Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1084 публикаций
Поиск: 189 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 70 с найденным полным текстом
Although widely used, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are associated with a high incidence of gastrointestinal (GI) side-effects. Inhibition of the cyclooxygenase (COX) enzyme is the basis for both the efficacy and toxicity of NSAIDs. The discovery of two COX isoforms, constitutive COX-1 and inducible COX-2, has led to the hypothesis that selective inhibition of COX-2 will minimize the potential for GI toxicity without compromising efficacy. The Meloxicam Large-scale International Study Safety Assessment (MELISSA) trial reported here was therefore set up to investigate the toler
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MR-107A-02 is a novel faster dissolving oral formulation of meloxicam to provide rapid absorption and faster onset of action in acute pain settings. This study compared the single-dose pharmacokinetics of MR-107A-02 tablets to reference meloxicam (Mobic®) tablets under fasting conditions.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: A single-dose, randomized, two-period crossover study was conducted at a single center in India. Healthy adult volunteers, aged 18-45 years, were randomized to receive a single, oral dose of 15 mg (1 × 15 mg) of MR-107A-02 or reference. Plasma samples were analyzed fo
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование I фазыСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This single-center, randomized, open, two-preparation, single-dose, two-period, self-crossover trial aimed to assess the bioequivalence and safety of the test (T) preparation compared to the reference (R) preparation following intravenous injection in healthy subjects under fasting conditions. Twenty-four healthy subjects were enrolled in the study and subjects were randomly divided into two groups at a 1:1 ratio and were administered once per period, with an 8-day washout period. During each period, serum drug concentrations were detected for pharmacokinetic analysis and adverse events were r
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolonged-release (PR; as ascribed in the EU) or extended-release (as ascribed in the USA) bupivacaine/meloxicam (HTX-011; hereafter referred to as bupivacaine/meloxicam PR; Zynrelef®) is a synergistic fixed-dose combination (FDC) of the local anaesthetic bupivacaine and the NSAID meloxicam. It is approved in the EU and the USA to treat postoperative pain. After needle-free application at the surgical site, the novel polymer technology allows simultaneous diffusion of bupivacaine and meloxicam over 72 h. In clinical trials, bupivacaine/meloxicam PR significantly reduced postoperative pain and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-steroidal anti-inflammatory drugs constitute a main cause of fixed drug eruption (FDE). A few cases of piroxicam-induced FDE have been reported; however, the cross-reactivity among oxicams has rarely been evaluated.
OBJECTIVES: To describe a series of patients with piroxicam-induced FDE, mostly confirmed by a positive patch test reaction, in whom cross-reactivity to meloxicam was assessed.
METHODS: We included all cases of piroxicam-induced FDE diagnosed in the department of pharmacovigilance of Monastir. Patch tests for piroxicam and meloxicam were performed in the involved
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although during treatment of arthrosis with meloxicam the level of thromboxan A2 decreases, thrombocyte functions are not affected. Meloxicam in therapeutic doses doesn't increase the risk of haemorrhage. Previously it was suspected that co-administration of salicylates with certain other non-steroid antiinflammatory drugs (NSAIDs) will suppress the effect of salicylate. Van Ryn et al have proved that this is not the case with salicylate plus meloxicam therapy. It is hypothesized that meloxicam loosely binds to the cyclooxygenase-1 (COX-1) enzyme and salicylate can easily replace it.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluates the use of poly(vinyl alcohol), collagen, and chitosan blends for developing a microneedle patch for the delivery of meloxicam (MEL). Results confirm successful MEL encapsulation, structural integrity, and chemical stability even after ethylene oxide sterilization. Mechanical testing indicates the patch has the required properties for effective skin penetration and drug delivery, as demonstrated by load-displacement curves showing successful penetration of pig ear surfaces at 3N of normal load. In vitro imaging confirms the microneedle patch penetrates the pig's ear cadave
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meloxicam is a non-steroidal anti-inflammatory in the oxicam group. It has been extensively used in human and veterinary medicine for their anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activities. Meloxicam has shown high therapeutic potential for disorders such as osteoarthritis, musculoskeletal disorder, acute respiratory infection, puerperal septicemia, mastitis and mastitis-metritis-agalactia syndrome. Although meloxicam pharmacokinetic has been described for numerous species, no paper summarizes the existing literature on this field. Thus, the aim of this review was to carry out a review
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Birds use their legs and wings when transitioning from aerial to ground locomotion during landing. To improve our understanding of the effects of footpad dermatitis (FPD) and keel bone fracture (KBF) upon landing biomechanics in laying hens, we measured ground-reaction forces generated by hens (n = 37) as they landed on force plates (Bertec Corporation, Columbus, OH) from a 30 cm drop or 170 cm jump in a single-blinded placebo-controlled trial using a cross-over design where birds received an anti-inflammatory (meloxicam, 5 mg/kg body mass) or placebo treatment beforehand. We used generalized
СтатьяRandomized Controlled Trial, VeterinaryПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are among the best therapeutic options to treat pain. Their use in combination with other drugs may broaden their applicability in analgesia if their ceiling and adverse effects are reduced. The aim of this study was to evaluate the pharmacological interaction of two NSAIDs, paracetamol and meloxicam, with the antipsychotic drug risperidone in mice, in several experimental tests of nociceptive and inflammatory pain. Antinociception was assessed by dose-response curves to paracetamol and meloxicam before and after the i.p. administration of 0.5 mg/k
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Effective regulation of the inflammatory process is essential for pulp repair and regeneration. Meloxicam has anti-inflammatory activity in systemic administration. The purpose of this study is to observe effects of topically applied meloxicam on inflamed pulp and to explore its potential value in the treatment of pulpitis.
MATERIALS AND METHODS: The coronal pulp tissues of rat molars were stimulated with 10 mg/mL lipopolysaccharide (LPS group) and then treated with 500 μmol/L meloxicam (meloxicam group). The untreated pulp tissues were used as the control group. After 3 h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The objective of this study was to determine the renal clearance of flunixin and meloxicam in pigs and compare plasma and urine concentrations and tissue residues. Urine clearance is important for livestock show animals where urine is routinely tested for these drugs. Fourteen Yorkshire/Landrace cross pigs were housed in individual metabolism cages to facilitate urine collection. This is a unique feature of this study compared to other reports. Animals received either 2.2 mg/kg flunixin or 0.4 mg/kg meloxicam via intramuscular injection and samples analyzed by mass spectrometry. Pi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral formulations of meloxicam, a preferential cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor, have long been used to treat osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, as well as various pain syndromes of skeletomuscular origin (e.g., low back pain). However, these preparations are rarely indicated for the treatment of acute pain due to a poor dissolution rate and consequently a slow onset of action. The recent introduction of an intravenous (IV) NanoCrystal Colloidal Dispersion formulation opens up the possibility of using this drug during the perioperative period. The present review su
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives The aim of the study was to investigate the effect of the non-steroidal anti-inflammatory drug meloxicam on the clinical course of obstructive idiopathic cystitis in cats in a placebo-controlled clinical study. Methods Thirty-seven cats with obstructive idiopathic cystitis were enrolled. Cats received supportive treatment and an indwelling transurethral catheter for 48 h. On days 0 and 1, all cats received buprenorphine 0.01 mg/kg subcutaneously every 8 h. On day 1, cats were randomly assigned to the meloxicam (n = 18) or placebo group (n = 19) and received meloxicam (0.1 mg/kg on d
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multicentre, double-blind, randomized study was conducted in patients with rheumatoid arthritis (RA) in order to compare the efficacy and safety of two different doses of meloxicam, a new preferential cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor. Four hundred and twenty-three patients were randomized to receive once-daily oral meloxicam 7.5 mg (n = 216) or meloxicam 15 mg (n = 207) for 3 weeks. The Ritchie joint index and pain in the morning were significantly improved versus baseline (P < 0.001) in both groups. There were no significant differences between the effects of each dose with respect to the
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical findings and treatment of 4 dogs that developed colonic perforation shortly after meloxicam administration.
SERIES SUMMARY: Three cases were treated with meloxicam for variable nonspecific signs including lethargy and pyrexia. Hemorrhagic diarrhea developed following meloxicam administration in 2 cases. Gastrointestinal perforation was suspected on diagnostic imaging leading to exploratory celiotomy in all 3 cases. Partial colectomy was performed in 2 cases and suture repair with serosal patching in 1 followed by broad spectrum antimicrobials. All 3 dogs re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy comes after stroke as the most common chronic neurological disorder worldwide. Inflammation enhances neuronal hyperexcitability that could provide a background setting for the development of epilepsy. The aim of this study was to assess the effect of valproate (VAL), diclofenac (DIC), meloxicam (MEL), VAL + MEL and VAL + DIC in pentylenetetrazol (PTZ) kindled mice. Seventy mice were randomly allocated into 7 equal groups; Control, PTZ, VAL, DIC, MEL, VAL + MEL and VAL + DIC groups. Kindling was induced by PTZ (40 mg/kg, i.p.) injection every other day for 17 days. The drugs were admin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The eyes are easily stimulated by external factors, which can cause inflammation. Anti-inflammatory drugs are usually used to inhibit the production of inflammatory factors. Many nonsteroidal anti-inflammatory drugs have been used for the eye, but due to the poor solubility of meloxicam, there are currently no marketed meloxicam preparations for the treatment of eye diseases. This article uses hydroxypropyl-β-CD (HP-β-CD) to encapsulate meloxicam and combined with thermosensitive gel to prepare an HP-β-CD/meloxicam inclusion complex eye thermosensitive gel, which can improved the water solubil
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meloxicam, a selective cyclooxygenase-2 inhibitor, is commonly used as non-steroidal anti-inflammatory drug in both human and veterinary medicine. Owing to its heterocyclic structure, toxicity to invertebrates, vertebrates, and microorganisms, and potential to biomagnify through the food webs, meloxicam persists in the environment and poses a risk to ecological health. There is still a paucity of information on meloxicam as a pharmaceutical contaminant. It is not included in priority lists, which means its environmental risk is often underestimated. This paper provides an integrative overview
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.