Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
15012 публикаций
Поиск: 108 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 942 с найденным полным текстом
In lipopolysaccharide (LPS) biosynthesis of gram-negative bacteria the lipid A-core oligosaccharide (LA-core) and O-polysaccharide (O-PS) biosynthesis pathways proceed separately and converge in periplasmic space where the waaL-encoded ligase joins O-PS onto LA-core. Enterobacterial common antigen (ECA) biosynthesis follows that of O-PS except that ECA is usually ligated to phosphatidylglycerol (PG) and only rarely to LA-core. In Yersinia enterocolitica serotype O:3 LPS is composed of LA-inner core (IC) onto which a homopolymeric O-PS, a hexasaccharide called outer core (OC), and/or ECA are li
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ligase IV (LIG4) syndrome belongs to the group of hereditary disorders associated with impaired DNA damage response mechanisms. Subjects affected with this rare autosomal recessive disease exhibit microcephaly, unusual facial features, growth retardation, developmental delay, skin anomalies, and are typically pancytopenic. The disease is characterized by pronounced radiosensitivity, genome instability, malignancy, immunodeficiency, and bone marrow abnormalities. LIG4 syndrome results from mutations in the DNA ligase IV gene encoding an enzyme that plays a pivotal role in repairing double stran
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ligase IV (LIG4) syndrome belongs to the group of hereditary disorders associated with impaired DNA damage response mechanisms. Clinically and morphologically, patients affected with this syndrome are characterized by microcephaly, unusual facial features, growth retardation, developmental delay, skin anomalies and are typically pancytopenic. The disease leads to acute radiosensitivity, immunodeficiency and bone marrow abnormalities. LIG4 syndrome arises from hypomorphic mutations in the LIG4 gene encoding DNA ligase IV; a component of the nonhomologous end-joining machinery, which represents
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanoma is an aggressive type of cancer that is prone to developing resistance to targeted therapies and immunotherapies, so it is necessary to seek novel therapeutic opportunities. RING finger E3 ubiquitin ligases (RNFs) play a crucial role in the ubiquitin-proteasome system and are important in regulating the development of melanoma by orchestrating various pathways. In this review, we analyze the structural and functional characteristics of the RNF subfamily to clarify their mechanisms of action in melanoma and to compare the functional differences among various RNFs. Additionally, we syst
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular diseases (CVDs) are multifactorial chronic diseases and have the highest rates of morbidity and mortality worldwide. The ubiquitin-proteasome system (UPS) plays a crucial role in posttranslational modification and quality control of proteins, maintaining intracellular homeostasis via degradation of misfolded, short-lived, or nonfunctional regulatory proteins. Noncoding RNAs (ncRNAs, such as microRNAs, long noncoding RNAs, circular RNAs and small interfering RNAs) serve as epigenetic factors and directly or indirectly participate in various physiological and pathological processe
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The family of bacterial SidE enzymes catalyses phosphoribosyl-linked serine ubiquitination and promotes infectivity of Legionella pneumophila, a pathogenic bacteria that causes Legionnaires' disease1-3. SidE enzymes share the genetic locus with the Legionella effector SidJ that spatiotemporally opposes the toxicity of these enzymes in yeast and mammalian cells, through a mechanism that is currently unknown4-6. Deletion of SidJ leads to a substantial defect in the growth of Legionella in both its natural hosts (amoebae) and in mouse macrophages4,5. Here we demonstrate that SidJ is a glutamylase
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanoma antigen (MAGE) genes are conserved in all eukaryotes and encode for proteins sharing a common MAGE homology domain. Although only a single MAGE gene exists in lower eukaryotes, the MAGE family rapidly expanded in eutherians and consists of more than 50 highly conserved genes in humans. A subset of MAGEs initially garnered interest as cancer biomarkers and immunotherapeutic targets due to their antigenic properties and unique expression pattern that is primary restricted to germ cells and aberrantly reactivated in various cancers. However, further investigation revealed that MAGEs not
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability to activate compensatory mechanisms in response to environmental stress is an important factor for survival and maintenance of cellular functions. A system that is often activated both in short and prolonged stress conditions is ubiquitin proteasome system (UPS). UPS is required to clear the cell from dysfunctional and altered proteins and is reported to increase during catabolic conditions. This increase contributes to the loss of contractile proteins and, when is exacerbated, to cachexia. Here I'll present the last data about UPS regulation, the role of UPS in protein turnover in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ageing is a process of continuous decline of cellular health. This decline could be attributed to loss of functions to various crucial protein players regulating the triage of cellular physiology. Systematic decline of cellular proteostasis is one major change that orchestrates alterations in functioning of other biological indicators, including cellular energetics, signal transduction, and metabolic adaptation. Among many molecular players governing physiological changes, E3 ubiquitin ligases emerge as central regulators due to their ability to confer specificity within the ubiquitin-proteaso
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle (SkM) atrophy is an associated disorder of cachexia, sarcopenia, immobilization, and denervation and is responsible for increased mortality and morbidity. SkM atrophy is often characterized by increased protein degradation and decreased protein synthesis in skeletal muscle. Increased protein catabolism is firmly associated with protein ubiquitination, an associated post-transcriptional modification of proteins that mediate diverse cellular functions like cell growth, cell death, DNA damage repair, and protein degradation. During the SkM atrophy, the extents of ubiquitination de
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein ubiquitination is a post-translational modification that entails the covalent attachment of the small protein ubiquitin (Ub), which acts as a signal to direct protein stability, localization, or interactions. The Ub code is written by a family of enzymes called E3 Ub ligases (∼600 members in humans), which can catalyze the transfer of either a single ubiquitin or the formation of a diverse array of polyubiquitin chains. This code can be edited or erased by a different set of enzymes termed deubiquitinases (DUBs; ∼100 members in humans). While enzymes from these distinct families have s
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Directionality in the intercellular transport of the plant hormone auxin is determined by polar plasma membrane localization of PIN-FORMED (PIN) auxin transport proteins. However, apart from PIN phosphorylation at conserved motifs, no further determinants explicitly controlling polar PIN sorting decisions have been identified. Here we present Arabidopsis WAVY GROWTH 3 (WAV3) and closely related RING-finger E3 ubiquitin ligases, whose loss-of-function mutants show a striking apical-to-basal polarity switch in PIN2 localization in root meristem cells. WAV3 E3 ligases function as essential determ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since its discovery, the Ubiquitin Proteasome System (UPS) has been recognized for its major role in controlling most of the cell's metabolic pathways. In addition to its essential role in the degradation of proteins, it is also involved in the addressing, signaling or repair of DNA, which makes it a key player in cellular homeostasis. Although other control systems exist in the cell, the UPS is often referred to as the conductor. In view of its importance, any dysregulation of the UPS leads to more or less severe disorders for the cell and therefore the body, which accounts for UPS implicatio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cytomegalovirus (HCMV) is a ubiquitous betaherpesvirus that frequently causes morbidity and mortality in individuals with insufficient immunity, such as transplant recipients, AIDS patients, and congenitally infected newborns. Several antiviral drugs are approved to treat HCMV infections. However, resistant HCMV mutants can arise in patients receiving long-term therapy. Additionally, side effects and the risk to cause birth defects limit the use of currently approved antivirals against HCMV. Therefore, the identification of new drug targets is of clinical relevance. Recent work identifie
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A recent study of the pineal gland of the rat found that the expression of more than 3000 genes showed significant day/night variations (The Hartley dataset). The investigators of this report made available a supplemental table in which they tabulated the expression of many genes that they did not discuss, including those coding for components of the ubiquitin proteasome system. Herein we identify the genes of the ubiquitin proteasome system whose expression were significantly influenced by environmental lighting in the Hartley dataset, those that were stimulated by DBcAMP in pin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROteolysis TArgeting Chimera (PROTAC) is a promising modality for targeted protein degradation. Although 600+ E3 ligases exist in the human genome, most PROTACs exploit a very limited set of E3 ligases, primarily CRBN and VHL. In this study, we designed, synthesized and evaluated a series of KRAS-G12D degraders that recruit one of four E3 ligases (CRBN, VHL, DCAF1, or KLHDC2) using a common KRAS-G12D binder derived from the KRAS-G12D inhibitor MRTX1133. Through this structure-activity relationship (SAR) study, we discovered two potent degraders: 30 (CRBN-based) and 41 (VHL-based), both of whi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In contrast to the ubiquitin (Ub)-proteasome-system, which only degrades individual proteins, macroautophagy can eliminate protein complexes or aggregates, organelles and even pathogens. Terms such as mitophagy, aggrephagy, lysophagy and xenophagy have been coined based on the targeted substrate. In Ub-dependent selective macroautophagy, cargo selectivity is specified by E3 Ub ligases that append Ub chains that in turn are recognized by selective autophagy receptors (SARs), driving sequestration into autophagosomes. While several Ub-dependent SARs have been identified and characterized, the E3
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary hypertension (PH) is a progressive, life-threatening cardiovascular disorder. It features irreversible pulmonary vascular remodeling and causes right ventricular failure and mortality. The underlying pathogenesis of PH is incompletely elucidated. Ubiquitination is a reversible post-translational modification. It regulates protein degradation and membrane trafficking and contributes critically to PH development and progression. The ubiquitin-proteasome system (UPS), especially E3 ubiquitin ligases and Deubiquitinases, modulates the function of pulmonary artery endothelial cells and pu
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Nedd4 family of E3 ubiquitin ligases, consisting of a C2-WW(n)-HECT domain architecture, includes the closely related Nedd4/Nedd4-1 and Nedd4L/Nedd4-2, which play critical roles in human physiology and pathophysiology.This review focuses on the regulation of enzymatic activity of these Nedd4 proteins, as well as on their roles in regulating stability and function of membrane and other signaling proteins, such as ion channels, ion transporters, and growth factor receptors. The diseases caused by impairment of such regulation are discussed, as well as opportunities and challenges for targeti
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ubiquitination-proteasome system (UPS) is crucial in regulating a variety of cellular processes including proliferation, differentiation, and survival. Ubiquitin protein ligase E3 is the most critical molecule in the UPS system. Dysregulation of the UPS system is associated with many conditions. Over the past few decades, there have been an increasing number of studies focusing on the UPS system and how it affects bone metabolism. Multiple E3 ubiquitin ligases have been found to mediate osteogenesis or osteolysis through a variety of pathways. In this review, we describe the mechanisms of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.