m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

316 публикаций

Поиск: 16 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 34 с найденным полным текстом

Differential effect of the calmodulin inhibitor trifluoperazine in modulating cellular accumulation, retention and cytotoxicity of doxorubicin in progressively doxorubicin-resistant L1210 mouse leukemia cells. Lack of correlation between cellular doxorubicin levels and expression of resistance.

Calmodulin inhibitors are effective in enhancing cytotoxic effects of doxorubicin (DOX) in DOX-resistant cells, possibly by enhancing cellular levels of drug. In the present study, L1210 mouse leukemia cells adapted to grow in vitro, in the presence of 0.025 to 0.25 microgram/ml DOX, and identified as L1210/DOX0.025, L1210/DOX0.05, L1210/DOX0.1, and L1210/DOX0.25 were approximately 5-, 10-, 20-, and 40-fold DOX resistant, respectively, compared to parent-sensitive cells (L1210/S). Using a soft agar colony assay and 3-hr drug exposure, the IC50 concentration of DOX in the progressively DOX-resi

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3342075Открыть статью

The acute toxicity and in vivo antitumour activity against L1210 leukemia of triphenyltin 3,5-diisopropylsalicylate, bis (di-n-butyl-(s)-2-pyrrolidone-5-carboxylato)tin oxide and di-n-butyltin bis(3-amino-4-methylbenzoate).

Triphenyltin 3,5-di-isopropylsalicylate, compound 1, is characterized by a maximum tolerated dose (MTD) of 20 mg/kg. Bis[di-n-butyl(2-pyrrolidone-5-carboxylato)tin] oxide, compound 2, and (di-n-butyltin bis(3-amino-4-methyl-benzoate), compound 3, exhibit similar acute toxicities (MTD = 8 mg/kg) despite their lower in vitro activity, as compared to compound 1, against the two human tumor cell lines MCF-7 and WiDr. All three are inactive in vivo against L1210 leukemia in mice.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8364169Открыть статью

Inhibition by lymph node cells and promotion by fetal hepatocytes of murine tumours without or with chemotherapy.

The growth of a syngeneic Moloney lymphoma in CBA mice was inhibited by the injection of lymph node cells from normal CBA donors. This cytotherapeutic effect was also seen after chemotherapy with cyclophosphamide (CY) or dimethylmyleran (DMM). Two other murine tumours, the Meth A sarcoma in Balb/c mice and the L1210 leukemia in BDF1 mice, did not respond to treatment with normal syngeneic cells. In the L1210 system, tumour-promoting effects of fetal liver cells were demonstrated. The tumour inhibitory effects of normal lymph node cells against the Moloney lymphoma may be a virus-dependent phen

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6170919Открыть статью

Further evidence for the existence of 'homing' receptors on murine leukemia cells which mediate adherence to normal bone marrow stromal cells.

A significant proportion of 131IUDR-labelled cells from murine leukemia cell lines L1210 and P388, but not the L5178Y lymphoma cell line, are retained in the bone marrow (B.M.) following i.v. injection into syngeneic mice. Following this, L1210 and P388 cells grow and rapidly replace the normal hematopoietic cells of the B.M. L1210 and P388 cells, but not several lymphoma cell lines, also bind avidly to monolayers of B.M. stromal cells (Dexter cultures) and soon overgrow the cultures following rapid cell proliferation. P388 cells bound equally well to confluent monolayers of B.M., whole mouse

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3001437Открыть статью

Phenylthioalkylamines in experimental tumor treatment in mice.

Two phenylthioalkylamines, phenylthioethylamine (PTEA) and phenylthiopropylamine (PTPA), were prepared and tested for cytotoxicity in vitro and as antitumor agents in (C57BL X DBA/2)F1 (BDF1) mice. Low concentrations of PTEA (median effective concentrations of 8.0, 12.0, and 1.3 micrograms PTEA/ml) inhibited the growth of P388 murine lymphoma, L1210 leukemia, and B16 melanoma cells in culture. PTPA was more effective; concentrations of 0.80, 0.56, and 0.35 micrograms PTPA/ml inhibited the growth of P388, L1210, and B16 in vitro by 50%. PTEA and PTPA treatment increased survival times in BDF1 m

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6581362Открыть статью

Synthesis and structure-activity relationships of pre-activated analogs of cyclophosphamide (NSC-26271).

The synthesis of approximately 80 cyclic or acyclic analogs of cyclophosphamide, isophosphamide, triphosphamide, and phosphoramide mustard is outlined briefly. All of the analogs contain at least one 2-chloroethyl or bis(2-chloroethyl)-amino group bound to phosphorus. Representatives of some of the various classes of analogs were evaluated against murine L1210 leukemia in vivo. Some of the cyclic oxidized derivatives and a phosphorodiamidic chloride yielded long-term survivors. 4-Peroxycyclophosphamide was also active against ic implanted L1210 leukemia and against two other murine tumors, Lew

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 945126Открыть статью

Establishment of Transgenic Mouse Leukemia Cell Lines Expressing Human CD4/CCR5/CyclinT1 Infected with HIV-1.

PURPOSE: Establishing a cross-species animal model of human immunodeficiency virus (HIV) infection is crucial for the study of HIV/acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). However, due to the species-specific characteristics of HIV-1, the virus can only infect directly humans and a small number of non-human primates. It cannot directly infect mouse cells across species. METHODS: A mouse leukemia cell line with high CD4 (clusters of differentiation 4)/CCR5 (CC-chemokine receptor 5)/CyclinT1 expression was constructed in this study. First, CD4/CCR5/CyclinT1 lentiviral vector was used to infec

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37105922Открыть статью

Overexpression of GRP78/BiP in P-Glycoprotein-Positive L1210 Cells is Responsible for Altered Response of Cells to Tunicamycin as a Stressor of the Endoplasmic Reticulum.

P-glycoprotein (P-gp, ABCB1 member of the ABC (ATP-binding cassette) transporter family) localized in leukemia cell plasma membranes is known to reduce cell sensitivity to a large but well-defined group of chemicals known as P-gp substrates. However, we found previously that P-gp-positive sublines of L1210 murine leukemia cells (R and T) but not parental P-gp-negative parental cells (S) are resistant to the endoplasmic reticulum (ER) stressor tunicamycin (an N-glycosylation inhibitor). Here, we elucidated the mechanism of tunicamycin resistance in P-gp-positive cells. We found that tunicamycin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32268491Открыть статью

Psychotropic drugs as potential antitumor agents: a selective screening study.

Compounds with known psychotropic properties were tested for activity in murine ip L1210 leukemia and B 16 melanoma in a protocol designed to obtain leads for new antitumor agents which might also possess central nervous system (CNS) antitumor properties. Barbiturates and hallucinogenic compounds were the only compound types deliberately excluded. Representatives from most of the other known CNS agent classes were included among the 297 psychotropic drugs evaluated. Sixteen of these agents were reproducibly active against the L1210 tumor system with T/C values of 125%. Phenothiazines such as f

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23898Открыть статью

Antitumor cell and antimetabolic effects of 5-ethyl-2'-deoxyuridine and 5'-substituted 5-ethyl-2'-deoxyuridine derivatives.

A series of forty 5'-ester derivatives of 5-ethyl-2'-deoxyuridine (EDU) have been evaluated for their inhibitory effects on the growth and metabolism of murine leukemia L1210 cells. Several EDU esters proved as potent as EDU in their inhibitory effects on L1210 cell growth (inhibitory dose-50:5-10 micrograms/ml), suggesting that these esters were readily hydrolyzed to release the parent compound EDU. That the EDU esters had to be hydrolyzed first to EDU was further suggested by the dependence of their antiproliferative action on the thymidine kinase activity of the cells. It was further ascert

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6469497Открыть статью

Preclinical efficacy evaluations of XK-469: dose schedule, route and cross-resistance behavior in tumor bearing mice.

XK-469 is advancing to Phase I clinical trials. Preclinical studies were carried out to assist in clinical applications. DOSE-SCHEDULE ROUTE TESTING: Single dose i.v. treatment with XK-469 produced lethality (LD20 to LD100) above 142 mg/kg. Optimum treatment required total dosages of 350 to 600 mg/kg. Furthermore, high individual i.v. dosages (100 to 142 mg/kg) were poorly tolerated, producing substantial weight loss (8 to 18% of body weight), poor appearance, and slow recovery (8 to 12 days). A 1-hour infusion of dosages more than 140 mg/kg, or BID injections 6 hrs apart, did not reduce letha

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12003190Открыть статью

Establishment of mouse leukemia cell lines expressing human CD4/CCR5 using lentiviral vectors.

A low-cost rodent model of HIV infection and which presents high application value is an effective tool to investigate HIV infection and pathogenesis. However, development of such a small animal model has been hampered by the unsuitability of rodent cells for HIV-1 replication given that the retrovirus HIV-1 has high selectivity to its host cell. Our study used the mouse leukemia cell lines L615 and L1210 that were induced by murine leukemia virus and transfected with hCD4/CCR5 loaded-lentiviral vector. Lentiviral vectors containing the genes hCD4/CCR5 under the transcriptional control of cyto

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28028680Открыть статью

Generation of EPR-detectable nitrosyl-iron complexes in tumor target cells cocultured with activated macrophages.

After immunostimulation, murine macrophages oxidize L-arginine into nitric oxide (NO) which acts as an effector molecule. In this study, we attempted to establish whether activated macrophage-derived NO forms paramagnetic complexes in tumor target cells which do not express by themselves the L-arginine:NO pathway. Accordingly, murine L1210 leukemia cells were cocultivated with activated peritoneal macrophages from Bacillus-Calmette-Guérin-infected mice, or activated in vitro with interferon-gamma. In control experiments, macrophages were prevented from producing nitrogen oxides by incubation w

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1645341Открыть статью

gamma-L-Glutaminyl-4-hydroxybenzene, an inducer of cryptobiosis in Agaricus bisporus and a source of specific metabolic inhibitors for melanogenic cells.

A stable phenol, gamma-L-glutaminyl-4-hydroxybenzene (GHB), is oxidized by tyrosinase in the gill tissues of the mushroom Agaricus bisporus to a quinone and a second oxidation product which together suppress mitochondrial energy production and the synthesis of proteins and nucleic acids in the zygote, thus establishing dormancy in the spores. Brief incubation of cultured murine L1210 leukemia and B-16 melanoma cells with muM concentrations of the purified quinone notably prolonged survival times or blocked tumor growth in histocompatible mice inoculated i.p. with high concentrations of the exp

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 403000Открыть статью

Apoptosis and autophagy after mitochondrial or endoplasmic reticulum photodamage.

Photodynamic therapy (PDT) can cause lethal photodamage by both direct and indirect mechanisms. Direct modes of cell death relate to nonspecific necrosis and the initiation of signaling pathways that elicit apoptosis, autophagy or both. In this report, effects of low-dose and high-dose PDT are explored, comparing sensitizers that localize in the endoplasmic reticulum (the porphycene termed CPO) or mitochondria (mesochlorin). To explore the role of autophagy, two cell lines were examined--the murine L1210 leukemia and an Atg7 knockdown derivative of L1210. The Atg7 gene is central to the proces

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17880495Открыть статью

Synthesis, antitumor evaluation and crystal structure of hydroxyurea derivatives.

A series of hydroxyurea derivatives have been synthesized and elucidated by means of FT-IR, (1)H-, (13)C-NMR and MS. The exact stereostructures of representative compounds have been determined by X-ray crystal structure analysis. In the crystals, inversion dimers linked by pairs of N-H...O hydrogen bonds occurred, and further N-H...O links led to chains of molecules. In vitro antitumor activities against Tca8113 human tongue cancer cells and L1210 murine leukemia cells were evaluated. A total of 8 of the 12 compounds had higher inhibitory activities than hydroxyurea against L1210 cells. Among

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20045973Открыть статью

[Anti-tumor effect of hernandezine and other components extracted from Thalictrum glandulosissimum].

The total alkaloids of T. glandulosissimum and its main component hernandezine were found to be effective for treatment of mice bearing P388 leukemia, S180 ascites and C26 colon cancer. Although hernandezine inhibited the growth of mouse L1210 cells and human oral cancer KB cells in vitro markedly, its inhibitory effect on normal hemopoietic progenitor cells (CFU-GM) in mice was relatively low. Preliminary results showed that hernandezine blocked cell-cycle transfer from G1 to S phase, and its cytocidal action might be cell cycle specific. In addition, two other components, thalidezine and iso

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2284950Открыть статью

Characteristics of hematin uptake in malignant, embryonic and normal cells.

The characteristics of hematin uptake were examined in three malignant cell lines [L1210 leukemia, 745 murine erythroleukemia (MEL) and Walker carcinoma (W256)], a cell line derived from normal rat liver (BRL-3A) and a normal embryonic cell, chick embryo fibroblasts (CEF). Uptake in the normal liver cell line was slight and occurred at a slow rate in contrast to the rapid uptake, which was more rapid and of greater magnitude in the three tumor cell lines, Saturation of the heme uptake mechanism was observed in MEL cells at an extra-cellular hematin concentration of 160 micro M and in L1210 cel

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6573944Открыть статью

Combined antitumoral effects of pretubulysin and methotrexate.

Pretubulysin (PT), a potent tubulin-binding antitumoral drug, and the well-established antimetabolite methotrexate (MTX) were tested separately or in combination (PT+MTX) for antitumoral activity in L1210 leukemia cells or KB cervix carcinoma cells in vitro and in vivo in NMRI-nu/nu tumor mouse models. In cultured L1210 cells, treatment with PT or MTX displays strong antitumoral effects in vitro, and the combination PT+MTX exceeds the effect of single drugs. PT also potently kills the MTX resistant KB cell line, without significant MTX combination effect. Cell cycle analysis reveals the expect

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30693087Открыть статью

Synthesis and anticancer activity of nitrosourea derivatives of phensuximide.

Nitrosourea derivatives 9--13 which utilize phensuximide (1) as the carrier were synthesized as potential central nervous system antitumor agents. The N-(2-chloroethyl)-N-nitrosourea 13 was active in the mouse ependymoblastoma brain-tumor system, as well as the intraperitoneal L1210 leukemia system.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7365750Открыть статью