Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3065 публикаций
Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 103 с найденным полным текстом
Liver transplantation : official publication of the American Association for the Study of Liver Diseases and the International Liver Transplantation Society2005eng
Lamivudine treatment in patients with chronic hepatitis B virus (HBV) infection may improve clinical state and suppress viral replication before liver transplantation. Emergence of lamivudine-resistant YMDD mutant is common. We report the results of liver transplantation in 16 patients with pretransplantation YMDD mutants after receiving lamivudine treatment for a median of 738 days (range, 400-1799 days). Adefovir dipivoxil (10 mg daily) was added on to lamivudine for a median of 20 days (range, 8-271 days) before (n = 11) or at (n = 5) liver transplantation, and the combination was continued
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Since the last revision of both European and American guidelines (EACS and DHHS), new data from clinical trials and cohort studies, as well as experience in clinical practice, have prompted significant changes to the list of recommended/preferred options for the treatment of HIV infected patients, highlighted the role of INSTI-based regimens. Dolutegravir (DTG) in combination with abacavir/lamivudine (ABC/3TC) is one of these preferred regimens in multiple clinical scenarios, including treatment-naive and treatment-experienced patients.
AREAS COVERED: In this article we describe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In China, HIV-1-infected patients typically receive antiretroviral therapy (ART) that includes lamivudine (3TC) as a reverse-transcriptase inhibitor (RTI) (ART-3TC). Previous studies from certain developed countries have shown that, in ART-3TC, 3TC-resistant HBV progressively emerges at an annual rate of 15-20% in patients coinfected with HIV-1 and HBV. This scenario in China warrants investigation because >10% of all HIV-infected patients in China are HBV carriers. We measured the occurrence of 3TC-resistant HBV during ART-3TC for HIV-HBV coinfection and also tested the effect of tenofovir di
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite considerable progress in preventing mother-to-child transmission (PMTCT) of human immunodeficiency virus (HIV), eliminating paediatric HIV has not been achieved. Extended postnatal prophylaxis (ePNP), defined as prophylaxis administered to an HIV-exposed child after PMTCT perinatal prophylaxis ends, has been evaluated and is now proposed as an improved approach towards elimination. This approach should be urgently incorporated into international PMTCT recommendations. The antiretroviral drugs most commonly studied as ePNP, either alone or in combination, are lamivudine, nevirapine, lop
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although lamivudine is effective for treatment of chronic hepatitis B (HBV) infection, its potential therapeutic impact on HBV-related membranous nephropathy (MN) in adults has not been characterized.
METHODS: We treated 10 HBsAg-positive patients with biopsy-proven MN, elevated serum alanine aminotransferase (ALT), and HBV-DNAemia (group 1), and compared their clinical course with 12 patients diagnosed to have HBV infection, elevated serum ALT, and MN in the pre-lamivudine era (group 2).
RESULTS: Baseline demographic and clinical parameters were not different between the 2 group
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment for acute hepatitis B is recommended in order to reduce the risk of progression to fulminant hepatitis and the need of OLT. We report our experience on treatment with high dose lamivudine, in patients with severe acute HBV infection. The diagnosis was based on clinical and virological findings and exclusion of other known causes of liver damage. The decision to treat was based on the prolongation of INR together with increasing values of bilirubin and ALT. Four patients received Lamivudine 200 mg/daily until clearance of serum HBV-DNA and then 100 mg/daily until clearance of HBsAg an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver transplantation : official publication of the American Association for the Study of Liver Diseases and the International Liver Transplantation Society2026eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяRetraction NoticeПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: We investigated the long-term efficacy of adefovir add-on lamivudine rescue therapy in lamivudine-resistant chronic hepatitis B and the optimal cutoff hepatitis B virus (HBV) DNA level that predicts complete virological response (CVR) among patients without CVR after 1 year of treatment.
METHODS: We reviewed 167 lamivudine-resistant chronic hepatitis B patients who received adefovir add-on rescue therapy for up to 5 years. Multivariate analysis, area under the receiver operating characteristic curves, and Youden index were used.
RESULTS: Median age was 47.0 years; 112 pat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In chronic hepatitis B patients, lamivudine (LAM) and adefovir (ADV) combination therapy is commonly used as a rescue therapy for LAM resistance, but it often results in incomplete viral suppression. We investigated the antiviral efficacy of tenofovir (TDF)/LAM combination therapy versus TDF monotherapy in LAM-resistant chronic hepatitis B (CHB) patients who failed to respond to LAM plus ADV rescue therapy.
METHODS: Among 108 patients with LAM-resistant CHB who had a partial virologic response (VR) to LAM and ADV combination therapy, Eighty one patients were finally included in this
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Study M98-863 was a double-blind, randomized, phase 3 study that compared lopinavir/ritonavir with nelfinavir, each coadministered with stavudine and lamivudine, in 653 antiretroviral therapy-naive human immunodeficiency virus (HIV) type 1-infected subjects. The incidence of HIV drug resistance was analyzed using baseline and rebound virus isolates from subjects with plasma HIV RNA >400 copies/mL from weeks 24 to 108 of therapy. No evidence of genotypic or phenotypic resistance to lopinavir/ritonavir, defined as any active site or primary mutation in HIV protease, was detected in virus isolate
Клиническое исследованиеКлиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lamivudine (LMV) prophylaxis is effective in preventing hepatitis B virus (HBV) reactivation in patients with chronic hepatitis B undergoing chemotherapy. However, the optimal duration of LMV prophylaxis remains unclear. We report herein the case of a woman with localized follicular B-cell lymphoma who received chemotherapy with LMV prophylaxis. She achieved complete response to lymphoma, and LMV treatment was continued for 8 months after completion of chemotherapy. HBV status was still inactive. LMV was then stopped, but reactivation of hepatitis developed 1 month after cessation of LMV. LMV
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiviral therapies are associated with an increased risk of acute rejection in transplant patients. The aim of the present study was to evaluate the efficacy and safety of lamivudine therapy for hepatitis B virus (HBV) infection in renal transplant patients. Six patients were included in this study. They received 150 mg/day of lamivudine during a follow-up period of 24 months. The laboratory tests monitored were HBV DNA, HBsAg, HBeAg, ALT, gamma-GT, serum creatinine and blood cyclosporine levels. The HBV DNA became undetectable in four patients as early as in the third month of treatment. Aft
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ulcerative colitis (UC) is a non-specific inflammatory bowel disease characterized by ulcers and erosions in the colonic mucosa, leading to a chronic cycle with alternating periods of remission and exacerbation. Ascribed to its elusive etiology, primary therapy is limited to symptomatic treatment. Consequently, there is a pressing need to identify novel therapeutic agents for UC. Lamivudine, a nucleoside analog known for its antiviral properties and Long Interspersed Nuclear Element 1 (LINE-1) inhibitory effects, was investigated for its potential anti-inflammatory role in UC. Thus, this study
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficient delivery of antiretroviral agents to lymph nodes is important to decrease the size of the HIV reservoir within the lymphatic system. Lamivudine (3TC) is used in first-line regimens for the treatment of HIV. As a highly hydrophilic small molecule, 3TC is not predicted to associate with chylomicrons and therefore should have negligible uptake into intestinal lymphatics following oral administration. Similarly, negligible amounts of 3TC are predicted to be transported into peripheral lymphatics following subcutaneous (SC) injection due to the faster flow rate of blood in comparison to l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although expanded access to antiretroviral therapy (ART), and starting lifelong ART as soon as possible after diagnosis of HIV, have dramatically improved survival and reduced morbidity in HIV-infected children and adolescents, ~20% of children will develop virological failure (VF). Children and adolescents may be at higher risk of VF and drug resistance for a number of reasons, including prevention of mother-to-child exposure, reliance on a caregiver to administer ART, poor palatability of paediatric drugs, tuberculosis/HIV co-treatment in protease inhibitor (PI) (mainly lopinavir/ritonavir)-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: One to 5 years of therapy of chronic hepatitis B with oral nucleoside analogues result in significant clinical improvements, but effects of more prolonged therapy are not well defined.
AIM: To describe outcomes of chronic hepatitis B with long-term lamivudine therapy.
METHODS: Forty-two patients with chronic hepatitis B treated with lamivudine were followed for 3.2-19.5 (median = 16.1) years. Therapy was switched to other agents (n = 16) if patients developed lamivudine resistance and relapse of disease.
RESULTS: Among 22 HBeAg-positive patients, 17 (77%) became HBeAg negative,
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tropical spastic paraparesis (TSP) or human T-cell leukemia virus-type 1 (HTLV-I)-associated myelopathy is caused by human T-lymphotropic virus type 1. It is a slow, progressive spastic paraparesis with significant morbidity and causing profound repercussions on quality of life. No therapies have been found to persistently improve the outcome in these patients. We present a patient with HTLV-1-associated myelopathy/TSP (HAM/TSP) who was treated with Combivir (lamivudine-zidovudine, GlaxoSmithKline, London, UK). She was walker-dependent for several years but, soon after treatment with lamivudin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The efficacy of switching to tenofovir disoproxil fumarate (TDF) monotherapy from lamivudine (LAM) plus adefovir dipivoxil (ADV) combination therapy (stable switching) in patients with LAM-resistant chronic hepatitis B (CHB) and undetectable hepatitis B virus (HBV) DNA is not clear.
METHODS: In this non-inferiority trial, patients with LAM-resistant CHB and undetectable serum HBV DNA (<20 IU/mL) for >6 months after initiating LAM+ADV combination therapy were randomized (1:2) either to continue the combination therapy (LAM+ADV group, n = 58) or switched to TDF monotherapy (TDF grou
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whether multidrug-resistant (MDR) hepatitis B virus (HBV) harbors mutations co-located in the same HBV clones that confer reduced sensitivity to antiviral therapy remains uncertain. This study investigated the evolution of MDR HBV strains developed from sequential monotherapy with lamivudine (LAM), adefovir (ADV), and entecavir (ETV) during LAM plus ADV salvage therapy. Sera were obtained from six patients who had developed sequential resistance to LAM, ADV, and ETV before and during LAM plus ADV therapy. The HBV genomes from each patient were amplified, cloned, and sequenced. Among 6 sets of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previously selected lamivudine resistance-associated mutations (RAMs) may remain archived within the proviral HIV-DNA.
OBJECTIVES: To evaluate the ability of proviral DNA genotyping to detect lamivudine RAMs in HIV-1 virologically suppressed participants; the correlation between Sanger and next generation sequencing (NGS); and predictive factors for detection of lamivudine RAMs in proviral DNA.
METHODS: Cross-sectional study of participants on stable antiretroviral therapy and suppressed for ≥1 year. Analysis of proviral DNA was performed by Sanger sequencing in whole blood and b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.