expressed in human fat cells, to examine the effect of differentiation state on lamin A and C expression in human preadipocytes, and to test the hypothesis that regional v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent reports point to a nuclear origin of Alzheimer's disease (AD). Aged postmitotic neurons try to repair their damaged DNA by entering the cell cycle. This aberrant cell cycle re-entry involves chromatin modifications where nuclear Tau and the nuclear lamin are involved. The purpose of this work was to elucidate their participation in the nuclear pathological transformation of neurons at early AD.
METHODOLOGY: The study was performed in hippocampal paraffin embedded sections of adult, senile, and AD brains at I-VI Braak stages. We analyzed phospho-Tau, lamins A, B1, B2, and C,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lamin proteins which constitute the nuclear lamina in almost all higher eukaryotes, are mainly of two types A & B encoded by LMNA and LMNB1/B2 genes respectively. While lamin A remains the principal product of LMNA gene, variants like lamin C, C2 and A∆10 are also formed as alternate splice products. Role of lamin A in aging has been highlighted in recent times due to its association with progeroid or premature aging syndromes which is classified as a type of laminopathy. Progeria caused by accelerated accumulation of lamin A Δ50 or progerin occurs due to a mutation in this LMNA gene leading t
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophils are characterized by their distinct nuclear shape, which is thought to facilitate the transit of these cells through pore spaces less than one-fifth of their diameter. We used human promyelocytic leukemia (HL-60) cells as a model system to investigate the effect of nuclear shape in whole cell deformability. We probed neutrophil-differentiated HL-60 cells lacking expression of lamin B receptor, which fail to develop lobulated nuclei during granulopoiesis and present an in vitro model for Pelger-Huët anomaly; despite the circular morphology of their nuclei, the cells passed through m
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The A and B type lamins are nuclear intermediate filament proteins that comprise the bulk of the nuclear lamina, a thin proteinaceous structure underlying the inner nuclear membrane. The A type lamins are encoded by the lamin A gene (LMNA). Mutations in this gene have been linked to at least nine diseases, including the progeroid diseases Hutchinson-Gilford progeria and atypical Werner's syndromes, striated muscle diseases including muscular dystrophies and dilated cardiomyopathies, lipodystrophies affecting adipose tissue deposition, diseases affecting skeletal development, and a peripheral n
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear lamins, namely lamins A, B and C, surround the nucleoplasmic contents in a meshlike network called the nuclear lamina. These intermediate filaments provide a structural framework to the nuclear envelope (NE), play a role in arrangement of the chromatin within the nucleus, in DNA replication and also participate in DNA damage repair. In order for lamins to be involved in these important nuclear processes and to be functionally active, they undergo a series of post-translational modifications (farnesylation, endoproteolytic cleavage, carboxylmethylation etc.), of which farnesylation is t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear intermediate filaments formed by A- and B-type lamins are central components of the nucleoskeleton and are required for the architecture and integrity of the nucleus. There is growing evidence that lamins are also involved in regulatory pathways controlling cell proliferation and differentiation. Lamins affect the activity of several transcription factors, such as retinoblastoma protein and c-Fos, and signalling pathways, such as the ERK1/2 (extracellular-signal-regulated kinase 1/2) and Notch pathways, which are key regulators of cell-cycle progression and differentiation. During mito
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lamin (LMNA) heart disease is a lethal form of dilated cardiomyopathy (DCM).
OBJECTIVES: The authors explored its cardiovascular magnetic resonance (CMR) phenotype to discover prognostically useful and subclinical biomarkers.
METHODS: This prospective multicenter study recruited 4 groups: LMNA carriers with left ventricular ejection fraction ≥55% (Lamin+EF), LMNA carriers with left ventricular ejection fraction <50% (Lamin-EF), individuals with DCM with wild-type LMNA (DCMwt), and healthy volunteers. Phantom-calibrated CMR comprising cines, late gadolinium enhancement, and multip
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear lamins are type-V intermediate filaments that are involved in many nuclear processes. In mammals, A- and B-type lamins assemble into separate physical meshwork underneath the inner nuclear membrane, the nuclear lamina, with some residual fraction localized within the nucleoplasm. Lamins are the major part of the nucleoskeleton, providing mechanical strength and flexibility to protect the genome and allow nuclear deformability, while also contributing to gene regulation via interactions with chromatin. While lamins are the evolutionary ancestors of all intermediate filament family prote
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A and B-type lamins are integral scaffolding components of the nuclear lamina which impart rigidity and shape to all metazoan nuclei. Over 450 mutations in A-type lamins are associated with 16 human diseases including dilated cardiomyopathy (DCM). Here, we show that DCM mutants perturb the self-association of lamin A (LA) and it's binding with lamin B1 (LB1).
METHODS: We used confocal and superresolution microscopy (NSIM) to study the effect of LA mutants on the nuclear lamina. We further used circular dichroism, fluorescence spectroscopy and isothermal titration calorimetry (ITC)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Much of the work on nuclear lamins during the past 15 years has focused on mutations in LMNA (the gene for prelamin A and lamin C) that cause particular muscular dystrophy, cardiomyopathy, partial lipodystrophy, and progeroid syndromes. These disorders, often called "laminopathies," mainly affect mesenchymal tissues (e.g., striated muscle, bone, and fibrous tissue). Recently, however, a series of papers have identified important roles for nuclear lamins in the central nervous system. Studies of knockout mice uncovered a key role for B-type lamins (lamins B1 and B2) in neuronal migration in the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.