Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1068 публикаций
Поиск: 285 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 81 с найденным полным текстом
[Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology2010jpn
CD5 is a T-cell marker that is expressed in mature B cell malignancies and other B cell chronic lymphoproliferative disorders, but the biologic function of CD5 is unknown. We report a 68-year-old woman with B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL) expressing CD5 antigen. On admission, jaundice and hepatosplenomegaly were noted. Hematological examination demonstrated a platelet count of 2.8 x 10(4)/microl and a white blood cell count of 19,900/microl with 69% PLL cells. Surface marker analysis of the PLL cells was positive for CD5, CD19, CD20, sIgM, and was negative for CD23, and cyclin D1 was ne
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes eight patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia whose disease became more aggressive over a variable period of time. This clinical progression was associated with a change in cell morphology from small lymphocytes to an increasing number of large transformed lymphocytes in the blood, bone marrow, and lymph nodes. In the peripheral blood, the predominant large cell was a prolymphocyte. The small lymphocytes and the prolymphocytes had identical cell surface markers in each patient. However, the prolymphocytes had a greater density of surface immunoglobulin than did
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL) is a rare B-cell neoplasm that typically presents with splenomegaly, a rising white blood cell count, and may or may not have B symptoms. The diagnosis usually requires a bone marrow biopsy and aspirate with flow cytometry and cytogenetic studies. At least 55% of the lymphocytes in the peripheral blood must be prolymphocytes to be defined as B-PLL. A thorough differential diagnosis would include mantle cell lymphoma, chronic lymphocytic leukemia (CLL) with prolymphocytes, hairy cell leukemia, and splenic marginal zone lymphoma. B-PLL is managed with regim
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case study reported is of a patient initially misdiagnosed as chronic lymphocytic leukemia. Immunophenotyping studies ultimately identified the nature of the disease as B-cell prolymphocytic leukemia with concomitant warm autoimmune hemolytic anemia. The leukemia and hemolytic anemia were refractory to all conventional treatments administered. The patient survived a significantly shorter period of time than the median time of three years reported in the literature. The patient expired from complications resulting from B-cell PLL, warm autoimmune hemolytic anemia, and combination chemothera
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the clinical and laboratory features of 2 patients with B prolymphocytic leukemia. Both are females of the fifth and seventh decade of life. One had the classical clinical picture of massive splenomegaly and a high white cell count, with characteristic prolymphocytes, and the other was asymptomatic, with a low white cell count. The cells were positive to B cell lineage reagents with strong surface immunoglobuline (Ig) and unreactive to T cell antibodies. Analysis of Ig genes at the DNA level demonstrated that both cases had heavy-chain gene rearrangements, confirming the B-cell orig
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 300 cases of chronic B-cell leukemia was studied in relation to clinical and laboratory features, and three groups were identified on the basis of the percentage of circulating prolymphocytes (%PROL): typical CLL less than or equal to 10% PROL, 174 cases; PLL greater than 55% PROL, 42 cases; and an intermediate group CLL/PL (11%-55% PROL), 84 cases. Some features of the CLL/PL group resemble those of PLL, such as a disproportionate splenomegaly in relation to the degree of lymphnode involvement. However, membrane markers suggested a closer affinity of CLL/PL with CLL [high percenta
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia and prolymphocytic leukemia of the B-cell immunophenotype are closely related disorders, but differ in their cytomorphologic and clinical features. In an attempt to differentiate further between these two forms of leukemia, we measured adenosine deaminase and purine nucleoside phosphorylase activities by using a linked-enzyme spectrophotometric assay on peripheral-blood leukemic cells from seven patients with chronic lymphocytic leukemia, three patients with prolymphocytic leukemia, and one patient with prolymphocytoid transformation of chronic lymphocytic leukemia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sezary syndrome (SS) presents clinically as erythroderma, which may be pigmented, and pruritic, associated with peripheral lymphadenopathies. Erythroderma may also occur in a broad range of reactive and malignant conditions including T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL). We report a case initially diagnosed as SS but ultimately diagnosed as T-PLL based upon skin involvement.
CASE REPORT: A 70-year-old man was referred by his hematologist for management of SS. Physical examination revealed lymphadenopathies and mild diffuse erythema without infiltration. His WBC count was elevate
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To review clinical data, cytogenetic findings, and flow cytometric analysis in 20 patients with T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL), a rare, aggressive, mature T-cell leukemia with poor prognosis and short survival.
METHODS: Using multiparameter flow cytometry with a large combination of antibodies, we summarize the immunophenotypic features of T-PLL, including unusual immunophenotypic variants, and illustrate immunophenotypic clues that may help distinguish this entity from other T-cell malignancies.
RESULTS: By flow cytometry, T-PLL is characterized by a postthymic mature T-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL) is an aggressive disorder of mature B cells with distinct clinical and pathologic features. To determine the incidence of abnormalities of p53, we analyzed 19 cases of B-PLL by DNA blot to assess loss of heterozygosity (LOH) at 17p13.3, by immunocytochemistry to assess p53 expression, and by direct DNA sequencing of polymerase chain reaction-amplified exons 5 to 9 of the p53 gene. LOH was detected in 10 of 19 (53%) cases, p53 expression was detected in 8 of 17 (47%), and p53 mutations were detected in 10 of 19 (53%) cases. The pattern of mutations was dis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 69-year-old man was admitted for the evaluation of leukocytosis with atypical cells. Physical examination revealed marked hepatosplenomegaly. The peripheral blood demonstrated Hb 10.1 g/dl, platelet 13.6 x 10(4)/microliters, and WBC 14200/microliters with 76% lymphoid cells. Bone marrow showed 52.4% lymphoid cells. These cells had a nucleus which was relatively large with a coarse chromatin structure and one prominent nucleolus. Under electron microscopy, these cells had a narrow cytoplasm containing a few mitochondria with some microvilli. The surface of these cells was positive for Ia, B1,
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Auer rod-like inclusions (ARLI) can be seen in B cell malignancies but are very rare in prolymphocytic leukemia (PLL). Prolymphocytes with ARLI from a patient with PLL were examined using cytochemical and immunochemical techniques and transmission electronmicroscopy (EM). The lymphoblastic cells gave a positive reaction with antibodies to the gamma heavy chains and kappa light chain. On EM the ARLI were 1-2 micron long, consisting of election-dense crystalline matrix, with a periodicity of 60 A and contained within a single unit membrane. The production of IgG by PLL cells with ARLI has not be
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant enlargement of peripheral lymph nodes is not characteristic of prolymphocytic leukemia. The absence of this physical feature of the disease has been so consistent in previous reports that it has come to have considerable importance in the differential diagnosis of prolymphocytic leukemia. We describe two cases of prolymphocytic leukemia, in which, in sharp contrast to other published cases, striking lymphadenopathy was present throughout the clinical course. In one case, the disease responded dramatically, but briefly, to L-asparaginase. The immunologic characteristics of cells fro
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.