Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3117 публикаций
Поиск: 503 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 843 с найденным полным текстом
Pulmonary lymphatic disorders are characterized by the presence of the abnormal lymphatic tissues in the thoracic cavity, presenting clinically as chylothorax, chylopericardium, chyloptysis, interstitial lung disease and plastic bronchitis. These conditions include: neonatal chylothorax, cardiac and non-cardiac plastic bronchitis, non-traumatic chylothorax, post congenital cardiac surgery chylothorax and complex lymphatic malformations. Recently developed lymphatic imaging techniques, such as intranodal lymphangiography and dynamic contrast enhanced magnetic resonance lymphangiography demonstr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Increased central venous pressure is inherent in Fontan circulation but not strongly related to Fontan complication. Abnormalities of the lymphatic circulation may play a crucial role in early Fontan complications.
METHODS: This was a retrospective, single-center study of patients undergoing Fontan operation from 2008 to 2015. The primary outcome was significant early Fontan complication defined as secondary in-hospital treatment due to peripheral edema, ascites, pleural effusions, protein-losing enteropathy, or plastic bronchitis. All patients received T2-weighted magnetic resona
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphedema is a global health problem with no effective drug treatment. Enhanced T-cell immunity and abnormal lymphatic endothelial cell (LEC) signaling are promising therapeutic targets for this condition. Sphingosine-1-phosphate (S1P) mediates a key signaling pathway required for normal LEC function, and altered S1P signaling in LECs could lead to lymphatic disease and pathogenic T-cell activation. Characterizing this biology is relevant for developing much needed therapies.
METHODS: Human and mouse lymphedema was studied. Lymphedema was induced in mice by surgically ligating th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphatic disease represents a well-described manifestation of Noonan syndrome (NS), yet the full phenotypic spectrum remains incompletely characterized, especially in asymptomatic individuals. We conducted a cross-sectional study including 10 individuals with NS (four with peripheral lymphedema and six without) and 10 age- and sex-matched cardiovascularly healthy controls. Central lymphatic anatomy was visualized using non-contrast T2-weighted MR-lymphangiography, and peripheral lymphatic morphology and function were assessed with near-infrared fluorescence (NIRF) imaging and strain gauge ple
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noonan syndrome spectrum disorders are a group of phenotypically related conditions, resembling Noonan syndrome, caused by germline pathogenic variants in genes within the Ras/mitogen-activated protein kinase (Ras/MAPK) signalling pathway. Lymphatic dysplasia with a clinical lymphatic abnormality is one of the major features. We performed a systematic review to get more insight in (1) the prevalence of clinically lymphatic abnormalities in patients with a genetically proven Noonan syndrome spectrum disorder, (2) if a genotype-lymphatic phenotype relation can be found and describe the clinical
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES/HYPOTHESIS: Many children with cervicofacial lymphatic malformations have facial skeletal abnormalities. This study qualitatively and quantitatively evaluated these bony mandibular abnormalities.
STUDY DESIGN: Retrospective chart review.
METHODS: Patients with craniofacial lymphatic malformations presenting to a vascular anomalies center during a 2-year period were included. An age-matched control population was found on the Picture Archiving and Communication System database. Three-dimensional reconstructions were created from computed tomography and magnetic resonance imaging. Q
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lower-leg edema in patients with venous disorders was studied by means of lymphoscintigraphy. Lymphatic patterns of flow were evaluated prospectively in 26 patients with technetium 99m antimony trisulfide colloid injected subcutaneously in the interdigital web spaces on the feet. Most patients in this study had postphlebitic syndrome, and all of these patients had abnormal lymphoscintigraphic flow patterns. Nine had evidence of lymphatic obstruction, and one had an enhanced flow pattern. Three patients had veins used for distal arterial bypass, and all these veins showed decreased lymp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the diagnostic value of computed tomography lymphangiography (CTL) and nonenhanced magnetic resonance lymphangiography (MRL) for central conducting lymphatic anomaly (CCLA).
MATERIALS AND METHODS: Clinical and laboratory examinations and imaging data of patients with CCLA diagnosed by lymphangiography between January 2017 and July 2023 were retrospectively analyzed. CTL and nonenhanced MRL were performed for all patients. And the evaluation indices of CTL and nonenhanced MRL included lymphatic ducts and trunks. The differences in the presence of any imaging abnormali
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To obtain high-resolution radionuclide lymphoscintigraphic images of affected limbs in persons with both symptomatic and asymptomatic filarial infection, 36 volunteers were recruited from a Wuchereria bancrofti-endemic area of Recife, Brazil, for a prospective, controlled analysis. Subjects were stratified after determination of serologic and clinical determinants of filarial infection status. Widespread lymphatic abnormalities were found in clinically asymptomatic microfilaremic persons, who had been assumed to have infection but not disease. All patients with clinical manifestations of lymph
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tetralogy of Fallot patients face an elevated risk of developing chylothorax and pleural effusions post-surgery. This patient group exhibits risk factors known to compromise the lymphatic system, such as elevated central venous pressure, pulmonary flow changes, and hypoxia. This study investigates the morphology and function of the lymphatic system in tetralogy of Fallot patients through lymphatic magnetic resonance imaging and near-infrared fluorescence imaging, respectively.
METHODS: Post-repair tetralogy of Fallot patients aged 6-18 years were recruited, along with age and ge
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in gene RASA1 have been historically associated with capillary malformation-arteriovenous malformation, but sporadic reports of lymphatic involvement have yet to be investigated in detail. To investigate the impact of RASA1 mutations in the lymphatic system, we performed investigational near-infrared fluorescence lymphatic imaging and confirmatory radiographic lymphangiography in a Parkes-Weber syndrome (PKWS) patient with suspected RASA1 mutations and correlated the lymphatic abnormalities against that imaged in an inducible Rasa1 knockout mouse. Whole-exome sequencing (WES) analysi
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expectoration of bronchial casts, a condition also called plastic bronchitis, is very rare in children. Bronchial casts may be associated with bronchopulmonary diseases associated with mucus hypersecretion, bronchopulmonary bacterial infections, congenital and acquired cardiopathies, or pulmonary lymphatic abnormalities. A classification based on anatomy and pathology has been proposed which identifies an "acellular" group associated with congenital cardiopathies and palliative surgery. We report on 3 cases with bronchial casts associated with cardiopathy. Observations suggest that the formati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The essential function of the lymphatic system is to return to the vascular system extravascular molecules and colloids too large to re-enter directly. Quantitative lymphoscintigraphy employs this principle and has proved useful in the differential diagnosis of chronic limb swelling, in the identification of subtle or incipient lymphoedema and in edema of compound origin where a lymphatic component would otherwise go unnoticed. In a study exploring the contribution of lymphatic insufficiency to poor wound healing in chronic venous leg ulceration 32 patients were compared to 22 normal control s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on 7 perinatal autopsy cases of primary congenital pulmonary lymphangiectasis (CPL) with bilateral chylothorax. This study demonstrates that primary CPL is often complicated by chylous pleural effusions with ensuing pulmonary hypoplasia. Conversely, CPL appears to be a constant pathological finding in spontaneous congenital chylothorax. These observations indicate a common pathogenesis for both disorders. The basic defect is not an intrinsic lung abnormality, but a developmental error of the lymphatic system resulting in a pulmonary lymphatic obstruction sequence. The cause of CPL is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose To evaluate lymphatic abnormalities before and after Fontan completion using noncontrast lymphatic imaging and relate findings with postoperative outcomes. Materials and Methods This study is a retrospective review of noncontrast T2-weighted lymphatic imaging performed at The Children's Hospital of Philadelphia from June 2012 to February 2023 in patients with single ventricle physiology. All individuals with imaging at both pre-Fontan and Fontan stages were eligible. Lymphatic abnormalities were classified into four types based on severity and location of lymphatic vessels. Classificat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plastic bronchitis is a potentially fatal disorder occurring in children with single-ventricle physiology, and other diseases, as well, such as asthma. In this study, we report findings of abnormal pulmonary lymphatic flow, demonstrated by MRI lymphatic imaging, in patients with plastic bronchitis and percutaneous lymphatic intervention as a treatment for these patients.
METHODS AND RESULTS: This is a retrospective case series of 18 patients with surgically corrected congenital heart disease and plastic bronchitis who presented for lymphatic imaging and intervention. Lymphatic ima
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noonan syndrome (NS) is a genetic disorder associated with dysregulation of the RAS/MAPK signaling pathway and is frequently accompanied by lymphatic abnormalities. These lymphatic complications can lead to severe clinical manifestations, including chylous effusions and respiratory compromise, particularly in infants. Management of such complications is often challenging, and conventional therapies may be insufficient in severe cases. Recently, targeted therapies affecting the RAS/MAPK pathway, such as MEK inhibitors, have emerged as a potential treatment option for patients with refractory ly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breast cancer-related lymphoedema (BCRL) is a result of interaction between several pathophysiological processes, and is not simply a 'stopcock' effect resulting from removal of axillary lymph nodes. The aim of this study was to test the hypothesis that there is a constitutional 'global' lymphatic dysfunction in patients who develop BCRL.
METHODS: Lower-limb lymphoscintigraphy was performed in 30 women who had undergone axillary lymph node dissection at least 3 years previously, of whom 15 had BCRL and 15 did not. No patient had any clinical abnormality of the lower limb. The cont
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal ultrasound diagnoses of severe lymphatic system abnormalities were obtained in three fetuses. In all three cases the diagnosis was established prior to 20 wk of pregnancy, i.e. early enough to allow selective termination. In all three cases male fetuses with a chromosomal anomaly were found. Alpha-fetoprotein values were not elevated. In all cases the fetal abnormalities were of such size that surgical excision could not be taken into consideration to provide satisfactory results for the infants.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.