Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
507 публикаций
Поиск: 119 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 330 с найденным полным текстом
Joint Commission journal on quality and patient safety2013eng
BACKGROUND: In response to the increased volume, risk, and cost of medical devices, in 2001 Kaiser Permanente (KP) developed implant registries to enhance patient safety and quality, and to evaluate cost-effectiveness.
METHODS: Using an integrated electronic health record system, administrative databases, and other institutional databases, orthopedic, cardiology, and vascular implant registries were developed in 2001, 2006, and 2011, respectively. These registries monitor patients, implants, clinical practices, and surgical outcomes for KP's 9 million members. Critical to registry success is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Devices enabled by artificial intelligence (AI) and machine learning (ML) are increasingly used in clinical settings, but there are concerns regarding benefit-risk assessment and surveillance by the US Food and Drug Administration (FDA).
OBJECTIVE: To characterize pre- and postmarket efficacy, safety, and risk assessment reporting for FDA-cleared AI/ML devices.
DESIGN AND SETTING: This was a cross-sectional study using linked data from FDA decision summaries and approvals databases, the FDA Manufacturer and User Facility Device Experience Database, and the FDA Medical Device Reca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53-year-old man with a dual-chamber implantable cardioverter-defibrillator presented to the electrophysiology (EP) lab for an EP study in evaluation of supraventricular tachycardia despite medical therapy. Fluoroscopic imaging during placement of diagnostic catheters demonstrated insulation failure with an externalized conductor on the right ventricular defibrillator lead just distal to the proximal defibrillator coil. Device interrogation revealed normal pacing, and shock impedances, normal sensing, and stable pacing thresholds.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Observational epidemiological study.
OBJECTIVE: This study's primary objective was to examine the risk of recall for novel spine devices over time. Secondarily, we sought to analyze interbody fusion and vertebral body replacement (VBR) devices (corpectomy cages) as a risk factor for recall.
BACKGROUND: The recall risk of a novel spine device over time has not been reported. In addition, FDA regulations were lowered for interbody fusion devices to enter the market in 2007. As well, VBR implants were recently approved by the FDA for use in the cervical spine in 2015.
MATERIALS A
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current reliance on the expedited 510(k) approval pathway has driven rapid commercial availability of novel arthroscopic devices. Despite the low complication rates of arthroscopic procedures, products from this pathway are suspected to increase the rate of recalls and device malfunctions.
PURPOSE: This study aimed to characterize arthroscopic device recalls, analyze trends in recall incidence, and identify predictors of time to recall.
METHODS: A 20-year, retrospective, cross-sectional study was conducted using the Food and Drug Administration (FDA) Recalls database. Recalled de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The number of cardiac implantable electronic device (CIED) recalls and advisories has increased over the past 3 decades, yet no consensus exists on how to best manage patients with these CIEDs, partially because rates of complications from prophylactic replacement are unknown.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to establish rates of complications when recalled CIED generators are replaced prophylactically.
METHODS: We searched MEDLINE and the Cochrane Controlled Trials Register for reports of prophylactic replacement of recalled CIED generators. Studies with <20 subjects we
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Levonorgestel intrauterine devices are safe contraceptive methods, with even medical indications. However, they may present rare, but severe complications such as perforation and abdominal dislocation. Ultrasound assessment may be limited if a medicate intrauterine device is lost, due to its particular echogenicity. We report cases complicated by loss of intrauterine devices. Based on this experience we believe that ultrasound should always be associated to an X-ray examination to prevent misdiagnosis, especially in case of loss of a levonorgestrel device. Although our conclusions are not inno
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Balloon dilation for subglottic stenosis allows for a controlled radial expansion of the airway and is considered superior to older techniques of airway dilation. We report the case of a 39-year-old woman with idiopathic subglottic stenosis who had entrapment of an inflated balloon in her subglottis due to device failure while undergoing balloon dilation of the stenotic area.
METHODS: We present a case report and a review of the literature.
RESULTS: As a result of this and other reported incidents, on March 13, 2012, the US Food and Drug Administration issued a class 1 recall of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Urinary incontinence has been shown to affect up to 50% of women. Studies in the United States have shown that up to 80% of these women have an element of stress urinary incontinence. Colposuspension and now mid-urethral slings have been shown to be effective in treating patients with stress incontinence. However, associated adverse events include bladder and bowel injury, groin pain and haematoma formation. This has led to the development of third-generation single-incision slings, also referred to as mini-slings.It should be noted that TVT-Secur (Gynecare, Bridgewater, NJ, USA) i
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: No comparative study of outcomes in Riata and Sprint Fidelis leads undergoing lead extraction (LE), lead abandonment (LA), and generator change only (GC) has been published.
OBJECTIVES: Determine outcomes (major complications [MC]; death, extended hospitalization, or rehospitalization within 60 days [RH]; lead malfunction) of LE, LA, and GC for recalled leads.
METHODS: Retrospective, multicenter, comparative study.
RESULTS: A total of 298 LE, 85 LA, and 310 GC were performed. In the clinical setting of a lead intervention, there was no difference in a composite of MC, death, RH,
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Authors' Note: On April 30, 2019, Terumo Medical Corporation issued a voluntary product recall for and discontinued manufacturing of the SoloPath Balloon Expandable Sheath System, the device used for the procedures outlined in this article. Data collection, data analysis, and manuscript submission occurred prior to notice of this recall. The authors of this article were unaware of adverse events associated with this device and the 15 procedures reviewed for this series were free of events related to the reason for this device recall. Management of iliac artery disease remains a challenging pro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increasing number of patients transition to advanced-stage heart failure refractory to medical therapy. Left ventricular assist systems (LVAS) provide a bridge to candidates awaiting heart transplantation and extended device durability allows permanent implantation referred to as destination therapy. Noninvasive imaging plays a pivotal role in the optimal management of patients implanted with durable mechanical circulatory support (MCS) devices. Several advances require an updated perspective of multi-modality imaging in contemporary LVAS management. First, there has been substantial evolut
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Understanding the reasons for cochlear implant (CI) revision surgery and device failure rates is important for clinicians when counseling patients who are considering CI.
OBJECTIVES: To analyze the revision surgery rate, reasons for revision surgery, and device failure and survival rates of different device models in recipients of CIs.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: In this cohort study, cochlear implants at Samsung Medical Center, a tertiary referral center, were retrospectively reviewed. Patients who underwent CI surgery from October 2001 to March 2019 were included. In the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Riata (RT) and Sprint Fidelis (SF) leads were recalled by the United States Food and Drug Administration because of an increased rate of failure mainly due to conductor fracture or insulation abrasion. According to lead design and type of failure, extraction complexity may be different, potentially affecting procedural outcomes and indications.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to assess the extraction profile of RT leads with and without cable externalization in comparison to SF leads.
METHODS: From January 1997 to April 2014, all consecutive RT and SF leads extracted tra
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Philips Respironics recall notification issued in June 2021 affected many of their positive airway pressure devices and mechanical ventilators including the Trilogy 100 and 200 ventilators that are often utilized in children using home positive pressure ventilation via tracheostomy (PPV-T). Optimal strategies to replace ventilators in children using home PPV-T affected by the Philips recall are unknown. We conducted a retrospective study of children using home PPV-T with recalled Trilogy ventilators who underwent inpatient ventilator change to non-recalled portable home ventilators (PHV) u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-market safety evidence for energy-based surgical devices is fragmented. We characterized adverse-event signals in the FDA MAUDE database, validated them on a third (robotic) platform, and triangulated across regulatory and international sources. Medical Device Reports (2015-2025) under electrosurgical and ultrasonic product codes were analyzed with reporting odds ratios (RORs), stratified by specialty and procedure, with robustness checks. All reports under the robotic-system code were retrieved as a third-platform validation cohort. Signals were triangulated with FDA recalls, 510(k) clea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FDA recall records document corrections and removals; however, product naming, administrative root-cause descriptors, and the functional mechanisms underlying failure are not interchangeable. Accordingly, the affected assets, functional loci, failure modes, and requested actions were characterized in recalls involving soft-tissue surgical robotic systems. A retrospective cohort was constructed from the US Food and Drug Administration (FDA) Medical Device Recall Database and openFDA through 17 July 2026. Eligible product records were deduplicated by FDA product-record identifier and grouped by
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medical devices are of increasing importance in cardiovascular disease and have made important contributions to patient care. These devices continue to evolve with increasing complexity. FDA regulation of medical devices involves increased stringency for higher risk and novel devices. However, there are some current opportunities to strengthen the FDA's pre-approval regulatory process and improve post-marketing surveillance. This article reviews FDA regulation of cardiovascular devices and offers suggestions for strengthening the process while focusing on examples relevant to cardiac electroph
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.