Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2020 публикаций
Поиск: 143 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1744 с найденным полным текстом
Lymphoid enhancer factor 1 (LEF-1) is a sequence-specific DNA-binding protein that is expressed in pre-B and T lymphocytes of adult mice, and in the neural crest, mesencephalon, tooth germs, whisker follicles, and other sites during embryogenesis. We have generated mice carrying a homozygous germ-line mutation in the LEF-1 gene that eliminates its protein expression and causes postnatal lethality. The mutant mice lack teeth, mammary glands, whiskers, and hair but show no obvious defects in lymphoid cell populations at birth. The LEF-1-deficient mice also lack the mesencephalic nucleus of the t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cartilage mineralization is a tightly controlled process, imperative for skeletal growth and fracture repair. However, in osteoarthritis (OA), cartilage mineralization may impact the joint range of motion, inflict pain, and increase chances for joint effusion. Here we attempt to understand the link between inflammation and cartilage mineralization by targeting Sirtuin 1 (SIRT1) and lymphoid enhancer binding factor 1 (LEF1), both reported to have contrasting effects on cartilage. We find that inflammatory-dependent cleavage of SIRT1 or its cartilage-specific genetic ablation, directly enhanced
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman disease (RDD) typically presents as bulky lymphadenopathy. Somatic mutations in RAS/MAP kinase pathway genes are common but germline mutations are rare. A patient with RDD and exocrine pancreatic insufficiency was found to have a homozygous germline mutation in SLC29A3, which has been associated with the Histiocytosis/Lymphadenopathy Plus Syndrome. His RDD also was positive for a somatic mutation in lymphoid enhancer binding factor 1 (LEF1). The concurrence of RDD and pancreatic insufficiency should raise consideration of SLC29A3 mutations. Other cases will be needed to confirm t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During hair growth, cortical cells emerging from the proliferative follicle bulb rapidly undergo a differentiation program and synthesise large amounts of hair keratin proteins. To identify some of the controls that specify expression of hair genes we have defined the minimal promoter of the wool keratin intermediate filament gene K2.10. The region of this gene spanning nucleotides -350 to +53 was sufficient to direct expression of the lacZ gene to the follicle cortex of transgenic mice but deletion of nucleotides -350 to -150 led to a complete loss of promoter activity. When a four base subst
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin heavy-chain gene promoters contain two conserved upstream sequence elements, octamer and heptamer, both of which are required for normal cell type-specific promoter function in vivo. The octamer sequence motif 5'-ATGCAAAT-3', and its precise inverse, are strongly conserved in heavy- and light-chain gene promoters and are important determinants for the lymphoid-specific function of these promoters and of the heavy-chain enhancer. The heptameric sequence element with the consensus 5'-CTCATGA-3' (refs 3 and 4) is also required in addition to the octamer for full lymphoid-specific a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PU.1 is a hematopoietic ETS-family transcription factor that serves as a master regulator of immune cell development, lineage commitment, chromatin organization, and innate immune function. PU.1 is essential for the generation and maintenance of monocytes, macrophages, dendritic cells, granulocytes, and B lymphocytes, while its repression is required for T-cell lineage commitment. As a lineage-determining transcription factor, PU.1 establishes cell identity by binding enhancer elements, recruiting chromatin remodelers, and cooperating with partner factors such as C/EBPα, RUNX1, IRF8, and GATA
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial thoracic aortic aneurysm and dissection (FTAAD), caused by the pathogenic Myh11 K1256del variant, is characterized by impaired aortic contractility; however, how reduced contractility predisposes the aorta to dissection remains incompletely understood. In this study, we performed a data-driven trans-omic upstream analysis using Genome Enhancer to identify key regulatory mechanisms in aortas from Myh11 K1256del mice under baseline conditions, without exposure to exogenous pathological stimuli. Transcriptome analysis revealed enrichment of genes related to smooth muscle contraction and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal activation of the beta-catenin signaling pathway can cause various types of cancer. Activation of Wnt pathway leads to stabilization of the beta-catenin protein, which results in its translocation to the nucleus and the formation of complexes with lymphoid enhancer factor-1 (LEF-1) and other T-cell factor (TCF) family of transcription factors to affect the transcription of target genes. However, the entrapment pattern of beta-catenin in the nucleus of normal epithelial cells differs from that in colon carcinoma cells. Normal epithelial cells may have different binding partners of beta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) is often overexpressed in malignant tumors and plays a key role in metastasis by trimethylating lysine 27 on histone H3 (H3K27me3). However, the exact mechanism by which EZH2 facilitates metastasis in the diethylnitrosamine (DEN) and N-nitrosomorpholine (NMOR)-induced hepatocellular carcinoma (HCC) model remains unexplored. In this study, we demonstrated that EZH2 expression is elevated in HCC and is associated with metastasis to lung tissue, with poor overall survival outcomes. EZH2 overexpression in HCC liver tissues inhibited claudin-4 gene expression and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural tube defects (NTDs) are severe congenital anomalies with limited therapeutic options. Increased expression of the transcription factor glial cell missing 1 (Gcm1) has been linked to NTDs, yet the mechanisms underlying this association remain elusive. Herein, folate deficiency upregulated Gcm1 expression through H4 acetylation (H4ac) enrichment in the promoter. ChIP-qPCR and Co-IP experiments revealed that folate deficiency enhanced H4 acetylation at the Gcm1 promoter via CREB-binding protein (CBP), subsequently resulting in increased Gcm1 transcription. Furthermore, Gcm1-ChIP-seq reveal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cartilaginous airways of larger mammals and the mouse trachea contain at least 3 well-established stem cell compartments, including basal cells of the surface airway epithelium (SAE) and ductal and myoepithelial cells of the submucosal glands (SMG). Here we demonstrate that glandular Sox9-expressing progenitors capable of SAE repair decline with age in mice. Notably, Sox9-lineage glandular progenitors produced basal and ciliated cells in the SAE, but failed to produce secretory cells. Lef1 was required for glandular Sox9 lineage contribution to SAE repair, and its deletion significantly reduce
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) is the causative agent of adult T-cell leukemia (ATL). HTLV-1 bZIP factor (HBZ), the viral gene transcribed from the antisense strand, is consistently expressed in ATL cells and promotes their proliferation. In this study, we found that a Wnt pathway-related protein, disheveled-associating protein with a high frequency of leucine residues (DAPLE), interacts with both HTLV-1 Tax and HBZ. In the presence of DAPLE, Tax activated canonical Wnt signaling. Conversely, HBZ markedly suppressed canonical Wnt activation induced by either Tax/DAPLE or β-catenin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite antiretroviral therapy, human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) persists in latently-infected cells through epigenetic and transcriptional mechanisms. Latency-reversing agents have failed clinically, partly due to incomplete understanding of HIV-1 latency reversal. Here, using DNA-affinity capture and mass spectrometry on the HIV-1 5' long terminal repeat (5'LTR) enhancer-core promoter, we identify KLF16 (Krüppel-like Factor 16) as a novel regulator of HIV-1 gene expression. KLF16 binds to the HIV-1 5'LTR in vivo at Sp1 binding sites, and KLF16 depletion reactivates latent HIV-1 in
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite antiretroviral therapy, human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) persists in latently-infected cells through epigenetic and transcriptional mechanisms. Latency-reversing agents have failed clinically, partly due to incomplete understanding of HIV-1 latency reversal. Here, using DNA-affinity capture and mass spectrometry on the HIV-1 5' long terminal repeat (5'LTR) enhancer-core promoter, we identify KLF16 (Krüppel-like Factor 16) as a novel regulator of HIV-1 gene expression. KLF16 binds to the HIV-1 5'LTR in vivo at Sp1 binding sites, and KLF16 depletion reactivates latent HIV-1 in
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: LEF1 encodes a transcription factor acting downstream of the WNT-β-catenin signaling pathway. It was recently suspected as a candidate for ectodermal dysplasia in 2 individuals carrying 4q35 microdeletions. We report on 12 individuals harboring LEF1 variants.
METHODS: High-throughput sequencing was employed to delineate the genetic underpinnings of the disease. Cellular consequences were characterized by immunofluorescence, immunoblotting, pulldown assays, and/or RNA sequencing.
RESULTS: Monoallelic variants in LEF1 were detected in 11 affected individuals from 4 unrelated families,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To evaluate the expression of LEF1 protein in lymphoblastic lymphoma/acute lymphoblastic leukemia (LBL/ALL) and small B-cell lymphomas, and its value in pathologic diagnosis and differential diagnosis of LBL/ALL. Methods: 53 cases of LBL/ALL were collected at shanghai Tongji Hospital from January 2012 to December 2019. The protein expression of LEF1 and TdT was detected by immunohistochemistry in 53 paraffin-embedded tissue samples of LBL/ALL. The specificity and sensitivity of LEF1 and TdT in the diagnosis of LBL/ALL were compared. The expression of LEF1 protein in 77 cases of smal
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2016, the World Health Organization incorporated 'myeloid neoplasms with germline predisposition' into its classification of tumors of hematopoietic and lymphoid tissues, revealing the important role of germline mutations in certain myeloid neoplasms, particularly myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia. The awareness of germline susceptibility has increased, and some patients with myeloid neoplasms present with a preexisting disorder or organ dysfunction. In such cases, mutations in genes including CCAAT enhancer binding protein α (CEBPA), DEAD (Asp-Glu-Ala-Asp) box polypeptide
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The founding members of the TCF family are T-cell factor-1 (Tcf-1) and lymphoid enhancing factor-1 (Lef-1). In adult mammals, Tcf-1 is uniquely expressed in T lymphocytes, while Lef-1 is expressed in T cells and early B cells. During murine development, however, expression of Tcf-1 and Lef-1 occurs in complex overlapping patterns in many tissues. The unique in vivo function of Tcf-1 and Lef-1 have been explored by gene disruption experiments. Tcf-1-/- knockout mice are severely impaired in the generation of T cells, but are otherwise normal. Lef-1-/- mice lack hair, teeth, mammary glands and t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pilomatrical differentiation can be observed in a variety of benign and malignant tumors, with the most common prototype being pilomatricoma. Pilomatricoma often presents in the deep dermis or subcutis, and the sole involvement of epidermis is extremely rare. In our current case series, specimens from 5 patients were included with an average age of 68 years. All lesions presented as solitary verrucous or keratotic papules on the extremities, with 1 lesion having a prominent horn. All lesions have a variable mixture of basaloid matrical cells and shadow cells, and all lesions express β-catenin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.