The present work aims to synthesize four series of phenothiazine incorporation Mannich bases. Therefore, 10-methyl-10H-phenothiazine-3-sulfonamide (4) which was subjected to react with some secondary amines and formaldehyde to give the Mannich bases 5a-f, and 6-13. Compound 13 was then subjected to react with some secondary amines and formaldehyde to give the corresponding Mannich bases 14a-f. In total, twenty-two new compounds were synthesized and evaluated for in vitro growth inhibition activity against P. aeruginosa, E. coli, and S. aureus. Among the tested compounds, compounds 3, 5a, 5c, 6
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-Mannich bases are an important structure in various functional molecules. A new protocol to synthesize N-Mannich bases was established through electrochemical external-oxidant-free C(sp3 )-H/N-H cross-coupling with hydrogen evolution. Various N-methylanilines were explored in this transformation. Moreover, simple amides, heteroatom-containing amides, and succinimides were well tolerated in moderate-to-good yields. In addition, the electrochemical dehydrogenative C(sp3 )-H/N-H cross-coupling could be scaled up to 5 mmol. By using triethyl phosphite as trapping agent, the phosphorylation produ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis and anticonvulsant properties of new N-Mannich bases of 3-phenyl- (9a-d), 3-(2-chlorophenyl)- (10a-d), 3-(3-chlorophenyl)- (11a-d) and 3-(4-chlorophenyl)-pyrrolidine-2,5-diones (12a-d) were described. The key synthetic strategies involve the formation of 3-substituted pyrrolidine-2,5-diones (5-8), and then aminoalkylation reaction (Mannich-type) with formaldehyde and corresponding secondary amines, which let to obtain the final compounds 9a-d, 10a-d, 11a-d and 12a-d in good yields. Initial anticonvulsant screening was performed in mice (ip) using the maximal electroshock (MES) an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dunnianol, a natural sesqui-neoligan derived from the leaves and stems of Illicium simonsii Maxim, has been found to possess moderate antibacterial activity. To improve the antibacterial activity and solubility of dunnianol, a series of dunnianol-based Mannich bases were prepared and evaluated for their antibacterial activities. The most promising compound, 5a', exhibited excellent antibacterial activity against Staphylococcus aureus and clinically isolated methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) with MIC values of 1 to 2 μg/mL. Structure-activity relationships indicated that the in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fall armyworm, Spodoptera frugiperda, is a polyphagous pest that causes important damage in different regions of America and mainly affects corn crops in both tropical and subtropical areas. Currently, control relies on both transgenic plants and/or chemical pesticides. In this work, we describe insecticidal activity against the fall armyworm from a series of Mannich bases (1-10), derived from 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone (lawsone), substituted benzaldehydes, and two primary amines, and their Cu2+ complexes (11-20). The [Cu(L)2] complexes were more effective in larval mortality compared to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel Mannich bases with trifluoromethyl-1,2,4-triazole and substituted benzylpiperazine moieties were synthesized. Their structures were confirmed by IR, (1) H NMR and elemental analysis. The single crystal structure of compound 4r was also determined. The preliminary bioassays showed that most of the lead compounds had low herbicidal activity against Brassica campestris, Echinochloa crusgalli, and KARI enzyme. However, most of them exhibited significant fungicidal activity at the dosage of 50 μg/mL toward five test fungi. Among the 18 novel compounds, several showed superiority o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anticancer activity of 8-hydroxyquinolines relies on complex formation with redox active copper and iron ions. Here we employ UV-visible spectrophotometry and EPR spectroscopy to compare proton dissociation and complex formation processes of the reference compound 8-hydroxyquinoline (Q-1) and three related Mannich bases to reveal possible correlations with biological activity. The studied derivatives harbor a CH2-N moiety at position 7 linked to morpholine (Q-2), piperidine (Q-3), and chlorine and fluorobenzylamino (Q-4) substituents. Solid phase structures of Q-3, Q-4·HCl·H2O, [(Cu(HQ-2)2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A library of 21 new N-Mannich bases of 3,3-diphenyl- (5a-g), 3-methyl-3-phenyl- (6a-g), and 3-ethyl-3-methylpyrrolidine-2,5-diones (7a-g) were synthesized and evaluated for their anticonvulsant activity in the maximum electroshock (MES) and subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ) seizure tests after intraperitoneal injection into mice. The acute neurological toxicity was determined applying the rotarod screen. The results in mice showed that 13 compounds were effective in the MES or/and scPTZ screen. From these, seven molecules were tested in the MES seizures after oral administration in rats.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of new Mannich bases of N-[(4-arylpiperazin-1-yl)-methyl]-3-(chlorophenyl)-pyrrolidine-2,5-diones 10-23 have been synthesized and evaluated for their anticonvulsant activity in maximum electroshock (MES) and subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ) seizure threshold tests. Their neurotoxicity was determined using a rotorod screen. Several molecules showed a promising anticonvulsant profile especially in the MES-test. In this model of seizures, the most active were N-[{4-(4-chlorophenyl)-piperazin-1-yl}-methyl]-3-(3-chlorophenyl)-pyrrolidine-2,5-dione 16 and N-[{4-(3-trifluoromethylphen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hollongdione is the first recorded example of the occurrence of a dammarane hexanor-triterpene in nature possessing antiviral and cytotoxic activity. Its simple one-stage transformation into compounds with terminal alkyne and vinyl chloride fragments via the interaction with phosphorus halides is reported. The copper(I)-catalyzed Mannich reaction of 3-oxo-22,23,24,25,26,27-hexanor-dammar-20(21)-in 3 led to a series of aminomethylated products, while 17-carboxylic acid was obtained by ozone oxidation of 3-oxo-22,23,24,25,26,27-hexanor-dammar-20-chloro-20(21)-en 4; the following direct amidation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A chemical library was constructed based on the resin acids (abietic, dehydroabietic, and 12-formylabietic) and its diene adducts (maleopimaric and quinopimaric acid derivatives). The one-pot three-component CuCl-catalyzed aminomethylation of the abietane diterpenoid propargyl derivatives was carried out by formaldehyde and secondary amines (diethylamine, pyrrolidine, morpholine, and homopiperazine). All compounds were tested for cytotoxicity and antiviral activity against influenza virus A/Puerto Rico/8/34 (H1N1) in MDCK cells and SARS-CoV-2 pseudovirus in BHK-21-hACE2 cells. Among 21 tested
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The design, synthesis and identification of a novel series of Mannich bases of ciprofloxacin was reported. Naphthol derivatives 2a and 2b showed highly potent cytotoxic activity among the tested compounds. Compound 2a showed broad spectrum antiproliferative activity with GI50 of 2.5-6.79 µM with remarkable selectivity towards renal and prostate cancers with selectivity ratios ranging from 0.17 to 6.79. Independently, 2a showed outstanding activity against colon cancer HOP-92 cell lines with IC50 of 6.66 µM while 2b showed highly potent activity against ovarian cancer cell lines with IC50 of 0.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthesis and anticonvulsant properties of 26 new N-Mannich bases of 3-benzhydryl-(5-17) and 3-isopropyl-pyrrolidine-2,5-diones (18-30) have been described. Initial anticonvulsant screening for these compounds was evaluated in mice after intraperitoneal administration in the maximal electroshock (MES) and subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ) seizures tests. The acute neurological toxicity was determined by applying the rotorod test. The in vivo results in mice showed that the majority of 3-benzhydryl-pyrrolidine-2,5-dione derivatives revealed effectiveness, while 3-isopropyl-pyrrolidine-2,5
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arboviruses represent an ongoing global health challenge, particularly in tropical regions where diseases caused by Chikungunya virus (CHIKV) and Mayaro virus (MAYV) continue to emerge. Given the absence of licensed antiviral therapies, the identification of effective small molecules remains critical. This study evaluated sixteen eugenol- and dihydroeugenol-derived piperazine Mannich bases for antiviral activity against CHIKV, MAYV, and Zika virus (ZIKV) in Vero cells. Cytotoxicity was assessed using the MTT assay, and antiviral activity was quantified through median effective concentration (E
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a strong demand for new and efficient antiviral compounds. A series of 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone Mannich bases were screened for their HIV-1-RNase H inhibitory activity. An HIV-1-RNase H assay was used to study the RNase H inhibition by the test compounds. Docking of active derivatives into the active site of the enzyme was carried out. Compounds 1e and 2k showed distinctly higher HIV-1-RNase H inhibitory activity (IC50 = 2.8-3.1 µM) than the known inhibitors RDS1759 and compound 13. The binding mode and possible interactions of 1e and 2k with the HIV-1-RNase H active site were det
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New phenolic mono and bis Mannich bases incorporating benzimidazole, such as 2-(aminomethyl)-4-(1H-benzimidazol-2-yl)phenol and 2,6-bis(aminomethyl)-4-(1H-benzimidazol-2-yl)phenol were synthesized starting from 4-(1H-benzimidazol-2-yl)phenol. Amines used for the synthesis included dimethylamine, pyrrolidine, piperidine, N-methylpiperazine and morpholine. The CA inhibitory properties of these compounds were tested on the human carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) isoforms hCA I and hCA II. These new compounds, as many phenols show moderate CA inhibitory properties.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intermediate Benzimidazo[1,2-c] quinazolin-6(5H)-thione (1) was obtained by cyclization of 2-(2'-aminophenyl) benzimidazole with carbon disulfide. Mannich base (2a-d) of compound (1) was obtained on treatment with Para formaldehyde and secondary aliphatic amines, similarly treatment of (1) with different ketones afforded respective mannich bases (3 e-h). All derivatives synthesized were characterized from IR and 1HNMR spectral data's. Moderate anti bacterial activity was exhibited from 2a-d and from 3f, 3h against S. aureus, E. coli, and E. fecalis but very negligent activity were seen fro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new series of 1,2,4-triazole-5-thione Mannich derivatives containing a naproxen moiety (1a-o) was designed and synthesized to create naproxen analogs, with the aim of developing novel anti-inflammatory/analgesic agents with improved safety profiles. Target compounds were synthesized using classical Mannich reaction (i.e. one-pot three component condensation reaction), by reacting triazole molecule (1), formaldehyde, and diverse secondary amines in ethanol. The synthesized compounds were investigated using FT-IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectroscopies, as well as elemental analysis. Compound
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ethyl imidate hydrochlorides 1 were prepared by passing HCl gas through solutions of substituted benzyl cyanides and absolute ethanol. Ethoxycarbonylhydrazones 2 were synthesized from the reaction of compounds 1 with ethyl carbazate. Treatment of 2 with hydrazine hydrate leads to the formation of substituted 4-amino-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-ones 3. Isatin and 5-chloroisatin were added to 3 to form Schiff bases 4 and N-Mannich bases 5 of these compounds were synthesized by reacting with formaldehyde and piperidine. Their chemical structures were confirmed by means of IR, (1)H- and (13)C-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования