Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2089 публикаций
Поиск: 88 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 72 с найденным полным текстом
An acetone extract from the stems of Schisandra nigra MAX. (Schisandraceae) exhibited significant inhibition of 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX)-stimulated melanogenesis in murine B16 melanoma F10 cells. Fractionation and purification of the extract led to the isolation of two new tetrahydrofuran-type lignans, (+)-5-methoxyzuonin A (2) and kadlongirin C (3), along with eight known compounds (1, 4-10). The structures of the new compounds were determined by spectroscopic analyses. Of the isolated compounds (1, 3 -10), (+)-zuonin A (1) showed remarkable inhibition of melanogenesis at concentrat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dichloromethane, methanol and aqueous ethanol extracts of the stem bark of Pycnanthus angolensis were evaluated for their in vitro activity against the 3D7 Plasmodium falciparum strain. The CH (2)Cl (2) extract was the most active showing an IC (50) = 1.6 microg/mL. From this extract, a new dibenzylbutane lignan, threo-4,4'-dihydroxy-3-methoxylignan ( 1) named pycnantolol, together with the known lignans (-)-dihydroguaiaretic acid ( 2), heliobuphthalmin ( 3), talaumidin ( 4), hinokinin ( 5), the labdane-type diterpene ozic acid ( 6), and the steroids stigmast-4-en-6beta-ol-3-one ( 7), beta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lignans are important phytochemicals found mostly in the resins of coniferous trees, but are also introduced into human diets through foods such as sesame seeds and extra-virgin olive oil. They are pharmacologically interesting mainly because of their antioxidant activities, and they have also been shown to have cytotoxic and antimicrobial effects. Lignans are typically analyzed using liquid chromatography, although the complexity of the common matrices from which lignans are studied requires extensive sample preparation methodologies beforehand. While the simplest samples, such as wines and o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phytochemical investigations on the fruits of Kadsura coccinea led to the isolation of six undescribed dibenzocyclooctadiene lignans named kadcolignans B-G, together with eleven previously described analogues. The structures of these compounds were established by spectroscopic methods including NMR, HRESIMS, and CD experiments. All isolated compounds were evaluated for their hepatoprotective activity by measuring the levels of triglyceride (TG), total cholesterol (TC), and reactive oxygen species (ROS) in FFA-induced HepG2 cells. As a result, compounds 4, 5, 9, 13, and 15 showed potent inh
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary metabolites (SM) from organisms have served medicinal chemists over the past two centuries as an almost inexhaustible pool of new drugs, drug-like skeletons, and chemical probes that have been used in the "hunt" for new biologically active molecules with a "beneficial effect on human mind and body." Several secondary metabolites, or their derivatives, have been found to be the answer in the quest to search for new approaches to treat or even eradicate many types of diseases that oppress humanity. A special place among SM is occupied by lignans and neolignans. These phenolic compounds
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The halogenated and oxidized derivatives (1a-1e, 1a'-1c', 2a-2d, 2a'-2b', 3a-3e, 3' and 3a'-3b') of schizandrin (1), schizandrin B (2) and schisanhenol (3) were synthesized. The hepatoprotective effects of these dibenzocyclooctadiene lignan analogues against CCl4-induced injury were preliminarily evaluated. Most of the analogues exhibited higher protective effects than the positive control biphenyldicarboxylate (DDB). Among these active analogues, dichloroschisanhenol (3a) exhibited the strongest protective activity (cell survival rate exceeding 98.0%).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Furofuran lignans are important chiral secondary metabolites widely distributed in the plant kingdom. Despite extensive biological potential, their absolute configuration assignments are mostly based on empirical comparisons of OR values and ECD spectra obtained for structurally related molecules. Since the main structural differences among furofuran lignans reside on the substitution patterns of the chromophoric aromatic moieties, as well as their relative orientations, this approach is risky and the reported stereochemical assignments require independent verification. Herein, a combination o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight isovaleryllignans (1-4 and 8-11), three isovalerylphenylpropanoids (5-7), three known lignans (12-14), and four known compounds were isolated from an extract of the aerial part of Brachanthemum gobicum. The structures of the isolated compounds were elucidated based on NMR and MS data analyses. The enantiomers of compounds 1-3, 5, 8, and 9 were isolated using chiral-phase HPLC, and the absolute configurations of 1a/1b-3a/3b, 5a/5b, 8a/8b, and 9a/9b were elucidated from their optical rotations and ECD spectra; the other lignans were assumed to be racemic or scalemic by chiral-phase HPLC an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reconstructing the biosynthesis of complex natural products such as lignans in yeast is challenging and can result in metabolic promiscuity, affecting the biosynthetic efficiency. Here we divide the lignan biosynthetic pathway across a synthetic yeast consortium with obligated mutualism and use ferulic acid as a metabolic bridge. This cooperative system successfully overcomes the metabolic promiscuity and synthesizes the common precursor, coniferyl alcohol. Furthermore, combined with systematic engineering strategies, we achieve the de novo synthesis of key lignan skeletons, pinoresinol and la
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recently, the combination of acupuncture and Chinese medicine as a practical strategy to treat diseases is receiving considerable attention worldwide as they are usually found to exhibit intriguing therapeutic effectiveness. The current study aimed to study the adjunct effect of acupuncture on target tissue distribution of schisandra lignans when acupuncture is combined with Schisandra chinensis.
METHODS: A simple and reliable high performance liquid chromatography-electrospray tandem-mass spectrometry (HPLC-ESI-MS) method for simultaneous analysis of three bioactive lignans (schi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five new dibenzylbutane type lignans (1-5) were isolated from the stem bark of Iryanthera lancifolia. Their structures were determined by extensive 1D and 2D NMR spectroscopic studies and chemical evidence. Seventeen of the isolated compounds were tested for their estrogenic activities in the estrogen responsive human breast cancer cell line MCF-7 BUS using the E-Screen proliferation assay. Cell proliferation was evaluated by the SRB assay to calculate the estrogenic parameters. The majority of the compounds induced a mitogenic response. This effect, given as Relative Proliferative Effect (RPE
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven pairs of diastereoisomers of podophyllum lignans at 2-position, including two pairs of spin-labeled compounds, were separated by micellar electrokinetic chromatography with 5 mM sodium tetraborate-20 mM NaH2PO4-120 mM sodium dodecylsulfate-30% (v/v) 2-propanol (pH 6.5-7) within 35 min. The migration behaviors of the compounds with different types and concentrations of organic modifiers were studied. The method can be used to identify the purification of the lignans, monitor the 2-H configuration transformation, and determine the 2-H configuration of the spin-labeled derivatives.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new lignan glycoside [glehlinoside G (1)] and three new neolignan glycosides [glehlinosides H (2), I (3) and J (4)] were isolated from the roots of Glehnia littoralis. Their structures were elucidated on the basis of spectroscopic data. The above glehlinosides (1-4), together with the other lignan and neolignan glycosides (5-12) from this plant, were evaluated for their prolyl oligopeptidase inhibitory activities, and a caffeoyled lignan glycoside (glehlinoside F, 8) exhibited a noticeable activity (IC(50) = 14.5 µM).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three new triterpenoids, henridilactones P-R (1-3) and two new dibenzocyclooctadiene lignans, henrilignans A and B (11 and 12), alongside twelve known analogues (4-10 and 13-17) were isolated from the stems and leaves of Schisandra henryi subsp. yunnanensis. The structures and absolute configurations of new compounds were elucidated by comprehensive 1D and 2D NMR, HRESIMS, electronic circular dichroism analyses, and theoretical calculations. In bioactivity evaluation, the isolated triterpenoids (1-10) exhibited moderate neurite outgrowth in differentiated PC12 cells at 10 µM (differentiation r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe fever with thrombocytopenia syndrome virus (SFTSV) is an emerging tick-borne bunyavirus that causes a life-threatening infectious disease with high mortality. Currently, there are no approved vaccines or specific therapeutic drugs for clinical use against SFTSV infection. Here, we screened a lignan compound library to identify candidates with anti-SFTSV activity. Two type I arylnaphthalide lignan lactones, Pronaphthalide A and Procumbenoside I, were identified as potent inhibitors of SFTSV infection. Mechanistic investigations indicated that these lignans exert their inhibitory effects
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phytochemical investigation of Thalictrum baicalense Turcz. roots, traditionally used for inflammatory conditions, led to the isolation of three novel isoflavones, thalibaicalins A-C (1-3), and a new lignan, (7R, 8S, 7'R, 8'S)-9E-feruloylneoolivill (6), alongside six known compounds (4-5, 7-10). Structural characterization was accomplished by HRESIMS, comprehensive NMR analysis, and quantum chemical calculations. Anti-inflammatory evaluation in lipopolysaccharide-stimulated RAW 264.7 macrophages identified potent NO inhibitors, with lignan 6 exhibiting the highest activity (IC50 = 9.56 ± 2.03
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetrahydrofurofuranoid lignans (TFLs) are lignans extracted from the dried flower buds of Magnoliae Flos (MF). The chemical structures of the seven major constituents, magnolin, fargesin, aschantin, lirirresinol B dimethyl ether, epimognolin, eudesmin, and kobusin, are strikingly similar. Despite their potential therapeutic effects against various pathological conditions, their underlying mechanisms have not been systematically analyzed. The primary objective of this review was to examine the mechanisms by which TFLs exert therapeutic effects on inflammation, allergies, cancer, cardiovascular
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two previously unreported lignans (1-2) and four undescribed [11]-chaetoglobosins (3-6) were obtained from the culture extract of an endophytic fungus Pseudeurotium bakeri P1-1-1. Their structures with absolute configurations were determined by spectroscopic data analysis, single-crystal X-ray diffraction, electronic circular dichroism (ECD) calculations, the modified Mosher's method, and Mo2(OAc)4-induced electronic circular dichroism (ICD) experiments. Compounds 5 and 6 showed moderate cytotoxic effects against seven human cancer cell lines. Compounds 2-4 exhibited immunosuppressive activiti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new tetrahydrofuran lignans, taungtangyiols A (1) and B (2), and eight known furofuran lignans (3-10), were isolated from the chloroform extract of Premna integrifolia wood collected in Myanmar. Their structures were elucidated by extensive spectroscopic techniques. The X-ray crystal structure of 1 clearly indicated its relative configuration. Taungtangyiols A (1) and B (2) inhibited the deposition of melanin in B16F10 mouse melanoma cells, with IC50 values of 50.7 and 40.9 μM, respectively, without notable cytotoxicity. An SAR study demonstrated that the furofuran and dioxymethylene moiet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antioxidant capability of a series of isoflavonoid and lignan compounds in both cellular and cell-free systems has been investigated, and related to structure. Nordihydroguaiaretic acid exhibited a potent antioxidant activity in both HepG2 and MDA-MB-468 cells (IC50 5.3 and 1.1 microM respectively), as determined by inhibition of 2',7'-dichlorofluorescin oxidation via t-BOOH, although no inhibition was observed with other compounds tested in this system. All compounds inhibited the formation of 8-oxodeoxyguanosine in DNA exposed to hydroxyl radicals via gamma irradiation or the Fenton reac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.