Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6798 публикаций
Поиск: 57 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 234 с найденным полным текстом
Meropenem (MEPM, SM-7338), a novel parenteral carbapenem antibiotic, was examined for its effect on intestinal flora in children. Seven children with infectious diseases (3 male and 4 female children of age's ranging from 4 months to 8 years and 9 months weighing from 7.3 to 23.0 kg) were treated with MEPM at doses ranging 10.3 to 40.5 mg/kg 3 or 4 times a day for 6 to 12 days. Before, during and after the treatment, identities and numbers of various bacteria contained in 1 g of feces were determined and fecal beta-lactamase activity and Clostridium difficile D-1 antigen were also assayed. Cha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increase in the number of multidrug-resistant microbial strains is the biggest threat to global health and is projected to cause >10 million deaths by 2055. The carbapenem family of antibacterial drugs are an important class of last-resort treatment of infections caused by drug-resistant bacteria and are only available as an injectable formulation. Given their instability within the gut and poor permeability across the gut wall, oral carbapenem formulations show poor bioavailability. Meropenem (MER), a carbapenem antibiotic, has broad-spectrum antibacterial activity, but suffers from the ab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of ionising radiation on the physicochemical properties of meropenem trihydrate in solid state was studied for doses of e-beam radiation: 25 kGy and 400 kGy. In the first part of our studies, we evaluated the possibility of applying radiosterilization to obtain sterile meropenem. No changes for meropenem irradiated with a dose of 25 kGy, the dose required to attain sterility, was confirmed in the results of spectroscopic (FT-IR), thermal (DSC, TGA) and X-ray powder diffraction (XRPD) studies. The radiation dose of 25 kGy produces no more than about 1500 ppm of radical defects. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Various cutaneous side-effects, including, exanthema, pruritus, urticaria and Lyell or Stevens-Johnson syndrome, have been reported with meropenem (carbapenem), a rarely-prescribed antibiotic. Levofloxacin (fluoroquinolone), a more frequently prescribed antibiotic, has similar cutaneous side-effects, as well as photosensitivity. We report a case of cutaneous hyperpigmentation induced by meropenem and levofloxacin.
PATIENTS AND METHODS: A 67-year-old male was treated with meropenem (1g×4 daily), levofloxacin (500mg twice daily) and amikacin (500mg daily) for 2 weeks, followed by me
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imipenem and meropenem, members of the carbapenem class of beta-lactam antibiotics, are among the most broadly active antibiotics available for systemic use in humans. They are active against streptococci, methicillin-sensitive staphylococci, Neisseria, Haemophilus, anaerobes, and the common aerobic gram-negative nosocomial pathogens including Pseudomonas. Resistance to imipenem and meropenem may emerge during treatment of P. aeruginosa infections, as has occurred with other beta-lactam agents; Stenotrophomonas maltophilia is typically resistant to both imipenem and meropenem. Like the penicil
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meropenem is a new beta-lactam antibiotic belonging to the carbapenem class. It differs structurally from imipenem, the first carbapenem to be marketed, by possessing a 1-beta-methyl group on the carbapenem moiety and a substituted 2' side chain. Meropenem is relatively stable to human dehydropeptidase-I (DHP-I), and therefore, unlike imipenem, it does not need to be administered with a DHP-I inhibitor such as cilastatin. Meropenem has an ultra-broad spectrum of antibacterial activity which encompasses Gram-positive and Gram-negative aerobes and anaerobes, including many strains resistant to o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection remains the major cause of morbidity and mortality for cancer patients who become granulocytopenic. Combinations of beta-lactams plus aminoglycosides have been the standard empiric therapy for febrile granulocytopenic patients, especially those with profound long-lasting granulocytopenia. The advent of new broad-spectrum cephalosporins and carbapenems has favoured the possibility of empiric monotherapy. Meropenem is a parenteral carbapenem antibiotic stable to renal dehydropeptidase-I which has excellent bactericidal activity against almost all clinically significant aerobic and anae
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the clinical efficacy of meropenem (SM-7338, MEPM), a new parenteral carbapenem beta-lactam antibiotic, in pediatric field. Thirteen patients with 2 months to 8 years and 8 months of ages, with acute infectious diseases were administered with doses at 39.3 to 76.7 mg/kg/day of MEPM intravenously. The diagnoses consisted of 7 respiratory tract infections, 1 sepsis, 2 orbital cellulitis, 1 parotid abscess, 1 lymphadenitis and 1 pyoderma. The clinical efficacy rate was 84.6% (11/13), and the bacteriological eradication rate was 71.4% (5/7). Clinical laboratory examinations revealed 1 p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The appearance and spread of new mechanisms of bacterial resistance to antibiotics is a serious health problem. One of the most difficult resistance mechanisms to treat is the production of carbapenemases. Carbapenemase KPC is one of those mechanisms with few therapeutic options. Meropenem-vaborbactam has shown great efficacy against this type of microorganism, both from a clinical and microbiological point of view. Its good pharmacokinetics, including in the lung, and its safety profile make meropenem-vaborbactam an excellent therapeutic option. Finally, the absence of resistance genesis duri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Carbapenems are broad-spectrum antibacterial molecules. Imipenem-cilastatin and meropenem are the two main molecules used in French healthcare services.
OBJECTIVE: We aimed to evaluate the relative strengths and weaknesses of these two molecules by considering their pharmacokinetic, pharmacodynamic, microbiological, and clinical properties. We demonstrated that imipenem-cilastatin and meropenem are not alike.
METHOD: Review of the literature by querying the MEDLINE network.
RESULTS: Imipenem-cilastatin is the first marketed molecule of the carbapenem class. It is more effectiv
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meropenem and imipenem are carbapenems which are distinguishable from all other currently available beta-lactam antibiotics by breadth of antibacterial spectrum and stability to beta-lactamases, but can be differentiated one from another. Meropenem is relatively stable to human renal dehydropeptidase-I (DHP-I); it does not require to be co-administered with cilastatin and consequently, unlike imipenem, will be administered as a single agent. In vitro both meropenem and imipenem are active against almost all clinically important aerobic and anaerobic bacteria. Differences in potency are seen bu
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Listeria monocytogenes is highly susceptible to meropenem in vitro, but data on the efficacy of meropenem in clinical cases of listeriosis are scarce. Described here is the case of a child with aplastic anemia who acquired nosocomial listeriosis and failed to respond to initial meropenem therapy. Resolution of fever was not noted after 5 days of therapy with meropenem and, more importantly, clinical worsening was observed during this period. The patient began to improve after ampicillin was introduced to the therapeutic regimen. In total, meropenem was administered for 15 days and ampicillin f
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new carbapenem antibiotic, meropenem, was shown to be active against a large number of Gram-positive bacteria. The drug inhibited penicillinase-positive and -negative, methicillin-susceptible staphylococci equally well. Among the comparative antimicrobials examined, only N-formimidoyl-thienamycin (imipenem) was two to four times more active than meropenem. Compared with vancomycin or methicillin, meropenem was 10-20 times more active. Strains of 11 species of streptococci were highly susceptible to meropenem; the geometric mean MICs of the drug for these species ranged from 0.01 to 0.04 mg/l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pharmacokinetic and pharmacodynamic optimization of β-lactams, including meropenem, using extended infusion are recommended by contemporary guidance to overcome elevated MICs and high interpatient pharmacokinetic variability associated with severe illness. Logistical challenges including drug stability must be considered when employing extended infusion meropenem. Although meropenem stability has been determined in a variety of settings to allow for extended infusion, confirmation for use of ready to use dispensing devices would be of interest. The purpose of this study was to asse
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Meropenem in combination with β-lactamase inhibitors (BLIs) and other drugs was tested to identify alternative treatment regimens for multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB).
METHODS: The following were performed: (1) MIC experiments; (2) static time-kill studies (STKs) with different BLIs; and (3) a hollow fibre model system of TB (HFS-TB) studies with meropenem-vaborbactam combined with human equivalent daily doses of 20 mg/kg or 35 mg/kg rifampin, or moxifloxacin 400 mg, or linezolid 600 mg vs. bedaquiline-pretonamid-linezolid (BPaL) for MDR-TB. The studies were performed usi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meropenem was compared with imipenem/cilastatin for the treatment of serious bacterial infections in a randomized, prospective multicentre study. Both study drugs were given intravenously 1 g every 8 h and no other antimicrobial agents were permitted concomitantly. Of the 204 patients enrolled, the treatment of 177 was evaluable for clinical efficacy and 115 for bacteriological efficacy. In the clinically evaluable treatment population, 75 (83%) of the 90 patients in the meropenem group and 78 (90%) of the 87 in the imipenem/cilastatin group had a single site of infection whereas the remainder
Клиническое исследованиеКлиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ceftazidime-avibactam resistance is mediated by blaKPC-3 mutations, which restore carbapenem susceptibility. We subjected Klebsiella pneumoniae isolates with different blaKPC-3 mutations (n = 5) or wild-type blaKPC-3 (n = 2) to serial passages with meropenem. The meropenem MIC against each isolate increased. Mutations in the ompK36 porin gene evolved in 5 isolates. Among isolates with D179Y substitutions in KPC-3, blaKPC-3 mutations reverted to wild type, were replaced by new mutations, or were retained. Carbapenem treatment of ceftazidime-avibactam-resistant K. pneumoniae infections may selec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Valproic acid (VPA) is a broad-spectrum antiepileptic drug indicated for monotherapy and adjunctive therapy of seizures, and complex manic episodes associated with bipolar disorder [1]. While uncommon due to monitoring, VPA can cause toxicity at supratherapeutic levels [1, 2]. Traditional treatment for VPA toxicity is primarily supportive care, however activated charcoal, l-carnitine, and hemodialysis have been successful in removing free VPA [2]. An interaction between carbapenem antibiotics and VPA is well-established and listed in respective package inserts as a combination to be avoided du
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meropenem-vaborbactam is a newly approved antibiotic for complex urinary tract infections and to treat carbapenem-resistant Enterobacteriaceae infections. Its advantage over meropenem is the betalactamase inhibitor which slows bacterial resistance. This medication has been studied in numerous countries and has relatively few side effects. There were slightly higher incidences of alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), elevations, infusion site phlebitis, but less anemia, vaginal infections, and discontinuation when compared with pipercacilin-tazobactam.<br/> The combi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacokinetic, bacteriological and clinical studies on meropenem (MEPM) were performed in children. The results are summarized as follows: 1. A total of 16 patients was treated with MEPM. Each dose was 20 mg/kg, and administration was made 3 times daily using 30-minute intravenous drip infusion for 5-28 days. Clinical efficacies of MEPM in 16 patients with bacterial infections (1 with purulent meningitis, 1 with suspected subdural abscess, 2 with suspected sepsis, 4 with pneumonia, 1 with acute maxillar sinusitis, 2 with cervical abscess, 1 with acute gastroenteritis, 2 with skin soft tissue
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.