Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
82 публикаций
Поиск: 161 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
A radioimmunoassay (RIA) procedure for mesoridazine was developed using an antiserum raised in rabbits immunized with N-(2-carboxyethyl) desmethylmesoridazine-porcine thyroglobulin conjugate. The RIA procedure enabled the quantitation of 40 pg of mesoridazine in a 200-microliters human plasma sample with a coefficient of variation of less than 5%. Except for N-desmethylmesoridazine, the antiserum showed no marked cross-reaction with any of the other available potential cross-reactants. Furthermore, statistically indistinguishable results were obtained for the determination of mesoridazine in t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The object of the present study was to develop and validate an assay method of mesoridazine in rat plasma using liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). Plasma samples from rats were prepared by simple protein precipitation and injected onto the LC-MS/MS system for quantification. Mesoridazine and chlorpromazine as an internal standard (IS) were separated by a reversed phase C18 column. A mobile phase was composed of 10mM ammonium formate in water and acetonitrile (ACN) (v/v) by a linear gradient system, increasing the percentage of ACN from 2% at 0.4min to 98% at 2.5min with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared the effects of single doses of thioridazine and mesoridazine on the heart rate-corrected QT (QTc) interval in healthy adult volunteers. QTc intervals and plasma concentrations of thioridazine, mesoridazine, and metabolites were measured after single oral doses of thioridazine hydrochloride 50 mg, mesoridazine besylate 50 mg, or placebo in a double-blind, crossover study. Mean maximum increases in the QTc interval following thioridazine (37.3+/-4.1 ms, P=0.023) and mesoridazine (46.6+/-7.4 ms, P=0.021) were similar and significantly greater than following placebo (12.9+/-8.1 ms). Th
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the present study was to examine the effects of haloperidol (0.3-10 mg/kg), molindone (0.3-5.6 mg/kg), mesoridazine (0.3-10) and thioridazine (0.3-25 mg/kg) on the behavior of pigeons exposed to a repeated acquisition procedure. At sufficiently high doses, each of these neuroleptics increased error rates (interfered with learning) and reduced rate of responding. When the drugs were compared on the basis of absolute doses administered, haloperidol disrupted behavior at doses considerably lower than the other drugs. If, however, chlorpromazine equivalent doses were examined, halop
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tricyclic antidepressants (TCAs) are found to have an analgesic action for relieving cutaneous pain associated with neuropathies. The aim of this study was to assess cutaneous absorption and analgesia of topically applied TCAs. Percutaneous delivery was investigated using nude mouse and pig skin models at both infinite and saturated doses. We evaluated the cutaneous analgesia in nude mice using the pinprick scores. Among five antidepressants tested in the in vitro experiment, mesoridazine, promazine and doxepin showed a superior total absorption percentage. The drug with the lowest total absor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When disposition is monoexponential, extravascular concentration-time (C, t) data yield both disposition and absorption parameters, the latter via the Wagner-Nelson method or deconvolution which are equivalent. Classically, when disposition is multiexponential, disposition parameters are obtained from intravenous administration and absorption data are obtained from extravascular C, t data via the Loo-Riegelman or Exact Loo-Riegelman methods or via deconvolution. Thus, in multiexponential disposition one assumes no intrasubject variation in disposition, a hypothesis that has not been proven for
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To study the functional consequences of the human and rat forms of OCT2 in the presence of phenothiazines.
METHODS: MDCK cells expressing human or rat OCT2 were established, and MPP+ transport was determined by uptake assays. Concentration dependency was studied for the stimulatory/inhibitory effects of phenothiazines on MPP+ transport.
KEY FINDINGS: Among the 11 phenothiazines examined, the majority were found to have comparable effects on transporter function between the orthologous forms, while three phenothiazines, particularly mesoridazine, had complex impacts on transporter
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Local anesthetics exert their anesthetic and analgesic effects by blocking the sodium channels in the nervous system. Phenothiazine-type antipsychotics also block sodium channels, but the local anesthetic characteristics of these drugs have not been evaluated. The aim of this study was to evaluate the cutaneous analgesic effect of phenothiazine-type antipsychotics.
METHODS: Using a subcutaneous injection model in rats, we tested the cutaneous analgesic effects of six phenothiazine-type antipsychotics (mesoridazine, promazine, chlorpromazine, fluphenazine, perphenazine and triflupr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The metabolism of thioridazine was studied in adult male volunteers, female rat and female dog after oral administration of 50 mg, 20 mg/kg and 100 mg over 30 h, respectively. 2. Metabolites in organic extracts of the urine obtained from each species were analysed by plasmaspray h.p.l.c.-mass spectrometry. For phenolic metabolites the crude extracts from each species were derivatized with a silylating reagent (with and without prior enzymic hydrolysis) prior to h.p.l.c.-mass spectrometric analysis. The structures of metabolites, with the exception of phenols, were confirmed by comparison of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated to what extent fluvoxamine affects the pharmacokinetics of thioridazine (THD) in schizophrenic patients under steady-state conditions. Concentrations of THD, mesoridazine, and sulforidazine were measured in plasma samples obtained from 10 male inpatients, aged 36 to 78 years, at three different time points: A, during habitual monotherapy with THD at 88 +/-54 mg/day; B, after addition of a low dosage of fluvoxamine (25 mg twice a day) for 1 week; and C, 2 weeks after fluvoxamine discontinuation. After the addition of fluvoxamine, THD concentrations relative to time point
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metabolism of the piperidine-type phenothiazine antipsychotic agents thioridazine, mesoridazine and sulforidazine was studied in vitro with 10,000 g liver supernatants obtained from rats and dogs. After incubations at 37 degrees C for different time intervals, the incubates were extracted with dichloromethane and the isolated compounds analyzed by HPLC, direct probe MS and on-line HPLC-MS. Five lactam metabolites of these three drugs were unequivocally identified in the rat in vitro system, but none was found in dog preparations; at least one lactam metabolite was identified for each drug
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Propagation of electrical activity between myocytes in the heart requires gap junction channels, which contribute to coordinated conduction of the heartbeat. Some antipsychotic drugs, such as thioridazine and its active metabolite, mesoridazine, have known cardiac conduction side-effects, which have resulted in fatal or nearly fatal clinical consequences in patients. The physiological mechanisms responsible for these cardiac side-effects are unknown. We tested the effect of thioridazine and mesoridazine on gap junction-mediated intercellular communication between cells that express the major c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After oral administration of thioridazine or mesoridazine to man, faecal extracts contained mainly unconjugated 7-hydroxy-thioridazine and its demethylated analogue, together with some 3-hydroxy-thioridazine, and 7-hydroxy derivatives of sulphoridazine and desmethyl sulphoridazine. In contrast, urine contained free 7-hydroxy-mesoridazine, and no free 7-hydroxy-thioridazine was detectable. Conjugates of all these phenols were also found. After oral sulphoridazine administration (thioridazine side-chain sulphone), urine contained mainly 7-hydroxy-sulphoridazine and faeces both 7-hydroxy-sulphori
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dose proportionality in some pharmacokinetic parameters for thioridazine and its two active metabolites (mesoridazine and sulforidazine) was investigated in 11 healthy human subjects following oral administration of three single doses (25, 50, and 100 mg) of thioridazine hydrochloride separated in each case by an interval of two weeks. Also, after a further two weeks, another 100-mg dose of thioridazine (divided as 5 mg every 0.5 h) was administered to all the volunteers to investigate the effect of a slow rate of dosage input on the pharmacokinetic parameters of this drug. An HPLC method was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Approximately 7% of Caucasians have genetically impaired activity of the cytochrome P450 enzyme CYP2D6 and are classified as poor metabolizers (PM). The disposition of thioridazine has been related to the CYP2D6 phenotype. The present study aimed to evaluate the influence of CYP2D6 and CYP2C9 genotypes, and tobacco smoking on steady-state thioridazine plasma levels.
METHODS: Seventy-six Caucasian psychiatric patients receiving thioridazine monotherapy were studied. Debrisoquine metabolic ratio (MR) and steady-state plasma levels of thioridazine and its metabolites, mesoridazine an
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty-three patients in an acute episode or exacerbation of psychosis were given thioridazine 200 or 400 mg daily for 2 weeks. Thioridazine and its active metabolites, mesoridazine and sulforidazine, were estimated in plasma by high performance liquid chromatography (HPLC) and radioreceptor assay (RRA). One week after institution of treatment, plasma concentrations of drug were stable in the morning 12h after dosing. Drug levels varied widely between patients, but in all patients the relative level of thioridazine to mesoridazine was about one half and thioridazine to sulforidazine was about t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to investigate factors affecting steady-state plasma concentrations of thioridazine. A cross-sectional study of patients receiving chronic thioridazine was employed. Common allelic variants of CYP2D6 and CYP2C19, as well as thioridazine and metabolite concentrations and QTc intervals, were determined. In 97 patients, dose-corrected plasma concentrations (C/Ds) of thioridazine and metabolites were correlated with age but not sex or CYP2C19 genotype. Patients with no functional CYP2D6 alleles (n=9) had significantly higher C/D for thioridazine (P=0.017) and the ri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacokinetics of thioridazine and its metabolites were studied in 19 healthy male subjects: 6 slow and 13 rapid hydroxylators of debrisoquin. The subjects received a single 25 mg oral dose of thioridazine, and blood samples were collected during 48 hours. Concentrations of thioridazine and metabolites in serum were measured by HPLC. Slow hydroxylators of debrisoquin obtained higher serum levels of thioridazine with a 2.4-fold higher Cmax and a 4.5-fold larger AUC(0-infinity) associated with a twofold longer half-life compared with that of rapid hydroxylators. The side-chain sulphoxide (
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thioridazine has two major active metabolites, which are formed from S-oxidation of its 2-methylthio group; the sulphoxide, mesoridazine, and the sulphone, sulforidazine. Dose proportionality of the three compounds was investigated for the first time in 11 males after administration of three single oral doses (25, 50, and 100 mg) of thioridazine hydrochloride separated in each case by two weeks. Based on the plasma concentrations of the three analytes over 72 h following each dose, large intersubject variabilities in such parameters as AUCot and Cmax were observed for each of the three compoun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the sensitivity to light of thioridazine and its metabolites has been described, the problem does not seem to be widely acknowledged. Indeed, a survey of the literature shows that assays of these compounds under light-protected conditions have been performed only in a few of the numerous analytical studies on this drug. In the present study, thioridazine, its metabolites, and 18 other neuroleptics were tested for their sensitivity to light under conditions used for their analysis. The results show that light significantly affects the analysis of thioridazine and its metabolites. It re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.