Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6904 публикаций
Поиск: 334 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 384 с найденным полным текстом
Paget's disease (osteitis deformans) and osteoporosis represent the commonest systemic bone disorders. Clinically Paget's disease may be mono-, or polyostotic, and is characterized by excessive and disorganized formation and resorption of bone. It may affect any of the facial bones, most notably the skull and the jaws. A case is described in which the only symptomatic manifestation of Paget's disease was mandibular prognathism. The pathogenesis, aetiology, and management are discussed.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case illustrates the use of a microplate in the open reduction and fixation of an intracapsular mandibular condylar fracture in a patient who was unable to tolerate a closed reduction because of the nature of her chronic illness. The advantages of this method of fracture fixation include early function and elimination of intermaxillary fixation, which benefited our patient. This technique should be reserved for patients for whom conservative measures are not appropriate.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphomas are a heterogeneous group of malignant tumours of the haematopoietic system characterized by an aberrant proliferation of mature lymphoid cells or their precursors and mainly represented by non-Hodgkin´s lymphomas (NHL). The aim of this paper was to report two cases of NHLs with mandibular locations by detailing their different clinical, radiological, and histopathological aspects, as well as the approach followed to diagnose these diseases and to provide patients with the appropriate therapeutic management. The first case is about a 72-year-old female patient who was diagnosed with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic kidney disease (CKD) is a worldwide health problem with increasing prevalence and poor outcomes, including severe cardiovascular disease and renal osteodystrophy. With advances in medical treatment, patients with CKD are living longer and require oral care. The aim of this study is to determine the effects of CKD and dietary phosphate on mandibular bone structure using a uremic mouse model.
METHODS: Uremia (U) was induced in female dilute brown agouti/2 mice by partial renal ablation. Uremic mice received a normal-phosphate (NP) or a high-phosphate (HP) diet. sham surgerie
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Gorham-Stout disease (GSD) is characterized by aggressive bone resorption, proliferation of vascular or lymphatic vessels, and soft-tissue swelling. Bones that initially appear normal start to resorb, partially or completely. However, the etiology of GSD is unknown.
PATIENT CONCERNS: A 29-year-old man with a chief complaint of toothache and mobility in the lower right mandible for the previous 1 year.
DIAGNOSES: Gorham-Stout disease (GSD).
INTERVENTIONS: The RANK-ligand inhibitor denosumab was suggested to use to inhibit the development of osteoclasts and slow mandibular resorpti
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Albers-Schönberg disease, or autosomal dominant osteopetrosis type II, is the most common form of the rare disease, osteopetrosis. Mandibular osteomyelitis is a rare complication of the disease. A host of other skeletal complications may also occur. Mandibular osteomyelitis along with bilateral severe coxa vara and pars fracture is very rare in Albers-Schönberg disease. We present the occurrence of these complications in a 24-year-old man with Albers-Schönberg disease. His mandibular osteomyelitis was successfully treated.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to evaluate the association between unilateral degenerative joint disease (UDJD) and lower facial asymmetry. Twenty symptomatic patients and 20 asymptomatic volunteers were studied. Posteroanterior radiographs and bilateral mandibular laminographs were used to evaluate lower face and mandibular asymmetry. The two-way analysis of variance test was used to compare the groups. The posteroanterior radiographs did not reveal vertical asymmetry for the patients. The group with the left side affected exhibited deviation of the mandibular dental midline, the menton, and t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An instance of permanent neuropathy that affected the mandibular nerve after a vaso-occlusive crisis in a patient with homozygous sickle cell disease and G6PD deficiency. A local factor of molar periapical inflammation may have provoked this phenomenon.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An in-depth understanding of coronary artery disease will be critical to providing safe and effective dental care. Individuals with ischemic heart disease are at increased risk for anginal symptoms during dental care. Consultation with a cardiologist is advisable to ascertain cardiac stability for dental care if a patient has undergone recent coronary artery bypass graft surgery (less than 6 months ago). Judicious use of vasoactive agents during dental treatment is recommended. Antiplatelet and anticoagulant medications should be continued and local hemostatic measures used to control bleeding
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paget disease of the mandible is a rare metabolic bone disorder characterized by abnormal bone remodeling, resulting in deformity and structural weakness. Medical therapy, including bisphosphonates, is the most common treatment; however, chronic osteomyelitis is a known complication of mandibular Paget disease, and definitive management with mandibular resection and reconstruction has rarely been reported. Mandibular reconstruction in such cases is particularly challenging because severe deformity obscures normal anatomical landmarks. Virtual surgical planning (VSP) and patient-specific recons
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman in her 30s presented with a 12-month history of reduced mouth opening and swelling on the right side of her mandible. The swelling was non-tender and firm on palpation. The swelling began to increase in size after the extraction of her carious wisdom tooth. Histopathological and serological examinations confirmed the diagnosis of IgG4-related disease, manifested as a mass in the mandible. The patient was prescribed oral corticosteroids at a tapering dosage over 8 weeks. After 3 months, there was an improvement in the patient's mouth opening and a reduction in the size of the swelling.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In this report, we describe rare two pediatric cases that developed oro-mandibular dystonia due to moyamoya disease.
CASE DESCRIPTION: A 7-year-old boy presented with oro-mandibular dystonia and transient weakness of the left extremities, and was diagnosed as moyamoya disease. Another 7-year-old boy developed oro-mandibular dystonia alone and was diagnosed as moyamoya disease. In both, cerebral blood flow (CBF) was markedly decreased in the involved hemispheres, including the basal ganglia and cerebral cortex. They successfully underwent combined bypass surgery and experienced no
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: In this work authors show a diagnostic criteria in study of TMID: neuro occlusal clinical evaluation (NOE), T-Scan 2 system and surface electromyography (sEMG).
METHODS: Nine patients 25-30 years old with TMID problem and 9 healthy group control have been selected and examined. On each patients it has been performed NOE, T-Scan and sEMG test. NOE has been calculated on each patient photos lateral mandibular excursion angle called: masticatory functional angle (AFM). T-Scan System is a computerized occlusal analyzer that provide in-depth understanding of the overall balance of the occlusi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Sickle cell disease (SCD) is a common inherited disease, and is characterized by a genetic modification that determines the production of a hemoglobin with altered morphology. This anatomical change of hemoglobin leads to vaso-occlusive disorders and premature hemolysis of the cell, causing chronic anemia and bone marrow hyperplasia due to increased hematopoietic demand. As a consequence, several skeletal changes are reported in the skull, spine, ribs, pelvis, femur, and metatarsals. In the craniofacial region, dentofacial deformities are described, especially maxillary protrusion.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with Pierre Robin sequence (PRS), understanding the mechanism of airway obstruction and the potential for concurrent airway lesions is important for determining appropriate intervention. When concomitant airway anomalies are present with PRS, mandibular distraction osteogenesis alone is often contraindicated and unsuccessful at alleviating the obstruction, mandating the need for tracheostomy. Herein, the authors present the second-reported case of PRS with concomitant complete tracheal rings and highlight the importance collaborative surgical efforts to avoid tracheostomy. Our pati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last years prevention of temporomandiboular joint (TMJ) disease had acquired great importance. According to the neuro-occlusal rehabilitation (RNO) it is possible to say that TMJ disease starts since first years of life. So it is important both for dentist and for pediatric know what are the conditions and the atypical functions which predispose to this pathology. The aim of this work was to show how it is possible to intercept since primary teeth and the correct norms of primary and secondary prevention.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is a type of inherited disorder of hemoglobin characterized by recurring vaso-occlusive pain crises that affect many organ systems. Although it is uncommon, involvement of the orofacial region, such as the mandible area and jaw, can lead to a mandibular osteomyelitis, which can cause serious morbidity and diagnostic uncertainty. We describe a 17-year-old male Saudi patient with SCD who initially complained of bodily ache before developing fever, facial swelling, frontoparietal head swelling, and elevated inflammatory markers. The image resembled an odontogenic abscess
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate oral manifestations, caries experience, and mandibular trabecular bone microarchitecture using fractal dimension (FD) analysis in children with inflammatory bowel disease (IBD), and to compare these findings with a healthy control group.
METHODS: In this multicenter case-control study, children with inflammatory bowel disease (IBD) and age- and gender-matched healthy controls underwent oral mucosal examination, dmft/DMFT indices, and the Community Periodontal Index of Treatment Needs (CPITN). Mandibular trabecular bone microarchitecture was evaluated us
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.